流动注射化学发光传感器测定血清中的氧氟沙星

在酸性条件下,Ce(Ⅳ) 氧化Ru(bipy)2 3生成Ru(bipy)3 3,同时氧化氧氟沙星生成中间态的自由基,Ru(bipy)3 3和中间态自由基接触后能产生强烈的化学发光.利用该反应,将Ru(bipy)2 3固定在阳离子交换树脂上,结合流动注射分析技术,建立了一种测定氧氟沙星的流动注射化学发光传感器.结果表明,氧氟沙星浓度在2×10-7～8×10-6 mol/L(r=0.999 3)范围内与化学发光强度有良好的线性关系,检出限为6×10-8 mol/L (3σ),对5×10-6mol/L的氧氟沙星测定的相对标准偏差(RSD)为2.2%(n=11).该传感器成功地用于血清样品中的氧氟沙星的测定.     

流动注射化学发光测定卡托普利

罗丹明6G可显著增强Ce(IV)-卡托普利化学发光强度.在此基础上结合流动注射技术建立了一种新的卡托普利的测定方法.该方法选择性好、灵敏度高、操作简单.卡托普利在2.0×10-7～1.0×10-5g/ml范围内与发光信号呈线性关系,检出限为6.7×10-8g/ml,对1.0×10-6g/ml 的卡托普利进行测定(n=7),相对标准偏差为1.0%,方法用于药物中卡托普利含量的测定,结果与标准方法测得值一致.     

流动注射化学发光测定苯甲酸

金属离子催化Ｌｕｍｉｎｏｌ－ Ｈ２Ｏ２ 体系的化学发光反应是单电子氧化的反应历程, 一些过渡金属离子与某些简单的有机配体形成的不饱和配合物对该反应有很强的催化作用, 因此可以用化学发光方法来测定金属离子及其有机配体． 本文以苯甲酸与Ｃｕ （ Ⅱ） 形成的不饱和配合物对Ｌｕｍｉｎｏｌ－ Ｈ２Ｏ２ 化学发光体系的催化作用为基础, 建立了苯甲酸配位溶解碱式碳酸铜催化Ｌｕｍｉｎｏｌ－ Ｈ２ Ｏ２化学发光反应从而测定苯甲酸的流动注射分析方法．     

比浊法测定植物中微量硫

研究了在酸性溶液中有保护剂存在条件下，ＳＯ与Ｂａ形成均匀的ＢａＳＯ＿４微粒悬浮于溶液中，其最大吸收峰波长为４８０ｎｍ，反应酸度ｐＨ＝１．１～１．５，ＳＯ含量在０～２０μｇ／ｍｌ范围内服从朗伯－比耳定律，植物中大部份常见阳离子不干扰，操作简便、快迅，能达到满意的测定效果。     

流动注射化学发光测定水体中痕量的铁

基于在甲醛存在下,高锰酸钾与Fe(II)在酸性介质中发生化学发光反应,建立了流动注射化学发光测定Fe(II)分析方法,该法测定Fe(II)的线性范围为(3.0×10-9～5.0×10-5mol/L),检出限为1.0×10-9mol/L,相对标准偏差为3.5%(1.0×10-7mol/LFe(II),n=11)。该法应用于测定水样中Fe(II),结果令人满意。     

血清钾的流动注射浊度法测定

基于四苯硼钠与钾作用产生浊度,探讨并优化了流动注射分析条件,从而建立了测定人体血 清中钾的新方法.本法简便、快速,每小时进样60次,线性范围为1.0×10-4~10.0×10-4mmol·mL-1, 所测血样的相对标准偏差为2.63％.     

流动注射分析光度法测定过氧化氢

流动注射分析法已发展成为一个很好的分析手段和一种很有用的测定方法。本文讨论应用碘量法来进行流动分析测试。用H_2SO_4和KI与H_2O_2反应,在420nm处测其吸光度。每个试样均有重现形状的单峰出现。在进样后30 s就可读出数据。其最低检出限量为1μg,工作曲线呈现极好的重现性。所得结果稳定,其相关系数超过0.9993,与KMnO_4法相比,其相对误差小于2.5％。同时,对某些分析条件,诸如H_2SO_4和KI的流速、样品用量、反应管长等因素进行了探讨。     

流动注射化学发光测定黄芩甙

在碱性介质中,黄芩甙对铁氰化钾氧化鲁米诺产生的化学发光有较强的增敏作用,据此建立了流动注射化学发光测定黄芩甙的新方法.详细研究了各因素对化学发光反应的影响,在选定的最佳实验条件下,黄芩甙的浓度在5.0×10-8~3.0×10-6g/mL范围内与发光强度呈良好的线性关系.对浓度为1.0×10-6g/mL的黄芩甙进行11次平行测定,其相对标准偏差为3.86%.根据IUPAC的建议,计算得到的检出限(3σ)为1.0×10-9g/mL.将本法用于合成样品及尿样中黄芩甙的测定,获得满意结果.     

