对虾中肠腺脂肪酸组分的检测

目的：探讨对虾中肠腺脂肪酸与病毒病之间的关系。方法：应用气相色谱法分别检测了人工养殖的健康斑节对虾,健康日本对虾、斑节对虾杆状病毒（ＭＢＶ）轻度感染斑节对虾、ＭＢＶ重度感染斑节对虾及患中肠腺坏死杆状病毒（ＢＭＮＶ）病日本对虾中肠腺脂肪酸的组成及含量。结果：养殖健康斑节对虾中肠腺中的饱和脂肪酸以棕榈酸为主（２０．６４％）,一烯酸为油酸含量最高（２３．０７％）,多烯酸则以亚油酸所占的比重量大（２１．７     

斑节对虾杆状病毒病的药物防治研究

通过广东省廉江市龙营围对虾养殖场的现场试验,对3种防治虾病的药物进行了比较研究．结果显示,各处理组斑节对虾杆状病毒(Penaeus monodon baculovirus,MBV)感染率与用药前及对照组比较均无显著性差别(P＞0．05)．MBV感染度各处理组与用药前及对照组比较均有显著性差异(P＜0．05～P＜0．001)．其中以2号药物的作用较明显,但各处理组之间无显著性差别(P＞0．05)．对照组与用药前比较无显著性差别(P＞0．05)．研究表明,3种药物均能降低MBV的感染度,起到预防MBV病发作的作用．鉴于2号药物价格较昂贵,而1号药物和维生素C则药源丰富,价格便宜,其作用和2号药物无显著性差别,故主张1号药物和维生素C合用,作为预防MBV病发作的首选药．     

斑节对虾杆状病毒感染率与感染度的动态变化

应用石蜡切片法调查了不同龄期养殖斑节对虾(Penaeus monodon)的斑节对虾杆状病毒(Penaeus monodon baculovirus,MBV)感染率和感染度．结果表明各龄期养殖斑节对虾的MBV感染率达100％或接近100％．MBV感染度以养殖早期较高(最高可达142．317‰),养殖中期下降(最低为11．334‰),养殖后期又呈上升趋势．这与对虾的免疫状况及环境的改变有关．     

海水和淡水养殖南美白对虾脂质分析与比较

分别取海水养殖的南美白对虾 (海养虾 )和淡水养殖的南美白对虾 (淡养虾 )的肌肉2～ 3g、肝胰腺 1 g,采用 Folch液提取脂肪 ,用气相色谱法 (GC法 )分析测定脂肪的含量和组成。结果表明 :海养虾肌肉含脂肪 3.93% ,比淡养虾肌肉含脂量 2 .79%高 ;海养虾肝胰腺含脂量 1 2 .2 3% ,略低于淡养虾的 1 2 .98%。淡养雄虾的肝胰腺脂肪含量比雌虾高 ,但其肌肉含脂率比雌虾低。在已检测出的脂肪酸中 ,不饱和脂肪酸占大多数 ,而且不饱和多烯酸的含量明显高于不饱和单烯酸 (P <0 .0 1 )。海养虾和淡养虾肌肉脂肪酸含量在 C1 4 :0 ,C1 8:2 n6,C1 8:3 n3 上有显著性差异 (P <0 .0 5) ;肝胰腺脂肪酸含量在 C1 8:2 n6,C1 8:3 n3 ,C2 0 :4n6上有显著性差异 (P <0 .0 5)。南美白对虾与中国对虾、斑节对虾 (肝 )、日本对虾 (肝 )的主要脂肪酸含量在 C1 6:0 ,C1 8:0 ,C1 8:1 n9,C1 8:2 n6,C1 8:3 n3 和 C2 0 :4n6上有较大差别。     

白斑综合症病毒对斑节对虾亲虾的感染及垂直传播的初步研究

白斑综合症病毒(WSSV)对斑节对虾(Penaeus monodan)亲虾的致病力强,其致病性特征与对未成熟个体的致病性特征相同;经WSSV感染的斑节对虾亲虾的死亡率为100％．感染了WSSV的亲虾的PCR检测结果均呈阳性,组织切片观察可见到明显的组织病变,电镜观察发现病变组织(包括卵巢)的细胞内有大量病毒粒子;原位杂交结果证明,患白斑综合症的斑节对虾亲虾的卵巢中不仅卵母细胞感染上病毒,卵细胞也感染上了病毒．这些结果表明,WSSV在斑节对虾中具备垂直传播的条件．     

