拉伸羊毛分子结构的显微红外光谱分析

应用显微镜偏振红外光谱法分析了拉伸羊毛纤维大分子结构的变化，通过对特征谱带的分析，得到了羊毛大分子链段结构和大分子构象随拉伸率的变化情况；由此可知，显微红外光谱具有很高的灵敏度，应用偏振显微红外光谱可以准确地对纤维大分子结构的变化进行分析和表征。     

羊毛角朊蛋白溶液的制备

采用正交法设计了羊毛溶解实验方案,确定了主要影响因素及水平.对实验结果采用极差和对比分析法得出各因素水平的影响及其显著性,并运用综合平衡分析法得出了最优工艺方案为溶解温度50℃,溶解时间10h,脲7mol/L,2-巯基乙醇体积分数6%.照此最优方案得出的实验结果与理论计算值相比,证明数据是合理的.     

傅立叶变换红外显微光谱技术及其在高性能纤维研究中的应用

介绍了傅立叶变换红外显微光谱技术的历史、现状及其主要分析技术。通过具体的实例，分析了该技术在高性能纤维研究中的应用情况。     

用红外显微研究MoS2纳米微粒LB膜摩擦过程…

研究了铝基体上沉积的由二烷基二硫化磷酸修饰的ＭｏＳ２纳米微粒（ＭｏＳ２－ＤＤＰ）ＬＢ膜的摩擦这性能，并且利用红外普微镜分析了膜在摩擦过程中的结构变化，结果表明：在给定的试验条件下，ＬＢ膜可显著降低铝的摩擦系数；加和ＭｏＳ２纳米微粒虽使其摩擦系数稍有增加，但耐磨性能却可提高近２０倍；ＭｏＳ２－ＤＤＰＬＢ膜在摩擦过程中极易向对偶转移，同时在摩擦力作用下膜下发生了摩擦化学反应或变化。     

培植牛黄傅立叶变换红外光谱研究

用傅立叶变换红外光谱研究了６种不同产地的培植牛黄，结果表明，培植牛黄的主要成分是胆红素钙；培植牛黄较天然牛黄含有较多的蛋白和胆酸类物质。     

傅立叶变换红外光谱和拉曼光谱对参片的无损鉴别

利用傅立叶变换光谱和拉曼光谱法，直接、快速地测定了不同参片样品，并用计算机比对软件对所测样品的红外、拉曼光谱图进行比较．结果表明，不同品种、不同产地或加工方法不同的参片在高频区有相似的红外、拉曼特征光谱图，但在低频区其特征吸收峰位置和峰高有一定的差异，经计算机比对相关系数进行比较，不同参片的红外光谱图特别是拉曼光谱图仅有微小差别．傅立叶红外光谱技术和拉曼光谱技术用于鉴定分析人参，无需对样品进行分离、提纯，样品用量少，便于直接、快速、简便、有效进行测定。     

应用傅立叶变换红外光谱研究白血病骨髓血红细胞

研究了急性粒细胞白血病(AML)和慢性粒细胞白血病(CML)患者的骨髓血红细胞的红外光谱差异性：与CML红细胞相比,AML红细胞酰胺Ⅰ带较宽;1540cm-1与1 084cm-1吸收峰面积之间的比值较低,范围较窄。该结果提示AML和CML骨髓血红细胞系中有核红细胞的数量分布不同,同时提示骨髓红细胞的成熟可能与白血病细胞的增殖有关。骨髓血细胞的红外光谱的差异性对白血病的分析和评价具有重要的意义。     

薄层色谱与显微红外光谱联用鉴定复合增塑剂

提出了用薄层色谱(TLC)与显微红外联用的方法进行增塑剂的分析.该方法综合了TLC的灵活、高效的分离特点和显微红外强有力的微量样品定性功能,采用特殊的TLC斑点快速转移法,通过选择合适的薄层(TLC)预制板和TLC展开剂,分离了涵盖6种类别和12个增塑剂化合物的多个复合增塑剂.同时通过选择最佳样品分析区、最佳显微红外分析条件和适当的斑点洗脱溶剂,用显微红外光谱定性各斑点分离物.所建立的方法能定性分析几乎所有类别的复合增塑剂.     

葡萄球菌肠毒素蛋白的红外光谱理论研究

从理论上研究毒剂分子结构和发展生化毒剂检测技术对于突发危害性公共卫生事件的应急处置具有重要意义。采用分子动力学傅里叶变换计算方法对葡萄球菌肠毒素蛋白建立大分子体系振动模型并研究了温度对其稳定性和振动频率的影响。结果表明：葡萄球菌毒素平均能量与温度成正比,即温度越高,系统的能量越高;299 K时,其蛋白质回旋半径(R_g)发生明显变化,说明此时蛋白质处于一个展开不稳定状态,温度对蛋白质结构稳定性有明显影响。计算表明温度对其高频振动光谱影响更大：蛋白中N-H和O-H的拉伸振动的红外强度在299 K最高(5 683 u),274 K时最低(1 818 u);温度对肽键中C=N键的振动强度基本没有影响,但对振动频率影响很大,当温度为254 K和314 K时,C=N键的振动频率在1 593 cm^-1处,当温度为264,274,299 K时,C=N键的振动频率发生明显红移(约为10 cm^-1)。对比实测光谱验证了该计算模型的准确性,表明可以利用其光谱特征信号来实现对该类物质的分子识别和精确预警。     

