达旦黄-曲通X-100体系共振光散射法测定蛋白质

本文基于在Triton X-100存在下,蛋白质与达旦黄作用使得体系的共振光散射增强,增强作用的强弱与蛋白质的含量成正比,据此建立了共振光散射测定蛋白质的新方法.     

DNA与蛋白质结合的共振光散射研究及应用

在pH 2.21～4.35的Britton-Robinson(BR)缓冲溶液中,脱氧核糖核酸(DNA)与蛋白质相互作用形成复合物,引起较DNA或蛋白质单独存在时的共振光散射(RLS)信号的强烈增强.用于分析蛋白质与DNA结合的相互作用.实验结果显示:DNA与蛋白质之间存在较强的静电相互作用.在最佳实验条件下,波长315...     

比布列西猩红-蛋白质体系的共振光散射及其分析应用

光散射技术在物理化学、胶体化学和高分子化学研究中具有十分重要的地位.自从Pasternack[1]建立了共振光散射技术以来.我们利用该技术,建立了十分灵敏的测定痕量DNA的方法[2,3].随后,共振光散射技术广泛用于痕量蛋白质、金属离子、表面活性剂和药物的测定中.本文报道了一种简单灵敏的蛋白质测定方法--比布列西猩红共振光散射方法.     

铅-BSA-刚果红体系共振光散射光谱法测定铅的研究

~~铅-BSA-刚果红体系共振光散射光谱法测定铅的研究@王小红$四川师范大学化学学院!四川成都610066 @李树伟$四川师范大学化学学院!四川成都610066 @张万诚$四川师范大学分析测试中心!四川成都610066 @苏小东$四川师范大学化学学院!四川成都610066 @何艺$四川师范大学化学学院!四川成都610066 @潘建章$四川师范大学化学学院!四川成都610066~~~~~~     

三溴偶氮胂共振光散射法定量测定蛋白质

首次研究了三溴偶氮胂和蛋白质作用的共振光散射光谱．实验发现，在pH3．5～4．7的范围内，蛋白质的加入导致三溴偶氮胂共振光散射增强，并在345和410nm处产生两个增强峰，其强度与蛋白质的浓度成线性关系，据此建立了一种定量测定蛋白质的共振光散射新方法．采用五水平正交设计对反应参数进行选择．方法的线性范围为2．5～30．0μg／mL(BSA)和2．5～40．0μg／mL(HSA)，对应的检测限分别为46．5和43．8ng／mL．该方法已用于实际样品中蛋白质含量的测定，结果令人满意．     

共振光散射法测定镉的应用研究

在十二烷基硫酸钠(SLS)存在的条件下,基于KI和Cd(II)形成[CdI4]2-络阴离子后与四丙基溴化铵(TPAB)结合形成离子缔合物使共振光散射(RLS)信号强度明显增强,建立了运用共振光散射技术测定水样中镉含量的新方法.研究了四丙基溴化铵-碘化钾-镉体系的共振光谱特征,在364 nm处体系的散射光强度最大.在最佳实验条件下,体系的共振光散射强度与Cd(II)浓度在0.08~4.0μg.mL-1范围内呈良好的线性关系,检出限可达2.80ng.mL-1.用此方法测定合成水样中的Cd(II),操作简便快速,回收率在96.4%~105.7%之间,结果令人满意.     

基于功能性CuS纳米粒子共振光散射法测定蛋白质

基于蛋白质的加入使功能性CuS纳米粒子的共振光散射明显增强,建立了定量测定蛋白质的新方法.最佳实验条件下,对人血清球蛋白的线性范围为0.1-7.0 μg ml-1,检出限为13 ng ml-1,对人血清白蛋白的线性范围为0.25-11.0 μg ml-1,检出限为26 ng ml-1.该方法成功用于人血清样品的测定,方法简单、灵敏、稳定、选择性好.     

用比布列西猩红共振光散射技术测定蛋白质

在酸性溶液中，比布列西猩红与蛋白质作用，产生共振光散射(RLS)增强光谱，最大散射峰位于286．0nm，且增强RLS强度在一定范围内与蛋白质浓度呈线性关系．研究了pH、比布列西猩红的浓度及离子强度对RLS强度的影响．人血清白蛋白(HSA)的线性范围为0.02～4．0μg／mL，牛血清白蛋(BSA)0．02-4．5μg／mL，溶菌酶(Lys)为0．02-2．0μg／mL，γ-球蛋白(γ-IgG)为0.0l-7.5μg／mL.测定的检测限(3σ)分别为：16．6ng／mL(HSA)，15．7ng／mL(BSA)，16．7ng／mL(Lys)和7．5ng／mL(γ-IgG)．此方法用于人血清样品测定，结果满意．     

锌试剂-蛋白质体系的共振光散射光谱研究

 在pH 3.0的B-R缓冲溶液中,锌试剂能与蛋白质结合形成复合物.此结合反应能显著加强锌试剂的瑞利光散射信号.详细研究了此结合反应的最佳反应条件,并以此反应为基础,利用共振瑞利散射光技术,建立了一个测定蛋白质的新方法.该方法对牛血清白蛋白(BSA)、人血清白蛋白(HSA)以及免疫球蛋白测定的线性范围分别为0.25~12.5,0.10~15.0μg/mL和0.10~12.5μg/mL,检出限均小于0.05μg/mL,且大量的常见金属离子、氨基酸等共存物质不干扰测定.方法具有很高的灵敏度、很好的选择性及重现性.用于血清样品中蛋白质的测定,结果满意.     

