年龄相关性黄斑变性的手术治疗

年龄相关性黄斑变性是目前主要的致盲眼病之一,其发病率呈上升趋势.其病因和发病机制尚未明了,现存的各种治疗方式都有一定局限性.手术治疗作为一种新的,有前景的治疗手段,目前也正处于研究探索阶段,本文就其年龄相关性黄斑变性手术治疗的研究进展作一综述.     

补体因子H与年龄相关性黄斑变性的相关性研究

目的：探讨补体因子H与年龄相关性黄斑变性（AMD）的相关性.方法：检索分析近20年来国内外有关年龄相关性黄斑变性的病因在基因方面的研究与新进展.结果：补体因子H与年龄相关性黄斑变性的发病原因有显著相关,但存在种族差异.结论：补体因子H多态性在年龄相关性黄斑变性的发生中起着非常重要的作用,这为今后采取新的早期干预措施、寻求更为有效的治疗方法提供了新的方向.     

年龄相关性黄斑变性的视功能损害

目的 通过AMD视功能损害的检测，探索对AMD的早期诊断、治疗的新思路。方法 分别采用全自动视野仪、视觉电生理仪、眼底照相及数字图像处理系统进行检测。结果 18只眼AMD视野的LV值均有增加；电生理ERGb波延长，VEP振幅下降；FFA荧光素被染色及荧光增强斑点；ICG轻微荧光遮蔽及隐蔽的SRNVMs，选择14例18只眼作氩激光治疗，有10只眼玻璃膜疣被逐步吸收。视力得到不同程度的改善；8只眼SRNVMs被封闭。结论 通过对AMD多视功能检测。可较好地预见AMD发生的危险性，为AMD的早期诊断提供了有效的检测方法，对早期的AMD患者，采用激光治疗可取得较满意的疗效。     

黄斑变性患者的希望

研究“老年性黄斑变性”这种眼部疾病的专家们发现，一种名为ranibimuzab的药能显著改善某些患者的视力，他们还找出了使得人们易患该病的基因。这将为此类患者带来福音。     

老年性黄斑变性的治疗进展

老年性黄斑变性是一种常见致盲性眼病.由于其发病机制不明了, 尚无确切疗法.目前, 治疗多围绕脉络膜新生血管的抑制或消退而展开.光动力学疗法、激光光凝及手术治疗适用于部分患者, 有一定的效果, 近年来,抗血管内皮生长因子(抗VEGF)制剂的开发改变了AMD 治疗的方法,使AMD的治疗出现曙光.因此有必要探求新的治疗方法, 开辟一条有希望的治疗途径.     

老年性黄斑变性的眼底荧光血管造影分析

目的：观察和评价老年性黄斑变性（AMD）眼底荧光血管造影（FFA）图像特征及临床应用价值。方法：对78例（112眼）AMD的患者行FFA检查,并对检查结果进行分析。结果：该病发病年龄为（62.0±8.4）岁;FFA图像显示112眼中,萎缩型85眼,占75.89%;造影早期玻璃膜疣呈透见荧光,晚期背景荧光减退;渗出型27眼,占24.11%,渗出型中有典型黄斑脉络膜新生血管（CNV）10眼,隐匿型CNV3眼,瘢痕期4眼。结论：对AMD患者早期应用FFA检查有助于发现CNV,并显示其范围和部位,为治疗提供依据。     

糖尿病肾病发病机制研究进展

从遗传易感因素、糖代谢异常、脂代谢异常、肾血流动力学改变、炎性反应及细胞因子等方面研究并阐述糖尿病肾病的发病机制,从而寻找预防和治疗糖尿病肾病的最有效方法.     

经瞳孔温热疗法治疗高度近视患者的老年性黄斑变性

目的评价瞳孔温热疗法(transpupillary thermotherapy,TT)治疗高度近视患者的老年性黄斑变性(age related maculardegeneration,MD)的临床疗效.方法使用810nm半导体激光治疗仪对13例14只眼高度近视患者的AMD进行TTT治疗.光斑2.0mm,能量150-225 mW;光斑3.0mm,能量200-325 mW,照射时间60S.治疗后随访时间3-18个月,平均10.4个月,通过视力、全视网膜镜检查及眼底荧光血管造影(fundus fluorescein angiography,FA)观察治疗效果.结果治疗后5只眼视力提高,占35.7%,只眼视力稳定,占57.1%,只眼视力下降,占7.1%.FFA检查显示TTT治疗后1个月6只眼渗漏停止,占42.9%;2只眼渗漏好转,占14.3%,只眼渗漏持续,占42.9%;对渗漏持续的6只眼经多次TTT治疗后,渗漏完全停止.再次行TTT治疗者6只眼,占42.9%.治疗随访期间无明显治疗副作用.结论TTT治疗能使大部分高度近视患者的AMD患眼视力稳定或提高,封闭CNV,使用安全,但激光治疗参数尚需进一步探索.     

扁平苔藓病因及发病机制的研究进展

目的：总结国内外对扁平苔藓病因及发病机制的研究进展.方法：应用检索PUBMED及CHKD期刊全文数据库检索系统,以＂扁平苔藓病因＂为关键词,检索近10年有关文献.结果：细胞介导的免疫反应,细胞分化标志分子的改变,病毒感染,神经精神因素及角质形成细胞的凋亡与扁平苔藓发病关系密切.结论：扁平苔藓病因复杂,最新研究提示其发病机制与细胞凋亡有关,值得我们进一步研究探讨.     

