水稻叶绿体DNA提取和纯化方法优化

改进了水稻叶绿体DNA的提取和纯化方法,获得的高纯度的水稻叶绿体DNA适于PCR扩增等分子操作.本方法要点为:匀浆液2 300 r.min-1离心去核,上清液4 300 r.min-1离心,沉淀用于DNA提取,提取后的叶绿体DNA用RNase和蛋白酶K纯化.     

抗白叶枯病水稻总DNA的提取和纯化

水稻的抗白叶枯病基因Ｘａ２１是一个大片段ＤＮＡ，并且结合复杂。为了提取完整的抗白叶枯病我们进行了水稻总ＤＮＡ的快速提取；摸索了多种试验方法和参数，并对水稻苗龄、抽提液配方、ｐＨ值、离心速度、操作温度等作了探讨。     

一种简便的石斛DNA提取方法

对石斛兰基因组DNA的提取方法进行了改良,提出一种简便、实用的DNA提取方法,经紫外检测、电泳检测及PCR检测,结果表明所得DNA的产量和纯度能够满足分子生物学研究操作的要求．     

一种节肢动物模板DNA的快速提取方法

简要介绍一种 高效、快速提取节肢动物模板DNA的方法，提取的DNA无污染物产生，完全能满足RAPD等研究的需要。     

山茱萸药材中总DNA的提取方法

<正>随着分子生物学技术的发展,如限制性酶切片段长度多态性(RFLP),随机扩增多态性DNA(PAPD),扩增片段长度多态性(AFLP)等;分子标记技术已经用于植物种质资源和系统发育的研究。目前,报道的大多从是植物叶片中提取DNA且方法众多,技术较为成熟,但这     

一种改进的提取苏云金杆菌质粒DNA的方法

为了建立一种提取苏云金杆菌（Bacillus thuringiensis)质粒DNA的常规方法,介绍了一种改进的TritonX-100温和裂解法,与碱裂解法和SDS裂解法相比,具有简易、重复性好等优点,对采用该方法提取的质粒DNA进行电泳,取得了较理想的效果,说明这种方法较适用于苏云金杆菌质粒DNA的提取。     

一种适合抗癌药紫杉醇产生菌AFLP分析的DNA提取方法

比较研究了2种常规的DNA提取方法及一种新改进的抗癌药紫杉醇产生菌DNA提取方法.结果表明,CTAB提取法DNA产量低,多糖和蛋白质含量高;高盐低pH法(SD S法)提取DNA的产量较高,蛋白质和多糖含量高,需要进一步去除;新改进的DNA提取方法,DNA产量极高,而且蛋白质含量和多糖含量也低,适合AFLP分子标记技术对该菌的分子生物学研究.     

椰子植物叶基因组DNA提取

采用改良CTAB法和SDS法提取椰子基因组DNA,并通过琼脂糖凝胶电泳、分光光度计进行紫外检测.结果表明使用改良的CTAB法较SDS法抽提椰子属植物中总DNA纯度和含量要高,适合分子生物学操作的要求,为后续椰子遗传多样性分析、遗传图谱构建等研究奠定基础.     

天冬氨酸酶基因工程菌质粒pXZ70的稳定性

将ｐＳＣ１０１质粒上的Ｐａｒ区域（控制质粒分配的基因座）克隆到含有天冬氨酸酶基因的质粒ｐＸＺ７０上，构建成重组质粒ｐＺＺ１，将ｐＺＺ１质粒转化入大肠杆菌ＪＭ１０９细胞中，得到一株质粒可稳定遗传的重组子细胞，培养１００代后，含质粒菌数仍在９０％以上。     

PAC克隆DNA制备方法的改进

为了解决PAC克隆DNA制备中存在的若干问题,我们探索了几种改进方法,使提取的PAC克隆DNA质量明显改进,能较好地满足我们对儿童急性淋巴细胞白血病6q21缺失区抑癌基因克隆的研究目的。     

家蝇幼虫蛋白质提取及纯化工艺研究

通过对家蝇幼虫主要化学成份检测结果的分析以及对其蛋白质,脂肪的提取,认为家蝇幼虫主要的蛋白质,脂肪组成,蛋白质中含有十八氨基酸,其中有八种是人体必需氨基酸：蛋白质得率为３９．０７％,回收率为７１．８２％,脂肪得率为１５．３８％,通过家蝇幼虫蛋白质提取过程的研究,为其它昆虫或动物蛋白提取提供了一个可行的实验依据。     

