红藻藻胆体内部蛋白间的能量传递研究

研究了人工合成的二元藻胆体模拟复合物（Ｒ－ＰＣ／ＡＰＣ）的时间分辨荧光光谱并运用多指数拟事的以数据进行了详细的处理和分析，研究结果证实了能量在Ｒ－ＰＣ和ＡＰＣ之间的传递时间与人Ｒ－ＰＥ传递到Ｒ－ＰＣ的时间几乎相等；除此之外，Ｒ－ＰＣ到ＡＰＣ没有其它传冯通道，结果为可以从Ｒ－ＰＥ直接传递到ＡＰＣ同时也可以经过Ｒ－ＰＣ传递到ＡＰＣ，Ｒ－ＰＣ作为能量传递中间受体，在实际的体系中其作用是通过竞争的机制实现     

红藻藻胆体内部蛋白间的能量传递研究：I.人工合成R—PE／R …

研究了人工合成的藻胆体模拟复合物时间分辨荧光光谱,并运用多指数拟合的方法对数据进行了详细的处理和分析,结果表明能量在Ｒ－ＰＥ和Ｒ－ＰＣ之间的传递时间与能量从Ｒ－ＰＣ传递到ＡＰＣ的时间几乎相等（５０ｐｓ）除此之外,Ｒ－ＰＥ到ＡＰＣ还有两种能量传递的通道,能量在这两个通道的传递时间分别为１１０ｐｓ和４００ｐｓ,即：蛋白之间有能量传递通道是并行的。     

红藻藻胆体内部蛋白间的能量传递研究 Ⅰ.人工合成R-PE/R-PC/APC复合物内的能量传递

研究了人工合成的藻胆体模拟复合物的时间分辨荧光光谱,并运用多指数拟合的方法对数据进行了详细的处理和分析,结果表明能量在Ｒ－ＰＥ和Ｒ－ＰＣ之间的传递时间与能量从Ｒ－ＰＣ传递到ＡＰＣ的时间几乎相等（５０ｐｓ）;除此之外,Ｒ－ＰＥ到ＡＰＣ还有两种能量传递的通道,能量在这两个通道的传递时间分别为１１０ｐｓ和４００ｐｓ．即：蛋白之间的能量传递通道是并行的．     

红藻藻胆体内部蛋白间的能量传递研究 Ⅱ.人工合成复合物RPE/RPC以及RPE/APC内的能量传递

研究了２种人工合成的二元藻胆体模拟复合物（ＲＰＥ／ＲＰＣ和ＲＰＥ／ＡＰＣ）的时间分辨荧光光谱并运用多指数拟合的方法对数据进行了详细的处理和分析,研究结果证实了能量在ＲＰＥ和ＲＰＣ之间的传递时间与能量从ＲＰＥ传递到ＡＰＣ的时间几乎相等（５０ｐｓ）;此外,ＲＰＥ到ＡＰＣ还有２个能量传递的途径,能量在这２个通道的传递时间分别为：１３５ｐｓ和４３６ｐｓ,而ＲＰＥ到ＲＰＣ的光谱解叠结果并未显示有上述的通道,即：能量可以从ＲＰＥ直接传递到ＡＰＣ同时也可以经过ＲＰＣ传递到ＡＰＣ,在实际的体系中应该是二者竞争的机制     

藻胆体杆核复合物的能量传递途径研究

研究了藻胆体杆核复合物在低温（７７Ｋ）下时间分辨荧光光谱，讨论了激发能量传递过程以及途径．实验结果说明低温下藻胆体的能量传递途径有２条，１条经过核中的中间受体，另１条不经过核中的中间受体．     

海生红藻多管藻中的2种R-藻红蛋白

以新鲜的海生红藻多管藻(Polysiphonia urceolata Grev)为材料,通过DEAE-52离子交换层析,Sephadex G-150和Sephacryl S-300凝胶过滤层析纯化制备了2种R-藻红蛋白(R-phycoerythrin,R-PE)PE272-1和PE377-2.两者有非常相似的光谱特性,...     

红藻多管藻(Polysiphonia Urceolata)R-藻蓝蛋白、别藻蓝蛋白吸收系数测定及藻胆体藻胆蛋白组成分析

选用多维层析和非变性PAGE(Native-PAGE),从海生多管藻(Polysiphonia Urceola-ta)藻胆蛋白提取液中制备纯度符合光吸收系数测定要求的藻蓝(R-PC)和别藻蓝(AP)蛋白.选用Bradford和Hartree-Lowry法,用牛血清蛋白和γ-球蛋白作标准蛋白,对R-PC、AP进行蛋白浓度...     

江蓠属藻胆蛋白的研究：Ⅰ诱变,突变体筛选及藻胆蛋白的光…

用Ｎ－甲基－Ｎ＇－硝基－Ｎ－亚硝基胍对龙须菜配子体进行诱变处理，并筛选出色素突变体。又以真江蓠、细基江蓠繁枝变型、龙须菜及其突变体为材料进行了藻胆蛋白的提取、纯化及藻胆蛋白光谱特性的研究。     

藻胆蛋白表达条件优化的研究

为了提高藻胆蛋白的表达含量,对本实验室构建的含pACYCDuet-ho1-pcyA、pETDuet-pecE-pecF、pCO-LADuet-pecA的E.coliBL21菌种的表达条件进行优化。通过单因素实验和正交实验L9（33）优化了蛋白的表达条件为：诱导表达温度为28℃,诱导表达时间为14h,诱导剂量为1.0mmol/L,藻胆蛋白最高表达含量为11.271mg/100mL.     

