大岩桐的组培快繁技术研究

用大岩桐的叶柄为材料,接种于MS附加不同激素组合的培养基上,成功地经愈伤组织至不定芽途径形成大量再生植株并移栽成活.实验表明,MS 6-BA2.0 mg/L NAA0.2mg/L对诱导叶柄形成苗较好,MS NAA0.2mg/L对诱导生根较好.     

东方百合组培快繁技术研究

用东方百合的鳞片、叶片、茎段、根尖为外植体,系统研究不同培养基、不同质量浓度的植物激素在东方百合组织培养快速繁殖中的相互作用,筛选出最佳诱导和增殖的培养因素组合.同时进行试管种球、试管苗无土栽培技术的研究.研究表明东方百合鳞球茎的鳞片为组培快繁较好的外植体,MS+NAA(0.2mg/L)+6-BA(2.0mg/L)为根诱导最佳培养基,MS+NAA(0.5 mg/L)+6-BA(1.5 mg/L)为最佳培养基,MS/2+NAA0.3～0.5(mg/L)为最佳生根培养基.进口伯爵泥岩525#:珍珠岩:蛭石=5:1:1混合是试管苗炼苗最人士栽培基质.     

粉菠萝组培快繁的研究

报道了观赏凤梨的主要种类之一———粉菠萝[Aechmea fasciata(Lindl.)Baker]的组培快繁技术体系的研究结果:用茎段作为外植体,以MS+100 mg.L-1肌醇+0.5 mg.L-1烟酸+1.0 mg.L-1盐酸硫胺素+0.5 mg.L-1盐酸吡哆素+2.0 mg.L-1甘氨酸+2.5 mg.L-1BA+0.25mg.L-1NAA+7 g.L-1的琼脂+25 g.L-1的蔗糖作为初代培养基(pH=5.8),成功地建立了无菌材料;增殖培养基的成份与初代培养基完全相同时,经连续6个月的培养(此期间不更换新鲜培养基),繁殖系数可达8.9倍;试验了不同种类和不同浓度配比的生长调节剂对粉菠萝增殖培养效果的影响,在其它条件完全相同的情况下,以NAA=0.5 mg.L-1的处理(不附加细胞分裂素类生长调节剂)能取得最理想的增殖效果,繁殖系数为9.51,而且植株嫩绿、粗壮、长势最好;生根壮苗培养基中的生长调节剂(IBA)浓度为1.0 mg.L-1,其余成分与初代培养基完全相同,在该培养基上培养180 d的粉菠萝组培苗,平均株高可达10.74 cm,单株平均根数可达10.32条,单株平均根长为2.51 cm;粉菠萝组培苗容易移栽成活,移栽成活率可达95%以上.     

金钱树组培快繁技术研究

以金钱树叶片为外植体进行离体培养研究,结果表明:用ρ=0.1 g.L-1的升汞溶液对金钱树叶片消毒12 m in,效果较佳;在外植体愈伤组织诱导中,成熟叶较嫩叶易产生愈伤组织;1 200 lx的光强有利于愈伤组织的形成;2,4-D1.0 mg.L-1 6-BA2.0 mg.L-1的激素配比对诱导叶片愈伤组织的形成有利,诱导率高达92.0%;在所试的3种基本培养基中,H基本培养基较适宜愈伤组织的分化;6-BA8.0 mg.L-1对愈伤组织分化不定芽的效果较好,不定芽在1/2MS NAA1.0 mg.L-1的生根培养基上,生根率高达100%,根多,且壮,植株长势好;试管苗移栽在河沙及表土混成(V河沙∶V表土=1∶1)的基质中,其成活率较高,可达86.2%.     

