中国制药企业制药设备存在的问题与对策探讨

本文依据近年工作实践观察和新改版的药品生产质量管理规范的要求以及我国在相关制药设备在使用过程中出现的问题,对我国制药企业制药设备在使用的各方面存在的问题和对策进行了分析研究。     

关于制药设备GMP功能的分析

制药设备是制药过程中必备的生产设备,而制药设备GMP功能则是在药品生产过程中的一种控制管理功能。而本文将从四个方面对制药设备GMP进行简单的介绍,即:净化、清洗、在线监测与控制和安全保护,系统的对相关结构进行设计分析,这对于规范我国的制药设备GMP至关重要。     

PLC技术在制药设备中的应用

现如今,对生产企业来说,将提高产品数量和质量,降低生产成本,节能减排作为首要任务。如果通过自身生产工艺的研发和改进,利用自动化设备进行生产,减少人工,可以大大降低生产中原材料的浪费,提高产品数量,从而为企业节约成本,带来效益。本文以PLC(可编程控制器)技术为核心的自动化制药设备为主,阐述PLC技术是如何在中成药制药过程中应用的,并对PLC的前景发表一些个人看法。     

浅谈制药设备故障及维修保养方法

制药设备在制药行业中起着举足轻重的作用,本文对制药设备运行中出现的故障加以研究并采取行之有效的措施,对提高企业经济效益,延长制药设备正常运转周期有其积极的意义。     

建立多台溴化锂制冷机组智能化集中监控系统的基本构想

溴化锂制冷机组作为化学制药企业低温水工艺系统的重要制冷设备,其安全可靠、经济合理的运行对夏季生产的顺利进行有着十分重要的意义.本文主要根据目前化学制药企业澳化锂制冷系统设备的实际情况,介绍建立多台澳化锂机组智能化集中监控系统的可行性和必要性.     

高职制药类专业《机械制图》的教学探讨

在制药企业里,药制药类专业的学生,大多数在制药生产一线从事制药设备的操作,学生必须具备一定的识读相关设备工程图样的能力,快速掌握其操作规程,就需要通过制图课程培养学生空间想象力与思维能力以及识读工程图的能力。对于制药类非工科专业的学生学习机械制图,就更加需要选择适当的教学内容和采用良好的教学方法。     

关于“制药设备与车间设计”的教学实践与探讨

"制药设备与车间设计"是我校制药工程和生物制药专业的重要核心专业课程,本课程重点介绍药品生产过程中用到的制药设备、药品生产企业的厂区规划布局及药品生产车间的设计规划等。针对此课程在教学过程中存在的问题,结合长期的教学实践及教学经验,从教学内容、教学模式、课程实践环节等方面进行探索改革。教学实践表明,此项教学改革提高了教学质量,取得了良好的成效。     

浅谈制药企业设备GMP管理

GMP设备管理是制药企业GMP管理的重要内容,本文从制药企业设备的设计选用,GMP验证方案的实施及GMP验证后的管理角度阐述了笔者对它的认识。     

GMP实施中的设备技术管理

从GMP规范对制药设备的要求出发,介绍了设备的购置、使用、检修、更新改造、验证等,为制药企业设备技术管理提供了参考.     

西药制药工程原理及设备研究探讨

目的:探讨西药制药工程原理及设备研究。方法:本次研究选择100家西药制药工程企业,均为2012年10月至2013年10月抽样调查获取,就西药制药工程管理及设备管理前后相关资料展开比较。结果:与管理前比较,管理后西药制药作用开展有效性及设备添置合理性显著升高,差异有统计学意义(P0.05)。结论:公众对医疗卫生体制改革的认识加强,不断提高了对西药制药的要求,依据现有国情,西药制药工程中各种制药设备和管理制度还需进一步加强和完善,在先进的技术和制药设备下,才可保证公众安全、放心用药,为生命健康提供强有力的保障,同时也促进了社会医疗事件有序发展。     

