广义正交信号理论及其应用

传统的正交信号用于码分多址（CDMA）通信系统时，由于多址接入时延和信道多径时延影响，信号间的正交性将不可避免地因相对时称而受到不同程度的破坏，从而严重影响通信性能，降低系统容量。作者提出的广义正交新概念，使得信号之间可以在一个区域内正交，而不是传统的单点正交，基于这一概念，可以构造出适用于准同步CDMA（QS－CDMA）通信且性能优异的广义正交扩频码本文阐述了这一广义正交新理论，给出了相应的广义正交信号设计和理论界，并讨论了在QS－CDMA通信系统中的应用。     

AM信号确认算法研究与仿真

通过分析短波段AM广播信号调制特性，定义了调制信号上下边带频谱相关系数和调制信号与包络检波信号频谱相关系数，并以语音检测相关参数作为辅助。由此提出一种对AM广播信号进行“身份验证”的信号确认算法。基于短波标准信道的仿真实验表明，所定义的两个参数对噪声和信道滤波鲁棒，该算法可直接应用于实际工程环境，具有重要应用价值。     

基于分数阶Fourier变换的多分量LFM信号的检测和参数估计

提出了一种基于分数阶Fourier变换的多分量LFM信号的检测与参数估计的方法. 针对分数阶Fourier域上的优化搜索问题, 提出了基于拟Newton法的两级搜索算法, 在不影响估计精度的前提下, 降低了计算的复杂度. 对于多分量信号的检测, 提出了分数阶Fourier域上的信号分离技术, 有效地抑制了检测过程中强信号分量对弱信号分量的影响. 并给出了估计误差的统计分析, 使得这一方法在理论上更加趋于完善, 仿真结果也证明了其有效性.     

一种提高高峰均比系统中放大器功效的方法

为了解决高峰均比系统中放大器功率效率低的问题,达到高功效、低能耗的目的,本文提出一种信号分解放大技术.利用信号分解算法,将高峰均比信号分解为多个低峰均比支路信号,并行线性化处理并放大传输,达到降低支路信号峰均比,同时提升放大器功率效率的目的.仿真表明,该方法可以有效地提高高峰均比系统中的放大器功率效率.     

具有通信受限的网络控制系统量化反馈控制

针对一类通信受限的网络控制系统,研究量化反馈控制器及动态调度策略的联合设计问题.考虑到介质访问约束和信号量化误差的影响,将网络控制系统建模为等价的离散时间切换系统;通过Lyapunov稳定理论推导出保证系统鲁棒稳定的模式及量化依赖型充分条件,并给出了量化反馈控制器的设计方法;在此基础上,设计了基于实时状态的动态通信调度策略,实现了网络控制系统的镇定控制.最后通过仿真示例验证了所提出方法的有效性.     

基于Tsallis模型的重叠峰信号分离

针对多个领域共同遭遇的重叠峰信号分离难题,提出了一种分离重叠峰信号的简单方法.利用Tsallis分布作为待处理峰信号的模型,借助分数阶微分作为信号变换工具,通过建立Tsallis峰信号的极值与其微分阶次的关系式和过零点与其微分阶次的关系式,获得了两类参数估计器,利用这些参数估计器,通过调节峰形参数能够估计出Gaussian峰、Lorentzian峰和Tsallis峰信号的峰位置、峰高和峰宽参数,根据获得的特征参数可拟合出待分析的峰信号,从而实现重叠峰信号的分离.     