干眼病发病机制的研究进展

干眼病发病机制复杂,任何原因引起的泪液质和量或动力学异常,最终都会引起泪膜的不稳定,导致眼表组织病变.该文从免疫因素、性激素水平及细胞因子三方面来综述干眼病的发病机制.     

癫痫的发病机制研究进展

 癫痫是神经系统的常见疾病之一,其发病机制十分复杂,目前尚未完全阐明。近年来,关于癫痫发病机制的研究表明,癫痫的发生与离子通道、神经递质、突触连接、神经血管单元、神经胶质细胞等均存在密切联系。为深入理解癫痫发病机制,为诊断、预防与治疗癫痫提供必要的理论依据,本文从离子通道、神经突触传递与连接、神经血管单元完整性、神经胶质细胞4个方面对癫痫发生机制的研究进展做一综述。     

阿尔采末病发病机制研究进展新视点

阿尔采末病的发病机制一直是神经科学领域未解的难题。近年来最新研究发现tao蛋白过度磷酸化导致神经纤维缠结、轴浆运输障碍、同型半胱氨酸的非血管作用、免疫学机制等导致神经元损伤和凋亡,最终引起阿尔采末发病。     

阿尔采末病发病机制研究进展新视点

阿尔采末病的发病机制一直是神经科学领域未解的难题.近年来最新研究发现tao蛋白过度磷酸化导致神经纤维缠结、轴浆运输障碍、同型半胱氨酸的非血管作用、免疫学机制等导致神经元损伤和凋亡,最终引起阿尔采末发病.     

阿尔兹海默病的发病机制及药物治疗研究进展

阿尔兹海默病(Alzheimer’s disease,AD)是老年痴呆中最常见的类型,属于慢性的神经退行性疾病。AD是与年龄密切相关的疾病,伴随社会人口老龄化的到来,AD的发病率明显增加,防治AD已成为全球性的重大研究课题。近年来,针对AD的发病机制以及相关药物治疗取得了新进展,通过归纳AD的发病机制以及药物治疗的研究进展,以期为AD相关研究提供参考。     

翼状胬肉发病诱因及复发机制的研究进展

翼状胬肉是临床常见的眼表疾病之一,其主要诱因是环境因素,紫外线过强刺激与其发病密切相关,此外还有病毒等因素。本文将对翼状胬肉产生的原因和术后复发的机制作一总结,有助于翼状胬肉的预防和治疗。     

压力指数与性别及年龄的相关性研究

研究蚌埠市居民的巴耶夫斯基压力指数(BSI)与性别及年龄的相关性.采用R211B微型心电记录仪记录1361名受试者5min静息心电数据.分为男性和女性两组且每组分为6个年龄段,提取受试者心电数据的R-R间期(RRI)值进行BSI分析.运用独立样本T检验对不同性别与年龄段的BSI分别进行比较,分析BSI受性别和年龄影响的...     

抗血管内皮生长因子药物治疗湿性年龄相关性黄斑变性的研究进展

湿性年龄相关性黄斑变性(ARMD)的主要病理改变是脉络膜新生血管膜(CNV)的形成,而血管内皮生长因子(VEGF)在脉络膜新生血管形成中起重要作用。目前,抗血管内皮生长因子(anti-VEGF)药物是治疗湿性ARMD的重要选择,主要有哌加他尼钠、贝伐单抗、雷珠单抗和阿柏西普等,目前临床上主要使用的是贝伐单抗和雷珠单抗。该文就临床上主要使用的anti-VEGF药物的疗效、安全性和经济性做一综述,为临床治疗提供依据。     

小胶质细胞在年龄相关性黄斑变性中的作用

年龄相关性黄斑变性(Age-related macular degeneration,AMD)是重要的致盲性眼病之一,而小胶质细胞作为视网膜上固有的巨噬细胞,是由发育过程中血液单核细胞进入视网膜而形成。在中枢神经系统中研究发现,小胶质细胞具有免疫活性,活化后能够表达和分泌各种因子,参与了先天性和获得性免疫反应,其功能上具有两面性,一方面能加重神经元的损害,另一方面又能促进神经元的再生。近年来,随着科学研究的深入,人们发现小胶质细胞的正面效应有利于维持视网膜结构和功能的完整性,而其负面效应可能在AMD的发病过程中发挥重要作用。因此,以小胶质细胞为靶点的治疗,可能延缓或减轻AMD的进展。     

颈椎病发病机制研究概况

结合文献研究从解剖学及生物力学方面分析了导致颈椎病发生的基本原因,阐述了颈椎病根性痛的发病机理,从某种意义上也说明了传统医学对颈椎病病因的认识。     

自发性血气胸发病机制及治疗的进一步探讨

目的：进一步探讨自发性血气胸的发病机制及治疗．方法：对32例自发性血气胸早期置入胸腔闭式引流管二根加负压吸引治疗，一根置锁骨中线第2肋间排气，一根置腋后线节第8肋间排液．结果：随访20例为引流3～20年者，无1例复发．均于病后2～6个月内恢复正常工作，无明显体力下降．结论：双管负压吸引是治疗自发性血气胸安全、有效的措施．