气相色谱法同时测定强力霉素废水中的甲醇与乙醇

目前,国家对废水中甲醇、乙醇的分析尚无统一的标准方法.常用的测定甲醇的方法是先将甲醇氧化成甲醛,再用变色酸法比色测定,此法存在操作步骤繁杂、受干扰因素多、测定结果可信度低、硫酸用量多等缺点.曾经有人用气相色谱法测定了血液、饮料中甲醇的含量,也有人用该法测定了药品、冷却水中甲醇、乙醇的含量.     

气相色谱法同时测定强力霉素废水中的甲醇与乙醇

<正>目前,国家对废水中甲醇、乙醇的分析尚无统一的标准方法。常用的测定甲醇的方法是先将甲醇氧化成甲醛,再用变色酸法比色测定,此法存在操作步骤繁杂、受干扰因素多、测定结果可信度低、硫酸用量多等缺点。曾经有人用气相色谱法测定了血液、饮料中甲醇的含量,也有人用该法测定了药品、冷却水中甲醇、乙醇的含量。但用简便、快速的单点外标法同时测定甲醇、乙醇含量无相关报道,背景复杂的强力霉素废水中甲醇、乙     

有机化学实验中合成双酚A的反应机理

苯酚与丙酮在催化剂作用下进行缩合反应生成双酚A［学名为2，2'-双（4，4'-二羟基二苯基）丙烷］，反应如下：它的制备方法很多，诸如硫酸法、盐酸法、氯化氢气体法，三氟化硼法以及四氯化硅甲苯法等都是人们熟知的。近几年来，合成双酚A的方法也反映在国内工科院校的实验教学中，这里就采用硫酸法所用硫酸和“591”助催化剂的作用提出一些粗浅的看法。有些学者认为硫酸起催化和脱水作用。我们认为硫酸的催化作用是清楚的，而其脱水作用却值得商榷。因为现在实验已经证明，在温度20℃，苯酚：丙酮：硫酸的摩尔数比为2:1:3．8，反应48小时的…     

江永锌精矿常压酸氧化浸取工艺研究

本文报道了湖南江永锌精矿采用常压酸氧化法进行直接浸取的研究结果．以硝酸为催化剂、空气为氧化剂，用硫酸直接浸取，一级浸取的锌浸出率可高达９３．０２％．当锌浸出率为８３．３１％时，硫磺产率可达７５．２０％．因此，可以用硫酸加少量硝酸作浸取剂，在常压下直接浸取江永锌精矿．     

山梨酸的合成

采用另一条合成路线，即以巴豆醛和丙酮为原料，先生成巴豆烯叉丙酮，再经氧化而得山梨酸。该法工艺要求低，原料易得。对其工艺进行了试验研究，并对影响产率的各种因素进行初步探讨。在选一条件下，产率为60．2％。     

伯胺N_(1923)萃取稀土的研究 Ⅲ.在硫酸和硝酸介质中铈的氧化萃取反应

本文研究了在硫酸和硝酸介质中伯胺N_(1923)对Ce(Ⅲ,Ⅳ)的萃取行为,以及在有氧化剂存在时,将Ce(Ⅲ)氧化成Ce(Ⅳ)的同时一步萃入伯胺有机相中,此法远较先氧化后萃取的方法简便。当KBrO_3用作氧化剂时,铈可被N_(1923)定量萃取,从La-Ce混合物中分离Ce获得了令人满意的结果。所得铈的纯度大于99.6%,回收率在90%以上。当过硫酸钾用作氧化剂时,氧化过程可为紫外光照催化;虽然目前只有50%的萃取率,但是光化学方法仍然是一个值得研究而饶有兴趣的问题。     

NO_2分子中大Π键的讨论

本文用CNDO/2法计算了NO_2分子的轨道及对应的能量,认为NO_2分子中的大п键不应是单纯的п~3_3,而主要是以п_3~4形式存在,并用以对其颜色、键角、键长、氧化性和双聚合性作了较为满意的解释。     

蒽醌法双氧水生产过程中钯触媒延期使用

<正>蒽醌法是以适当的溶剂溶解蒽醌的衍生物,在催化剂的存在下用氢将溶剂中的蒽醌还原为氢蒽醌,后者在氧气或空气的存在下自动氧化成蒽醌并生成过氧化氢.氢化反应在固定床中进行一般用钯触媒作催化剂,因稀有金属钯价格昂贵,所以延长钯触媒的使用寿命可减少消耗,降低生产成本.     