米邦塔食用仙人掌组培快繁技术研究

探索了米邦塔食用仙人掌组培快繁技术。得出不定芽诱导使用培养基MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．1mg/L,外植体分化率达77．3％;继代增殖使用培养基MS＋6-BA1mg／L＋KT0．5mg／L＋NAA0．3mg/L,试管苗平均增殖倍数达10.19,结合反复利用原外植体的方法,增殖效率可进一步提高;生根培养基使用1／2 MS＋NAA0．1mg／L＋IBA0．1mg／L,生根率达100％,且根系发育优良;驯化及试管苗入地后,以保湿为主要管理措施,可保证移栽成活率在95％左右。     

非洲菊组培快繁技术

以非洲菊幼嫩花托为外植体,采用MS作为基本培养基,添加不同生长激素对其进行组织培养研究。结果表明：非洲菊幼小花托MS＋BA3.0mg/L＋NAA0.2mg/L培养基上能很好地诱导形成愈伤组织并分化出不定芽,诱导率50%;继代培养基为：MS＋BA0.5mg/L＋NAA0.2mg/L,增殖系数2.8;生根培基为1/2MS＋NAA0.5mg/L,生根率可达90%。     

山银花的组培快繁和种质离体保存研究

以山银花(Lonicera confusaDC.)嫩茎段为外植体,研究不同培养基(MS、1/2MS、1/3MS、N68、White)和植物生长调节剂(6-BA、IBA、NAA、2,4-D、BR)对其诱导、分化和增殖的影响,建立山银花的快速繁殖再生体系,并探讨在温度15～20℃条件下,不同保存培养基(MS、1/2MS、1/4MS)对种质离体保存的影响。结果表明:山银花嫩茎段分化能力较强,在培养基MS 6-BA0.5mg·L-1 IBA0.1mg·L-1上培养7d腋芽开始萌发,15d时的诱导率达到90%;以N68为基本培养基,附加6-BA0.4mg·L-1和IBA0.4mg·L-1能较好地促进芽的伸长和增殖,避免叶片发黄脱落,每30d的增殖倍数为5.0倍;生根培养基以1/2MS IBA0.2mg·L-1最好,培养30d时生根率达95%;以单株芽段为离体保存材料,在1/2MS 蔗糖20g.L-1培养基上培养30d后无菌条件下加入0.5mg·L-1硝普钠溶液,继代间隔期可以延长至180d。     

杉木优良无性系组培快繁技术体系的建立

从杉木遗传测定林中选择36株杉木优良个体进行组培快繁技术研究,在对36株杉木优良个体进行诱导、继代培养的基础上,筛选出5个优良无性系建立了相应的组培快繁技术体系.诱导培养基:1/2MS 6-BA(0.3～0.8 mg/L) 蔗糖(3%);继伐增殖培养基:1/2MS 6-BA(0.5～0.7 mg/L) IBA(0.1～0.3 mg/L) 蔗糖(3%);生根培养基:1/4改良MS IBA(0.5～1.0 mg/L)/NAA(0.5～1.0 mg/L)/ABT1#(1.0～1.5 mg/L) 蔗糖(1.5%);组培苗移栽基质中,m(黄心土):m(细沙)=9:1.采用该技术体系的杉木组培苗生根率可达90%,移栽成活率可达96%.     

仙客来组织培养快繁技术研究

将仙客来的块茎、叶片、根尖、花梗外植体,在含有不同质量浓度植物激素的几种培养基中培养,根据培养结果,筛选出最佳诱导和增殖培养基的配方;同时,在经过消毒处理的不同成份的无土栽培基质中,进行试管苗的炼苗和壮苗培养,研究其健身栽培技术.结果表明,仙客来的离体繁植以其块茎为最佳,丛芽的增殖以MS+NAA0.1 mg/L+6-BA2.0mg/L+蔗糖30g/L为最佳,生根培养基以1/2MS+NAA0.3mg/L+蔗糖30g/L为最佳.泥炭∶蛭石∶珍珠岩(5∶3∶2)混合是仙客来试管苗最佳健身栽培基质,移栽成活率达98%.     

