饮用水中氨氮测定:以纳氏试剂分光光度法为例

介绍了用纳氏试剂分光光度法测定饮用水中氨氮的方法。通过实验对该方法进行适用性检验,分析其精密度、准确度、标准曲线及最低检出浓度,探讨纳氏试剂分光光度法检测水中氨氮的特点。     

纳氏试剂光度法测定氨氮时温度、时间对显色影响的探讨

纳氏试剂光度法测定水中氨氮时,其吸光值与时间、环境温度有很大的影响。该文通过不同浓度的铵标准溶液,在不同温度下,采用纳氏试剂分光光度法进行测定,对各个显色时间点下的吸光度值进行分析,了解氨氮显色随温度、时间的变化情况,以及达到最大显色所需要的时间,从而更加准确的绘制标准曲线以及对样品的检测。     

总磷测定校准曲线绘制方法的对比试验

用钼锑抗分光光度法洲定水中总磷时,样品用过硫酸钾,于高压蒸汽灭菌锅内压力达1．1kg／cm^2,相应温度为120℃时、保持30min进行消解,冷却后加入试剂显色测定,磷酸盐标准系列不经过消解操作与经过同样的消解操作绘制曲线两种方法配对比较进性显著性检验,检测过程中可以使用不经消解的校准曲线进行定量计算。     

纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮掩蔽剂研究

从生产工艺质量稳定性以及掩蔽能力对比研究了14个厂家包括酒石酸钾钠掩蔽剂在内的5种化合物,指出酒石酸钾钠生产工艺存在质量不稳定风险,不宜作为国标纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的掩蔽剂,EDTA四钠导致纳氏试剂不显色也不宜作为掩蔽剂使用,其余3种化合物综合掩蔽性能优于酒石酸钾钠,宜作为国标测定方法的掩蔽剂.     

纳氏试剂法测定水中氨氮的影响因素

纳氏试剂比色法是测定水中氨氮的国家标准方法.主要论述了用纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的几个影响因素,提出了整个测定过程中应注意的问题,以降低空白吸光度,减小分析误差,提高测试准确性.     

海水中氨氮的纳氏试剂分光光度法测定条件优化

采用纳氏试剂分光光度法,以试液吸光度和浊度作为参考,按照正交试验设计方法,优化了海水中氨氮测定过程中酒石酸钾钠、氢氧化钠及纳氏试剂用量.结果表明：纳氏试剂分光光度法测定海水中氨氮时,纳氏试剂的使用量是影响测定的主要因素.当试液的体积为10mL时,酒石酸钾钠（500g/L）、氢氧化钠（200g/L）和纳氏试剂的最佳用量分别为1.0,0.6,0.2mL,最佳显色时间为10min.通过对实际海水养殖过程中氨氮的测定,验证了优化的测定条件具有很强的实际操作性.     

地表水中氨氮测定预处理方法选择的探讨

在应用纳氏试剂分光光度法测定地表水中氨氮时,蒸馏法处理水样操作烦琐,耗时长。通过研究不同浊度和色度时同一水样多种预处理方法的实际效果,找到了操作简便、能够明显缩短时间的预处理方法,这些方法测定结果的准确性与蒸馏法相比无显著差异。     

地表水纳氏试剂光度法测定氨氮质控工作的实践与探讨

通过地表水中氨氮测定,对可能影响测定结果的有关因素进行了研究,探索如何保证纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮测定结果的准确性,提出解决这些问题的对策和措施.     

室内空气中氨的标准测定方法的比较分析

对国家标准检测室内空气中氨含量的3种方法,即靛酚蓝分光光度法、纳氏试剂分光光度法以及离子选择性电极法进行了较为全面的研究。并对靛酚蓝分光光度法与纳氏试剂分光光度法、离子选择性电极法与纳氏试剂分光光度法的样品测定进行了对比分析,得到了满意的结果。     

饮用水中氯化氰检测：以异烟酸-巴比妥酸分光光度法为例

通过实验对该项目的分析方法进行适用性检验,从其精密度、准确度、标准曲线的绘制和最低检出质量浓度,探讨异烟酸-巴比妥酸分光光度法检测水中氯化氰的特点。     

CODCr的分光光度法测定及综合效益分析

对CODCr分光光度法的准确性及方法精度进行了系统的研究，着重考察了分光光度法在工业废水和生活污水CODCr测定中应用的可行性，研究中发现测试结果存在对所选标准物的依赖性问题。根据实际废水复杂性特点，提出将高浓度废水作为综合标准母液，依次稀释并用传统标准法测定其质量浓度ρCODCr值，并测定其在610nm波长处的吸光度值，绘制出特种废水专用的工作曲线的改进方法。试验结果表明：改进后的分光光度法重现性好，与传统标准法有很好的一致性。比较了分光光度法与传统标准法的经济效益及环境效益，在单次测试中，分光光度法测试成本约为传统标准法的50％，其潜在的二次污染比传统标准法低得多。因此，经改进的CODCr分光光度法具有良好的应用前景，值得推广普及。     

