蒙药协日嘎-4片利尿作用的实验研究

目的：观察蒙药协日嘎-4片的利尿作用.方法：运用大鼠钟罩法和小鼠滤纸称重法,观察尿量、排尿次数并做尿液分析.结果：蒙药协日嘎-4片明显增加大鼠和小鼠排尿量和排尿次数.结论：蒙药协日嘎-4片有明显的利尿作用而且对尿液成份没有影响.     

蒙药协日嘎-4不同配伍对总萜和栀子苷含量的影响

采用RP-HPLC法和紫外分光光度法测定协日嘎-4不同配伍中栀子苷和总萜的含量,通过对结果进行统计分析,研究协日嘎-4不同药味组合与总萜和栀子苷含量之间的关系.结果表明,全方组中总萜和栀子苷的提取量最高(P0.05).协日嘎-4不同药味配伍的总萜和栀子苷溶出具有显著性差异(P0.05).     

蒙药协日嘎四味汤散的源流及研究进展

对协日嘎四味汤散的源流及其近年来相关化学成分、药理作用、临床应用、剂型改进、质量控制等现代研究进展进行了文献综述,为该蒙药的进一步深入研究和推广开发应用提供了参考．     

蒙药复方协日嘎四味化学成分的研究(Ⅱ)

采用现代化分离方法和分析技术鉴定蒙药复方协日嘎四味有效部位中化合物的结构,共得到11个化合物,为8-异戊二烯基山奈酚(1)、山奈酚-4’-甲醚(2)、高良姜素(3)、高良姜素-3-甲醚(4)、β-胡萝卜苷(5)、小檗碱(6)、姜黄素(7)、去甲氧基姜黄素(8)、双去甲氧基姜黄素(9)、山奈酚(10)和丁香酚(11).化合物(1-5)以及(10)、(11)均为首次从该复方中分离得到.     

蒙药嘎日迪-2药学研究进展

本文总结了蒙药嘎日迪-2近年的研究进展,从其化学成分、提取分离方法、含量测定方法以及生药学研究等方面分别阐述,为嘎日迪-2的后续研究提供依据.     

HPLC法测定蒙药复方协日嘎-4中栀子苷、姜黄素、盐酸小檗碱的含量

建立同时测定蒙药复方协日嘎-4中栀子苷、姜黄素、盐酸小檗碱的HPLC含量测定方法.建立的色谱系统为:用Elite C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.4%磷酸二氢钾水溶液(B)为流动相,柱温30℃,检测波长栀子苷238nm,姜黄素、盐酸小檗碱346nm,流速1.0mL·min-1.本方法可使栀子苷、姜黄素、盐酸小檗碱有效分离,在各自的检测范围内线性良好,精密度和重复性良好,加样回收率分别为98.83%(RSD=1.90%)、98.07%(RSD=2.03%)、99.36%(RSD=1.43%).经过方法学验证,该方法可同时、简便、快速、准确的测定蒙药复方协日嘎-4中栀子苷、姜黄素、盐酸小檗碱的含量,可以作为蒙药复方协日嘎-4的质量控制方法.     

蒙药嘎古拉-4味汤散药理作用的初步研究

目的：初步研究嘎古拉-4味汤散的镇痛、镇静、抗炎作用．方法：用热板法和扭体法实验，观察其镇痛作用；用戊巴比妥钠对小鼠睡眠时间的影响实验，观察其镇静作用；对二甲苯致小鼠耳廓肿胀炎症模型的影响实验．观察其抗炎作用．结果：嘎古拉-4味汤散对醋酸所致小鼠扭体反应和热板法所致疼痛刺激有明显的镇痛、镇静作用；对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀炎症没有明显的预防和治疗作用．结论：初步研究结果表明，嘎古拉-4味汤散具有明显的镇痛、镇静作用，但没有显著的抗炎作用．     

蒙药复方协日嘎-4在正常和前列腺炎症模型大鼠血清中总生物碱的含量比较研究

通过灌胃给予正常组和完全弗氏佐剂致前列腺炎症模型组大鼠相同剂量的蒙药复方协日嘎-4提取液,采用紫外可见分光光度法,以小檗碱为对照品,在419nm波长处测定大鼠血清中总生物碱吸光度,计算并比较蒙药复方协日嘎-4在正常和完全弗氏佐剂致前列腺炎症模型大鼠血清中总生物碱的含量.结果显示3个批次正常组大鼠血清中总生物碱的平均含量分别是0.0639mg.mL-1、0.0658mg.mL-1、0.0673mg.mL-1;3个批次完全弗氏佐剂致前列腺炎症模型组大鼠血清中总生物碱的平均含量分别是0.0546mg.mL-1、0.0569mg.mL-1、0.0594mg.mL-1.说明蒙药复方协日嘎-4中总生物碱类成份对非细菌性前列腺炎症大鼠有一定的调控作用,为蒙药复方协日嘎-4治疗非细菌性前列腺炎提供一定的科学依据.     

