高分子单链微凝胶的合成与性质研究

在制备带有可交联基因的聚N-异丙基烯酰胺共聚物的基础上,成功地合成了所谓高分子单链微凝胶,该类微凝胶与其线型高分子前体具有相同的化学结构和平均分子量,通过溶液粘度,气相分配为色谱法等实验手段初步研究了它的溶液性质;并与其线型共聚物前体和多链微凝胶进行了比较,通过稀溶液粘度实验,发现单链微凝胶巨大的比表面积使其在SDS水溶液中具有异常高的相转变温度,另外,单链微凝胶比多链微凝胶还具有更高的交联密度。     

物理缔合高分子溶液的相分离及凝胶化

利用格子自洽场理论模型研究物理缔合高分子溶液的相分离及凝胶化行为. 给出了相分离和凝胶化点随高分子浓度和相互作用参数的变化规律及高分子链聚合度对相分离及凝胶化的影响. 结果表明, 凝胶网络的形成影响了系统的相分离.     

中国漆酚与甲醛反应的凝胶化条件初探

本文用中心支化点再现机率等于1推导漆酚缩甲醛反应的凝胶化条件。     

用渗流模型模拟和考察化学凝胶化反应

提出一个改进的渗流模型，把化学凝胶化体系本身的化学特点考虑进去，从而更真实地模拟化学凝胶化过程；部分地验证了用急冷法测试的化学凝胶化体系的临界行为；展示了进一步改进模型使之更符合实际的可能性。     

高分子凝胶的阻尼性能研究

研究了１０余种减振粘弹材料的制备，采用振动梁法测试了材料的结构损耗因子，并对影响因素如温度，频率，压力等损耗因子的影响进行了讨论，得到了有益的结论。     

一类非线性反应扩散方程的局部化性质

采用Ｄｅ Ｇｉｏｒｇｉ迭代技巧，研究了一类非线性反应扩散方程Ｃａｕｃｈｙ问题的解的局部化性质。     

基于进程网系统的Petri网性质分析

Petri网的进程网系统是为了描述Petri网特别是无界Petri网的进程行为而提出的一个重要概念。一个Petri网的进程网系统是以其基本进程段的集合为新的变迁集，以各个基本进程段集的输入和输出库所集的并集为新的库所集，以原网系统的初始标识为初始标识而得到的一个新的网系统。本文在借助进程网系统的概念，讨论了一个Petri网同它的进程网系统在可达性、有界性、公平性、活性等方面的对应关系。     

温敏性聚乙烯醇/微凝胶复合水凝胶的制备与性质

 在聚乙烯胺大分子存在条件下,以特丁基过氧化氢(TBHP/-NH₂形成氧化还原对,通过接枝聚合方法引发N-异丙基丙烯酰胺聚合,合成了壳核微凝胶粒子,采用溶液共混和冷冻—恢复法制备了聚乙烯醇/微凝胶复合水凝胶膜。通过扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)考察了微凝胶粒子的形貌和内部结构,并研究了微凝胶粒子以及聚乙烯醇/微凝胶复合水凝胶膜的温度响应性质。结果表明,微凝胶粒子为球形结构,具有壳核结构。微凝胶以及复合水凝胶膜均表现出相似的相转变温度,并且复合水凝胶膜具有快速响应性质。     

高分子催化剂催化α-烯烃的醛化反应——高分子链对催化剂活性的影响

用合成的新的高分子膦配位体(—CH_2-CH_()—)n,与RhH(CO)(PPh_3)_3进行交换反应,制备的高分子催化剂在催化已烯-1进行醛化反应时,发现了高分子线团的尺寸,高分子链的极性和活动性,以及溶剂效应等对高分子催化剂的活性和选择性有影响,催化侧基在高分子链上的取代程度对催化剂活性影响较小。     

高分子材料的反应加工综述

本文综述了高分子材料反应加工的特点,该领域的研究现状、在国民经济中的重要作用。高分子材料反应加工是将传统高分子材料的合成和加工成型两个截然分离的过程融为一体的新途径,传统加工设备只是用于高分子粒料加工成制品,而反应加工赋予了加工设备合成反应器的功能,这一新领域的突出特点是多学科交叉。     

带局部化反应项的半线性方程组解的性质

研究一类具有齐次Dirichlet边界条件和带有局部化非线性反应项的扩散方程组解的性质,证明了解的全局存在性和有限时刻爆破取决于区域的“厚”与“薄”及其指数pq.     

