一个新的同系线性因子

本文提出了一个新的同系线性因子，其表达式为：ｆ（ｎ，ｋ）＝（ｋ＋１）（ｎ＋１）／（２Ｎ＋３）．用有机化合物共轭体系和非共轭体系的光电子能谱数据对该同系线性因子进行了检验．     

聚并苯同系分子的能量和电子极化率的同系线性规律

聚并苯同系物的导电性与其结构之间关系的研究是理论化学的领域之一，用聚并苯同系物的能量，电子极化率和同系序数分别表征其稳定性，导电性和结构参数，经研究发现，聚并苯同系物的能量，全价电子极化率（a)和π电子极化率（aπ）以及π电子极化率中全价电子极化率的比例（aπ/a(%)）与同系序数（N）之间满足同系线性规律。π     

氟代多烯醛类化合物的电子活动性能与同系因子的同系线性规律

本文用CNDO／2法计算了氟代多烯醛类化合物的若干种电子活动性能，并与同系因子作线性回归得一组同系线性方程，根据本系列化合物结构阐述了它们电子活动性能随同系因子变抡的内在规律性。     

萘电子光谱的精细结构及同系线性表征

利用高分辨率的DMS-300UV-Vis光度计,于乙醇溶液中得到了萘的β带的精细光谱。给出骈苯系β带的3条同系线,回归出β_I,β_(II)的■与同系序数n的定量关系,其γ分别为0.9999,1.0000,并证明这是一组邻同系峰。同时预测了骈苯系β带中一些未知峰的可能波长。     

光电子能谱与同系能级线性规律(Ⅰ)——同系共轭体系

本文用同系共轭体系的光电子能谱得到的各级垂直电离势验证了同系能级线性规律,并对同系因子和同系能级因子随同系序数n和分子轨道序数k的变化关系与实验测得的分子轨道能级E(n,k)随n和k的变化关系作了比较。     

化学信息论的应用(二)——烷烃同系物的电子活动性质与1/1的线性相关

本文中运用上文中提出的同系线性函数1/I对烷烃同系物的分子轨道中最高占有轨道能级及电离电位,氧化电位等电子供给性能的同系线性规律进行考查,均得到比较满意的结果。     

同族元素与化合物性能递变的规律性

本文应用化合物同系线性规律公式,来表达同族元素及其化合物各种性能中递变关系的规律。 利用同系因子(1/α)~(2/n)作为代表同族原子大体结构效应的因素,用方程式 P=a+b(1/α)(2/n),(α≥2)联系了各主族元素及其化合物的约二十种性能(P),包括元素的电离势、电子亲和力和各种电负性、原子及离子半径,以及化合物中的键能、键极性、电导和Born—Haber循环中所包括的各种能量。 讨论了同族元素性能中线性递变规律性不如化合物同系线性规律的原因。     

硝酸和对硝基苯酚类同系关系的探讨

本文从硝酸和对硝基苯酚类的电子吸收光谱和分子轨道能级的递变,讨论了这种无机物和有机物混合的同系关系。根据主要吸收峰波数和前沿分子轨道间的能量差都与同系因子形成良好的同系直线,可以认为硝酸分子属于对硝基苯酚的同系列。     

有机同系物光电子能谱的一个递变规律

该文对有机同系物的同系线性规律进行了探讨,提出了一种有机同系物光电子能谱递变规律,其表达式为:p=a+b{(n-k)/[(n+t)+1]}用有机共轭体系和非共轭同系物的光电子能谱数据对该线性规律进行了验证．     

三岔共轭体系中的结构效应

三岔共轭体系的分子轨道能级、能级差量、以及有关性能的同系递变与相应的线型共轭体系一样,也普遍地遵守同系线性规律。但两类体系的同系直线在截距和斜率上都表现出一定的差异。这些差异只相当于在线型体系中引入一个代基的效应。这定量地表明三岔体系中只有一个分岔是端基,而第二分岔则只起一个代基的作用。这样:对于作为代基的分岔基团采用适当的代基当量,附加于同系序数N值上,利用相应线型体系的同系方程式,即可以相当准确地计算出三岔共轭体系的性能。 本文中对几个主要的三岔体系即合流型、分流型、双向型和逆流型三岔共轭化合物的电子吸收峰进行了计算。计算结果偏差一般都在±7nm以内。 从吸电子分岔基团所导致的红移效应以及三岔体系越长红移效应越显著的现象,表明在三岔体系中还是分子的整体性占优势。分岔基团的特性即其相对独立性是受到分子整体性制约的。     