聚乙二醇对Triton X-100胶束特性的影响

为深入探索PEG/Triton X-100双水相体系中PEG分子对非离子型表面活性剂Triton X-100胶束特性的影响,利用粘度法对非离子型表面活性剂Triton X-100水溶液的胶束化行为进行表征,研究了PEG分子对Triton X-100水溶液胶束特性粘数[η]和水化程度的影响.结果表明,在含有PEG分子的Triton X-100胶束稀溶液中,PEG的分子量和浓度变化对胶束的特性粘数影响并不显著;但随着PEG分子量的增加,Triton X-100胶束的水化程度增加,胶束外壳与水溶液的相互作用增大.进一步以苯甲酰基乙酰苯胺(BZAA)作为探针,研究PEG分子对胶束内核极性的影响.结果显示PEG分子对Triton X-100胶束内核极性具有显著的影响:PEG浓度越大,BZAA在胶束内烯醇式结构减少,表明胶束内核极性增加;同时随着PEG分子量的增加,对内核极性的影响程度降低.     

四苯硼钠--亚甲蓝体系的共振散射光谱研究及应用

亚甲蓝属于碱性吩噻嗪类阳离子染料,已用作共振散射光谱分析试剂,也是一种解毒药物.其测定方法常为碘量法和分光光度法,尚未见共振散射光谱分析法报道.在pH4 8 NaAc-Hac缓冲溶液介质中,亚甲蓝(Methylene Blue,MB)、甲苯胺蓝(Toluidine Blue,TB)等碱性吩噻嗪类阳离子染料与四苯硼钠(NaTPB)结合后,导致共振瑞利散射不同程度增强并产生新的共振散射(RS)光谱,它们都在400 nm处出现最大RS峰.考察了其光谱特征并对有关机理进行了探讨,建立了一个测定亚甲蓝的共振散射光谱分析法.     

镝－钆－BPMPHD—CTMAB共发光体系的研究及其分析应用

镝－ＢＰＭＰＨＤ—ＣＴＭＡＢ离子缔合物体系具有较强的荧光强度．在该体系中，Ｇｄ３＋、Ｙ３＋、Ｌｕ３＋和Ｌａ３＋等稀土离子均能使镝的荧光增强，这是新发现的一种共发光体系．本文详细研究了镝－钆－ＢＰＭＰＨＤ－ＣＴＭＡＢ体系共发光效应的形成条件和影响因素．实验表明，在最佳测试条件下，镝在１．０×１０－７～６．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内与其荧光强度呈线性关系，检出限为２．０×１０－８ｍｏｌ／Ｌ，它比无Ｇｄ３＋存在时体系的检出限降低了一个数量级．应用该体系测定稀土氧化物及稀土合成样品中痕量镝，结果较为满意．     

Ag(Ⅰ)-令菲罗林-溴酚蓝体系的共振散射光谱研究及分析应用

共振散射光谱(RSS)具有简便、高灵敏度和较好的选择性等特点,已用痕量物质Hg,Sc,Mo,I,Cr,Sb,As,P,Cd等的分析.无机纳米微粒的瑞利散射光谱研究表明,较大粒径纳米微粒和界面的形成是导致散射光增强的根本原因.光源与检测器、分子吸收、共振散射效应是产生瑞利散射峰的3个主要因素.共振散射效应是产生共振散射峰的根本原因,也是纳米微粒体系呈色的一个重要原因.     

硫化铜体系的共振散射和荧光光谱研究及其分析应用

硫化物对生态系统和环境危害性较大,是水体污染的重要检测指标在硫化物的测定方法中,亚甲蓝分光光度法灵敏度高,选择性好,但反应速度慢,重现性较差[1];荧光素汞荧光法灵敏度高,但需有毒的汞盐[2];顶空气相色谱法操作过程较长等[3].     

血清蛋白与SDS作用的RRS研究及应用

在酸性clark-lubs缓冲溶液中，十二烷基磺酸钠（SDS）与牛血清蛋白结合，使体系的共振Rayleigh散射信号显著增强，研究了相应的光谱特征，影响因素和适宜的反应条件，在此条件下，几种血清蛋白质在一定浓度范围内与共振Rayleigh散射信号增强呈线性关系，建立了定量测定蛋白质的新方法，该法操作简便、灵敏度高、线性范围宽以及重现性较好，可用于多种蛋白质的测定，本法应用于人血清样品以及合成样品中蛋白质的定量分析，结果满意。     

Cr－CPFX络合吸附波的研究及其应用

在０．０５ｍｏｌ／ＬＮＨ４Ｃｌ溶液中。环丙氟哌酸与Ｃｒ（Ⅲ）发生络合反应，产生一个灵敏的还原波，峰电位为－１．６４０Ｖ（ｖｓ·Ａｇ／ＡｇＣｌ），还原峰导数峰高与Ｃｒ（Ⅲ）在１×１０－７～１×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好的线性关系。本文还用多种电化学方法和技术详细研究了Ｃｒ—ＣＰＦＸ的极谱伏安行为，实验结果表明，该波为络合吸附波。本文还测定了络合物的络合比和稳定常数，提出了电极反应机理     

蛋白质-SDBS-Tb-Gd体系荧光增强效应及其分析应用

蛋白质是重要的生物物质,在生物、医药以及食品等行业的生产和研究中为常检项目,也是临床诊断和检验的重要指标荧光法是定量测定蛋白质的一种常用方法,主要依靠蛋白质的自然荧光[1]或荧光染料[2]和稀土离子荧光探针[3]来实现,本研究发现,在蛋白质与十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和Tb3+能形成三元配合物,发射Tb3+的特征荧光.