碘量法测定废水中硫化物的效果分析

废水中的硫化物有很多种存在形式,例如H2s、HS-、S2-以及悬浮物中含有的酸性金属硫化物等.由于硫化物不稳定,所以容易在光照或者高温条件下生成硫化氢和二氧化硫有害气体,造成环境污染,影响人类健康.碘量法是测定废水中硫化物含量比较常见的测定方法,而且测定技术比较成熟,该文主要探讨碘量法测定废水中硫化物的实验原理、实验过程以及实验效果分析.     

水中硫化物的测定方法及影响因素

作为水体污染的一项重要指标,硫化物是环境监测工作中的一项重要内容。在介绍常用硫化物测量方法的基础上,对水中硫化物质量浓度小于1 mg/L时,用亚甲基蓝分光光度法进行测定时的最佳测定条件进行了实验。结果显示:实验过程中温度控制在18℃~22℃、加入显色剂10 min后进行比色比较适宜。     

硫化物与二氧化硫的分离与测定

用连续进样预富集分离硫化物与二氧化硫, 并用分子吸收光谱进行测定． 考察各实验参数对测定结果的影响．     

气相分子吸收光谱法测定水中硫化物的影响及干扰因素研究

气相分子吸收光谱法是测定水中硫化物的一种新型分析方法,该文研究了利用气相分子吸收光谱法测定硫化物时,不同酸性介质和吹扫时间对测定结果的影响,并分析了乙醇、重金属离子以及还原性离子等干扰物质对实验结果的影响,为利用气相分子吸收光谱法监测实际水样中硫化物提供重要的参考依据。     

铬渣、皮革废渣中硫化物的测定

近年来,随着皮革工业的发展,皮革废渣的排放造成了严重的环境污染,废渣中的毒害物质对人体健康也产生了较大的威胁.铬渣、皮革废渣中存在大量的硫化物,包括溶解性的H2S、HSˉ、S2ˉ、可溶性硫化物以及酸可溶性金属硫化物等.硫化氢逸散于空气,产生臭味,且毒性很大.目前,测定水中硫化物的方法为亚甲蓝分光光度法(GB/T16489 - 1996),土壤中硫化物的测定方法也多采用这个方法,本实验结合土壤、水中硫化物的测定方法探讨和研究铬渣、皮革废渣中硫化物的测定.     

库仑滴定法在油田采出液硫化物分析中的应用

油田地面集输及处理系统中硫化物的存在会导致原油电脱水系统运行不稳,频繁出现脱水器垮电场等现象,影响正常的安全生产,同时也会增加污水处理和污油回收的难度,使处理后含油污水水质恶化,回注地层造成地层堵塞,准确地分析采出液中的硫化物含量是选择制定其预防、治理或控制技术方案的前提。本文结合常用的碘量法实验过程,针对采出液中硫化物的存在形式及特性,将库仑滴定法引入到硫化物分析领域,并在大庆外围油田典型区块集输系统沿程不同节点采出液硫化物含量测定中进行了应用,评价了该实验方法的应用效果,并初步认识了硫化物在地面集输系统中的分布规律,为硫化物的有效治理提供了实验依据。     

气相分子仪检测水中硫化物

建立气相分子仪测定水中硫化物的测定方法。目前,测定水中硫化物常用的是亚甲基蓝分光光度法,但是这种方法操作步骤繁琐,干扰因素多,而气相分子吸收光谱法则可以弥补这些缺陷。实验结果表明,气相分子吸收光谱法相关系数为0.9999,检出限为0.002mg/L,相对标准偏差为0.69%～3.95%,加标回收率为92.2%～106.2%。该方法灵敏度高,准确度、精密度好,操作简便快捷,适用于水中硫化物的测定。     

硫化物测定中亚硝酸盐氮的干扰及消除方法研究

在SL89-1994标准硫化物测定过程中通常会出现亚硝酸盐氮(NO2—N)的干扰,为保证硫化物含量测定的准确性,提高标准方法的应用范围。本文按照该标准的要求、适用范围及方法原理,通过实验验证了亚硝酸盐氮的干扰作用并给出了消除亚硝酸盐氮干扰的简易方法。     

亚硝酸盐氮对硫化物测定的干扰及消除

对氨基二甲基苯胺光度法和碘量法测定硫化物过程中,高浓度的亚硝酸盐氮(NO2--N)会对分析测定产生明显干扰,在CNO2--N=150mg/L左右、S2-加标量为100mg/L时,两种测定方法的加标回收率分别为68.27%和58.21%。实验证明,在用碘量法测定硫化物时,若将无CO2水重复冲洗滤纸3次,其加标回收率可达103.84%。     

催化裂化冷凝脱水中硫化物的测定

催化裂化冷凝脱水是一个相当复杂的成份,对分析干扰非常严重,一些炼厂对硫化物的分析常采用亚甲基兰法,因为该法只适用测定低浓度硫化物,对冷凝脱水中高浓度硫化物测定结果误差很大。作者用碘量法测定硫化物,大大提高了分析的准确度,结果表明ZnS在pH=10的NH_4Cl-NH_3-H_2O缓冲液中沉淀,是准确分析硫化物的关键。     

