首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
用RP-HPLC建立了己酮可可碱氯化钠注射液中有关物质的检测和控制方法。以Spherisorb C18柱和甲醇-0.1%冰醋酸(50:50,1mL/min),得到己酮可可碱及其有关物质基线分离,用UV检测器(波长264nm)的最低检测量为4ng,控制总杂质量不得过1.0%。该法简便、快速、准确,适用于己酮可可碱及其制剂的质量控制。  相似文献   

2.
采用高效液相色谱法测定苯佐卡因的含量及其有关物质。色谱柱为ODS-BP柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为1.0mol/L冰醋酸溶液-甲醇(60∶40),流速1.0 ml/min,检测波长290nm。苯佐卡因在5~125μg/ml浓度范围内线性良好(r=0.9999)。重复性试验RSD为0.78%,苯佐卡因峰与其他峰之间的分离良好。本方法操作简单,测定快速、准确,专属性好,适用于苯佐卡因的含量及有关物质的测定。  相似文献   

3.
为建立高效液相色谱法测定地塞米松棕榈酸酯注射液(乳剂)中的有关物质和含量检测的有效方法,采用ODS-C18色谱柱(4.6×250 mm,5μm),流动相为乙腈:水(梯度洗脱),流速1.0 mL·min-1,检测波长240 nm,柱温50℃。结果使有关物质地塞米松与主峰得到良好分离,分离度大于2,在0.25~16.0μg/mL范围内线性关系良好。地塞米松浓度与峰面积之间呈现良好线性关系,r2=0.999 9(n=8),回收率均在84.7%~97.9%之间,RSD(%)小于2.0%。地塞米松棕榈酸酯在20.04~400.8μg/mL间呈现良好线性关系,r2=0.999 3(n=6),回收率均在99.2%~100.9%之间,RSD(%)小于2.0%。该方法简便、准确、专属,可用于该注射液的质量控制。  相似文献   

4.
建立以高效液相色谱法测定奥沙利铂注射液中的奥沙利铂有关物质和含量的方法,以碳十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,规格250mm×4.6mm,粒径5μm,以水-甲醇(90∶10)为流动相,流动相用0.45μm的膜过滤,紫外检测波长为250nm。奥沙利铂在50~1600μg/ml的浓度范围内,峰面积与浓度呈线性关系,线性曲线方程为A=3650.9C+17.095(r=0.9999),最低检测限为1.2ng。加样平均回收率为99.4%(RSD=0.81%,n=9)。本方法简便、灵敏、准确,可用于奥沙利铂注射液中的有关物质和含量的控制。  相似文献   

5.
采用反相高效液相色谱法对蓖麻油裂解制备癸二酸生产工艺中的癸二酸及副产物己二酸进行分析。色谱条件为采用反相C18为色谱分离柱,流动相为V(甲醇):V(pH=2.2磷酸二氢钾-磷酸缓冲溶液)=20:80,柱温为30℃,检测波长210nm。该方法测定时,样品不需预处理,分析时间短,重现性好,是快速、准确和有效的定量方法。  相似文献   

6.
为了建立苯丙氨酯原料及其片剂中有关物质含量的测定方法,本研究采用SunFire 100-5C18色谱柱进行测定,测定条件以甲醇∶水(50∶50,V∶V)为流动相,流速1mL·min~(-1),检测波长259nm,室温30℃。研究结果显示,苯丙氨酯与其有关物质能分离完全,氨基甲酸苄酯、苯丙醇和苯丙氨酯在各自的质量浓度范围内线性关系良好(r≥0.999),平均回收率分别为98.2%、102.0%、100.9%(n=9)。本方法操作简便,准确,灵敏度高,重现性好,可作为苯丙氨酯原料及其片剂的有关物质测定方法。  相似文献   

7.
高效液相色谱法测定罗格列酮钠片含量及有关物质   总被引:2,自引:0,他引:2  
建立高效液相色谱法测定罗格列酮钠片含量及有关物质。该法采用ZorbaxSB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为0.1mol/L乙酸钠溶液(用稀乙酸调节至pH5.5)-甲醇(30∶70),流速1mL·min-1,检测波长为245nm。在进样量(0.4~4.8)μg时,与峰面积呈良好线性,r=0.9999(n=7),平均回收率100.1%,日内和日间RSD分别为0.56%及0.63%(n=9)。有关物质可得到很好分离。该法简便、准确、专属。  相似文献   

8.
高立军  全东琴 《科学技术与工程》2011,11(30):7494-7496,7503
建立了高效液相色谱法测定左卡尼汀注射液含量。采用Zorbax SB—C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液[(取磷酸11.5 mL,加水约1800 mL,用1 mol/L氢氧化钠溶液调节至pH3.0,加水至2 000 mL),加庚烷磺酸钠1.1 g,振摇使溶解]—甲醇(95∶5),流速1.0 mL.min-1,检测波长为225 nm。结果表明,在0.04~3.0 mg/mL的范围内,浓度与峰面积之间呈现良好线性关系,r2=0.999 8(n=7),左卡尼汀注射液含量为标示量98.46%~100.9%,平均回收率为99.78%(n=9)。该法简便、准确、专属,可用于该注射液的质量控制。  相似文献   