编者按

信号与信息处理是信息科学与技术的一个十分重要的部分，只有通过信号与信息处理才能将从传感器中获得的信号与信息变成我们所需的结果．与很多科学领域不同，信号与信息处理一方面有着本身的基础问题研究，而另一方面又有在其他科学领域的应用问题．正是这两者美妙的结合，才使得信号与信息处理在过去20年里有了蓬勃辉煌的发展，各类新理论、新技术与新应用层出不穷．     

量子系统科学的重要分支:量子控制论

本文针对量子通信和量子计算等量子信息学的发展趋势,全面阐述量子系统科学的重要研究方向——以研究微观世界系统量子态的控制问题的新兴边缘学科--量子控制论.文中先从量子信息论引出量子控制论,进而对量子控制的定义、特点、研究现状、研究内容进行了系统的阐述,并提出了一些新的研究思路。     

利用AR模型参数和BP神经网络辨识微震信号

利用AR模型参数和BP神经网络,针对矿山微震信号具有频带较宽、谱成分丰富的特性,提出了时不同频率范围的信号和噪声进行滤波处理的方法.利用该方法可将噪声与信号分离以及将不同频段信号分解,从而达到滤波的目的.实验结果表明,利用AR模型参数和BP神经网络能够有效去除微震异常信号的噪声,可应用于微震信号的预处理和微震预测.     

一种新的fMRI数据处理方法: 邻域独立成分相关法及其初步应用

独立成分分析(ICA)是信号处理领域中新近发展起来的一种很有应用前景的方法, 而脑功能磁共振(fMRI)信号的有效分离与识别是一个正在研究和实验之中的技术领域, 因此, 发展基于ICA的fMRI数据处理方法具有明显的理论价值和应用前景. 首先分析了现行ICA-fMRI方法采用的信号与噪声的空域分布相互独立的信号模型所存在的明显不足, 然后提出了微域中的信号与噪声的时域过程相互独立的fMRI信号模型, 从而建立了一种新的fMRI数据处理方法: 邻域独立成分相关法. 从理论和仿真实验两个方面阐明了新方法的合理性, 最后给出了实际fMRI数据的例子.     

大数据背景下的信号处理

宽带信号、高维信号、高分辨信号以及多传感器组网技术的快速发展,使得信号采集数据增长率高于数据存储增长率和信号处理速度增长率,信号处理进入了大数据时代．本文指出了大数据背景下的信号处理的关键问题．对于多传感器组网具有的多样性和复杂性的海量信号数据,必须进行信息融合．本文介绍了信号融合的主要模型方法,分析了信息融合技术的发展趋势．智能传感网技术能降低对信号处理和通信容量的要求,有效地在大数据中提取有价值数据．本文给出了智能传感器的基本结构,阐述了智能传感器的计算方法．结合大数据容量信号对高速实时处理的要求,介绍了高速数字信号处理芯片以及高性能硬件平台发展现状,展望了高速信号处理核心技术的发展动向．     

非圆信号的协方差匹配自校正算法及其性能分析

针对非圆信号测向中方位依赖幅相误差的校正问题,本文根据非圆信号的非圆特性和辅助阵元能够自校正的特点,对协方差匹配估计技术（covariancematchingestimationtechnique,COMET）进行改进,提出一种适用于信源时域统计特性未知和统计独立特性先验已知两种情况的改进算法：NC—COMET算法．该算法利用非圆信号扩展协方差数据,使其校正精度较常规的基于辅助阵元的最大似然类算法（未利用非圆特性）有明显提升,且降低了最小辅助阵元数要求．从理论上证明了参数估计的统计一致性,采用一阶误差分析方法推导了有限采样影响下参数估计的均方误差表达式,并提出算法的cc数据利用率”定义,定量比较获得了NC．COMET算法的数据利用率较常规的最大似然类算法的提升幅度．仿真结果亦表明NC—COMET算法性能较常规的最大似然类算法更优：低信噪比下具有更强的鲁棒性;信源时域统计独立特性先验已知或者大非圆率的情况下,该算法对校正精度的提升尤为明显．     

植物抗旱分子机理研究进展

干旱胁迫是影响植物生长发育的主要逆境因子之一,高等植物在长期进化过程中,逐渐演变产生了对干旱胁迫的防御机制,以最大限度减轻干旱胁迫造成的伤害。本文概述了植物耐旱生理及其分子机制。     