脂肪醛羰基红外光谱位移分析

根据分子轨道理论分析了脂肪醛羰基红外吸收位移规律和原因。     

羊毛溶解再利用的研究现状

角蛋白质是生物组织结构中一种重要的结构蛋白质，是天然的高分子物。其分子结构又杂不易溶解。现有研究，主要是利用废弃羊毛来制备角蛋白质溶液，希望得到的溶液角蛋白质分子不受或少受破坏，并保持长链结构。虽然已有很多溶解方法，但真正生态、无损溶解较少，溶解对角蛋白分子量影响的解释就更少。通过对已有研究和利用的回顾，以提出存在的问题和研究方向。     

图像法测定羊毛卷曲度

设计了一个测试系统,研究了采用图像分析技术对羊毛纤维的两维卷曲进行测量的方法,提出了羊毛卷曲的定量指标——卷曲曲率半径,采用切比雪夫曲线拟合的方法构造羊毛卷曲的数学模型,研究了不同测试长度下羊毛卷曲曲率半径的变化,分析了测试长度对测试结果的影响.实测表明,该系统具有较好的可行性.     

The Biocompatibility of Wool Keratin

Keratin is the major structural fibrous protein providing outer covering such as hair, wool, feathers, etc. When being used as a kind of biomaterials, the biocompatibility of wool keratin is one of the most critical questions. By now, there has not been systemic study on the biocompatibiiity of keratin. Therefore, in this article we used the procedures of skin irritation, haemolysis and subcutaneous implantation according to ISO 10993 to study it. Moreover, the Fourier transform-infrared (FTIR) spectroscopy was utilized to analyse the impurity and structure modification of wool keratin film. The part of the animal tests showed that the wool keratin films prepared by authors were biocompatible. But the residual of sodium dodecyi sulfate (SDS) affected the results of other tests. Consequently, the wool keratin membrane is one kind of favourable and promising biomaterial for biomedical and histological utilization. The residual SDS used as an agent should be eliminated from the keratin solution or membrane completely if for biological usage. In conclusion, wool keratin, as a kind of natural protein, prospectively could be applied in biomedical materials and scaffolds of tissue engineering.     

新型羊毛角蛋白载体缓释尿素肥

利用氧化后的羊毛角蛋白粉末作为载体制备了缓释尿素肥料．通过土柱淋溶实验考察了模压压强、模压温度、尿素含量、角蛋白氧化时间和尿素颗粒尺度对羊毛角蛋白载体缓释尿素肥料淋出速率的影响，并与商业化的缓释肥料Luxecote和包硫尿素做了对比．实验结果表明，淋溶10次后羊毛角蛋白载体缓释尿素的累积淋出分率在22％～62％之间，与Luxecote和包硫尿素分别淋溶10次的累积淋出分率41．28％和18．01％接近．且淋溶实验表明随模压压强的增大，尿素的淋出速率显著降低．随模压温度的升高，尿素淋出速率稍有降低．随缓释肥料中尿素含量的增大，其淋出速率明显升高．角蛋白的氧化时间越长以及尿素颗粒越大，尿素的淋出速率越高．     

羊毛拉伸细化技术综述

阐述了国内外羊毛细化技术的发展过程，并详细介绍了拉伸细化的机理及各种工艺流程，同时列表说明改性后纤维，纱线及织物性质的变化。     

羊毛表面性状的微观研究

借助扫描电镜和透射电镜对洗净澳毛的表面微观结构进行研究。并通过对其鳞片细胞的红外吸收光谱图的化学结构分析。建立了比较完整的羊毛纤维表面微观物理结构和化学结构模型。经过变性处理后，羊毛纤维表面性状结构发生了预期变化。进一步证明了毛纱上浆率低的根本原因是表面疏水性物质的存在。     

钛、锆化合物对羊毛纤维性能的影响

用钛、锆化合物同己二酸对羊毛纤维进行阻燃处理,并用热分析、剩碳率、氧指数、扫描电镜(SEM)等对所得到的阻燃羊毛纤维的热降解行为进行了研究.实验证明:经过阻燃处理的羊毛纤维热降解温度比未经处理的下降,剩碳率、氧指数和降解反应活化能升高,阻燃性能增强.     

用近红外光谱定量分析混纺毛织品中羊毛的质量分数

运用近红外漫反射光谱技术定量分析羊毛/染色粘胶混合样中羊毛的质量分数,标样集中近红外预测值与实际值之间的相关系数是0.982;对待测样品检验结果:预测值变异系数CV为4.1％,令人满意。表明该方法有望成为一种快速的、非破坏性的定量分析混纺织物的手段。     

A Study on the Surface Structures of Viscose-based Activated Carbon Fiber by FT-IR Spectroscopy and XPS

Using viscose fiber (VF) as starting material and common steam as activating agent, formation of oxygen structures in activated carbon fiber is investigated. In the preparation of samples, VF was first heated at temperatures between 450℃ and 900℃ in N_2 artmosphere. Then, in a successive activation stage, the product carbonized at 600℃ was activated in steam at 450-900℃ for 30 min, and at 600℃ for 5-30 min. The other carbonization products were activated at 600 and 900℃ for 30 min respectively. The products activated at 900℃ were then activated at 450℃ for 30 min again. The starting materiah carbonized products and all activation products were examined by FT-IR spectroscopy and some products were examined by X-ray photoelectron spectroscope (XPS). And the yields of the carbonized and activated products were calculated. By analysing these spectra, the amount of oxygen-containing functional groups of the activated products attained under various activation time, various activation temperature and