基团誘导效应的量子化学处理

用量子化学方法处理前文提出的基团诱导效应,得出σ键双中心LC-AO-MO,报导了用本文方法计算的烷烃σ-MO用的经验参数γ_i。对烷烃计算结果表明,本法理论简明,应用范围广泛。作者正进一步把本文方法推广到烃的衍生物。     

氯代烷烃结构与摩尔折射度关系的研究

根据分子拓扑学原理，提出一既能有效地区分同分异构体，又能良好地关联性能的拓扑方法，据此探讨了氯代烷烃结构与摩尔折射度的关系，得到一个结构基础明确的定量关系，应用这一定量关系，不仅能够描述氯代烷烃摩尔折射度的变化规律，预测氯化烷烃的摩尔折射度，而且能够合理表征物质结构与性能之间的关系。     

用有限元法计算鱼鳍线的色散特性

本文用有限元法从求解非均匀介质填充波导本征值问题入手,计算了鱼鳍线的色散特性.由于计及了鱼鳍厚度对色散特性的影响,故可以修正用其他方法计算的结果.文中用统一的计算程序对鱼鳍线、双脊波导和条形介质加载矩形波导主模和高次模色散特性进行计算,获得了与用别的方法得到的相同的结果.实测的色散特性曲线与考虑了鳍厚的计算值相吻合,证实了所述方法的正确性.     

据分子结构信息计算烷烃和环烷烃沸点的方法探讨

根据分子结构的特点,通过用邻接矩阵和染色矩阵表征分子结构,发展一种根据分子结构信息计算烷烃和环烷烃沸点的新方法——基团贡献法。对1009种烷烃和环烷烃（C1到C100）的计算结果表明,沸点计算值与实验值的一致性令人满意,平均误差0.94％,计算精度优于文献方法。进一步的研究结果表明,该方法不仅适用于烷烃,而且适用于单环烷烃和多环烷烃。     

对一个计算正烷烃沸点公式的修正

本文给出了一个新的计算正烷烃沸点的经验公式,计算结果与实验值比较基本吻合.     

光子晶体光纤中正啁啾对色散波及孤子俘获的调控作用

基于飞秒脉冲在光子晶体光纤中传输时所遵循的非线性薛定谔方程,利用数值模拟的方法研究了脉冲初始正啁啾在超连续谱的产生过程中对色散波及孤子俘获的影响.结果表明:正啁啾能显著提升色散波的产生效率,且色散波的强度与啁啾值成正比.当啁啾值不超过某一临界值且满足相位匹配条件时,孤子和色散波之间的四波混频效应能产生俘获波,俘获波的强度与孤子能量及色散波强度有关.因此,选择合适的啁啾值,利用正啁啾对色散波及俘获波的调控作用可以提高超连续谱蓝端的能量分部.     

两耦合布朗粒子的流和整流效率研究

本文根据Suzuki and Munakata的新的效率定义，研究了两耦合布朗马达在非对称周期性闪烁棘轮和摇摆棘轮中的整流效率．这里，力是非对称的无偏外力，闪烁是元偏非对称的闪烁，模拟了复杂外界环境下分子马达的运动，根据结果可以看出传统效率定义中效率随流的线性变化关系在新效率定义下发生了变化，同时通过闪烁棘轮和摇摆棘轮单一分子马达与两耦合布朗马达的流和效率曲线，讨论了非对称参数对有结构分子马达定向输运的影响．     

有机化合物沸点计算方法的研究 Ⅰ.支链烷烃沸点的计算

本文在分析支链烷烃结构特征的基础上,提出了四个计算支链烷烃沸点的公式。对59个支链烷烃化合物的沸点的计算表明,这四个公式具有良好的计算精度。     

液体链烷烃导热率与分子结构的关系

以烷烃分子中的结构单元及烷基极化效应指数（PEI）作为独立变量，建立了不同温度下液体链烷烃导热率的推算关联模型：λ＝∑aiNi biPEI(N) b2T^u,其中ai,b1,b2,a均为常数，Ni为分子中结构单元数目，PEI（N）为含N个碳原子的烷基极化效应指数，T为温度（K），λ为不同温度下液体链烷烃的导热率，用该模型对45种常见液体链烷轻的155个不同温度下的导热率文献值进行关联和推算，平均绝对误差小于0．004，平均相对误差小于2．85％，适用范围为C5－C24。     