TD_LTE移动终端NC系统VAD模块的改进和实现

经过详细研究信号和噪声时频域的不同特性,提出了一种改进的VAD算法。改进前的VAD算法是一种静态的语音停顿周期检测算法,在信噪比很低时,检测性能变差;改进后的VAD算法在信号的全频带,低频带和高频带动态跟踪信号的短时功率包络,多次门限比较后,当出现语音停顿周期时,将做出基于帧的判决。为了验证改进VAD算法在TD_LTE手机NC系统中的应用能力,测试了在不同噪声、不同信噪比情况下的NC系统指标,并与传统NC系统做了比较。经评测,含新VAD算法的改进后NC算法能提高信噪比,并帮助TD_LTE移动终端顺利通过入网测试。     

电离辐射引发细胞凋亡的信号通路

电离辐射诱发细胞产生凋亡与细胞的辐射敏感性有关，而辐射的生物学效应则因其引发细胞凋亡的信号通路不同而有差异。辐射诱发凋亡作用过程至少包括SAPK／JNK信号通路及依赖于DNA损伤、依赖于胞质电离损伤和依赖于质膜损伤的四种信号通路。本文就辐射诱发细胞凋亡的信号传导途径进行简介。     

T-cell signal transduction and the role of protein kinase C

The T lymphocyte has a vital part to play in maintaining the host response to bacterial and viral infection and also appears to play a key pathological role in autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis. In this review, we summarize the signalling pathways which trigger antigen-driven T-cell proliferation and examine the evidence which suggests that protein kinase C (PKC) is fundamental to this process. Finally, we discuss the therapeutic potential that PKC inhibitors may have in the treatment of autoimmune disease. Received 31 March 1998; received after revision 19 May 1998; accepted 19 May 1998     

Modulation of signal transduction through the cellular prion protein is linked to its incorporation in lipid rafts

Because expressed at a significant level at the membrane of human T cells, we made the hypothesis that the cellular prion protein (PrP^c) could behave as a receptor, and be responsible for signal transduction. PrP^c engagement by specific antibodies was observed to induce an increase in cytosolic calcium concentration and led to enhanced activity of Src protein tyrosine kinases. Antibodies to CD4 and CD59 did not influence calcium fluxes or signaling. The effect was maximal after the formation of a network involving avidin and biotinylated antibody to PrP^c and was inhibited after raft disruption. PrP^c localization was not restricted to rafts in resting cells but engagement was a prerequisite for signaling induction, with concomitant PrP^c recruitment into rafts. These results suggest a role for PrP^c in signaling pathways, and show that lateral redistribution of the protein into rafts is important for subsequent signal transduction.Received 22 July 2004; received after revision 10 September 2004; accepted 7 October 2004     

基于DSP＆CPLD的便携式振动信号处理系统

为了更准确方便地诊断设备运行特性,结合FFT和小波分析原理设计了一种基于DSP＆CPLD的便携式振动信号处理系统。系统的硬件电路由信号调理电路、数据采集处理模块和外围电路等组成,其软件部分由主程序模块、数据采集处理程序和LCD显示程序等组成,能够实时采集振动信号,显示并存储静态特性、振动波形和频谱等数据。     

TRAIL promotes the survival,migration and proliferation of vascular smooth muscle cells

Human and rat primary sub-cultured vascular smooth muscle cells (VSMCs) showed clear expression of the death receptors TRAIL-R1 and TRAIL-R2; however, recombinant soluble TRAIL did not induce cell death when added to these cells. TRAIL tended to protect rat VSMCs from apoptosis induced either by inflammatory cytokines tumor necrosis factor- + interleukin-1 + interferon- or by prolonged serum withdrawal, and promoted a significant increase in VSMC proliferation and migration. Of note, all the biological effects induced by TRAIL were significantly inhibited by pharmacological inhibitors of the ERK pathway. Western blot analysis consistently showed that TRAIL induced a significant activation of ERK1/2, and a much weaker phosphorylation of Akt, while it did not affect the p38/MAPK pathway. Taken together, these data strengthen the notion that the TRAIL/TRAIL-R system likely plays a role in the biology of the vascular system by affecting the survival, migration and proliferation of VSMCs.Received 6 May 2004; received after revision 7 June 2004; accepted 8 June 2004