共查询到20条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
利用mRNA差异显示技术筛选绵羊毛性状相关基因 总被引:1,自引:0,他引:1
利用mRNA差异显示技术(DD-PCR),比较绵羊肩、腹、腿三部位皮肤中mRNA的差异表达,共获得差异表达的cDNA片段16条,其中肩部、腹部与腿部之间的差异较大;对所有16条差异片段进行测序并在GENBANK中进行检索,未发现有同源序列.提示16条cDNA片段可能为未发现的基因片段,也可能存在假阳性片段. 相似文献
2.
选取36只健康、体况一致的新疆细毛羊随机分成6组。在每只羊的左侧肩胛部皮下局部注射0.5mL(10ng/mL)的IGF-1,右侧肩胛部皮肤为未注射IGF-1的对照组,然后分别于第0、3、6、9、12、50d采集各皮肤样品,用反转录多聚酶链式反应(RT-PCR)方法,定量分析绵羊皮肤中生长激素受体(GHR)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)和胰岛素样生长因子1型受体(IGF-1R)、角蛋白关联蛋白KAP3.2和KAP6-1mRNA的相对丰度。试验结果表明,IGF-1对GHR基因的表达有下调的作用,对IGF-1、IGF-1R基因的表达没有显著的影响,而对KAP3.2、KAP6—1基因的表达具有显著的促进作用。说明IGF-1促进绵羊角蛋白关联蛋白基因的表达可能是通过生长轴以外的其他途径实现的。 相似文献
3.
以mRNA差异显示法分离牙鲆白化相关基因的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以正常和白化牙鲆表皮组织总RNA为模板,用Oligo d(T)13M(M分别为A、C、G)3种锚定引物和26种差异显示随机引物组合进行差异显示,PAGE凝胶电泳后,用新型高灵敏度核酸荧光染料SYBR GREEN I显示差异DNA条带,得到区分度较好的差异表达图谱,共分离49条牙鲆白化相关DNA片段,片段长度260~800bp左右,经克隆测序后将可作为新的ESTs进行同源序列比较. 相似文献
4.
5.
6.
本文报导了凉山州部分牧场绵羊腐蹄病的流行及防治情况,对病原进行了分析讨论,认为潮湿不洁的牧场、圈舍和活动场地是发生腐蹄病的主要诱因,应采取综合性防治措施。 相似文献
7.
银染mRNA差异显示法的建立及其应用 总被引:3,自引:0,他引:3
以银染mRNA差异显示方法对原发及转移灶胃癌标本总RNA为研究对象进行银染差示分析和回收差异条带,从中获得系列差异表达片段。随机选取5个从原发性胃癌样品回收的表达条带,以取自体外培养胃癌细胞株的RNA进行点杂交验证,均被证实为真实带。对2个差异表达片段进行分析、测序和GenBank同源比较结果表明:MGD1片段与肿瘤转移相关基因MTA1完全同源,属胃癌转移相关基因;PGD2与胃癌转移抑制相关,并与细胞周期抑制蛋白p27/Kip1具99%的同源性。结果表明,银染差异显示法具有快速、直观、假阳性率低等优点,同时也为进一步研究胃癌转移的相关基因提供了新线索。 相似文献
8.
<正> 2010年,举世瞩目的上海世博会成功举行,世博对上海方方面面都是一次洗礼,孵化器也不例外。上海市科技创业中心在世博期间,组织一系列专题活动,据上海市科技创业中心副主任王震统计,创业中心在世博期间共组织国内外企业对接会3次,邀清64家企业分别参加与英国、比利时、荷兰的企业对接活动;组织参与孵化器研讨会3次,分别与法国罗纳阿尔卑斯大区、英国东北经济发展署、波兰驻上海领事馆合作组织研讨会。世博期间共接待来自27个国际和地区的168名代表,组织参与121人次参与22次国际活动。密集而频繁的交流,不仅给孵化器带来了声望,更为孵化器的未来发展带来了契机。 相似文献
9.
10.
《西北民族学院学报》2020,(1):33-40
目的:深入探明绵羊ERβ基因结构及其他结构与功能。方法:基于GenBank数据库中绵羊ERβ基因蛋白质编码区(CDS)区序列,利用ORFfinder、ProtParam、BioEdit、SignalP、PSORT Ⅱ、PredictProtein和SWISS MODEL等工具分析预测ERβ基因编码蛋白的结构、性质、功能及信号通路等,应用NCBI-BLAST、MEGA-X进行基因序列比对,并构建系统进化树。结果:绵羊ERβ基因CDS区共编码527个氨基酸,ERβ基因编码的产物呈疏水性,无信号肽与跨膜结构域。二级结构以α螺旋和无规卷曲为主,三级结构以α-螺旋结构单元为主。ERβ基因主要在细胞核和细胞质发挥生物学作用,这与G蛋白偶联受体活性有密切相关作用。结论:ERβ基因参与多个生殖和肿瘤相关的信号通路。 相似文献
11.