山茱萸组培快繁研究

本文旨在研究山茱萸叶片组织培养技术,建立山茱萸优良株系快速繁殖体系。选择山茱萸优良母株的不同生育时期的叶片,通过设计不同生长调节剂组合的MS培养基,对山茱萸进行快速繁殖研究。结果显示山茱萸叶片组织培养的最佳激素组合是:1/2MS+6-BA(1mg·L-1)+NAA(1 mg·L-1)+蔗糖(30 g·L-1)+琼脂(5 g·L-1)。以叶片嫩芽为外植体进行组织培养的繁殖系数最高。结论是通过组织培养技术能提高山茱萸繁殖系数,缩短繁殖周期。     

三系杂交稻博优64和两系不育系HUTB2S组培快繁的研究

本文报道了利用组织培养手段快速繁殖三系杂交稻博优64和两系不育系HUTB2S的研究结果.由剥去了内稃和外稃的米粒经无菌发芽获得实生苗,以实生苗为外植体,成功地实现了快速繁殖.在组培条件下,水稻无菌实生苗可以反复分株继代增殖.试验了N6、MS、H、1/2MS、BS、SJ-1等6种基本培养基,用于促进分蘖的效果依次为N6>MS>H>1/2MS>BS>SJ-1.在被试的KT、6-BA和ZEA等3种细胞分裂素类激素中,KT最适合用来促进分蘖.促进分蘖的最适蔗糖浓度范围9%~12%.在高蔗糖浓度(9%~12%)和高KT浓度(8~10mg/L)条件下,水稻无菌苗不仅分蘖多,植株健壮,而且根系发达.水稻组培苗移栽至大田后长势旺盛,长相一致,目前尚未发现明显的性状变异.     

马来甜龙竹组培快繁技术研究

本文报导了马来甜龙竹组培快繁的研究结果。试验表明，试管苗茎段在MS BA4．0mg／L的培养基上离体培养，能诱导产生丛生芽，继代周期以45d为佳，增殖倍数可达3．2；茎段平放较插放的效果好；试管苗在1／2MS0培养基上，生根率达90％；按常规方法移栽到沙混表土(1：1)上较易成活。     

台湾开唇兰组培快繁的研究

用台湾开唇兰植株的茎段作外植体,经表面消毒和初代培养后建立了无菌材料。试验了MS、H、B5和N6等4种基本培养基,以H培养基用于台湾开唇兰增殖培养的效果最好;4种基本培养基的效果依次为H≥N6>B5≥MS。试验了KT、BA和NAA等3种外源激素在不同浓度和不同配比情况下共16种激素处理。结果表明,以"BA2 0mg/L/NAA1 0mg/L"为最佳激素配比。在该激素条件下,几乎100%的植株基部3～4节均萌发出腋芽,并有丛生芽形成,长势均匀,芽多,根系发达。"H+肌醇100mg/L(单位下同)+烟酸0 5+盐酸硫胺素1 0+盐酸吡哆素0 5+甘氨酸2 0+BA2 0+NAA1 0+蔗糖2 0%+琼脂粉0 7%"为最佳的增殖培养基配方。试验了7种不同的栽培基质,其中以河砂:菜园:椰糠=1∶1∶1之混合栽培基质为最理想的栽培基质。     

药用金钗石斛快速繁殖的研究

金钗石斛(Dendrobium mobile Lindl.)是中药石斛的名贵品种之一,其野生产量满足不了市场的需要.本文研究了金钗石斛种苗的经济的繁殖方式,可为生产大量的幼苗提供参考.种子经无菌萌发后获得原球茎,原球茎适宜的固体培养基为MS(1/2大) 20.0 g/L蔗糖 8.0 g/L琼脂;pH 5.8～6.2.培养温度25±2 ℃,光照强度1000～2000 lx,光照时间每天12 h.从1粒成熟果实开始算起,半年后可获得几十万株苗.     

香果树的快速繁殖

以香果树芽外植体在MS+6-BA 0.5mg/L+IBA 0.5mg/L培养基上进行丛芽诱导和继代培养.丛芽分化率达100%,年繁殖系数为6.3×10~5.将单个芽转移到1/2MS无机盐+MS有机物+IBA 0.5mg/L培养基上,生根率为83.1%,移栽成活率达到90%.     