饱和烷烃偏心因子与拓扑指数的相关性研究

偏心因子ω是有机化合物一个很重要的热力学参数，常用于计算各种物性数据，如Riedel常数、势能常数等。本文根据分子结构的特点，计算了饱和烷烃的W指数、Ix指数、J指数及X2指数,给出了不同拓扑指数与饱和烷烃偏心因子的相关性经验公式，结果显示其相关性皆优于文献^[1]式。     

分子马达定向运动的物质结构基础

在分析了两种分子马达结构及动力学特征的基础上，介绍了分子马达定向运动的结构学模型．该模型不仅说明了各种分子马达可能存在着相似的运动机制，而且为构建分子马达的物理学模型提供了理论依据。     

半经验分子轨道方法计算吸附分子几何模型的可靠性

运用半经验分子轨道ＡＭ１方法计算了金刚石（１１１）面上乙炔吸附分子的几何构型，通过与相似结构的丙烯分子实验参数的比较，分析论证了半经验分子轨道方法用于碳氢化合物吸附分子几何构型计算的可靠性。     

判定安培力,动生电动势,动生电流等方向的新方法—右手因果定则

本文对安培力，动生电动势，动生电流等的方向，提出了新的统一的判定方法－右手因果定则。文中还分析了该定则的数学依据。提出了矢量叉乘的右手因果定向法。     

锥形光子晶体光纤的色散缓变特性研究

锥形光子晶体光纤具有色散缓变特性,能有效抑制高斯脉冲展宽,本文利用全矢量等效折射率模型计算了一种全新的锥形光子晶体光纤,研究发现这种锥形光子晶体光纤具有初始色散值可调节性,如设计近零色散和高负色散等,剖面色散为直线型、类指数型等多种可能方式,可以进行色散的自补偿等优点,数值模拟和分析表明这种色散缓变的锥形光子晶体光纤相比传统的色散缓变光纤具有更多的优越性和实用性．     

超分子化学,选择性分子间力和若干化学研究领域

介绍超分子化学的概念，说明超分子体系形成的动因是分子间（尤其是选择性分子间）相互作用力，而选择性分子间力的存在又是分子识别现象发生的前提。产生选择性分子间力的原因是分子中原子群体或基团的电荷效应和空间效应。选择性分子间力和分子识别是超分子化学的关键所在。引用近期文献对超分子化学促进化学研究前沿领域发展的概况进行了综述，对超分子化学的发展前景加以展望。     

同核多原子分子的偶极矩探究

简介了臭氧分子的结构。用CNDO/2法计算了臭氧分子的键矩及偶极矩。结果表明：臭氧分子的偶极矩及O-O键的键矩不为零，这说明同核多原子分子及其共价键确实可能存在着极性，得出了与实验一致的结论，并对结果进行了理论分析。给出了用对称性判断分子是否存在偶极矩和从理论上计算分子偶极矩的一般方法。     

INDO级别上的最大重迭对称性分子轨道 Ⅲ C—N核自旋偶合常数的计算

采用已建立的INDO级别上的最大重迭对称性分子轨道方法计算得到的密度矩阵和分子中各原子净电荷,求得分子的最大键级杂化轨道，进而研究了C－N核自旋偶合常数，所得计算结果与实验数据一致，结果表明我们建立的理论方法是可行的。     

螺栓联接强度计算方法的探讨

针对当前螺栓联接强度计算方法中所求预紧力偏小，不能与ＧＢ３０９８．１－８２规定值相适应问题，提出用螺栓保证应力作为预紧力大小的判据，引入载荷系数以提高预紧力值，增强联接刚度、紧密性和提高防松能力。着重讨论了受轴向工作载荷时紧螺栓连接强度的计算方法。     

非对称平面有机分子2—硝基苯酚中内氢键和内锂键的量子化学研究

对于平面有机分子２－硝基苯酚中的内氢键，及锂取代羟基氢相应分子中的类氢键－内锂键，通过量子化学计算（ＤＮＣＯ／２）法进行了比较研究，同时与具有较高对称性的环庚三烯酚酮分子的计算结果进行类比，对锂键的存在及其作用从理论上给予了肯定。     

波长在60~65μm范围内TIR-PPCF的太赫兹波传输特性

设计了基于全内反射的实芯塑料光子晶体光纤(TIR-PPCF),其晶格结构为三角形.利用时域有限差分法计算了TIR-PPCF在60~65μm(4.6~5 THz)波段的色散、损耗等特性.计算结果表明TIR-PPCF在波长60~65μm范围内可以实现THz波的低色散和低损耗的传输,且当占空比为0.5时,色散变化为0.12 ...