利用Ti质粒介导的二元载体法向小麦导入几丁质酶基因的初步研究

以小麦ＮＰＦＤ、９４－１６７、鄂恩一号３个品种的幼胚、幼穗为受体材料,利用Ｔｉ质粒介导的二元载体法,将含有几丁质酶基因的质粒ｐＢｃｈ导入小麦,经过抗性筛选,ＰＣＲ检测,获得一株转基因小麦,证实了外源几丁质酶基因已整合到小麦基因组中．     

假酸浆总黄酮的提取及纯化研究

以假酸浆为原料,采用浸渍提取方法,通过单因素与正交试验确定了假酸浆总黄酮提取的最佳条件,并筛选了不同树脂对总黄酮的吸附和解吸附特性.实验结果表明：提取最佳条件为：温度60℃,提取时间2.0 h,乙醇体积分数50%,固液比1∶15（g∶mL,下同）;总黄酮得率3.585%.影响得率的因素为：乙醇体积分数〉提取时间〉提取温...     

SDS、CTAB和PVP法提取香蕉基因组 DNA的比较研究

文章报道了采用SDS法、CTAB法和PVP法提取的香蕉基因组DNA片段大小比较一致,都可直接用于RAPD分析,SDs法提取的DNA纯度较高,吸芽基因组DNA提取率略高于嫩叶,对相同done不同单株间基因组DNA的RAPD分析结果并不表现出明显的多态性.     

猪胰铁蛋白的分离纯化方法比较研究

比较两种铁蛋白提取方法：传统的硫酸铵沉淀法和超滤法,发现超滤法的提取效率和提取的纯度上都要大于传统的硫酸铵沉淀法.有利于批量生产铁蛋白,以满足研究需求和产品商品化.     

抗汞菌株的筛选及质粒的研究

测定了自污染地区分离到的抗30μg/mL HgCl_2的87株细菌中有39株具有质粒带,将它们分为4种类型,其中汞盐抗性质粒可以转移。其抗性不只是由质粒决定,还受核基因控制。探讨了对不同菌株的质粒进行消除的方法。     

海带硫酸化多糖的提取及纯化

对海带硫酸化多糖的水提法与酶解法进行比较,发现酶提法效果较好,粗提得率较水提法提高了85．9％,纯化后得率提高了43．6％．纯化过程中,通过正交实验得出CTAB沉淀LPS的最佳最佳优化条件为1％粗糖液：5％CTAB（V／V）为3：2,沉淀时间6h,离心时间12min．经单因素实验确定了树脂D315的脱色条件为：1％多糖液与树脂的体积质量比为为100：1（V／W）,脱色时间6h,pH值5．0,温度40℃．     

Ti质粒转化胡萝卜细胞的初步研究

本文报道了通过三亲酱将Ｐ＾ＢＩ１０１等Ｔｉ质粒从大肠杆菌（Ｅ．ｃｏｌｉＣ６００）中转移到发根农杆菌（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｒｈｉｚｏｇｅｎｅｓ）中,并获得转移子,将上述转移子与胡萝卜悬浮细胞混合共培养后得到转化细胞。转化细胞在没加生长激素和细胞分裂素的情况下能知主生长,并获得愈伤组织。     

酵母菌中海藻糖的提取方法与糖代谢研究

采用多种方法（三氯乙酸提取法,冷乙醇提取法,热乙醇提取法和热蒸馏水提取法）从酵母菌中提取非还原性二糖－海藻糖,产率分别为１３．３８％、９．６８％、９．７５％和９．５５％,并对酵母菌中海藻糖的代谢进行研究,发现随培养条件恶化,酵母菌体内海藻糖含量有不同程度的提高,提高培养基中Ｔｒｉｓ含量,则海藻糖含量趋于下降。     

ANN-CE:一种预测DNA结合位点的改进神经网络方法

基于误差平方和最小原则的神经网络方法并不适于解决DNA结合位点的预测问题,提出了一种改进的神经网络方法(ANN-CE)被用于对DNA结合位点进行预测.这是一个以交叉熵函数为目标函数的三层反向传播神经网络.计算结果表明,与基于误差平方和最小原则的同规模BP网络相比,其对DNA结合位点预测的敏感性Sn(sensitivity)和特异性Sp(specificity)可分别提高11.40%和11.91%.