9.
反相高效液相色谱法测定紫穗槐中的鱼藤酮   总被引:1,自引:0,他引:1  
测定紫穗槐不同部位的鱼藤酮质量分数,以研究紫穗槐不同时期鱼藤酮质量分数的变化规律。采用反相高效液相色谱法,首次对紫穗槐中的鱼藤酮进行质量分数测定,并确定其定量方法。结果表明,采用该方法测量准确,重复性好。紫穗槐叶7月份质量分数最高为0.0115mg/g,种子9月份质量分数最高为0.0307mg/g。  相似文献   

10.
反相高效液相色谱法测定注射用苦参碱的含量   总被引:8,自引:0,他引:8  
反相高效液相色谱法测定注射用苦参碱的含量。十八烷基硅烷键合硅胶为固定相;流动相为乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(体积比为1:9,用1 mol/L的NaOH溶液调节pH至6.0)。苦参碱在30—150mg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9998,n=5),平均回收率为100.10%,RSD=1.04%(n=9)。所建立的高效液相色谱法适用于注射用苦参碱的含量测定。  相似文献   

11.
采用高效液相色谱法对双嘧达莫注射液中的相关杂质进行定量分析,建立了测定双嘧达莫注射液中相关杂质的方法,实验结果表明:用高效液相色谱法测定双嘧达莫注射液中相关杂质灵敏度高,分离度好,该方法操作简单、重现性好,可用于双嘧迭莫注射液的质量控制。  相似文献   

12.
建立尼麦角林原料药中有关物质的检查方法.采用高效液相色谱法,以SymmertyC18色谱柱(250×4.6mm,10μm),甲醇-30mmol.L-1KH2PO4水溶液-三乙胺(61:39:0.8,磷酸调节pH3.5±0.1)为流动相,流速1.0mL.min-1,在波长287nm处对尼麦角林进行有关物质检查.对已知杂质1-MMDL采用加校正因子的主成分自身对照法检查,对未知杂质采用不加校正因子的自身对照法检查.该方法专属性强,灵敏度高,精密度好,准确可靠,可用于质量控制.  相似文献   

13.
用HPLC法测定伏立康唑中有关物质和降解产物,与主药有很好的分离效果.色谱柱为Luna C18,流动相为30%B→30min 70%B(A:水,B:乙腈),检测波长256nm。  相似文献   

14.
目的建立测定天麻素原料药中天麻素的含量及有关物质的高效液相色谱法.方法采用Hypersil C18色谱柱,甲醇·0.01moL·L^-1磷酸二氢钠(8:92,磷酸调节pH至4.0±0.1)为流动相,检测波长为220nm,流速1.0mL·min^-1.结果天麻素在2.5~40.0ug·mL^-1范围内,峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.9999),高、中、低3种浓度的平均加样回收率为99.7%~100.3%RSD为0.44%~0.82%,有关物质的限量为1.0%.结论本法准确、简便、快速,适用于天麻素原料药的质量控制.  相似文献   

15.
建立以高效液相色谱电化学检测对替尼泊苷及其有关物质进行分离分析的方法.研究了电化学安培检测中电位与检测量的关系,比较了电化学安培检测(ECD)和紫外检测两种不同的检测方法.以乙腈-水(38:62)为流动相,流速为1.0mL/min,以PhenomenexR LUNA Phenyl-Hexyl柱,玻碳圆盘电极为工作电极,银-氯化银电极为参比电极,在+0.7V电位处,实现了替尼泊苷及其有关物质与注射液中的赋形剂的分离分析.电化学安培检测与紫外检测相比,具有较高的灵敏度和选择性,能有效地应用于替尼泊苷注射液中有关物质的检测和含量的测定.  相似文献   

16.
采用高效液相色谱法对米格列奈钙原料药的含量和有关物质进行了测定,在15.5-155.4 μg/mL的范围内.浓度与峰面积呈良好线性关系,结果证明该方法准确、灵敏、简便.  相似文献   

17.
苦参碱氯化钠注射液对其中细菌内毒素检查有抑制作用,通过稀释的方法可排除其干扰,其最大不干扰浓度为0.15mg/mL。试验结果表明,选择适宜灵敏度的鲎试剂,本品的热原检查可用检查细菌内毒素的方法代替家兔法。  相似文献   

18.
桂利嗪原料药及有关物质的HPLC分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
建立了桂利嗪原料药及有关物质的高效液相色谱测定法,采用C18柱和二极管阵列检测器,检测波长为254 nm,样品中各成分的分离度及检出灵敏度完全满足有关物质限度的测定要求,最低检出限为0.02%(质量分数),方法简单、专属,能有效控制产品质量。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号