从人胎脑cDNA文库中克隆到一条长3479bp的cDNA,它含一个长903bp的开放阅读框架,拟编码一个300个氨基酸的蛋白质,其分子质量为35397u,等电点为5.35,与酵母MAK16蛋白的同源性为41%,该编码蛋白有一个双侧核定位信号motif和一个RNA结合motif,将这一新cDNA序列推导的蛋白命名为RNA结合基序蛋白13(RBM13),基因定名为RBM13,用RBM13基因的cDNA探针进行Northern杂交,检测到3.6kb和2.2kb二种长度的转录本。在心脏,骨骼肌,肾脏和肝脏中有较高表达。 相似文献
12.
人体着装部位间皮肤冷感受之差异性研究——局部皮肤温度变化的多重比较 总被引:4,自引:2,他引:4
发展了一种着装温度舒适性感觉计测的研究新方法,对着装人体不同身体部位在受到同样程度的冷制刺激时产生的皮肤温度等生理量变化,主观心理感觉的差异性进行了研究,并利用多重比较分析了主要身体部位对冷刺激导致的皮肤温度变化量反应规律。 相似文献
13.
人体着装部位间皮肤冷感受之差异性研究——体表温度动态变化的过程分析 总被引:1,自引:1,他引:0
人体着装部位间皮肤冷感受之差异性规律是隔热防寒服等服务服装设计的基础,利用一种着装温度舒适性感觉计测的新方法,实时监控测试研究了着装人体不同身体部位在受到同样程序的冷刺激时皮肤温度随时序的变化过程,并运用Smirnov检测分析了主要身体部位对冷刺激导致的皮肤温度动态渐变规律。 相似文献
14.
15.
16.
通过对150不同性别各年龄段贾洛羊的体尺、体重测定,以及对成年公羊(n=4)成年羯羊(n=6)的屠宰测定,结果得出:成年公羊的屠宰率为63.75±3.59%净肉率为35.00±0.82%,胴体重为37.33±5.05kg,肉骨比3.91.成年羯羊屠宰率为67.17±2.32%,净肉率为40.83±1.17%,胴体重为32.17±3.25kg,肉骨比5.15.成年贾洛羊的宰前活重X与净肉重Y的回归方程为y=1.761x+23.915. 相似文献
17.
1 材料和方法本实验采用健康的中国本兔15只(雌雄兼有).脊柱两侧剃毛后,暴露皮肤.辐照强度I_(SATA)(空间平均,时间平均值强度)取四种不同剂量:10,20,25和30W/cm~2.幅照时间2min实验采用1MHz的聚焦换能器,由高频讯号发生器经功率放大器放大后接到换能器上产生超声波.每次实验前先用声功率计校准一次声功率.然后计算出超声强度.幅照后喂养 相似文献
18.
基于差值图像及肤色特征的人脸定位方法 总被引:6,自引:2,他引:6
该文提出一种用于安保监控系统中提取人脸的实用有效方法。该方法利用运动序列图像之间的差分图像,检测出运动目标区域,得到运动目标子图像,剔除大部分静止背景的干扰。随后对于图像进行肤色映射,得到二值图像,对二值图像进行水平和垂直投影,确定人脸的左右边界和上下边界,从而得到人脸的准确定位。该方法在工程上有效且计算量较少,可以达到实时需要。 相似文献
19.
2000年初引入新西兰无角陶赛特品种绵羊41只,投放在河西走廊的甘肃永昌肉用种羊场,采用舍饲为主、放牧为辅的饲养管理条件,通过对引入羊只的行为表现、生理生化指标、生长发育、繁殖性能、血液蛋白多态位点基因频率及基因型频率、抗病性等进行系统观测,引入的无角陶赛特品种绵羊适应性好,并具有良好的种质特性。至2008年,在永昌县用无角陶赛特品种绵羊杂交改良获得的1~3代杂种羊超过20万只,在甘肃、宁夏、青海、河南等推广区,杂交改良当地羊获得各代杂种羊130余万只,其成为目前正在培育的甘肃现代肉羊新品种的主要父系之一,取得了显著的经济效益。 相似文献
20.
SRY是哺乳动物性别决定的重要基因,利用绵羊SRY基因序列设计PCR引物,对绵羊胚胎来源的成纤维细胞提取总DNA进行PCR扩增,鉴定6个不同胚胎来源的成纤维细胞的性别.结果表明,3个有扩增带为雄性,3个无扩增带为雌性,为核移植选取雄性或雌性转基因成纤维细胞提供一项可行的方法.同时提取牛、山羊、小鼠的总DNA,利用绵羊SRY基因引物进行扩增,对SRY基因在哺乳动物中的保守性进行研究.结果表明,绵羊SRY基因保守区外的一对引物对雄性山羊、绵羊、牛及小鼠均能扩增出特异的DNA片段,说明SRY基因序列有很强的保守性. 相似文献