荧光分光光度法测定原油中阴离子表面活性剂

用荧光分光光度法测定原油中所含阴离子表面活性剂．实验表明，此方法灵敏度高，检出限低，尤其有很强的选择性，适合于复杂体系的测定．对复杂的石油体系经过分离处理后，即可直接测定，相对标准偏差为1．7％，回收率97.1％～101．7％．     

刚果红光度法测定微量阳离子表面活性剂

采用光度法研究了阳离子表面活性剂(CS)溴化十六烷基三甲铵(CTAB)、溴化十六烷基吡啶(CPB)与刚果红(CR)的显色反应。结果表明:在pH2.37的B-R缓冲液中,溴化十六烷基三甲铵(CTAB)、溴化十六烷基吡啶(CPB)均能与刚果红(CR)生成离子缔和物,最大吸收波长465nm,摩尔吸光系数分别为5.4×103 L.mol-1.cm-1(CTAB)、5.7×103 L.mol-1.cm-1(CPB),方法简便、快速,可用于水相中直接测定阳离子表面活性剂。探讨了酸度、温度、时间等反应条件对测定结果的影响,并应用于合成水样中进行微量阳离子表面活性剂的测定,取得满意的结果。     

应用BDP光度法测定水中微量阴离子表面活性剂

本文报导了用溴化—1—苄基—4—(4—二乙基氨基苯偶氮)吡啶盐(BDP)光度法测定水中微量阴离子表面活性剂,实验结果,回收率为90.2％—104.8％;标准偏差为O.0193;变异系数为O.64％。     

用BDEPAP·Ⅰ光度法测定水中阴离子表面活性剂

碘化１－苄基－４　４－二乙基氨基苯偶氮）吡啶是一个新的阳离子染料，能与阴离子表面活性剂如十二烷基苯磺酸钠形成离子缔合物，用氯仿萃取，萃取液在５６５ｎｍ测定吸光度，阴离子表面活性剂在氯仿中的浓度为０～１．６×１０￣（－５）ｍｏｌ·ｄｍ￣（－３）服从比耳定律，表观摩尔吸光系数为７．０×１０￣４．用于水中微量阴离子表面活性剂的测定．     

荧光分光光度法测定空气中的微量铅

本文研究了在聚乙烯醇存在下,铅(Ⅱ)—碘—丁基罗丹明B离子缔合物的荧光性质,建立水相中直接测定铅的荧光分光光度法。铅量在0～4.0μg/25mL范围内与荧光强度有线性关系。本法灵敏度高,并且具有简便快速的特点,用于测定空气中的铅含量,获得满意的的结果。     

表面活性剂用于光度法测定制革废水中的铬

光度分析法测定制革废水中的铬(Ⅲ),在表面活性剂吐温—40的存在下,可使测定的灵敏度大大提高,测定的选择性、抗干扰性和显色稳定性等方面大有改善。废水中铬(Ⅲ)经氧化处理后与二苯氨基脲反应生成紫红色配合物,最大吸收波长λ_(max)为540nm,摩尔吸光系数2.25×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),铬的浓度在0.02～1μg/ml之间符合比耳定律。     

表面活性剂存在下铋酸钠作氧化剂分光光度法测定微量锰

本文研究了在表面活性剂CPC存在下,用铋酸钠作氧化剂,碘溶液间接分光光度法测定微量锰的分析方法及最佳条件。该法对0.00～1.00ug/ml范围内的锰呈良好的线性关系,摩尔吸光系数为7.8×10~4升·摩尔 厘米,应用于茶叶、大米与咖啡中锰含量的测定,结果与原子吸收法基本一致。样品分析结果,相对标准偏差<2.5％,回收率95～102％。     

亚甲蓝分光光度法测定废水中阴离子表面活性剂研究

对亚甲蓝分光光度法在环境污染中阴离子表面活性剂的分析测定进行了探讨研究,找到了最佳条件,并在环境检测中取得很好的验证,适于在工作中推广应用。     

在表面活性剂存在下,用新显色剂BTAPG分光光度法测定微量钛

本文详细地研究了新显色剂4—（2—苯并噻唑偶氮）焦棓酚（BTAPG）与Ti（IV）和CTMAB的灵敏显色反应和所形成的配合物结构,该配合物最大吸收波长为580nm,表观摩尔吸光系数为7.01×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),钛在0～18μg/25ml范围内服从比耳定律。Ti（Ⅳ）-BTAPG为带负电荷、组成比为1:2的紫红色配合物,其表观稳定常数为1.0×10~9。所拟定的分析方法已满意地用于钢铁中痕量或小量钛的分光光度测定。     

邻苯二酚紫分光光度法测定水中阳离子表面活性剂

以pH值3.61 Walpole缓冲溶液为介质,根据染料邻苯二酚紫与阳离子表面活性剂(cationic surfactant,CS)溴化十六烷基三甲铵(cetyltrimethylammonium bromide,CTMAB)之间由于静电作用而形成离子缔合物,其吸光度降低值△A与CTMAB浓度之间呈线性关系,建立了测定水中痕量阳离子表面活性剂的分光光度新方法.CTMAB的浓度在5.0×10-6 -6.0×10-5 mol/L范围内与△A是线性关系,其线性回归方程为△A＝3 058.2c-0.033 2,相关系数为0.999 8,表观摩尔吸光系数为8.6×104 L·mol-1·cm-1.该方法用于测定水样中的CTMAB含量,结果较满意.     