斑节对虾杆状病毒与肝胰腺细小样病毒在三种 …

应用石蜡切片技术对斑节对虾杆状病毒和肝胰腺细小样病毒在斑节对虾,日本对虾和中国对虾中的感染民政部进行了研究。结果表明：ＭＢＢ在斑节对虾的仔虾,稚虾及养成期虾对感染率均接近１００％;在日本对虾养成期４虾中平均感染率为７．５０％;中国对虾仔虾未检出ＭＢＶ包涵体。ＨＰＶ在中国对虾仔虾中感染率为５６．００％;在斑节对虾仔虾中感染率为２８．７５％,稚虾为３６．１１％,养成期虾平均为６５．２５％;日本对虾养成     

斑节对虾杆状病毒与肝胰腺细小样病毒在三种对虾中的感染率

应用石蜡切片技术对斑节对虾杆状病毒（ Ｍ Ｂ Ｖ） 和肝胰腺细小样病毒（ Ｈ Ｐ Ｖ） 在斑节对虾、日本对虾和中国对虾中的感染情况进行了研究结果表明： Ｍ Ｂ Ｖ 在斑节对虾的仔虾、稚虾及养成期虾中的感染率均接近１００ ％ ;在日本对虾养成期虾中平均感染率为７５０ ％ ;中国对虾仔虾未检出 Ｍ Ｂ Ｖ 包涵体 Ｈ Ｐ Ｖ 在中国对虾仔虾中感染率为５６００ ％ ;在斑节对虾仔虾中感染率为２８７５ ％ ,稚虾为３６１１ ％ ,养成期虾平均为６５２５ ％ ;日本对虾养成期虾的平均感染率为２０００ ％  Ｍ Ｂ Ｖ 与 Ｈ Ｐ Ｖ 在斑节对虾中可出现合并感染的情况,其合并感染率为：仔虾２８５７ ％ ,稚虾３５６８ ％ ,养成期虾６４５４ ％ 日本对虾和中国对虾中未发现 Ｍ Ｂ Ｖ 与 Ｈ Ｐ Ｖ 合并感染的现象结果表明, Ｍ Ｂ Ｖ 是斑节对虾的主要病原体,而 Ｈ Ｐ Ｖ 是中国对虾的主要病原体     

盐度对凡纳滨对虾、中国明对虾和斑节对虾仔虾生长和存活的影响

为开发渤海滩涂对虾养殖业,研究盐度(30‰和45‰)对凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)、中国明对虾(Fenneropenaeus chinensis)和斑节对虾(Penaeus monodon)仔虾生长和存活的影响.结果表明,经过10周的室内养殖,除斑节对虾外,凡纳滨对虾和中国明对虾在不同盐度下生长无显著差异(P>0.05).凡纳滨对虾无论是在盐度30‰或45‰,其生长和成活率均显著高于中国明对虾和斑节对虾(P<0.05),表明凡纳滨对虾更适于高盐环境养殖.     

水底净对斑节对虾仔,幼虾的安全质量浓度与温度的关系

将水温分别控制在 2 0 ,2 5,30℃ ,研究水底净对斑节对虾仔、幼虾的安全质量浓度与温度的关系 .结果表明 :水底净对仔虾的安全质量浓度分别为 1.131,1.0 6 6 ,0 .86 6mg/L ,对幼虾则分别为 1.2 4 0 ,1.0 97,0 .975mg/L ,并且随着温度升高 ,水底净对斑节对虾的安全质量浓度减小 ,在相同温度下 ,水底净对仔虾的安全质量浓度小于对幼虾的安全质量浓度 .     