徐光宪同系能级公式的重新推导

用差分方程法完整地推导出徐光宪等人提出的同系能级公式：Ｅ（ｎ,ｋ）＝ａ＋ｂ２ｋ－１ｋｓｉｎｋπ２Ｎ＋１,其中ｋ为能级序数,ｋ＝１,２,…,ｎ,Ｎ＝ｎ＋ｔ,ｎ为同系序数,ｔ为端基指数,Ｎ为有效同系序数．该法比以往用分子轨道图形理论进行推导的过程更为简单直观．     

化学信息论的应用(一)——共轭多烯烃同系线性函数的1/1表示法

运用化学信息论的方法,在以分子结构中周期性重复的分子片为结构基础,是结构型性能的体现者的假设下,计算了共轭多烯烃同系物的分子片信息量I,并用1/I为同系线性函数F(n)。对共轭多烯烃的电子光谱,分子轨道能量,电离电位,跃迁能,π电子能以及离域能的同系线性规律对1/I的相应变化进行了线性关联。所有结果都用回归分析法求得了相关系数,全部r>0.99,均属“优”级。将以信息指标为基础的-1/I与以量子化学中分子轨道法的能量指标为基础而提出的F(n)进行了比较,亦有很好的线性相关性。     

万寿菊两用系POD同工酶分析及主要观赏性状综合评价

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）技术分析了10个万寿菊雄性核不育两用系的POD同工酶,并对其6个主要观赏性状进行了综合评价。结果表明：同系内除小花外不育株与可育株间POD同工酶酶谱差异很小,而系间差异较大;6个主要观赏性状综合表现最优的为4,′其次为3,′最差的为1′。     

烯丙基二硅氧烷的^29Si NMR光谱及其同系线性规律研究

报导了烯丙基二硅氧烷的＾２３Ｓｉ ＮＭＲ光谱及其同系线性规律的研究。     

同系因子1／N在元素周期表中的应用

将同系因子１／Ｎ用于元素周期表,以Ｎ为周期序数,Ｐ作为各元素或其化合物的性能,利用公式Ｐ＝ａ＋ｂ／Ｎ对周期表中各元素及化合物３０多种性能进行拟合,得到了良好的结果．     

有机化合物的分子拓扑结构与同系线性规律的关系

本文运用化学信息论方法,基于分子片拓扑图的分布求出分子信息量I_(fr),用于有机化合物的拓扑结构与性质之问题时,与其同系函数I_(fr)~(-1)之间存在着很好的线性关系。     

论同系物的共同特征与本质属性

同系物概念沿用至今，已经有不少学者提出了异议，但都没有从根本上去思考，分析同系物理概念的本质和非本质属性，为了明确地界定同系物，对同系物概念大胆地提出了质疑，从逻辑学的角度论证了同系物的共同特征与本质属性，提出了“具有同一个通式且结构特征相似的物质互称为同系物”的新概念，可望从根本上解决同系物数学中存在的问题。     

非离子表面活性剂两相分配系数的计算

利用UNIFAC模型对3种同系的非离子表面活性剂进行了基团拆分，比较了非离子表面活性剂两相分配系数的计算值与文献值，结果偏差较大，为提高推算精度，对表面活性剂进行新的基团划分，提出了UNIFAC新基团OCH2CH2，OCH2CH2OH，重新关联了基团相互作用参数，并进行了平衡推算及多分散系统的验证，结果令人满意。     

(Et_4N)[Mo_3(μ_3-o)(μ_2-Cl)_3(μ_2-OAc)_3Cl_3]的晶体结构及其电子光谱的研究

本文用Ｘ射线衍射法测定了一个三核钼原子簇化合物的结构和同系簇合物的电子光谱、用原子簇局部非定域分子轨道模型处理三核钼簇核电子结构，讨论了Ｍ－Ｍ金属键、磁性、稳定性、轨道特性和跃迁谱带之间关系、计算结果与实测一致。     

线性多炔HC2nH（n=1—10）分子ab initio的研究

应用量子化学的从头算方法，在ＨＦ／６－３１Ｇ＾＊水平上优化了ＨＣ２πＨ（ｎ＝１￣１０）分子的几何构型，得出了它们的分子总能量、所有键长以及各原子上的电荷分布及振动频率等。根据计算结果，分析了ＨＣ２πＨ分子总能量的同系线性规律，以及键长和各原子上的电荷分布与碳链增长的规律性。