江蓠属藻胆体的研究：II.藻胆体的荧光光谱特性

报道以青岛野生型龙须菜（ｗｔ）、黄色突变体（ｙｅ１００）、４株绿色突变体（ｇｒ１８０、ｇｒ１８４、ｇｒ１８６、ｇｒ１８８）、委内瑞拉野生型龙须菜（ｌｖ）、南非野生型龙须菜（ｓａ）及真江蓠（ｇａ）为材料,用蔗糖密度梯度离心法得到完整的藻胆体。用５４０ｎｍ激发,野生型的荧光发射峰位于５７８ｎｍ和６７０ｎｍ,相对荧光强度ＦＡＰＢ／ＦＰＥ的比值为１．５０。几种材料的ＰＥ和ＡＰＢ荧光发射峰没有明显区别（不超     

钝顶螺旋藻藻胆蛋白的分离纯化及特性研究

钝顶螺旋藻藻胆蛋白的分离纯化及特性研究杜林方，付华龙（生物系）１材料与方法１．１实验材料钝顶螺旋藻（Ｓｐｉｒｕｌｉｎａｐｌａｔｅｎｓｉｓ）由武汉水生所购买，生长于修改的Ｚｏｒｒｏｕｋ氏培养基中￣［４］，２～１０Ｌ，３０℃培养。１．２藻胆蛋白粗提物的制...     

分光光度法测定藻胆蛋白含量的研究

从多管藻和螺旋藻中提取了藻胆蛋白,利用藻胆蛋自在可见光区具有吸收的特点,建立了藻胆蛋白含量的快速测定方法．在波长565和620nm处测定藻红蛋白和藻蓝蛋白在0-1．2mg／mL内具有良好的线性关系,r藻红=0．9995,r藻蓝=0．9998,该方法测定藻红、藻蓝蛋白的回收率分别为99．07％和99．11％．与传统的Lowry法相比,该方法测定蛋向质简便快速．重现性好．     

不同品系地木耳藻胆蛋白含量的比较研究

对6个不同品系地木耳的藻胆蛋白含量进行测定,结果表明：不同产地的地木耳藻胆蛋白含量是存在差异的．采于内蒙古察哈尔右翼前旗的品系不论是藻蓝蛋白、别藻蓝蛋白、藻红蛋白,还是总藻胆蛋白含量在6个品系中都是最高的,而采于陕西榆林的品系则相反,各项含量均为最低．     

R—藻红蛋白的多对同晶置换联合相位的分析…

在已报道的Ｒ－藻红蛋白金和汞重原子衍生物的基础上，又得到了含重金属铂和汞的与Ｒ－藻红蛋白母体同晶型的另外２种重原子衍生物，使用全部４种重原子衍生物联合相位的品质因子为０．７０。经溶剂过滤法处理，相位得到了很大改善，总的品质因子增加到０．８６。从已改善的ＭＩＲ的相位计算的电子密度图上可以清晰的观察到Ｒ－藻红蛋白亚基间的配置和分子的轮廓。     

委内瑞拉产地龙须菜藻红蛋白基因的克隆及其系统学研究

本文报道了红藻Gracilaria lemanei formis委内瑞拉株的藻红蛋白基因的部分序列，将序列与其它红藻-Rhodella violacea，Polysiphonia boldii，Griffithsia monolis，Porphyra tenera，phyra yezoensis及青岛产龙须菜的相应序列对齐后，进行了系统学研究。结果显示，同一属的藻白α和β亚基之间的间隔序列，从长度到核苷酸序列均非常相似，而同一科不同属或同一目的科该序列有很大的不同；两不同产地龙须菜的PE基因在β亚基上的转换多于颠换，说明β亚基比α基保守；委内瑞拉来源龙须菜与青岛产地龙须菜可能不属于同一物种，应为同属不同种关系；由蛋白基因所得的系统树包括3个与建立在形态标准上的遗传位置一致的分支；藻红蛋白基因序用于种间及更高地位的分子系统研究。     

藻红蓝蛋白α—亚基的低温紫外—可见吸收光谱和圆二色？…

在－１５０－＋２０℃范围测定了藻红蓝蛋白α－亚基的低温紫外－可见吸收光谱和圆二色光谱。通过这些光谱测定表明 ：在温度低于－９０℃时藻红蓝蛋白α－亚基可逆光化学反应很小,在温度高于－７０℃时藻红蓝蛋白α亚基能发生可逆化学反应但不存在中间态。     

氧化—絮凝复合床水处理基础研究：Ⅱ.有机物降解的反应动 …

研究了３种含氯有机物在氧化－絮凝复合床（ＯＦＲ）中降解的动力学规律，测定了必要的动力学参数，为ＯＦＲ技术降解有机物提供理论指导。     

一株聚β—羟基丁酸高产菌株的分离与研究：Ⅱ.出发菌株的筛选？…

从城市生活污水中分离筛选到一菌株,具如下主要特征：杆菌,（０．８５－１．２）＊２．０－５．０）μｍ;革兰氏染色阴性;具衣鞘,细胞包在鞘里,丝状体很长,但无分枝;亚端生鞭毛;胞内具ＰＨＢ颗粒和异染颗粒;液化明胶微弱;菌落为光滑型和丝状两种。经鉴定该菌株为浮液球衣细菌。