万氏对虾感染白斑杆状病毒的试验

用取自发病虾塘的患白斑病斑节对虾为材料,对健康的万氏对虾(Penaeusran-namei)进行人工投喂和注射感染．结果显示白斑病的病原白斑杆状病毒可以通过投喂和注射感染健康的万氏对虾,在3～5d内使受试对虾发生大量死亡,虾体出现典型的甲壳白斑症状和白斑病特征性组织理变化,从病变细胞观察到白斑杆状病毒．     

虾蟹混养与病毒病的传播

目的：为了探讨虾触混养的合理性。方法：利用石蜡切片法和电子显微镜对来自同一池塘的发病的班节对虾和锯缘青蟹进行了病原体的检测,结果：在病触和病虾的中肠泉上皮细胞核内均发现了一种不形成包涵体的杆状病毒,在病虾中还发现有斑节杆状病毒感染。结论：虾蟹混养的模式值得进一步研究。     

斑节对虾白斑症的发病历程

目的：探讨对虾白斑症的病程及病症特点,方法：对健康斑节对虾进行人工感染,同时用套式ＰＣＲ检测感染后斑节对虾血液中病毒核酸的相对含量,结果：斑节对虾感染白斑症病毒后,依次表现出厌食,不活动、体色变红、甲壳出现白斑,反应迟钝直至侧卧死亡,濒死对虾的典型症状为空胃、红体、甲壳白斑、甲壳下水肿及甲壳易剥离;感染对虾出现拒食后,其血液中白斑症病毒（ＷＳＳＶ）ＤＮＡ的相对含量急剧增加。结论甲过同步不肿和甲壳易     

北部湾墨吉明对虾和斑节对虾形态性状对体质量的影响分析

随机抽取北部湾野生墨吉明对虾和斑节对虾各80尾,对其体长、头胸甲长、胸高、胸宽、尾长、额剑上刺数、额剑下刺数和体质量等8个性状进行测量．采用逐步回归法分析体质量与形态性状的关系．结果表明：墨吉明对虾5个性状、斑节对虾3个性状与体质量的相关系数达到了极显著水平（P〈0．01）,它们是影响体质量的主要指标．墨吉明对虾的体长、头胸甲长、胸宽、额剑上刺数和额剑下刺数的通径系数达到显著水平,而斑节对虾则为体长、尾长和胸宽．在墨吉明对虾的上述5性状中,胸宽对体质量的直接影响（0．388）最大,其次为体长、头胸甲长、额剑下刺数影响相对较小,而额剑上刺数则为负效应;但在斑节对虾的上述3个性状中,体长（1．020）是影响体质量的最主要因素,其次是胸宽,尾长为负效应．通过分析,建立最优多元回归方程,从而为墨吉明对虾和斑节对虾的选育种提供理想的测度指标．     

斑节对虾杆状病毒感染度与水体理化因子关系模型的修订

根据生产实践的观察和水体理化因子与斑节对虾Penaeus monodon杆状病毒感染度关系的进一步分析,对斑节对虾杆状病毒感染度与水体理化因子关系模型进行了修订,以便更好地指导斑节对虾杆状病毒病的防治工作。     

高位池精养斑节对虾（Penaeus monodon）的生长规律

通过对高位池养殖的斑节对虾体长和体质量的跟踪测量,研究了其生长特性及规律,结果表明,斑节对虾体长和体质量呈幂函数关系：W=9.613×10-6L3.069,b接近于3,呈等速生长;其生长分为3个时期：快速生长期30～70日龄、稳定生长期70～110日龄、110日龄后为生长缓慢期;生长早、中期（50～90日龄）肥满度逐渐升高（1.33～1.45）,趋势显著,此后呈下降趋势（1.44～1.38）;拟合出斑节对虾的von Bertal-lanffy生长方程：Lt=141.503[1-e-0.009 8（t-0.224 5）],Wt=38.332[1-e-0.009 8（t-0.224 5）]3.069,体质量生长拐点出现在114.6 d.     