绿巨人快速繁殖的研究

以观赏植物绿巨人的茎尖为外植体,采用不同的培养基配方,研究绿巨人的快速繁殖技术．结果表明：ＭＳ＋６－ＢＡ（３．０ ｍｇ·Ｌ－１）＋ＮＡＡ（０．５ ｍｇ·Ｌ－１）对诱导愈伤组织和促进芽的分化效果最好,芽分化数最多;不同浓度的ＬａＣｌ３可提高芽的增殖率,并促进芽生长;而ＭＳ＋ＮＡＡ（０．５ｍｇ·Ｌ－１）＋ＡＣ（０．２ ｍｇ·Ｌ－１）则促进根的分化和生长．     

四种不同培养基对诱导金钗石斛幼苗生根的影响

为有效提高金钗石斛(Dendrobium nobile Lindl)的人工繁殖,选用金钗石斛无菌幼苗在4种不同生根培养基上,作试管苗诱导生根对比试验,结果表明:配方3中生长的幼苗生根情况最好,平均生根5.87条/株,平均根长4.39cm,生根率为100%.     

香根草愈伤组织的诱导和快速繁殖

为了寻找大批量快速繁殖香根草的有效办法,以香根草的茎段、茎节为实验材料进行愈伤组织的诱导和快速繁殖的实验.用不同浓度的6-BA、IAA、2,4-D对其不同的外植体进行试验.结果表明:在愈伤组织诱导实验中,MS培养基附加6-BA 0.5mg/L 2,4-D 2.0mg/L的激素组合对茎段愈伤组织诱导效果最佳;将产生的愈伤组织团转入分化培养基中,诱导不定芽,其最适分化培养基为MS附加6-BA 3.5mg/L IAA 0.2mg/L;再生苗在MS培养基附加6-BA 3.0mg/L IAA 0.5mg/L的培养基上,进行生根培养效果较好.可见,茎段和茎节均可作为外植体.考虑到茎段数量较大,易取材,且效果明显优于茎节,认为茎段是香根草组培快繁的理想外植体.     

观叶花烛的组织培养与快速繁殖

观叶花烛 (ＡｎｔｈｕｒｉｕｍＷａｒｏｃｑｕｅａｎｕｍ)是天南星科花烛属的一个变种 ,为多年生草本花卉 .叶片巨大 ,长可达 1ｍ以上 .极具观赏性 .观叶花烛以分株繁殖 ,速度慢 .组织培养是快速繁殖的唯一途径 .花烛属的组织培养有人采用ＭＳ为基本培养基[1] ,也有用改良ＭＳ培养基[2 ] .我们进行了比较试验 ,成功地摸清了一个繁殖速度快 ,成苗壮 ,成本低 ,适合工厂化生产的观叶花烛快速繁殖方法 .1　材料与方法(1 )接种材料采用新抽出并完全生长的叶片 (带叶柄 ) .(2 )愈伤组织诱导以ＭＳ和改良ＭＳ(ＮＨ4ＮＯ3改为 2 0 0ｍｇ/Ｌ)培养基作…     

铁十字秋海棠和蟆叶秋海棠的组织培养与快速繁殖

铁十字秋海棠（Begonia masoniana)和蟆叶秋海棠（Begonia rex)幼叶外植体在MS＋BA2mg.L^-1 NAA0.2mg.L^-1培养基中，可以诱导出大量不定芽，将不定芽转移到1／2MS IAA0.2-0.3mg.L^-1或1／2MS NAA0.2mg.L^-1培养基中，芽体快速生长，叶片壮大，同时可以看到不定根的分化，如此得到生长健壮的试管苗，将根芽健壮的试管苗出瓶移植，小苗正常发育，多次移栽表明，保持小苗周期空气湿润，载培基质通气良好是移载成功的关键。