流动注射化学发光测定盐酸利多卡因

酸性介质中盐酸利多卡因被质子化后与AuCl4^-形成离子缔合物．当该缔合物进入鲁米诺的逆胶束“水池”中时，离解出来的AuCl4^-与鲁米诺产生化学发光．据此建立了测定盐酸利多卡因的新方法．在优化的实验条件下。测定盐酸利多卡因的线性范围为0．5～30μg／mL，检出限(3d)为81ng／mL，对浓度为1μg／mL的盐酸利多卡因进行11次平行测定．其相对标准偏差为2．64％．将本法用于制剂中盐酸利多卡因的测定。结果令人满意．     

流动注射比色分析测定氨氮

随着中国城市化发展步伐的加快,环境保护重点工作涉及全面建设小康社会环境主要指标、城考、水污染防治、创模、污染普查等工作,涉及环境质量考核及水污染防治,均对氨氮有监测要求.     

HPLC与微超滤技术联用化学发光检测人体血清中的盐酸多巴酚丁胺

盐酸多巴酚丁胺(dobutamine hydrochloridc)属儿茶酚胺类β肾上腺素受体激动药.盐酸多巴酚丁胺化学发光方面的方法少有报道,本文研究发现,铁氰化钾在碱性条件下氧化Luminol所产生的微弱的化学发光,能被盐酸多巴酚丁胺大大增强.基于此,结合微超滤采样技术建立了盐酸多巴酚丁胺的HPLCCL新方法.     

二阶导数光谱法测定蛋白质的含量

导数光谱是紫外可见分光光度法中用以排除干扰的一种技术。本文用日立220—A紫外可见分光光度计中测定了血清蛋白质的含量。通过实验得出的线性回归方程为D=155.24c—0.346;相关系数r=0.9998,样本平均回收率为100.05％,精度试验d=0.077,S=0.418,dx=0.027,Sx=0.148。此法重现好,变异系数(CV)<±1％,此法简单,快速,可用于血清蛋白质的测定。     

直接固体进样石墨炉原子吸收测定人发中铜、锌

本文应用涂镧的内微型杯配合日立180-80原子吸收光谱仪的杯型石墨炉原子化器,采用前置消化直接测定人发中微量元素铜、锌,省去了冗长的化学预处理,在优化实验程序条件下,获得满意的结果。方法准确、快速,测定相对标准偏差约为5％。     

应用高效液相色谱法分离纯化人血尿中的白蛋白

采用高效液相色谱法，以Shimpak DIOL-150(250×7．9mmid)色谱柱分离纯化经过预处理的人体血、尿标本中的白蛋白。血清标本先用饱和硫酸铵溶液沉淀蛋白，再经透析浓缩后上柱分离；尿标本经过滤后直接透析浓缩即可上柱。本法具有效率高、纯度高的特点。     

用离子色谱法测定人尿中的草酸

本文叙述了一种使用离子色谱技术测定人尿中的草酸的新方法。该方法只需要简单的样品制备:尿样用盐酸酸化,用去离子水按需要稀释,最后通过0.2μm孔径的微孔滤膜过滤就能直接注入离子色谱仪分析。本方法每分析一个尿样仅需10min,在稀释后的尿样中草酸的低检测限为0.1ppm(1.1μmol/l),用标准加入法获得的草酸平均回收率为100.28%。我们使用本方法测定了300多个尿样中的草酸,其线性范围为1～1000ppm,相对标准偏差为4%。本方法可以用于人尿中草酸的直接测定。     

氢化物－原子吸收光谱法测定人发中的微量硒

研究了氢化物发生器与原子吸收分光光度计联用，测定人发中的微量硒．样品前处理选用ＨＮＯ＿３－ＨＣＩＯ＿４－Ｈ＿２Ｏ＿２湿法消解。在所选定硒的最佳测试条件下，测得了部分儿童发硒的数据。同时还确定了锌、铁、镁、锰、钙、铜、铅７种元素对测定硒的影响。     

ICP-AES法测定糖尿病患者血清、尿及营养剂的微量元素

利用电感耦合高频等离子体发射光谱(ICP—AES)法分别对正常人、糖尿病患者的血清、尿及11种农作物中的微量元素进行了测定,对测定结果进行了 t 检验,发现糖尿病思者血清中 Zn,Cr,Mg,Mo 明显下降;尿中排 Zn 明显增多,与正常人比较有显著差异.11种农作物中微量元素测定的结果表明,豆类含 Zn,Cr.Mg,Mo 的量较高,因此糖尿病患者应适当多吃一些豆类食品.此外还建立了尿的简便测定方法.