混合表面活性剂3,5-二溴-4-氨基苯基荧光酮分光光度法测定微量锌

研究了在阳离子溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)及非离子(Tween80)表面活性剂存在下,3,5二溴4氨基苯基荧光酮(DBAPF)与锌的显色反应及光度性质.DBAPF与锌及CTMAB+Tween80形成多元配合物,Zn∶DBAPF=1∶2,其最大吸收峰在578nm波长处,表观摩尔吸光系数ε为4.20×104L·mol-1·cm-1,锌含量在0～8μg/10mL范围内符合比尔定律,拟定方法用于大米中锌含量的测定,结果满意.     

维多利亚兰B光度法测定水中阴离子表面活性剂

在明胶和硫酸介质中,维多利亚兰B与十二烷基苯磺酸钠生成稳定的兰色配合物。ε595_(nm)=2.30×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)。基于这一反应,可以测定城市污水中阴离子表面活性剂含量。用本法进行11次实际样品的平行测定,其相对标准偏差为2.1％,标准加入法测得回收率为94.5％～99.1％。     

2,4-二氯苯基荧光酮分光光度法测定微量铜(Ⅱ)

在弱酸性(pH=5.5)介质中和表面活性剂CTMAB存在的条件下,2,4-二氯苯基荧光酮与Cu(Ⅱ)形成稳定的三元络合物,可用分光光度法测定微量Cu(Ⅱ).其最大吸收波长λmax为600nm,表观摩尔吸光系数ε为1.10×105L* mol-1* cm-1,铜(Ⅱ)在0～0.6mg*L-1范围内符合Beer定律,用拟定方法测定了芝麻、茄子中铜(Ⅱ)的含量,结果较满意.     

阴离子表面活性剂的碱性品红分光光度法研究及应用

研究了阴离子表面活性剂与碱性品红的直接缔合显色反应 ,结果表明 :在pH9 5的缓冲溶液中 ,阴离子表面活性剂能与碱性品红直接缔合 ,生成 1∶1的深红色缔合物 ,其最大吸收波长为 5 2 0nm ,阴离子表面活性剂SDBS的表观摩尔吸光系数为 2 36× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,SDBS的浓度在 8 3— 4 1 8μg·ml- 1范围内遵守比耳定律 .该法用于合成水样中痕量阴离子表面活性剂的测定 ,结果令人满意     

表面活性剂增敏动力学光度法测定痕量铁

在弱酸介质、溴代十六烷基吡啶增溶增敏下,邻菲啰啉活化剂存在,痕量铁催化过氧化氢还原次甲基蓝的褪色反应,测定了反应表观活化能,探讨了反应机理,建立了高选择性测量铁的方法。线性范围0～1.2μg/25ml,其灵敏度为9.8×10~-11g·ml-1,该方法简便,分析费用低,可直接用于环境水样中痕量铁的测定。     

乙基紫吸光光度法测定水样中阴离子表面活性剂

在pH 2.2—2.8的邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲体系中,在聚乙烯醇存在下,乙基紫可与阴离子表面活性剂生成离子缔合物,并可用于水相直接光度法测定阴离子表面活性剂,对于十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠和十二烷基磺酸钠摩尔吸光系数分别为1.99×10~5、1.93×10~5和1.07×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),完全可用于环境水样中微量阴离子表面活性剂的光度测定。     

对氯苯基荧光酮—Tween80—CTMAB分光光度法测定微量锗

对氯苯基荧光酮在表面活性剂Tween80—CTMAB存在下，与锗(Ⅳ)形成稳定的混配络合物，其显色体系较单一表面活性剂的p－ClPF显色体系具有更高的灵敏度，提高了体系的稳定性和抗干扰能力，可以不经分离直接测定矿渣样品中痕量锗，结果令人满意．     

表面活性剂增敏分光光度法测定L-色氨酸

采用分光光度法测定Trp-NO2-体系的吸收光谱行为,加入表面活性剂Triton X-114胶束后,溶液的吸光度增大,体系得到增敏,由此建立一种快速简便测定L-色氨酸含量的方法.结果表明:色氨酸量在0.2~34.0 mg.L-1范围与其吸光度呈线性关系,其直线回归方程为A=0.777ρ-0.011 9,相关系数r=0.994,检出限为0.054 mg.L-1.该方法具有灵敏度高、操作简捷的优点.在优化参数条件下对粮食等多种样品中的L-色氨酸进行分析,结果令人满意.