银杏叶片蛋白质含量动态变化的电泳分析

利用单向电泳和双向电泳技术，以及考马斯亮蓝染色法研究了银杏雌、雄株叶片中的营养贮藏蛋白质组分和不同季节叶片的可溶性蛋白质含量。结果表明：银杏叶片中可溶性蛋白质含量在生长旺季较高，10月下旬开始下降，至11月中旬降至最低，表明叶片脱落时养分发生了转移。电泳图谱的分析发现，随叶片可溶性蛋白质含量的变化，银杏叶片中的几种蛋白质发生变化。单向电泳结果表明，55kD蛋白在银杏雌株中表现为11月初消失，在雄株中表现为11月中旬消失，32kD蛋白在雌雄株中都表现为11月后消失；而双向电泳的研究除证实55kD蛋白、32kD蛋白发生类似变化，还发现18kD蛋白也发生变化，即11月中旬在雌株中发生明显减少现象，在雄株中明显减少则出现在11月初。     

不同活力辣椒种子芽期同工酶动态变化研究

对不同程度人工老化的辣椒程子芽期过氧化物酶同工酶和细胞色素氧化酶同工酶电泳谱带动态变化进行分析研究表明，不同活力的辣椒种子芽期这两种同工酶电泳酶谱的变化不同，高活力的种子同工酶谱带表达得快，低活力的种子同工酶谱带表达得慢。     

不同活力的小麦种子生理生化及其修复的研究

对三种活力的小麦种子生理生化变化及其修复进行了研究,结果表明:随着种子活力的下降,种子渗透液的电导率和外渗可溶性糖含量及丙二醛(MDA)含量升高,而呼吸速率、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、抗坏血酸专一性过氧化物酶(APX)和淀粉酶(AMY)活性下降.与高活力种子相比,中活力种子中的CAT和APX活性显著下降,分别下降了35%和48.5%;而低活力种子在膜的透性及膜质过氧化、POD及淀粉酶活性的变化差异显著.不同活力的种子经抗坏血酸(ASA)和青霉素修复处理后的结果表明,ASA能提高中活力种子的活力,对老化小麦种子的修复效果较好,而青霉素的作用并不理想.     

花生不同密度群体施用植物生长调节剂对荚果种子蛋白质和脂肪的影响

本文研究在不同密度群体上喷施三十烷醇和B_9对花生荚果发育过程中蛋白质和脂肪消长及成熟后种子蛋白质和脂肪含量的影响.本试验表明:三十烷醇和B_9均能促进荚果中蛋白质和脂肪的积累,提高种子中蛋白质和脂肪的含量.密度增大使未喷B_9的花生荚果蛋白质的积累受较大的影响,但对种子蛋白质和脂肪含量影响不大.     

杉木种子园不同无性系及不同树冠高度种子质量的研究

根据树冠不同层次的年龄将杉木树冠划分为若干年龄段，研究了安徽省休宁县山斗杉木种子园福建种源不同无性系以及不同树冠高度的种子质量，结果表明：（１）各无性系正常种子、涩粒、空粒百分率以及正常种子活力差异极显著，无性系平均涩粒含量５６％，最高达８１％；空粒仅为１１％左右。（２）树冠上部第２、３年龄段（第１年龄段无球果）正常种子百分率最高，中部、下部次之；涩粒百分率随年龄段年龄的增加而增加，并且均超过５０     

绿豆种子蛋白质和氨基酸组成特性的研究

研究了８个绿豆品种的蛋白质和氨基酸组成，结果表明涛 绿豆种子蛋白质以球蛋白为主，占４种蛋白质总量的６０％以上，其次是清蛋白，在占２５％左右，这两种蛋白质是绿豆种子的主要贮藏蛋白质部分；谷蛋白占１０％左右，醇溶谷蛋白在４种蛋白质中所占的比例最小，只是微量水平。     

蛋白质与胆红素相互作用的研究

本文利用纸上色谱法研究了牛血清白蛋白分子与胆红素作用的结合物，同时利用可见吸收光谱法比较了牛血清白蛋白和鸡清蛋分子分别在ＫＨ２ＰＯ４     

国槐成熟种子胚乳与子叶解剖结构及贮藏物质的比较

利用组织化学方法观察了国槐成熟种子胚乳和子叶的显同与亚显微结构，结果表明：成熟胚乳细胞多糖贮藏于细胞上，除糊粉层外，胚乳细胞几乎完全由半乳甘露聚糖所填充，原生质体被挤压收缩成很小的不规则形状，其中有贮藏蛋白体，无淀粉粒。面成熟子叶叶肉细胞脱水收缩，胞质中主要被蛋白体，脂体和少量淀粉所填充，大部分细胞器消失。     

ACC氧化酶反义基因转化青花菜的研究

以青花菜的下胚轴和带1～2mm子叶柄的子叶为转化受体，建立了根癌农杆菌介导的转化体系，获得了含番茄果实ACC氧化酶反义基因的转基因植株。经筛选获得了5株抗性植株，其中1株来自下胚轴，另外4株来自带子叶柄的子叶。PCR及Southern blot检测证实，外源．ACC氧化酶反义基因已整合进其中2株拟转化青花菜植株的基因组。转化植株移栽到室外均能成活，成熟小花蕾的乙烯测定结果表明乙烯的合成受到了不同程度的抑制。     