探讨水和废水中硫化物测定方法

本文主要论述了水和废水中硫化物测定的实验,结果表明：①用碘量法测定废水中的硫化物,可能因无法消除干扰而使测定结果存在较大误差：对于同一废水样品,当碘量法和对氨基二甲基苯胺光度法的测定结果存在显著性差异时,可用Pb（ACc）2半定量法进行判定。②使用对氨基二甲基苯胺光度法时,标准曲线的线性范围可由0～25μg扩展到0～40μg。③S^2-浓度为5．0μg／mL的ZnS混悬液置于冰箱内保存可稳定1个月。     

以Fe(Ⅱ)-Bathophenanthroline显色间接分光光度测定废水中的硫化物

目前,分光光度测定硫化物多用亚甲基兰法,此外尚报道了汞一二苯卡巴肼、氯冉酸汞、二氨基二硫代甲酸铜、硫代乙酸丙酮钯、硫代噻吩甲酰三氟丙酮铜和银——邻菲咯啉——溴邻苯三酚红等方法.Bathophenanthroline(向红菲咯啉,简写Bathophen)对Fe(Ⅱ)的颜色反应灵敏度高,选择性好,可以在Fe(Ⅲ)存在下直接测定Fe(Ⅱ).在实验中,我们注意到,S~(2-)能定量还原Fe(Ⅲ)为Fe(Ⅱ).本文首次提出以Fe(Ⅱ)—Bathophen 显色间接分光光度测定硫化物,并研究了测定的适宜条件及排除干扰的方法.相对于硫化物的表现摩尔吸收系数为4.2×10(?),比现行的标准亚甲兰法更加灵敏、稳定,用于废水中硫化物的测定,获得较满意的结果.     

脱硫灰中硫的价态分析

提出了脱硫灰中不同价态硫化物的测定方法,通过总硫量、亚硫酸盐和硫化物合量的测定,结合在二价铜盐存在下用水蒸汽蒸馏法,解决了各价态硫化物的测定。     

厌氧条件下硫酸盐废水中硫化物生成的影响因素

采用实验室模拟废水进行实验,研究了硫酸盐转化为硫化物的条件,包括厌氧环境中有菌和无菌情况下硫酸盐（SO42-）的浓度,反应时间,pH和温度对转化结果的影响,以出水硫化物的生成量为测定指标.得出结论：废水中硫酸盐含量为1 500 mg·L-1,时间36 h,pH介于6.8～7.0,温度在30～35℃之间,硫酸盐还原菌（Sulfate reducing bacteria,SRB）的生长活性较高,硫化物的生成量最大,为14.6 mg·L-1.     

汞冷原子吸收法间接测定碘

由于冷原子吸收法测汞比较简单,灵敏度高,又具有很高的选择性,前人曾用测汞的方法来间接测定硫化物、氰化物、二氧化硫、砷、硒和碲及一些贵金属,对于碘的测定,前人已进行了初步的探索,本文详细地考察了用这种方法测定碘的各种实验条件,并将其应用于实际样品的测定。     

高灵敏显色剂meso-四-(4-甲基,3-磺基苯)卟啉间接分光光度法测定微量硫化物

本文利用汞（Ⅱ）－ＴＴＰＳ４的显色反应间接分光光度法测定微量硫化物，灵敏度高，选择 性、稳定性均好．已应用本法测定了温泉水、工业废水中微量硫化物，结果满意．     

光动力学法测定水及食品中的水溶性硫化物

测定水及食品中硫化物的常用方法是碘量法或斑点法,但当硫离子含量低时碘量法的精密度和准确度较差,而斑点法则仅是半定量法.硫化物是一种还原剂,可被碘氧化。文献[3～5]曾报导了在酸性介质中用紫外光照射碘化钾溶液产生碘来测定一些实际样品中的氧化还原性物质。本文采用光动力学法对水及食品中的硫化物进行了测定。用汞灯照射碘化钾溶     

沉淀-过滤截留法快速测定工业循环冷却水中硫化物的探讨

建立了一种工业循环冷却水中硫化物快速测定方法。将水样直接固化,沉淀,过滤截留,采用亚甲蓝分光光度法测定。试验结果表明：在波长660hm的条件下可快速、方便、准确地测定硫化物含量,且精密度和回收率比较满意。     

原子吸收间接法测定污水硫化物

论述了用原子吸收间接法测定污水中微量Ｓ２－。根据水溶液中硫化物能与醋酸—醋酸锌溶液形成稳定的硫化锌沉淀，将沉淀充分洗涤、溶解后测定锌离子，从而间接测定溶液中硫化物的含量。     

国控重点源硫化物测定结果异常的原因分析

硫化物是纺织染整工业水污染物的常测项目，国家对硫化物的排放有严格的要求。本文对一例国控重点源例行监测中出现的硫化物测定结果异常的原因进行了现场调查，结合产品生产工艺、污水处理工艺和含硫染料使用情况，给出硫化物进出口浓度异常值的原因分析。