蒙药嘎日迪五昧丸研究概况

对蒙药嘎日迪五味丸进行化学成分、药理作用、质量标准研究、临床研究等方面进行了文献综述,为该蒙药的进一步深入研究和推广及开发应用提供参考．     

蒙药敖其日奈日勒嘎治疗类风湿关节炎的临床研究

目的：通过临床试验研究,客观评价蒙药敖其日奈日勒嘎治疗类风湿关节炎的临床研究.方法：将72例类风湿关节炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用MTX＋蒙药敖其日奈日勒嘎治疗,对照组用MTX治疗.治疗中观察临床症状、体征和试验前后各行一次手的正位片（治疗前）检查以及血常规、肝功能、肾功能检查.结果：（1）治疗组的显效率为6.06%,总有效率为90.91%,对照组显效率为0%,总有效率为81.82%,两组间无显著性差异（P〉0.05）（.2）两组的生化检查结果的改变,两组无显著差异（P〉0.05）,但治疗前后自身对照,两组的RF有显著差异（P〈0.01）,治疗组CRP有显著差异（P〈0.01）,两组的ESR两组无显著差异（P〉0.05）,对照组CRP两组无显著差异（P〉0.05）（.3）对照两组治疗后各症侯好转情况：治疗前后每组各症侯自身对照疼痛程度,压痛程度,晨僵时间P〉0.05两组无显著差异,晨僵,关节屈伸不利等症状的好转（P〈0.05）有显著差异,肿胀程度、肿胀数、压痛数等症状的好转,治疗组优于对照组（P〈0.01）（.4）敖其日奈日勒嘎对人体血象、肝肾功能无明显不良反应.结论：蒙药敖其日奈日勒嘎对类风湿关节炎的治疗有效,两组的总有效率相仿,但治疗晨僵、关节屈伸不利、肿胀程度、肿胀数、压痛数等症状方面蒙药敖其日奈日勒嘎＋MTX组优于MTX组.     

蒙药通拉嘎-5的研究概况及展望

对蒙药复方通拉嘎-5的近年来相关化学成分、药理作用及其临床研究等现代研究进行简要综述,为该蒙药的进一步深入研究和推广开发应用提供参考。     

RP-HPLC法测定蒙药嘎古拉-4汤中木香烃内酯的含量

目的:建立蒙药嘎古拉-4汤中木香烃内酯的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为Hypersil ODS-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(65:35),流速为0.8ml·min-1,检测波长为225nm,柱温25℃.结果:木香烃内酯在0.20～1.00μg范围内,与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9995.嘎古拉-4汤中木香烃内酯的加样回收率为99.73%,RSD=1.545%.结论:本法简单、分离度好、准确,可用于嘎古拉-4质量控制.     

蒙药嘎日迪散对大鼠溃疡性结肠炎的作用

目的:探讨嘎日迪散对大鼠溃疡性结肠炎的作用.方法:采用免疫法复合TNBS诱导法制作溃疡性结肠炎模型,从宏观和微观评价嘎日迪散对大鼠溃疡性结肠炎的治疗效果.结果:动物疾病活动指数、结肠粘膜损伤指数、结肠粘膜镜下评分的结果显示,各给药组和模型组相比具有统计学意义,HE结果显示,模型组还存在典型的溃疡,各给药组粘膜修复良好.结论:嘎日迪散能有效治疗大鼠溃疡性结肠炎,其作用和阳性药柳氮磺吡啶及补脾益肠丸相当.     

嘎日迪-13和嘎日迪-15中14种元素含量的比较研究

采用ICP-AES法同时测定嘎日迪-13和嘎日迪-15中的Si、Sn、Al、Cd、Na、P、K、Ca、Mn、Fe、Cu、Zn、Mg和Pb等14种元素含量,并对各元素进行了加标回收实验,嘎日迪-13和嘎日迪-15中各元素的回收率在92.78%～105.56%之间,RSD在0.87%～3.93%之间.结果显示,在嘎日迪-13和嘎日迪-15中K、P、Ca、Na、Fe、Mg等元素含量较高,Pb未检出.     