混酸体系中铝阳极氧化膜表面结构的研究

采用硫酸-草酸混酸溶液作为电解液,对纯铝片进行直流阳极氧化,研究了氧化时间、电流密度、超声波等因素对阳极氧化膜微观结构的影响,采用SEM、XRD、EDS等方法对阳极氧化膜的微观形貌、成分和结构进行了分析．结果表明,氧化时间对氧化膜表面微观结构的影响主要体现在随着氧化时间的延长,氧化膜表面的微孔形状越来越规则地发生变化,电流密度对阳极氧化膜表面微孔的分布情况影响较大,当电流密度超过15mA·cm-2时氧化膜表面的微孔数量有所增加,但不规整;将超声波作用于阳极氧化过程中,阳极氧化膜有晶体结构出现,经检测分析为Al2O3晶体．     

纳米片组成的SnS_2和SnO_2空心球的制备

以SnCl_4·4H_2O和巯基乙酸为前驱体,通过十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)协助下的溶剂热法合成了厚度为20nm的纳米片组成的二硫化锡空心球。合成的产品经过XRD、FESEM、TEM、HRTEM、UV-vis和荧光分光光度计进行了表征。研究了反应条件对二硫化锡纳米结构的影响,探索了二硫化锡空心球的形成机理,并研究了氧化锡空心球的光学性质。     

ER、PR、AR受体和C-erbB-2、p16、p53基因蛋白在乳腺癌中的表达

为了评价雌激素受体（ＥｓｔｒｏｇｅｎＲｅｃｅｐｔｏｒ,ＥＲ）、孕激素受体（ＰｒｏｇｅｓｔｅｒｏｎｅＲｅｃｅｐｔｏｒＰＲ）、雄激素受体（ＡｎｄｒｏｇｅｎＲｅｃｅｐｔｏｒ,ＡＲ）和癌基因（Ｏｎｃｏｇｅｎｅ）Ｃ－ｅｒｂＢ－２Ｏｎｃｏｐｒｏｔｅｉｎ（Ｃ－ｅｒｂＢ－２）,抑癌基因（ＴｕｍｏｒＳｕｐｐｒｅｓｓｏｒＧｅｎｅｓ）ｐ５３蛋白（Ｐ５３）和Ｐ１６蛋白在乳腺癌发生发展中的作用,以及上述蛋白检测对诊断与治疗     

电流变传动器的现代双谱分析

电流变流体是一种新型的智能软物质,它是2 1世纪人们普遍关注的材料.电流变传动器在工程中有重要应用前景.首先介绍电流变传动器的工作原理.当白噪声干扰电流变传动器时,利用采样数据,建立时间序列的自回归模型.然后根据Laplace变换与Z变换的关系,可以得到系统的无阻尼自然频率和阻尼比.双谱分析是一种新的信号处理的有效技术,它可以定量描写信号间的非线性耦合,可以抑制噪声、保留了信号的相位信息.这里应用AR双谱研究电流变的传动器的动力学特性.电流变的传动器的自动检控制系统是用NI虚拟仪器构成的     

一类适用于部分响应信道的原模图LDPC码

摘要： 对于加性高斯白噪声信道,JPL实验室提出了一类硬件实现简单、错误地板低的AR4JA原模图LDPC(low-density-parity-check)码,但该码型不适用于PR(partial response)信道. 文中针对PR信道中典型的ERP4信道,提出一类新的近似规则原模图LDPC码,并且利用有限长外信息传递算法对该码型进行分析. 在EPR4信道下 的仿真表明,相对于目前在该信道下性能良好的规则LDPC码,在低信噪比和高信噪比区域,这类新的近似规则原模图码型具有显著的编码增益和更低的错误地板.     

