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1.
用基因枪法转bar基因以培育抗除草剂的直播稻 总被引:4,自引:0,他引:4
用基因枪法将 p CB1 质粒 (含 bar基因和 cecropin B基因 )导入到三种有应用前景的直播稻品种中 ,受体材料为来源于水稻未成熟胚的胚性愈伤组织和来源于成熟胚的悬浮细胞系 .当代转化植株显示出很强的对除草剂 Basta的抗性 ,Southern-blot分析显示 :两个外源基因共整合到转化植株基因组中 ;子一代植株中仍含有外源基因 ;来源于同一块愈伤组织的转化植株的整合模式可能是相似的 ,也可能完全不同 . 相似文献
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基因枪法转基因技术的研究综述 总被引:3,自引:0,他引:3
转基因技术是将目的基因导入受体中,使该基因在受体生物中得以表达.基因枪法是一种重要的基因转化方法.论述了基因枪技术产生的历史背景、基因枪技术的转化原理、影响基因转换效率的因素以及基因枪技术的应用和发展前景等. 相似文献
3.
以水稻(丹粳-5号)愈伤组织为受体材料,采用基因枪法将含有GUS和HPT基因的CM2质粒导入水稻细胞.经过50mg/L的潮霉素筛选,获得抗性愈伤组织,并在同样筛选压力下诱导分化成苗,获得抗性苗.共获得17个抗性克隆.GUS组织化学检测表明,有12个克隆为GUS阳性,GUS和HPT基因共表达率为70%左右.Southern分子检测证明HPT基因已整合到水稻基因组中. 相似文献
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用基因枪法转化水稻获得转基因植株 总被引:13,自引:2,他引:13
从水稻成熟胚诱导的愈伤组织经继代培养后可以产生大量胚性愈伤组织.将分别含有苏云金杆菌δ-内毒素基因[CryⅠA(b)]、潮霉素磷酸转移酶基因(hpt)的质粒混合包裹在金粉上轰击上述胚性愈伤组织.经过筛选和再生培养,得到92个系的潮霉素抗性再生植株.点杂交结果表明97.8%的抗性植株含有hpt基因,73.9%的植株同时含有CryⅠA(b)基因和hpt基因.Southernblot杂交分析进一步证实外源CryⅠA(b)基因已经整合到水稻基因组中. 相似文献
5.
基于壳聚糖纳米颗粒的基因枪法转化洋葱细胞研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以交联法制备壳聚糖纳米颗粒,用透射电子显微镜和Zeta电位仪对壳聚糖纳米颗粒进行表征,发现颗粒呈球形,粒径约为50rim,微球表面光滑、球形团整、颗粒比较均匀、分散性好,电位约为11.1mv;琼脂糖凝胶电泳结果显示,壳聚糖纳米颗粒能有效地结合质粒DNA,并能保护所结合的DNA防止DNaseⅠ的酶切;将含GFP基因的壳聚糖纳米颗粒复合物使用基因枪转化洋葱表皮细胞,在倒置荧光显微镜下观察,发现细胞表达了绿色荧光蛋白,表达效率为8%. 相似文献
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简便实用的转抗除草剂基因后代植株鉴定方法--种子萌发测定法 总被引:1,自引:0,他引:1
种子萌发法是检测外源抗性基因在转基因植物中的表达和分析外源抗性基因在转基因植物中遗传行为的简单而直接的方法,以转bar基因燕麦后代R2种子为材料,用不同体积分数的除草剂Challenge处理种子,萌发的幼苗经PCR和Southern dot blot鉴定,发现在0.03%的除草剂上萌发的幼苗,部分不含bar基因,而在0.07%和0.09%的除草剂上萌发的幼苗,均含bar基因。用0.07%的除草剂测 相似文献
8.
用基因枪法将AGP基因导入水稻的初步研究 总被引:1,自引:1,他引:0
以水稻成熟种子的愈伤组织为受体,采用基因枪法将AGP基因导入水稻细胞,通过组织培养和抗性筛选,得到了转基因植株,转基因植株总DNA的PCR分析初步表明,目的基因已整合到水稻的基因组中。 相似文献
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以高羊茅为试验材料,研究了不同浸种温度、培养温度下高羊茅萌发指标的变化.结果表明:随着时间的增加各处理差异显著,萌发指标呈现不同程度的动态变化.25、35℃浸种和18、25℃培养处理下高羊茅种子的发芽率、发芽势较高,有利于种子的萌发,发芽率和发芽势显著相关(r〉0.9896).培养温度可作为影响萌发指标的主要控制因素. 相似文献
10.
灌溉绿地是再生水回用的重要途径之一.但对于再生水灌溉绿地,我国目前尚无针对性强的水质控制标准.通过对天津地区常用景观草坪草——高羊茅的水培实验和盆栽实验,得出灌溉高羊茅时再生水中全盐量和余氯这2个关键指标的上限.结果表明,再生水全盐量和余氯对高羊茅生长有负面影响.随着全盐量和余氯浓度的增加,高羊茅的生物量、光合速率和叶绿素总量均有不同程度降低;过氧化氢酶活性低浓度上升,高浓度下降.统计分析后,上述指标应达到全盐量小于1900mg/L,余氯小于1.0mg/L. 相似文献