光谱检测新技术应用研究－Ⅱ.吸光染料标记测定蛋白质

将所提出的光谱检测新技术应用于常用标记染料的分析测定, 所得光谱图形状与吸收光谱相似, 检测限比相应的分光光度法测定降低１ 个数量级左右．     

一次写入式光盘用菁染料的研究

合成了一种ＣＤ－Ｒ用菁染料,测定了该染料溶液的吸收光谱,薄膜的吸收、透过和反射光谱。测定了用该染料制成的光盘在不同记录功率和记录频率下,不同记录速度的载噪比（ＣＮＲ）。结果表明,该染料能与相应ＣＤ－Ｒ刻录机的半导体激光器（７８０ｎｍ）很好地匹配,在合适的记录条件下,各种记录速度均有较好的载噪比。     

染料增感的碘溴化银照相材料的光电子特性

利用微波介电检测技术检测了在420～680 nm范围内曝光的由2种不同染料光谱增感的AgBrI样品的光电子行为.结果表明光电子强度与染料的反射吸收光谱符合得很好,微波介电检测技术可快速检测光谱增感过程中的光电子,从而可用于研究光谱增感中染料的特性.     

吡喃类激光染料的合成及光谱研究

在香豆素激光染料的基础上进行刚化环构,合成了10个吡喃类激光染料。运用自洽场分子轨道理论对染料吸收光谱和荧光光谱进行了理论上的研究,並通过对染料光谱计算值和实验测定值的比较,确定了它们之间的线性关系。     

Cu(Ⅱ)-氯磺酚S配合物与蛋白质反应及分析应用的研究

用染料探针对蛋白质的定量已应用于临床医学及生命科学的研究中,但染料以金属配合物的形式对蛋白质的定量及其机理研究较少。本文首次报道,在pH25的ClarkLubs缓冲介质中,用氯磺酚SCu(Ⅱ)配合物与BSA作用,生成深蓝色的三元复合物,该复合物的λmax为724nm,比其金属配合物的λmax红移53nm,比试剂本身红移160nm,比氯磺酚SBSA的二元复合物红移93nm。研究了最佳反应条件,制作了几种蛋白质的工作曲线。测定的线性范围宽,灵敏度高。用于实际人血清样品的测定干扰少,准确度高。     

单色料反射光谱曲面配色方法

为了获得单色料反射率随着可见光波长和染料质量占比变化的函数,提出一种单色料反射光谱曲面配色方法.首先,根据染料质量占比与可见光波长的范围将单色料反射光谱曲面划分为9个曲面片;然后,采用多项式建模方法,构建不同曲面片的单色料反射光谱曲面模型,并通过小样实验验证该方法的准确性.实验结果表明：通过有限组小样实验可以构建单色料反射光谱曲面,确定单色料反射率随着染料质量占比和可见光波长的变化关系,预测布匹在单色料染色后的颜色与目标色的色差.     

香豆素和若丹明在SiO2混合染料凝胶基质中的发光光谱

实验发现,在凝胶材料SiO2中掺杂混合染料香豆素102和若丹明6G后,其光谱比只掺杂单一染料的光谱展宽,两种掺杂染料之间存在能量转换。本文就样品制备和测量结果进行分析。     

吡啶菁衍生物键合于单晶硅表面的研究

用化学方法将两种光敏染料２，４－吡啶等衍生物及噻－４’－吡啶等衍生物分别键合于单晶硅表面，对所得键合光敏染料之硅片进行了拉曼光谱及ｘ－射线光电子能谱的测试，结果表明：两种光敏染料都被键合在单晶硅表面。同时，测定了用键合了光敏染料的半导体硅片制成的Ｉｎ／染料／ｎ－Ｓｉ多层结构器件的光谱响应，与无覆盖抗反射膜的硅ｐ－ｎ结光电池的光谱响应曲线相比较，发现除在６５０ｎｍ处出现对应于硅衬底的吸收峰外，在短波范围内出现与光敏染料的最大吸收相对应的吸收峰。由此可见光敏染料的键合可拓宽半导体硅的光谱响应。     

菁染料的聚集态与荧光效应

本文着重研究了三只增感效率较高的菁染料在不同溶剂和不同浓度下的聚集态和荧光光谱。通常在甲醇溶液中染料的吸收光谱呈单分子态,荧光光谱有Stokes位移,在碱性水溶液中吸收光谱有明显双峰荧光光谱,而无Stokes位移,同时还计算了相应的荧光量子产率,结果为J聚集态的染料Ⅰ比产生二聚集态的染料Ⅱ的荧光量子产率高。菁染料的荧光光谱强度随不同的浓度、不同pH卤盐和表面活性剂的加入而发生变化。     

闪光灯泵浦多重染料激光器

研究了染料体系的光谱转换率，热效应和多重染料对灯泵染料激光器输出的影响，通过计算施主和受主的光谱转换率，得出系统中施主和受主浓度都低的结论，提出了分离施主和受主是使用多重染料的最佳方案。实验表明，分离Ｃ６－Ｒ６Ｇ体系比单独Ｒ６Ｇ体系激光输出高２．６倍，而分离三重染料体系又比分离ＯＳ－Ｒ６Ｇ体系使激光输出提高１．８倍，理论计算与实验结果相符。