筛选—矩阵法推算同科电子光谱项

本文提出了求算由同科电子形成的原子光谱项的新方法——“筛选一矩阵法”.用此方法,在微机上可快速、准确地求出任意个同科电子的光谱项.本文最后给出同科电子组态f~k、h~k的光谱项.     

用删除定则推求同科电子形成的光谱项

该文提出了推求同科电子体系在L-S耦合中确定光谱项的删除定则，并说明推求删除定则的步骤，且计算了5个同科电子所形成的光谱项．     

论同科电子形成光谱项的推求

本文提出了推求同科电子体系在L—S耦合中确定光谱项的删除定则，并说明推求删除定则的步骤，且计算了四个同科电子所形成的光谱项．     

关于原子基态光谱项的确定

原子的基态光谱项是由原子外层电子的组态的耦合决定的，在L—S耦合时，对多电子体系，原子基态光谱项的确定分两种情况，一是同科电子的组态，二是非同科电子的组态，由于受泡利不相容原理的限制，两种组态基态光谱项的确定方法不同．笔者介绍了相应的L—S耦合法和投影合成法．     

确定三个同科电子光谱项的简便方法

本文给出了l可为任意值的三个同科电子构成光谱项的简便方法.该方法根据三个m_1的各种组合,算出M_L=sum from n=1 to B(m_l_i),再根据正值的各M_L所出现的次数,便能方便、准确地确定三个同科电子的光谱项了.     

同科电子光谱项的确定方法

<正> 1.引言 原子光谱项的确定方法已有报导,给物理、化学教学带来了方便,激发态光谱项的确定教学上仍采用电子排布法、图解法,汲函数法,且着重于L-S耦合,J-J耦合讨论甚少。本文从教学角度给出具有两个同科电子的L-S耦,J-J耦合下光谱项确定方法。     

求同科电子光谱项的逐步移动法

在一个原子中n和相l同的电子叫同科电子,或叫等价(等效)电子.同科电子的电子组态用通式l~N表示.原子态又叫做光谱项.由于泡利原理的限制,使求同科电子的光谱项很麻烦.按现在的教科书,求p~2电子组态的光谱项要列表15行,再从这表上杂乱无章的M_L、M_s的数据中凑出各种L、S.对于f~7要列表3432行,再从成千上万个数据整理出头绪,真是令人望而生畏!人们提出过一些改进的方法,本文也提出一种供参考.本法由逐步移动电子自然得出表格,行数也较少.对于d~5由252行变为30行,对于f~7则由3432行变为213行.而且由M_L、M_s得出光谱项也简单.     

元素周期表中各原子基态光谱项的推算

元素周期表中有许多元素,其各原子基态的光谱项是如何求得的呢?本文通过举例和列表,从两方面来研究原子基态光谱项的推求方法。一是对于非同科电子的组态,可直接由LS耦合方式求得;二是对于由同科电子构成的组态,却采用投影合成的方法求之。     

求两个同科电子光谱项的普适隐含项表

<正>对同科电子光谱项的推求,隐含项表方法是较实用的一种.但是,这种方法的前提是要得出所有可能各状态的表,即文献中所提到的表.众所周知,这是一件麻烦的事情.特别是l较大的两个电子,列表是困难的.下面笔者从对称性角度出发,不用此法,而直接写出适用于L—S耦合的两个同科电子的普适隐含项表,该表适用于任何l的两个同科电子.     

应用“Maple”数学软件来推求非等效组态的光谱项

等效组态和非等效组态原子光谱项的推求方法是量子化学、结构化学和原子物理学研究的重要内容. 谱项的推求对于研究原子的结构和光谱是必不可少的. 受泡利原理的限制,含有多个同科电子的等效组态的光谱项的推求一直是研究的难点. 然而,对于由多个等效组态组合而成的非等效组态的光谱项的推求,人工方法推求困难会更大. 本文根据非等效组态在L-S耦合下量子数取值的组合特点,给出了非等效组态总轨道磁量子数为ML时出现次数的计算公式,提出了一种应用“Maple”数学软件来推求非等效组态光谱项的新方法. 其算法简明、快速、准确.     

原子光谱项的推求方法

原子光谱项是结构化学、量子化学、络合物化学教学中的难点。本文拟讨论各类电子组态原子光谱项的推求方法。主要内容有;(1)满壳层电子组态的光谱项;(2)非等价电子组态的光谱项;(3)等价电子组态的光谱项;(4)非等价电子和等价电子组态的光谱项。     

从电子能级分组和排布的经验规则谈起

许多教科书把n+0.71等经验规则作为判断原子(外层)轨道能级高低次序的依据,而且对电子排布的根本原则——能量最低原理的表述不正确,造成在多电子原子核外电子排布问题上的概念混乱,本文对此作了必要的讨论。     

关于一价原子谱线精细结构能级修正项的表述与推证

本文依据相对论量子力学理论,对一价原子谱线精细结构能级修正项的某些表述提出不同的看法。另外,着重指出目前通行的对自旋—轨道耦合能的传统推导在概念和逻辑上存在的原则性错误。最后,提出一个新的基本公式,解决了半经典推导过程所发生的困难问题。     

原子基态的简便确定方法

原子基态的简便确定方法李玉兰（西安联合大学师范学院物理学系，西安７１００６１；作者，女，５３岁，讲师）在原子物理学中，如何由实验测定元素原子基态，从而确定它的电子组态，是一个比较复杂的问题．一般可以分为４个步骤．如元素Ｃ１Ｓ２与２Ｓ２为满次壳层，所以...     

原子光谱项的简捷推求方法

介绍了原子光谱项 ,特别是等价电子组态原子光谱项的几种推导方法 ,提出一种推求等价电子组态原子光谱项的简便方法 ,该法简单、快捷 ,易熟练掌握 .     

聚乙炔中双激子和两个单激子的稳态性质

在Su-Schrieffer-Heeger (SSH)模型基础上,计入长程电子关联的影响,研究聚乙炔分子链中双激子态与2个单激子态的稳态性质,比较不同关联强度下激子的晶格位形、能级、电荷密度波、自旋密度波以及吸收谱线.结果表明:零电子关联下分子链中的2个单激子不能稳定存在；激子半径均随着关联强度的增加而减小；与双激子的...     

Valence electronic structure and cohesive property of a binary noble metal nitride

The valence electronic structure of a newly synthesized binary noble metal nitride PtN is obtained by utilizing an empirical electronic theory. The results reveal that the valence electron configuration of the nitride is: Pt 6s 0.143, 6p 1.286, 5d 3.0; N 2s 0.5694, 2p 2.4306. Such a configuration is different from that used to generate pseudopotential for the first principle calculations, and may explain why the calculated and experimental values of the bulk modulus of PtN cannot coincide. In addition, we also calculate the cohesive energy of this new phase based on the valence electronic structure, which is -674.75 kJ/mol.     

水杨醛缩二胺类锰配合物溶剂效应的密度泛函理论研究

用密度泛函理论(DFT),在B3LYP/Lan l2DZ水平下,研究了两种水杨醛缩二胺类锰配合物分子几何构型和电子结构,依据Onsager自洽反应场(SCRF)模型考察了它们在不同溶剂中的溶剂效应。结果表明:溶剂效应对该体系的各电子组态能量顺序没有影响,考虑溶剂环境后对原子电荷的计算几乎无影响,随着溶剂极性的增强,体系的前线轨道能级差值△E增大,但其差异不大。