马来酸罗格列酮的合成

以２－溴吡啶为原料,采用两种不同的路线合成马来酸罗格列酮,并收率分别为１５％和１７％,实验表明,经由Ｍｅｅｒｗｉｎ芳基化反应的途径具有反应原料来源方便易得,而 由Ｋｎｏｅｖｅｎａｇｅｌ综合反应的途径具有合成路线较短等特点,关键中间体及最终化合物的结构经元素分析、质谱、核磁共振氢谱及碳谱得到确证,合成中避免使用高温、高压等条件,适合于工业化生产。     

前列腺素E1的化学—酶促合成

以γ-亚麻酸甲酯为超始原料,采用化学-酶促合成技术,经两条不同路线合成前列腺素E1,总收率分别为13%和16%。关键中间体及最终化合物的结构经元素分析、核磁共振氢谱及碳谱得到确认。合成中避免使用高温、高压反应,适合于工业化生产。     

1，2—二丁氧基苯的合成

利用乙醇为溶剂,氢氧化钾存在下,由邻苯二酚与正丁基溴在75℃浴温下反应2h,可直接合成1,2-二丁氧基苯,收率达74%。     

吡嘧司特钾的合成工艺研究

研究了以氰乙酸乙酯为起始原料合成吡嘧司特钾的生产工艺．重点考察了氰乙酸乙酯与原甲酸三乙酯的摩尔比对中间体(2)收率的影响；有无以浓硫酸为催化剂对中间体(3)收率的影响以及氢氧化钾浓度对吡嘧司特钾(1)收率的影响．确定了该合成工艺的优化反应条件：氰乙酸乙酯与原甲酸三乙酯的摩尔比为1：2，中间体(2)收率为88．0％；以浓硫酸为催化剂，中间体(3)收率为53．0％；用2mol氢氧化钾制得精品吡嘧司特钾(1)，收率为81．0％．     

茴香酸甲酯的合成

从茴香油生产茴香醛的废渣、废液中提取副产品茴香酸，合成茴香酸甲酯。对合成条件进行了研究，取得了满意的结果。     

尼群地平的合成

报道了合成民群地平的一种工艺改进方法,该方法具有操作简单、废液少等特点．     

过氧化苯甲酰的合成

以苯甲酰氯和双氧水为主要原料,添加少量的植酸作为双氧水的稳定剂及以十二烷基硫酸钠作相转移催化剂,在弱碱性条件下常温反应,合成出高纯度、高等级的粉末状过氧化苯甲酰产品,具有很好的开发价值．     

环丙胺的合成

用γ丁内酯为起始原料合成环丙胺,适合工业大生产,总收率５８．５％     

立德粉合成新方法的研究

本文论述了碱式盐与硫化钡溶液反应制取高含量硫化锌的立德粉、副产一种减的基本原理与合成方法，确定了原料配比、时间、温度等参数对反应的影响，认为是一种可行的方法．     

荧光素磷酸酯的合成研究

本文用荧光素和三氯氧磷作用合成了荧光素单磷酸酯和二酯,并就有关的反应条件进行了研究和讨论。     

家兔的给药方法

1．内服法（即口服法）。根据家兔的口腔和齿形特点，对于尚有食欲或尚能喝水的病危塞北兔，最简单的方法是把粉剂或水剂的药物加入在饲料或饮水中，让病兔自由采食。在药量较少又没有特殊气味的情况下，这种喂法比较省事。若病兔已无食欲时，可把小量的药液放入5—10毫升的注射器内，把注射器伸入口角，缓慢地推入口腔深部，使其自行吞食。为了防止误入气管，进入肺脏，造成异物性肺炎，不能注入过快。也可由1人保定病兔头部和前躯，用小药匙或汤匙伸人口角，让病兔慢慢吞咽。     

合成香豆素的研究

通过对PERKIN反应合成香豆素的研究,首次研制一种新的催化剂氟化钠,代替原来的催化剂乙酸钠。使香豆素的收率从50%提高到76%。反应的最佳摩尔比为氟化钠:水扬醛:乙酸酐=1.6:1.0:3.1.操作方便,反应周期大大缩短。     

频率合成技术的发展及应用

本文阐述了频率合成技术的发展及应用     

2─氨基─5─氯吡啶的合成

２─氨基─５─氯吡啶的合成张传新，王仁章，刘德富，徐明忠（商丘师范专科学校商丘４７６０００）关键词本文以ＫＣｌＯ３加ＨＣｌ为新的氢化剂，合成２－氨基－５－氯吡啶。反应具有条件温和，选择性和收率高等优点。关键词２－氨基－５－氯吡啶，合成２一氨基一５一氯...     

直接数字合成——一种频率合成的新技术

本文对一种频率合成的新技术作了讨论和介绍     

基于DDS的频率合成技术

频率合成技术是近代通信系统的重要组成部分,在无线电通信与电子系统的各个领域中得到了广泛的应用。随着各种技术的飞速发展,人们对频率合成器的频率稳定度、频谱纯度、频率范围和输出频率的个数提出了越来越高的要求。