氙氩混合气中阴极电辉的应用研究

对采用氙氩混合气的荧光电珠进行辉光特性的测量和计算表明，使用高Pd值氙氩混合气时，非自持暗放电过程较短，起辉特性好，着火电压不高，辉光强度较大。     

N—异丙基邻甲苯胺催化合成——芳胺N—烷基化研究（Ⅱ）

本文研究了以硫酸为主催化剂、镍系过渡金属为助催化剂的中压液相催化法合成N－异丙基邻甲苯胺。这种共同催化法不仅反应条件温和而且收率达到了73.7%。比现行工业上采用的硫酸催化法收率提高了16％，同时对影响反应的助催化剂、反应物的配比等进行了分析与讨论。     

电子束阴极用LaB_6单晶的制备及其应用

六硼化镧(LaB_6)具有良好的热稳定性和化学稳定性,以及非常低的功函数和蒸发率,是一种性能优异的电子束发射阴极材料.该文对目前国内外LaB_6单晶的制备方法以及应用现状进行了介绍,对比分析了LaB_6单晶的几种主要制备工艺的优缺点,并报道了作者近期在铝助熔剂法和区域熔炼法制备高质量LaB_6单晶方面的研究进展,最后对LaB_6单晶阴极的应用前景进行了展望.     

曼尼希反应机理的研究

本文通过对Mannich反应中间体的探讨，得出了Mannich反应是经过N-羧甲基胺中间体、而不是经过甲醇基化合物中间体的结论。     

电化学合成癸二酸及其阳极极化曲线的测定

本文介绍了电化学合成癸二酸的新方法,设计了一个比较完善、在工业生产上较经济的隔膜电解槽.通过产品鉴定,证明此法具有产品分离提纯比较容易和产品纯度与收率均较高的特点.     

高锰酸钾氧化烯烃反应机理的研究

本文研究了高锰酸钾对烯烃氧化的反应机理。研究结果表明，高锰酸钾对烯烃的氧化是分步进行的，首先高锰酸钾与烯烃反应生成环型的高酸酯中间体，此中间体易在反应条件下分散为羧酸或酮。     

超微电极及其在电极反应机理研究中的应用

介绍了超微盘电极，超微半扁球电极，超微半球电极的制备方法及其在电化学研究中的应用，测量表明，苯醌在Ｍｃｌｌｖａｉｎｅ缓冲溶液中超微电极上的还原行为与常规电极上不同，提出将超微电极与常规电极连用，研究电化学反应机理的方法。     

氯化钠电解槽新阴极材料的研究

阐叙了用脉冲电镀法在NiCl2，Na2S2O3，CoSO4为主盐的溶液中，在碳钢基村上镀制低氢过电位Ni-S—Co合金新阴极材料的方法，初步确定了脉冲电镀的有关参数．研究了能降低镍基镀层氢过电位合金的成份及镀层氢过电位与各组成元素含量的关系，并对镀该组成、电流密度和合金镀层组成的关系，以及电沉积条件和合金组织的关系进行了一系列探讨．     

钴酸锶镧阴极的性能及其在封离式CO2激光器中的应用

对钴酸锶镧结构、导电性及催化活性等进行了研究，结果表明，它是制作阴极的良好材料，用它制作封离式ＣＯ２激光器的阴极，可提高激光器的性能。     

酸性介质中TeCd阴极沉积和阳极溶出过程的EQCM研究

运用电化学循环伏安和石英晶体微天平（EQCM）方法研究了酸性介质中CdTe在Pt电极上阴极沉积和阳极溶出过程．结果表明：在含或不合Cd的TeO2溶液中，本体Te沉积的机理不同，但阳极溶出过程相类似；在实验条件下，只有当阴极电位小于．0．2V时，方可发生CdTe电沉积，其阴极电沉积和阳极溶解都是一个3．电子过程，并提出了CdTe电沉积和阳极溶出过程的机理．本文从电极表面质量定量变化的角度提供了CdTe阴极沉积和阳极溶出过程的新数据．     

