关于邻基参与反应的特点

邻基参与反应的主要特点是：使反应速率加快、产物的构型保持不变、导致重排现象和环状化合物的生成。分析邻基参与反应的特点，对于研究和推测索棱取代反应的反应速率、反应历程、产物的结构和构型等方面都具有重要意义。     

3—氨基—1,2,4—三唑与苦基氯的亲核取代反应动力学研究

测定了３－氨基－１，２，４－三唑参与的亲核取代反应动力学，并对相应中间体进行了分离和结构测定，给出了相应的反应历程。     

一种判断有机立体化学反应产物结构的简单方法

归纳了烯烃的加成、醇及卤代烃等化合物的β-消去、周环反应等反应产物的立体结构与反应物结构和反应历程的关系，探索出一种用简单的数学方法推知这些有机立体化学反应产物结构的方法。     

浅谈反应历程在有机化学反应中的指导作用

依据反应历程可以说明一个有机化学反应的本质,通过实例说明运用反应历程帮助我们确定最佳反应条件的指导作用。     

3－氨基－1，2，4－三唑与苦基氯的亲核取代反应动力学研究

测定了３－氨基－１，２，４－三唑参与的亲核取代反应动力学，并对相应中间体进行了分离和结构测定，给出了相应的反应历程．     

Clemmensen还原反应机理探讨

Clemmensen还原反应在有机化学中具有重要意义，其反应机理在现行有机教材中都没有解释，诸文献[1][2][3]曾报导过，但对反应历程尚说法不一。文章试从反应条件分析，给出了它的游离基反应历程。     

苯磺化反应历程的探讨

本文就有机化学教学中，苯的磺化反应历程提出几点看法。     

由速率方程推演反应历程的方法

将化学反应视为抽象的“化学流”，提出“完全速率方程”的概念，并阐述其物理意义，考察了完全速率方程的各种破缺形式及其所对应的反应历程的特性及自催化作用对速率方程的影响．通过举例说明，归纳总结了由速率方程推演反应历程所应遵循的原理和规则．     

红柱石分解过程的分形研究

在对红柱石的热分解进行实验研究的基础上，运用周长一面积法测定了分解颗粒的分形维数，并利用分形维数与反应时间的关系探讨了红柱石分解反应的历程，结果认为莫来石晶核化是该分解反应的速度控制环节。     

苯磺化反应历程的探讨

本文就有机化学教学中，苯的磺化反应历程提出几点看法。     

图形法导出可逆抑制作用的酶反应动力学方程

推导一个有可逆抑制作用的酶反应动力学方程的工作是很繁杂的，原因是这类酶反应的历程较复杂，为简化此项工作，这里介绍一种能迅捷导出复杂酶反应动力学方程的图形法。     

醛与托伦等试剂反应的简单讨论

根据部分定性实验事实，并结合理论分析，提出了醛与托伦等试剂反应的可能历程。     

2,4,7,9-四硝基-2,4,7,9-四氮杂双环[4,3,0]壬酮合成工艺改进

以乙二胺、乙二醛和脲为原料，合成了2，4，7，9—四氮杂双环[4，3，0]壬酮盐酸盐(1)，通过改变加料顺序，反应得率提高到76．1％。化合物(1)在硝酸—乙酐体系中硝化，制得2，4，7，9—四硝基—2，4，7，9—四氮杂双环[4，3，0]壬酮(2)，通过优化反应工艺条件，反应得率增加到65．9％。合成化合物(2)的总得率为50．1％，熔点194--196℃。文中初步了分析了合成化合物(1)的缩合反应的机理和主要影响因素，讨论了化合物(1)的硝化反应的影响因素和反应历程。     

有机化合物的稳定性与化学反应活性浅析

本文从有机反应的热力学、动力学、反应历程以及反就右的过渡态能量和中间体稳定性几个方面讨论了有机物在化学反应中的稳定性与活性的关系。     

CAI技术在立体有机化学教学中的实践

利用计算机多媒体丰富的表现力，解决立体有机化学教学中分子结构、反应历程等重点和难点问题，改变传统的教学模式，优化课堂教学，提高教学效率。     

苄醇在酸性高锰酸钾溶液中氧化反应的研究

苄醇在酸性高锰酸钾溶液中氧化反应的研究杨秀利１）曹艳萍２）（济南联合大学化学系，２５０００２，济南；第一作者４０岁，男，副教授）化学动力学是化学的主要领域之一〔１〕．欲深入了解一个反应的历程，必须详细地研究反应的动力学〔２〕．对于多步反应，速度方程式...     

甲烷催化氧化成甲醛

介绍甲烷氧化成甲醛及其催化剂和反应历程。     

多电子电极反应的机理

电极过程动力学还是一门处于发展阶段的学科,目前,对许多电极反应的机理尚无一致的看法。本文以单电子反应的速度方程为基础,进一步探讨多电子电极反应的机理,揭示了传递系数、反应级数等动力学参数与反应历程之间的密切关系,将它们与实验值相对照,可以帮助人们选定适当的反应历程,进而了解研究电极反应机理的基本方法和一般原则。     

H与CF3O2自由基反应的理论研究

用从头算(ab initio)方法和密度泛函理论(DFT)对H与CF3O2自由基的反应进行了研究，在HF／6-31G。和B3LYP／6-31G基组水平上，对该反应过程中可能出现的中间体和过渡态的构型及能量进行了优化，并分析了反应过程中生成的产物，对各过渡态，利用内禀反应坐标IRC来进行验证，在B3LYP／6-31G构型优化的基础上，用B3LYP／6-311G和B3LYP／6-311 G计算了反应过程中各物种的总能量和相对能量，根据相对能量绘制的势能剖面图直观地反映了H CF3O2的反应机理，由势能面得出，反应生成CF3O和OH的历程最容易发生，这与实验事实是一致的.     

HPA高效缓蚀剂的生产技术

项目研发单位：大连理工大学。 项目简允本项目所用的原料为亚磷酸二烷脂与乙醛酸反应，再经水解一步反应得到最终产品，缩短了反应历程；而且在反应过程中无副产物、无三废处理，工艺条件温和，操作易控制。合成出的HPA缓蚀剂经红外光谱、31P—NMR（核磁共振谱）、液相色谱分析，得到了理想的结果。