关联詞语的性质

关联词语的命名,是因为原称的关联词不能包括起关联作用的词组而定的。有了关联词语的名称,固然可以使我们知道在复句中起关联作用的不仅是词还有词组;但是在具体应用上,这个名称并不能告诉我们哪些是起关联作用的词以及它的词性,也不能告诉我们哪些是起关联作用的词组。     

高分子凝胶的聚态及应用研究进展

凝胶有各种形态,与我们的生活有密切的关系,食品中有果冻、香肠、豆腐、凉粉等,凝胶可作为溶济吸收体或保水剂,用于生理用品和化妆品生产上,以及保温材料、土质改良、食品保鲜、脱水剂、涂料添加剂、药物合成、保健食品的开发等方面．在生命科学方面,疑胶在细胞内部与机体组织间的各个地方起着巨大的作用,如：人体视角器的角膜与玻璃体、人体胃粘膜、肺、支气管表面、关节组织间及细胞生理过程中,在动植物体内,８０％水分是以凝胶方式存在的,可以说它决定生命与有机体的存在与否．最后,凝胶体积相转移这种新现象的发现,促进了高分子凝胶物理化学研究的更大进展．本文是在前人工作的基础上对高分子凝胶的聚态及应用研究进展作一概述     

暗物质暗能量的性质与相互关联

最近英国学者据帕拉纳尔天文台的观测数据分析,对宇宙暗物质暗能量研究取得了一些进展．若认为宇宙暗物质是费米型中微子ｖ０ｅＦ及其超对称伴子中性微子Ｕ－０ｅＢ组成,则据天体演化的2类自由流阻尼标度给出的质量、半径计算式,总结出暗物质特性,结果与观测基本相符,支持热暗物质说,同时也讨论了暗物质与暗能量的相互关联．     

乙酰丙酮-氰乙基化反应及其产物性质的研究

研究了乙酰丙酮与丙烯腈在醋馥钾一乙二醇催化下合成一氰乙基化乙酰丙酮的方法。4-乙酰基-5-氧代已腈(Ⅰ)的产率为86％。由Ⅰ得到的酮酸(Ⅱ)在硫酸铁催化下与醇反应得到了相应的酮酸酯(Ⅲ_(a～g))。产率为7l％～98％。Ⅱ在硫酸铁催化下直接环合得到5-乙酰基-6-甲基-3,4-二氢化α-吡喃酮(Ⅳ)。Ⅲ_(b～g),Ⅳ是未见文献报导的新化合物。     

基于Diels-Alder反应的可注射缓释水凝胶的制备及其理化性质

本研究旨在通过药物-聚合物偶联物模型和Diels-Alder点击反应制备一种可注射缓释水凝胶。将葛根素与透明质酸通过酰胺键连接得到葛根素-透明质酸偶联物(PUE-HA),将PUE-HA和四臂马来酰亚胺聚乙二醇(4-arm-PEG-MAL)通过Diels-Alder点击反应交联制备了可注射缓释水凝胶(PUE-HA-PEG),并考察了三种不同呋喃(Furan)与马来酰亚胺基(MI)比例对所得水凝胶的胶凝时间、形貌、溶胀度、降解度、葛根素体外释放、水凝胶力学性能以及水凝胶生物相容性等理化性质的影响。与1Furan/1MI和1Furan/2MI水凝胶相比,1Furan/4MI的水凝胶胶凝时间可缩短至1 min。随着MI比例的增加,水凝胶具有更低的降解速率(21 d降解率低于60%),更好的力学性能,缓释释药作用更加明显。实验结果表明,Furan/MI的比例对可注射缓释水凝胶的理化性质具有重大影响。     

第二类功能反应系统的全局渐近性质

对[1]所提出的第二类功能反应系统进行了研究。首先找到了一个变换把系统化为广义Lienard方程。进而得到了正平衡点为稳定、不稳定以及中心焦点的条件；最后给出全局渐近稳定的条件。     

超支化高分子的理论研究进展

以ABb型缩聚反应体系为主从理论角度较为系统地对超支化高分子近年来的理论研究进行了总结,重点指出了统计力学、热力学、微分动力学方程、反应动力学和分子模拟等一些理论方法在相关研究中的应用.这些理论研究工作有助于更好地研究超支化高分子结构和性能的关系,为合成具有指定性能的超支化高分子提供了有意义的线索,从而可为全面研究超支化高分子的结构特征提供必要的支持.