稀土氨基酸配合物的合成及其应用

通过比较目前已有的一百多种稀土氨基酸配合物的合成实验,归纳了其合成方法,并初步总结了稀土氨基酸配合物在农药、肥料、茶菌剂、荧光等方面的应用。     

聚氨酯/环氧树脂互穿网络弹性体的合成及研究

以N，N-二甲基苄胺和二月桂酸二丁基锡为催化剂，在室温条件下采用同步IPN合成了聚氨酯／环氧树脂互穿网络弹性体．研究了有机锡催化剂和叔胺催化剂的用量对乳白化时间的影响，以及环氧树脂用量对固化时间的影响，并对聚氨酯（Pu）／环氧树脂（EP）互穿网络弹性体的红外光谱进行了研究．     

对氨基苯磺酰胍的Fe(Ⅱ)等八种离子配合物的合成与研究

对氨基苯磺酰胍的Fe(Ⅱ)、Cu(Ⅱ),Cd(Ⅱ),V(Ⅳ),Pb(Ⅱ),Se(Ⅳ),Sn(Ⅳ)和Mo(Ⅵ)的配合物通过元素分析仪、紫外、红外光谱仪研究确定其特性。Fe(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)与对氨基苯磺酰胍的配合比为1:2,其它离子与对氨基苯磺酰胍比例为1:1,配合物在水中的稳定常数也已测定出。     

Fe（CO）5光催化烯丙基苯异构化反应机理的理论研究

用ＣＮＤＯＳ／２方法研究并确认了羰基铁光催化烯丙基苯异构化反应的途径。证实了１，３－Ｈ转移机理，而ＨＦｅ（ＣＯ３）（π－烯丙基）机理是不合理的。计算所得活化能与实验值符合得很好。     

阻碍菱锰矿浸取完全机理的研究

在工业生产工艺条件下,研究了菱锰矿不能被硫酸完全浸取出来的机理,认为可能是混杂在碳酸锰晶体中的高价态锰的氧化物或复合物阻碍了外部的硫酸进入锰矿晶体内部反应而使侵取不完全。用还原高价态锰以破坏其混晶结构和合成模拟混晶等系列实验验证了该机理。该机理可望应用于实际工业生产以降低企业的生产成本,并可使锰资源得到充分利用。     

丝氨酸,苏氨酸及其衍生物的氨基质子化反应的热力学性质

本文用量热滴定法，在２９８．１５Ｋ和０．１ｍｏｌ／ｄｍ４的离子强度下，对Ｌ－丝氨酸、Ｌ－苏氨酸、Ｌ－苏氨酸乙酯、Ｌ－Ｎ，Ｎ－ｇ（２羟乙基）丝氨酸和Ｌ－Ｎ，Ｎ一双（２经乙基）苏氨酸５种物质的氨基质子化反应进行了研究，得到了其反应的平衡常数Ｋ１，反应焓Ｈ１和反应自由能Ｇ１，反应熵面Ｓ１．     

对氯苯乙酮缩氨基硫脲配合物的电化学合成

用电化学金属阳极氧化法在非水溶剂中合成了对氯苯乙酮缩氨基硫脲（ＨＬ）与Ｓｎ（Ⅱ）、Ｐｂ（Ⅱ）的配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导等对配合物进行了表征。     

钯催化的二元酰氯和有机锡试剂交叉偶联合成二元酮的研究

本文研究了以二（三苯膦）苄基氯化钯为催化剂，以三丁基芳基（苄基）锡为试剂与二元酰氯交叉偶联合成二元酮化物的新方法，合成了十一种二元酮类化合物，该方法具有反应产率高，反应彻底，化学选择性强，易于操作，终点明显等特点，氧气能加速反应,而三苯基磷使反应减慢，对反应的催化剂，反应溶剂，反应温度和反应时间等进行了比较和选择，验证了该类反应的相对最佳条件。     

一种电流变流体配方及其电流变特性的研究

本文对一种表现出合理电流变效应的电流变流体配方进行了探讨。并用改进的旋转粘度计对其电流变性质如屈服应力，电流密度等随是电场强度的变化关系进行了测试。