对虾一种杆状病毒的分离纯化及超微结构

从市售的甲壳上带有白斑的冷冻斑节对虾(Penaeus monod on)中提取到一种杆状病毒,并用它感染了活体的中国对虾(Penaeus chinensis) 幼虾和日本对虾(Penaeus japonicus).这2种对虾均发病死亡.从死亡的对虾中再次提纯出此杆状病毒.此种杆状病毒的核酸为DNA,衣壳的主要结构多肽的相对分子质量为49 .8 kDa.通过对此杆状病毒悬液负染片的电镜观察,对其超微结构进行了研究并提出了一种对虾杆状病毒衣壳超微结构的模式图.     

斑节对虾白斑综合症暴发流行与水体理化因子的关系

用海水化学分析方法每天检测5口斑节对虾（Penaeus manodon）养成池两茬共90余天9项水质指标,结果表明它们的变化范围是：温度14．7－31．8℃、盐度13．6－30．6、溶解氧2．3－9．8水质指标,结果表明它们的变化范围是：温度14．7－31．8℃、盐度13．6－30．6、溶解氧2．3－9．8mg／L、pH7．3－9．5、硫化物（S^2-）0－0．13mg／L、磷酸盐（PO4^3-P）0－2．33mg/L、硝酸氮（NO3－N）0－1．33mg／L、亚硝酸氮（NO2^2-N)0．0．28mg／L、氨态氨（NH4^ -N NH3-N)0-0.66mg/L, 皆在斑节对虾该项指楠的耐受范围内,且无论这些因子含量如何变化,5口虾池两茬在虾养殖55d后皆因患WSS而死亡,表明在所检测的虾池这些水质因子并非WSSV感染暴发流行的指标因子。     

饲料中添加虾青素对斑节对虾生长和免疫指标的影响

 虾青素以不同质量分数(0,10,20,40,80,160 mg·kg^-1)添加到斑节对虾 Penaeus monodon 的饲料中投喂30 d,研究虾青素对斑节对虾［初始体质量（1.32±0.03 ）g］生长、存活和免疫指标的影响。结果显示：虾青素可提高斑节对虾的存活率,但无明显规律性;而增质量率和特定生长率,实验组和对照组间差异显著(P<0.05);就终末均质量而言,实验组与对照组差异显著(P<0.05),但实验组之间无显著差异(P>0.05);虾青素可提高斑节对虾酚氧化酶（PO）的活力,除10 mg·kg^-1和20 mg·kg^-1 组外,其余实验组与对照组差异显著(p<0.05),但对碱性磷酸酶(ALP)、过氧化物酶(POD)、超氧化物岐化酶(SOD)的活力无显著影响。以增重率、特定生长率和酚氧化酶（PO）活力为参考指标,虾青素适宜添加量为40～80 mg·kg^-1。     

南非斑节对虾肠道组织结构及菌群特征、代谢活性研究

为阐述南非斑节对虾(Penaeus monodon)在工厂化养殖模式中肠道微生物的作用,本研究基于HE染色组织切片、高通量测序、Biolog ECO技术,探讨工厂化养殖模式中南非斑节对虾肠道组织结构形态、菌群特征及肠道微生物代谢活性。结果显示,南非斑节对虾肠道组织结构类似于凡纳滨对虾,肠壁结构薄且清晰,肠上皮细胞紧密连接,微绒毛排列整齐、致密,外层结缔组织厚,可见血窦分布。通过Operational Taxonomy Unit(OTU)数量、Chao 1、Simpson、Shannon指数呈现了南非斑节对虾肠道菌群丰富度和多样性变化,测序数据合理;肠道菌群结构中门类主要包括变形菌门Proteobacteria、浮霉菌门Planctomycetes、放线菌门Actinobacteria、疣微菌门Verrucomicrobia;目水平中含量最高的是红杆菌目Rhodobacterales,其次是浮霉菌目Planctomycetales;属水平上含量表现为unclassified鲁杰氏菌属Ruegeria玫瑰变色菌属Roseovarius等,物种热图分析呈现相同结果。通过平均吸光值(Average Well Color Development,AWCD)显示肠道微生物代谢活性总体变化趋势,24h微生物代谢活性较弱,随时间的延长,代谢活性逐渐增加,直至144h后趋于平稳。本研究分析了南非斑节对虾肠道特征,为后续研究及健康养殖提供理论依据。