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梁丽华 《山西师范大学学报：自然科学版》2003,17(2):64-69
不对称合成是当前有机化学研究的热点和前沿．本文简要综述有机不对称合成在医药、材科等领域的研究应用及近年来催化不对称合成的发展． 相似文献
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活性聚合物在不对称合成中的应用 总被引：1，自引：1，他引：0
本文介绍了活性聚合物的特点、合成方法及其在不对称合成中用作相转移催化剂、外消旋体拆分介质和不对称诱导反应手性促进剂等方面的发展近况。 相似文献
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不对称芳基脲的合成李来仲郭佃顺黄汝骐李昌景陈晓伟田秀青（山东师范大学化学系，２５００１４，济南；第一作者５２岁，男，副教授）取代脲是一种用途广泛的化合物，近年来取代脲类化合物的研制和应用取得了迅速的发展，开发出不少具有较强生物活性的化合物，可用作除草... 相似文献
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介绍了利用手性恶唑啉衍生物的不对称诱导作用，合成具有光学活性的芳基甘氨酸的方法。芳基甘氨酸的总产率为１７％－２４％，光学产率为５．６％－１０．５％。共合成了５个具有光学活性的芳基甘氨酸。 相似文献
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浅谈生物催化的不对称合成 总被引：1，自引：0，他引：1
布丽斯 《中山大学研究生学刊(自然科学与医学版)》2007,28(1):51-68
生物催化手性合成是近些年来备受关注的一个重大课题，生物催化的手性合成反应条件温和、环境友好、高效率和高选择性。这使它成为当今手性合成方法研究的热点和发展方向。本文就近几年来，尤其是2000年以来在这些方面的研究进展作一总结。 相似文献
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报道(一)-AnTx-a关键中间体的四步合成新途径,设计一个新型(一)-AnTx-a类似物并以同法合成其中间体,本法是对以Mannich反应为基础的AnTX-a的合成策略的补充。 相似文献
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本文综述了不对称聚合领域的新进展,包括不对称合成聚合,不对称选择聚合及不对称分子的聚合三大类,同时还叙述了不对称聚合的应用。 相似文献
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不对称合成是当前有机化学研究的热点和前沿。催化不对称合成是制备光学活性化合物的有效方法,金属有机化合物作为试剂或催化剂在这一领域得到了广泛的应用。本文简要综述了金属有机化合物在不对称合成中的应用与进展。 相似文献
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利用固液相转移催化和Ｇａｂｒｉｅｌ反应合成了９个α－氨基酸，光学产率为２１．８％￣５８．３％，观察到显著的手性识别效应，并对不对称诱导机理进行了分析和探讨。 相似文献
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本文介绍了金鸡钠碱及其鎓盐作为催化剂催化的一些反应。这些反应包括C—C，C—P。C—S键的形成．本文还讨论了催化反应的特点及催化剂结构与催化活性之间的关系．金鸡纳碱催化属于一般的不对称诱导催化，而其鎓盐则属于不对称相转移催化． 相似文献
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钟平 《海南大学学报(自然科学版)》2002,20(4):371-378
系统地介绍了合成手性氨基膦酸的方法.这些方法是:从氮原子或磷原子一端引入手性源;应用手性催化剂;应用手性模板以及手性氨基化合物. 相似文献
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综述金属有机配合物在不对称合成中的应用,即金属有机催化剂在不对称催化氢化、不对称环氧化、不对称环丙烷化等反应中的应用以及最新的进展。 相似文献
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在不对称有机催化反应中,具有光学活性的手性β-氨基醇由于催化效率高和应用范围广而成为广泛使用的手性配体或手性助剂,其本身在药物应用或生物学上也发挥着重要的作用.对近年来手性β-氨基醇的合成方法及其在不对称催化中的应用进展进行了综述. 相似文献
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小分子生物碱Ep ibatid ine的合成已经引起了各国化学家的极大关注,但大部分的合成路线得到的是Ep ibatid ine的一对外消旋体,本文综述了天然(-)-Ep ibatid ine的合成研究. 相似文献
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研究报告了不同类型的不对称催化反应,介绍了它们在医药、农药、香精、食品添加剂等方面的实际应用。 相似文献
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手性混合催化剂不对称诱导合成苯基甘氨酸 总被引：3，自引：1，他引：2
以苯甲醛、氯仿、氢氧化钾和氨水为原料,在相转移催化剂（ＰＴＣ）和β－环糊精（β－ＣＤ）混合催化剂存在下一锅合成了苯基甘氨酸。采用正交设计方法考察了底物,试剂用量、溶剂等对反应的影响,收率达９５．６％,旋光产率为３．４％。考察了几种催化剂的催化活性。采用相溶解度法测定了反应物和产物的包合生成常数。 相似文献
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以天然樟脑为手性源,在强碱作用下与甲基硒溴顺利反应得到exo型为主的硒醚产物,再经还原及与不饱和的烯丙基溴反应合成了新型结构的手性硒盐,该手性硒盐在强碱作用下能够形成硒叶立德,将其应用于手性环丙的不对称合成研究,实验结果表明具有很好的非对映选择性和对映选择性. 相似文献