黄土地层化学成分迁移深度与含量研究

研究了黄土地层化学成分的迁移深度与含量．根据黄土高原第四纪土壤的广泛调查,发现了 Ｃａ Ｃ Ｏ３ 等化学成分的多种特殊淀积现象,结合化学成分含量分析,确立了研究古环境的迁移深度指标;并将黄土地层 Ｃａ Ｃ Ｏ３ 分为碎屑 Ｃａ Ｃ Ｏ３,淀积 Ｃａ Ｃ Ｏ３,同期淋溶残余 Ｃａ Ｃ Ｏ３,后期淋溶残余 Ｃａ Ｃ Ｏ３ 和表聚 Ｃａ Ｃ Ｏ３ ５ 种,提出了用 Ｃａ Ｃ Ｏ３ 含量恢复环境的新标准     

甘肃临夏北塬黄土剖面地球化学特征

对１５万年以来甘肃临夏北塬黄土剖面样品的地球化学分析研究表明,该剖面黄土地层中主要化学成分的含量与黄土高原其它地区基本相同。对其中古土壤层氧化物迁移特征的分析表明,元素迁移能力按下列顺序排列：Ｃａ＾２＋〉Ｍｇ＾２＋〉Ｆｅ＾３＋Ｋ＾＋〉Ｎａ＾＋〉＾＋〉Ｓｉ＾４＋〉Ｆｅ＾２＋〉Ａｌ＾３＋。Ｃａ元素及化合物ＣａＣＯ３是黄土、古土壤中的最活跃的组分,可作为反映地球化学特征的标型组分。标型化合物ＣａＣＯ３分     

超声波对碳酸钙积垢过程的影响

研究了超声波艰某些无机盐水溶液和含有蔗糖的无机盐水溶液的表面张力和电导率,以及对ＣｕＣＯ３积垢速率和性状的影响。结果表明,超声波作用可以明显降低换热器表面ＣａＣＯ３积垢速率,有效地减缓、ＣａＣＯ３积垢,最后探讨了超声波减缓ＣａＣＯ３积垢的机理。     

激光扫描淀积原位生长高TC超导薄膜

用激光束扫描淀积的方法，成功地在ＺｒＯ２（Ｙ），ＬａＡｌＯ３基片原位生长高质量的ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ７－ｘ高温超导薄膜，其临界温度达到９０Ｋ以上，ＳＥＭ及ＸＲＤ分析表明，薄膜沿Ｃ轴择优外延生长，其结晶性很好，表现光滑均匀。     

流态化化学气相淀积制备Al2O3—SnO2复合粒子的研究

利用流态化化学气相淀积（ＣＶＤ）制备Ａｌ２Ｏ３－ＳｎＯ２复合粒子。探讨了ＳｎＯ２在Ａｌ２Ｏ３超细颗粒上的包敷状态，考察了反应温度，反应物进料逍度比，反应时间等对反应结果的影响。结果表明，ＳｎＯ２在复合粒子团聚体体相中呈均匀分布，形成Ａｌ２Ｏ３－ＳｎＯ２复合粒子，ＳｎＯ２均匀淀积在Ａｌ２Ｏ３超细颗粒原生粒子表面，流态化ＣＶＤ包敷效果优于非流化过程，随反应时间的延长，产物中ＳｎＯ２含量线性递增；而当反     

流态化化学气相淀积制备Al_2O_3－SnO_2复合粒子的研究

利用流态化化学气相淀积（ＣＶＤ）制备Ａｌ＿２Ｏ＿３－ＳｎＯ＿２复合粒子。探讨了ＳｎＯ＿２在Ａｌ＿２Ｏ＿３超细颗粒上的包敷状态，考察了反应温度、反应物进料浓度比、反应时间等对反应结果的影响。结果表明，ＳｎＯ＿２在复合粒子团聚体体相中呈均匀分布，形成Ａｌ＿２Ｏ＿３－ＳｎＯ＿２复合粒子，ＳｎＯ＿２均匀淀积在Ａｌ＿２Ｏ＿３超细颗粒原生粒子表面，流态化ＣＶＤ包敷效果优于非流化过程；随反应时间的延长，产物中ＳｎＯ＿２含量线性递增；而当反应温度高于３００℃，反应物Ｈ＿２Ｏ和ＳｎＣｌ＿４配比大于４：１时，ＳｎＯ＿２含量基本保持不变。     

甘肃永登碱性熔岩中残留单斜辉石特征

对甘肃永登石灰沟－带分布的变白榴石响岩，辉石白榴岩，暗色粗面岩中的残留单斜辉石的产出条件，光学性质，化学成分进行了研究，确定上述各类岩石中残留的单斜辉石属于含钛普通辉石。化学成分主要是由ＣａＭｇＳｉ２Ｏ６约为８０．００％，ＣａＦｅＳｉ２Ｏ６约为１３．９６％，ＮａＦｅＳｉ２Ｏ６约为３％，ＣａＴｉＡｌ２Ｏ６约为３％，同时还含有少量的ＣａＡｌＳｉＡｌＯ６分子及Ｍｎ等组分。ＴｉＯ２的含量在０．６５％～１．     