花生种子活力的形成

种子活力形成于种子发育过程．花生种子发育过程中，贮藏蛋白质、蛋白酶和热稳定蛋白与种子活力有密切关系．ＡＢＡ在种子活力形成过程中具有重要的调控作用．     

微波处理对不同植物种子活力及耐盐性的影响

为了研究微波预处理工艺对不同种类植物种子耐盐性的影响及所选工艺参数的普遍性，用NaCl溶液和原生水分别作种子萌发的培养液，选择蔬菜种子（白菜）、草本植物（高羊茅、黑麦草）和木本植物（刺槐）为实验对象，以相对幼苗活力指数评价种子的耐盐性，采用对比实验考察了微波预处理对4种不同种类植物种子活力的影响．结果表明，NaCl单一盐类对种子萌发的胁迫作用均比原生水复合盐类大；对2g种子，在原生水培养条件下，微波参数2450MHz、65W，辐照6s，间隔10min，重复照射1次，处理后种子的相对幼苗活力指数均显著提高，增幅为31％～84％．虽然上述种子种类不同，但由于微波因素影响种子活力的生理生化基础及其作用机制相同，所以同样的微波处理工艺参数均能达到显著提高种子活力的效果。     

花生种子萌发早期事件与活力的关系

花生种子萌发早期,不同活力胚轴的呼吸模式与吸水模式对应一致。吸胀初始活力低的种子吸水快,呼吸强度也高,停滞期后则活力高的种子吸水迅速,呼吸强度亦高。预吸胀处理减轻种子的渗漏,浸泡液的电导率和紫外吸收物质的数值下降,细胞的修复效率与种子活力有关。胚轴的膜脂不饱和度与种子活力亦呈正相关。Ca~(2 )与PAs处理可改善膜透性,减少渗漏,增加膜脂不饱和度。     

银杏种子萌发过程中蛋白质及3种氮代谢酶活性的变化

以不同萌发状态的银杏种子为研究对象,对其萌发过程中蛋白质、氨基酸含量及氮代谢相关酶活性的变化规律进行了研究。结果表明:银杏种子萌发期间蛋白质含量有逐渐降低的趋势。游离氨基酸含量在种子萌发初期随着萌发的进行逐渐增加,当种子露白、胚根快突破种皮时游离氨基酸含量迅速下降,而幼芽开始生长后游离氨基酸含量又缓慢上升。蛋白酶的活性随种子的萌发逐渐增加,最大值达0.048 mg/(g.h),其后活性逐渐下降;肽酶活性总体呈上升趋势,萌发开始阶段酶活性变化不大,当种子萌动时酶活性迅速增加,随后趋缓;硝酸还原酶活性也随着萌发的进行而增加,幼苗开始生长后酶活性逐渐下降。因此银杏种子萌发过程中贮藏蛋白质的降解为幼苗生长提供重要的氮源,这一过程与3种氮代谢酶活性密切相关。     

电场处理无芒雀麦种子对其幼苗酶活性的影响

用不同强度电场处理无芒雀麦种子5min，在正常水分和室温(20～24℃)条件下培养，取幼苗测定其丙二醛(MDA)的含量以及超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)的活性．结果表明：经不同电场处理后的无芒雀麦种子其幼苗中的MDA含量、SOD和POD的活性发生不同变化，变化幅度分别为-15．4％～36．3％、12．7％～-25．1％和72．5％～-20．0％．     

激光辐射对两种蔬菜种子活力影响的研究

采用白菜和西红柿两种蔬菜种子为材料,研究了不同功率激光以及不同激光照射时间对其种子发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数、芽长、根长和浸泡电导率的影响.结果表明,当激光辐射时间为60s,辐射功率分别为14mW和12mW时,能够分别显著提高白菜和西红柿的发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数、芽长和根长,降低种子的浸泡电导率.当激光辐射功率为8mW,照射时间为150s时,同样能够显著提高白菜上述各项活力指标,降低其种子的浸泡电导率;照射时间为90s时,能够显著提高西红柿发芽率、发芽势、发芽指数和活力指数,降低其种子的浸泡电导率;但抑制了芽长和根长的生长.     

低温预处理提高花生种子活力的生理生化研究——对促进胚轴中核酸、蛋白质合成以及ATP形成的影响

3—5℃低温预处理花生种子,可以促进种子萌发,增强幼苗生长.在亚适温和超适温下萌发时,低温预处理的效应较大.低温预处理对低活力种子的促进效应较为明显.当处理时间从5天延长到13天时,其有利作用随之增加.低温预处理还能提高花生种胚[~3H]-尿嘧啶核苷酸(UTP)掺入到RNA、[~3H]-胸腺嘧啶核苷酸(TTP)掺入到DNA、[~3H]-亮氨酸掺入到蛋白质的能力,并增加ATP含量.这些代谢活性的提高可能是低温预处理提高花生种子活力的生物化学基础.     

高温胁迫对三种蔬菜抗热性不同的品种萌动种子活力和ATP含量的影响

以抗热性不同的两个菜豆品种、两个辣椒品种和两个芹菜品种的萌动种子为材料，研究了高温胁迫对萌动种子活力和ＡＴＰ含量的影响。结果表明：在高温胁迫下，三种蔬菜热敏品种的种子活力和种子ＡＴＰ含量的下降率均高于相应抗热品种的。故在高温胁迫下种子活力和ＡＴＰ含量的变化都可作为作物抗热性的鉴定指标