制药企业生产环节中的物料控制管理研究

在制药企业的各项环节管理中,物料管理是一个重要的组成。有效的物料控制管理水平能够为制药企业的产品成本控制和产品质量控制提供一个保障。与此同时,物料控制管理依托于供应商管理系统,能够有效地缓解制药企业在市场参与的过程中受到的市场经济风险。该研究立足于制药企业生产环节中的物料控制管理现状,对物料控制管理在制药企业中的作用进行分析。最后通过对供应商管理、仓库管理和药品生产过程中的物料管理这3个环节的研究,构建一套良好的物料控制管理系统。     

医药新政下医药企业的出路分析

2006年医药行业出台了一系列的政策,中国医药产业面临着前所未有的变革和挑战,通过对制药企业面临的环境分析可以看出,产品、营销网络、品牌是制药企业决胜市场的三大要素.其中,产品是制药企业的生存和发展的基础,产品优势是制药企业的核心竞争力,并对在新形势下医药生产企业的出路提出一些建议.     

浅析SGR型乳化炸药生产线制药工序的安全

文章根据炸药制药生产过程中的安全性,了解制药工序等各个生产设备的结构性能,避免造成安全质量事故的发生,提出自己的初浅认识。     

创新展台

温州市第三制药厂 温州市第三制药厂是一家集生产原料药、医药中间体、针剂、胶囊等制剂为一体并享有进出口自营权的综合性中型制药企业。 企业总投资４１６８万元;拥有符合现代化制药企业要求的厂房、环境和先进的生产设备、检测仪器。设有５个生产车间,年产值达２．５亿元以上,是浙江省医药行业最大工业企业和温州市百家重点骨干企业之一。多年来荣获浙江省技术进步优秀企业、重合同守信用先进单位等称号。厂长颜贻意近１０年来连续被评为温州市劳动模范或工业企业优秀厂长。 生产的产品有６０余种,其中原料药利巴韦林通过澳大利亚、…     

制药企业的GMP认证实施及其意义

随着社会的发展和科技的不断进步,制药企业需要进行GMP认证用来规范药品的生产活动.该认证有利于制药企业的长远发展,是企业发展的保障.该文从制药企业认证GMP的意义,企业认证准备以及实施过程三个方面进行分析,对如何有效的实施提出合理化的建议,推动企业认证化进程和制药企业的长远发展.     

浅谈制药企业设备确认及工艺验证

药物是治病救人的关键,药品的质量和安全性是至关重要的,之前所发生的"皮鞋胶囊"事件在全中国引起了剧烈的反响,是因为制药企业所生产的药物不能"治病",而开始"致病",那如何来帮助人类抵抗疾病呢?药品的质量及安全性被人们列为了关注重点。由于药品在生产过程中的控制力不够,造成的一些恶性事件给人们敲响了警钟,让人们从药品的生产开始,就变得格外慎重起来。因此,制药企业的设备及生产工艺是极为重要的。     

河南同源制药良性循环绿色发展

<正>河南同源制药有限公司是在河南天康制药有限公司的基础上新成立的一家集生产、研发、销售为一体的现代化中西药制药企业,对"河南省节能减排科技创新企业"的称号十分看重。该公司负责人认为,"河南省节能减排     

北京九龙制药有限公司

北京九龙制药有限公司坐落在长城脚下的延庆经济开发区,被八达岭长城、龙庆峡、康西草原、松山国家森林公园等旅游风景区所环绕,水质优良、空气洁净、景色秀丽,是药品生产的佳境。厂区占地面积54711．22平方米,资产过亿元。现有生产设备均为国内的先进制药设备;检验及试验的仪器设备齐全;生产过程中采用了先进的生产监控系统及计算机管理系统,可实现生产的可视监控及自动化管理。     

山西顺天制药有限公司

山西顺天制药有限公司成立于2001年，是运用现代化生物高科技，对生物活性物质进行研究、开发、生产、销售集一体的新型制药企业。     

制药设备课程教改的思考与探索

本文分析了现有《制药设备》课程在教学内容、教学组织、教学方式方法等方面的现状和存在的问题,从现代制药企业对制药人员工作要求不断提高的角度出发,研究提出了整合教学内容、合理教学组织、采用现代教学手段、特别是加强实践教学环节等方面进行教学改革的思路和途径。