不同淋溶方式下石英砂柱中铁锰的运移淀积特征

以石英砂为装柱材料,用不同浓度的铁锰单一或混合溶液淋溶石英砂柱40次,研究淋溶液的pH（pH5,pH3．5）,铁锰物质的量比（1：1,2：1,4：1）和淋溶方式（铁锰同时淋溶或交替淋溶）等因素对石英砂柱中铁锰淀积和运移的影响。结果表明：i）不同淋溶方式的处理间铁锰形态分布存在显著差异。随淋溶次数的增加,铁锰同时淋溶的砂柱内,各形态的铁锰淀积量逐渐增加,而铁锰交替淋溶砂柱内的铁锰含量随淋溶阶段而变化;2）相同淋溶方式,不同铁锰物质的量比处理的砂柱间铁锰淀积量差异显著,淋溶液锰浓度高的处理其游离锰、非晶锰的淀积量较大;3）相同铁锰物质的量比,铁锰同时淋溶处理的游离铁锰和非晶质铁的淀积量高于相应交替淋溶的,而非晶质锰的反之;4）pH3．5淋溶处理的砂柱中,铁锰淀积量总体高于pH5的,以下层（25cm）的含量最高,铁锰具有向下运移的规律,但在pH5淋溶处理的砂柱中该现象不明显;5）石英砂表面淀积的游离和非晶质铁锰随着淋溶的进行总体呈现增加的趋势,前期淀积的游离铁锰对后阶段游离铁锰的形成有促进作用,游离铁与非晶质铁的淀积量呈正相关。     

第二代杉木幼林中降雨对养分的淋溶作用

根据会同生态站３年定位观测数据,对第二代杉木幼柯降雨对归的淋溶作用进行了研究。结果表明,１１种元素在林外降雨、穿透水和树干流中含量有很大的差异,其浓度大小总趋势为树干流〉穿透水〉林外降雨,并存在季节性变化。降雨对杉木幼林的养分淋溶量大小顺序为Ｃａ〉Ｍｇ〉Ｋ〉Ｆｅ〉ＮＨ－Ｎ〉Ｍｎ〉ＮＯ３－Ｎ〉Ｐ〉Ｃｕ〉Ｏｒｇ－Ｎ〉Ｚｎ。     

SO3对阿利特-硫铝酸盐水泥熟料中C3S,C4A3S矿物形成影响的研究

以纯化学试剂配料,研究了 ＳＯ_３对阿利特－硫铝酸盐水泥熟料中Ｃ_３Ｓ,Ｃ_４Ａ_３矿物形成的影响。结果表明,一定量的ＳＯ_３能改善生料的易烧性,促进系统中ｆ－ＣａＯ的吸收,并能保证 Ｃ_４Ａ_３矿物良好形成及有利于Ｃ_３Ｓ的形成。而当ＳＯ_３含量较高时,将阻碍Ｃ_３Ｓ的形成并导致熟料中ｆ－ＣａＯ升高。     

碳酸钙沉积晶体形态特征及环境条件研究

作者通过一系列实验，认为在洞穴ＣａＣＯ３沉积过程中，由ＣＯ２逸出快慢决定了ＣａＣＯ３的沉积速度，加之环境条件的影响，从而导致了ＣａＣＯ３沉积晶体不同的形态特征，其结晶程度也有巨大的差异。具体地讲，由于水动力条件、水－气界面面积、温度、环境ＣＯ２分压等因素变化都会引起洞穴ＣａＣＯ３沉积晶体的形态变化，其中结晶位置的环境条件也控制着晶体的发育状况及其形态特征。     

超导薄膜制 Bolometer 器件的微透镜红外增强

采用离子束刻蚀制备线列熔凝石英柱微透镜阵列,准分子激光扫描消融法淀积性能均匀且稳定性良好的ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ７－δ高温超导薄膜,湿法刻蚀制备超导薄膜器件,微透镜阵列与超导薄膜器件用胶粘合构成组合红外探测器,测试了组合器件在１～５ｍ红外波段的光响应特性．     

超导薄膜制Bolometer器件的微透镜红外增强

采用离子束刻蚀制备线列熔凝石英柱微透镜阵列,准分子激光扫描消融法淀积性能均匀且稳定性良好的ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ７－δ高温超导薄膜,湿法刻蚀制备导薄膜器件,微透镜阵列与超导薄膜器件用胶粘合构成组合红外探测器,测试了组合器件在１－５ｍ红外波段的光响应特性。     