用化学检测法测定氯硝柳胺含量

目的:在测定氯硝柳胺浓度上 ,我省一直采用生物学方法进行测定 ,不能准确测量出水体中的氯硝柳胺含量 ,现建立氯硝柳胺浓度化学测定方法。方法 :采用紫外分光光度法测定氯硝柳胺标准品和氯硝柳胺商品药 ,两样品分别配制为0.1、0.25、0.5、1.0、2.0、4.0、5.0、8.0、10.0mg/L溶液,测定两样品各浓度的吸光度值(Abs)。结果 :用氯硝柳胺标准品测定的吸光度值求出回归方程为y=0.2557x 0.0953 ,并绘制氯硝柳胺标准品工作曲线 ,氯硝柳胺标准品和商品药所测定吸光度值经统计学检验无显著性差异 (t=0.032 ,P>0.05)。结论 :氯硝柳胺标准品测定所求出的回归方程和绘制的标准曲线可用于氯硝柳胺的浓度测定 ,对灭螺、杀蚴工作将起到指导作用。     

纳氏试剂比色法测定氨氮时产生红色沉淀的现象探讨

1 问题的提出用纳氏试剂比色法测定氨氮浓度时,有些水样(加酸固定后的水样)在测定过程中出现异常。即加入纳氏试剂后,水样有红色沉淀出现。用分光光度计测试其结果为零或试剂空白值,本文对该问题的出现作一个初步探讨。2 原因参照 GB7479—87标准,以游离态的氨或铵离子等形式存在的铵氮的含量成正比。经过多年的试验,该方法应在碱性溶液中才能实现,也就是说水样在加入纳氏试剂后溶液应该呈碱性,如果溶液呈酸性,将会出现红色沉淀,影响测     

测定氨氮时浓度及时间对反应的影响

采用纳氏试剂分光光度法，对不同浓度的氨氮标准溶液在各显色时间下的吸光值进行了分析，以了解实验随浓度、时间的变化情况，掌握达到最大显色所需的时间。从而指导实际的检测工作。     

氧化剂浓度对气相分子吸收光谱法测定水中氨氮影响的研究

气相分子吸收光谱法是测定水中氨氮含量的常用方法.研究了氧化剂浓度对气相分子吸收光谱法测定水中氨氮的影响,通过系列实验考察了不同氧化剂浓度时方法的性能表现.使用较低浓度的氧化剂时,测定氨氮的线性范围为0 ～3.0 mg/L,氧化剂浓度提高一倍后,线性范围提高至0～7.0 mg/L.使用不同浓度的氧化荆测定标准样品和实际样品都获得了良好的精密度和准确度.与纳氏试剂分光光度法相比,气相分子吸收光谱法测定实际样品的结果更低,样品经蒸馏处理后,2种方法测定结果之间的差值减小.     

流动注射-水杨酸光度法测定水中氨氮实验研究

氨氮（NH3-N）是以游离氨（NH3）或铵盐（NH4’）形态存在于水中，是引起水体富营养化的一个主要因素。测定废水中氨氮浓度是环境监测工作中最主要的一项技术指标，以前使用化学法纳氏试剂分光光度比色法，随着科学技术的日益发展，目前出现了一种新型的实验方法，流动注射水杨酸光度法，实验表明此方法操作更加简便快捷，灵敏度高，可适用于多种水样中氨氮测定。     

检验茶叶中重金属元素铜含量的两种实验方法对比

金属铜是茶叶检测的重金属元素之一,根据国标GB5009.57《茶叶卫生标准的分析方法》,分别采用铜试剂法和原子吸收分光光度法对山东省青岛崂山同一地块不同季节的茶叶进行了铜检测方法的对比研究,结果发现原子吸收分光光度法比铜试剂法操作过程简便、快速、准确、灵敏度高,回收率好,可以快速、准确的测定茶叶中金属铜的含量,是一种更好的适合于实验室内茶叶样品检验的测定方法。     

亚铁嗪直接比色法测定血清铁的方法评价

本文对用亚铁嗪直接比色法和原子吸收分光光度法测定血清铁进行了方法学的比较评价,结果表明,亚铁嗪直接比色法与原子吸收分光光度法相关性良好,经t检验,两种方法结果无显著性差异(P﹥0.05),且亚铁嗪直接比色法具有血清用量少,设备投入少,操作简便、快速的优点.     

水中氨氮纳氏试剂分光光度法测定与改进

纳氏试剂光度法是目前测定水体中氨氮的最好方法,本人经过长期的研究和实践,对纳氏试剂光法测定氨氮的操作过程,总结出了一套切实可行的操作步骤,同时对方法中纳氏试剂的配制方法、试剂用水的要求、样品测定静止时间等一系列问题进行了改进,提高了工作质量和工作效率。     

纳氏试剂比色法测定氨氮时产生红色沉淀的现象探讨

1问题的提出 用纳氏试剂比色法测定氨氮浓度时,有些水样(加酸固定后的水样)在测定过程中出现异常.即加入纳氏试剂后,水样有红色沉淀出现.用分光光度计测试其结果为零或试剂空白值,本文对该问题的出现作一个初步探讨.