旁热式TiO2/MoO3复合厚膜邻二甲苯气敏陶瓷元件的制备及特性表征

采用溶胶-凝胶方法,在TiO2中以不同配比掺杂MoO3,制得TiO2/MoO3复合粉体.经过调浆、涂覆、烧结、陈化和封装等工艺,进而制得旁热式厚膜陶瓷元件.以电阻为感量,以氮气为稀释气体,分别在不同浓度的邻二甲苯,甲醇,乙醇,H2,CO或O2气气氛中,测试元件的气敏特性,获得了仅对邻二甲苯具有良好灵敏度、选择性和响应时间的气敏元件,为检测和治理工业废气和废水中的邻二甲苯有机污染,提供了可供开发应用的传感元件.     

用氯化锶制备分析纯碳酸锶

以工业碳酸锶为原料制得氯化锶,采用重铬酸铵除钡,经碳酸氢铵碳化.可得到含量为99.5%以上的分析纯碳酸锶.本方法具有设备简单、操作方便、且无污染等特点。     

分析纯硝酸锶的研制

以工业硝酸锶为原料,采用重铬酸铵除钡,氧化除硫,可得到含量大于99.8%的硝酸锶.本方法具有流程简单.操作方便、成本低、且无污染的优点。     

染料废水中有机物降解研究

介绍了用GC／MS联用仪对染料废水进行分离，定性的检测方法，并通过对检测结果的分析，阐述了电化学还原一种和絮凝－生物氧化处理对染料水有机污染物的去除效率，检测结果证明：电化学还原－中和絮凝－生物氧化处理对染料废水有机污染物有较好的去除效果，COD去除率为90％以上，97％的有机物降解为无机物。     

NaH2PO4催化合成苯甲醛乙二醇缩醛的研究

以NaH2PO4为催化剂,通过苯甲醛和乙二醇反应合成苯甲醛乙二醇缩醛,探讨了NaH2PO4对缩醛反应的催化活性,较系统地研究了醇醛物质的量比、催化剂用量、反应时间诸因素对产品收率的影响．实验表明：NaH2PO4是合成苯甲醛乙二醇缩醛的良好催化剂,在n（醇）：n（醛）=3．0：1.0,催化剂用量为反应物料总质量的2．0％,甲苯为带水剂,反应时间3h的优化条件下,苯甲醛乙二醇缩醛收率可达86．3％．     

毛木耳多糖提取工艺的研究

本实验对毛木耳子实体粗多糖（APP）提取工艺进行了研究,实验表明：提取的最佳条件是热水浸提的料液比为1：40、pH值为6、浸提温度为70℃、浸提时间为5h,此时多糖的提取率为28．237％,Sevage法除蛋白时氯仿与正丁醇的体积比为5：1,样液与Sevage试剂的体积比为4：1时蛋白脱除率较高、多糖损失率较低,此时蛋白脱除率为74．75％,粗多糖含量为38．97％．然后经DEAE-52纤维素离子交换柱层析脱色,SephadexG-200柱层析进一步分离纯化．为毛木耳多糖的开发利用奠定了基础．     

聚合三氯化铝的合成研究

考察了聚合AlCl3制备过程的影响因素,得出了小试实验的最佳条件,研究了制备过程各因素的影响规律,结果表明：高岭土在650℃下焙烧3h,按3：1的摩尔比加入浓度为15%的盐酸,于85℃浸取5h,浸出率可达36.2%。聚合过程pH值控制在4.40,液态PAC碱化度达78.2%,产品质量明显优于目前市场上的同类产品质量指标。