蒙药森登-4化学成分的研究

用硅胶柱层析、制备薄层层析、Sephadex LH-20柱层析法分离,波谱法鉴定结构,对森登-4的化学成分进行系统研究.从森登-4的有效部位中分离得到8个单体化合物,分别为:3-羟基-5-甲基-8-甲氧基-1,4-萘醌(1);2,6-二甲氧基-[1,4]苯醌(2);杨梅素(3);(2R,3R)-双氢杨梅树皮素(4);山奈酚(5);没食子酸(6);2,6-二羟基对苯二甲酸单乙基酯(7);栀子苷(8).化合物1、5和7为首次从森登-4有效部位中分得,为阐释森登-4药效物质奠定了基础.     

蒙药述达格-4的化学成分研究

采用硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20柱层析法、反相硅胶柱色谱法进行分离,用质谱法、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱法鉴定其化合物结构,从蒙药述达格-4(高良姜、紫硇砂、木香、石菖蒲)中分离得到7个单体化合物,分别为:为β-谷甾醇(1)、高良姜素(2)、山奈素-4′甲醚(3)、二氢高良姜醇(4)、苯甲酸(5)、香草酸(6)、二十烷(7),二十烷为首次从该复方药材中分离得到.鉴定的7个化合物均为首次从述达格-4有效部位中分离得到,为阐释蒙药述达格-4药效物质奠定了基础.     

RP-HPLC法同时测定蒙药复方协日嘎-4中栀子苷、京尼平-1-O-β-D-龙胆二糖苷、西红花苷-1、西红花苷-3的含量

建立同时测定蒙药复方协日嘎-4药材中栀子苷、京尼平-1-O-β-D-龙胆二糖苷、西红花苷-1、西红花苷-3的高效液相色谱含量测定方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Elite C18(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,流速1.0mL·min~(-1),检测波长分别为238nm、238nm、380nm、380nm,柱温20℃,进样量20μL.本方法可使京尼平-1-O-β-D-龙胆二糖苷、栀子苷、西红花苷-1、西红花苷-3有效分离,在检测范围内线性良好,精密度、稳定性和重复性良好,平均加样回收率分别为100.16%(RSD=0.69%),99.19%(RSD=1.29%),100.59%(RSD=0.80%),99.06%(RSD=1.02%),(n=6).经方法学验证,该方法可同时准确、简便、快速的测定蒙药复方协日嘎-4中栀子苷、京尼平-1-O-β-D-龙胆二糖苷、西红花苷-1、西红花苷-3的含量,可以作为蒙药复方协日嘎-4的质量控制方法.     

正交设计优选协日嘎四味片的提取工艺

目的:优化协日嘎四味片的煎煮提取工艺.方法:采用L9(34)正交表设计试验,以黄柏季胺类生物碱的煎出量和总煎出物为评价指标,结果进行方差分析.结果:最佳工艺条件为A3B1C3,主要影响因素依次为C(P<0.01)、A(P<0.05),因素B的影响不显著(P>0.10).结论:取黄柏等药材,应加10倍量水(A3),须煎煮提取3次(C3),每次煮沸1小时(B1)即可.     

蒙药述达格-4抗氧化活性研究

通过建立蒙药述达格-4体外抗氧化活性测定方法,明确述达格-4的抗氧化作用.采用DPPH自由基清除率、FRAP法对Fe3+的还原能力、TEAC法对ABTS自由基的清除率及总抗氧化能力(T-AOC)试剂盒等综合评价述达格-4的抗氧化能力.结果显示,述达格-4浓度为0.32mg/mL时,DPPH自由基清除率为77.08％,I...     

蒙药哈它嘎其-7治疗宫颈糜烂效果观察

目的：探讨蒙药哈它嘎其-7治疗宫颈糜烂（CE）的临床疗效.方法：选择宫颈糜烂患者52例,病程3个月以上,曾用西药或中药治疗而未用过蒙药者,给予外用蒙药观察疗效.结果：外用蒙药治疗有效率达94.2%.结论：蒙药治疗宫颈糜烂治愈率高,复发率明显降低,副作用小,价格低廉,值得更多的临床医生了解并在临床中推广应用.