Cr_2O_3,MgO对贝利特-硫铝酸钙水泥熟料矿物形成的影响

应用ＸＲＤ,ＥＤＡＸ等分析测试手段,研究了Ｃｒ２Ｏ３,ＭｇＯ对贝利特－硫铝酸钙水泥熟料矿物形成的影响。结果表明,适量的Ｃｒ２Ｏ３,ＭｇＯ能促进系统ｆ－ＣａＯ的吸收,降低烧成温度。Ｃｒ２Ｏ３,ＭｇＯ主要固溶在Ｃ２Ｓ,铁相及２Ｃ２Ｓ·ＣａＳＯ４中,并可使Ｃ２Ｓ稳定为α－Ｃ２Ｓ及α＇－Ｃ２Ｓ以及稳定２Ｃ２Ｓ·Ｃａ－ＳＯ４。当Ｃｒ２Ｏ３含量较高时,使ＭｇＯ在熟料矿物中的固溶量显著增加。     

作图法求算碳酸钙水溶液的溶解度及pH值

导出了ＣａＣＯ３水溶液的溶解度（Ｓ）与溶液ｐＨ值间的关系式;建立了ＣａＣＯ３水溶液的溶解度由线及ＣａＣＯ３电离出的ＣＯ３＾２－的水解曲线;并得出了ＣａＣＯ３的溶解度及溶液的ｐＨ值。     

气液法合成文石型碳酸钙晶须的研究

研究了用气液法制备文石型ＣａＣＯ２ 晶须时,温度、初始ｐＨ 值、结晶促进剂等工艺因素对晶须生长的影响,利用Ｘ 射线衍射分析了试样中文石型ＣａＣＯ３ 的质量分数．通过实验发现,在Ｈ３ＰＯ４或可溶性磷酸盐的作用下,Ｃａ（ＯＨ）２ 悬浊液具有类似的碳酸化过程,但采用Ｈ３ＰＯ４ 或酸性磷酸盐时,反应的渗流效应比采用碱性磷酸盐显著,所得产物中文石质量分数也较高．适宜于文石型ＣａＣＯ３ 生长的温度范围为２５ ～７５ ℃;初始酸度值范围为８－６ ～１２－４ ．通过对比Ｃａ３（ＰＯ４）２ 和ＣａＨＰＯ４对晶须生长的影响,发现可以作为文石型ＣａＣＯ３ 晶核的成份为ＣａＨＰＯ４ 而非Ｃａ３（ＰＯ４）２ ．     

CaZrO3材料的制备及其显微结构

ＣａＺｒＯ３在ＣａＯ－ＺｒＯ３体系化合物中ＣａＯ含量最高且最稳定的一种化合物，利用ＣａＣＯ３和ｍＺｒＯ２类１４５０℃预先合成后又于１６００℃重烧，其ＣａＺｒＯ３晶粒发育中完善，利用这种方法合成的ＣａＺｒＯ３为原料，不添加助烧剂在１７００℃时就可以获得接近理论密度的烧结体，其显微结构特征是ＣａＺｒＯ３颗粒紧密堆积，而且晶形发育极其良好。     

临夏盆地东山古湖沉积记录到的早更新世两次寒冷时期

ＣａＣＯ３含量在黄土和封闭湖盆中对气候变化有良好的反映,采用国际标准的Ｂａｓｃｏｍｂ碳酸盐计,对临夏盆地东山古湖沉积物共计３２６７个样品分别测试了其ＣａＣＯ３含量,分析结果表明研究区在早更新世期间存在着两次明显冷湿阶段（事件）,一次是２．２８ＭａＢＰ前后,另一次发生于１．８０￣１．７６ＭａＢＰ期间。     

生物液晶对CaCO3结构影响的超声效应

应用Ｄ／ｍａｘ－ⅢＣ型全自动Ｘ射线衍射仪对常温下几种化学合成的ＣａＣＯ３结构进行了研究．结果表明，一般化学法合成的ＣａＣＯ３以方解石结构存在；在液晶相中合成的ＣａＣＯ３以霰石结构存在；而在用超声处理过的液晶相中合成的ＣａＣＯ３既有方解石结构存在，又有霰石结构存在     

1673K下BaO-BaF_2-Cr_2O_3渣系的热力学性质

１６７３Ｋ下,采用－ＭｏＣｒ＋Ｃｒ２Ｏ３ＺｒＯ２（ＭｇＯ）｛Ｃｕ＋Ｃｒ｝ａｌｏｙ＋（Ｃｒ２Ｏ３）ｓｌａｇＭｏ＋固体电解质电池测定了ＢａＯＢａＦ２Ｃｒ２Ｏ３渣系中Ｃｒ２Ｏ３的活度．研究结果表明,Ｃｒ２Ｏ３的活度随其浓度升高而升高,随ＸＢａＯ／ＸＢａＦ２升高而降低．根据实验及Ｘ射线衍射结果推测了该渣系的等温相图,并作出了该渣系中Ｃｒ２Ｏ３的等活度图．