松弛法在校正配合物稳定常数中的应用

本文详细地介绍了松弛法校正配合物稳定常数的基本原理,为化学工作者提供了用松弛法校正配合物稳定常数实验测定值的最佳处理程序,给出了应用示例,进行了验证。     

氟配合物稳定常数的规律性

本文在文献[1]、[2]工作的基础上,将φ′标准推广到配合物,定义φ′_L,=Z/R_L,认为φ′_L的大小是决定配合物稳性的主要因素.从理论上分析,配合物的稳定常致logk_l与φ′_L之间应存在某种线性关系.且斜率为正。为验证推论的正确性.利用已知的30种氟配合物的稳定常数数据,在计算机上进行回归分析.结果表明.1ogk_1与φ′_F存在下面的线性关系:logk_1=6.25φ′_F-3.9l (相关系数r=0.90)理论分析与实际结果是相符的。     

紫外光谱法测定配合物的稳定常数

通过测定配合物吸光度，用计算校正法获得配合物的稳定常数。测定Ｃｕ（Ⅱ）－２，２’—联吡啶和Ｃｕ（Ⅱ）—１，１０—邻菲罗啉配合物的稳定常数表明该方法可靠可行，并用该方法测定了Ｎｄ（Ⅲ）—２，２’—联吡啶和Ｎｄ（Ⅲ）—１，１０—邻菲罗啉配合物的稳定常数，进而探讨了配合物稳定常数与配合物构成之间的关系     

单宁加质子常数及其配合物稳定常数的研究

在室温及恒定的离子强度条件下,用pH电位法首次测定了单宁酸和木麻黄单宁的加质子常数,并分别求出各单宁配体的分布系数。还测定了它们的若干金属配合物的稳定常数。用同样方法还对苯酚、邻苯二酚及没食子酸三个模型化合物的加质子常数和有关金属配合物的稳定常数进行了测定。     

氯化稀土甘氨酸配合物稳定常数及规律的研究

采用pH电位法在相同条件下测定氯化稀土甘氨酸配合物RE(Gly)3Cl3·3H2O(RE=Y,La,Pr,Sm,Eu,Dy,Ho,Er,Lu)的逐级稳定常数,实验结果表明氯化稀土甘氨酸配合物的第一级稳定常数远大于第二级和第二级稳定常数.配合物的稳定性与稀土的原子序数有关.     

一种多核配合物稳定常数的简便测定方法

提出了一种测定多核配合物累积稳定常数的简便方法。即在保持配体A自由配体浓度恒定的条件下,逐渐滴定加入金属离子M,将金属离子总浓度对数值lgCM对自由金属离子浓度负对数pM作一阶偏微分图,找出偏微分值等于被测多核配合物MaAb中金属离子M的配位数负值-a时对应的pM和lgCM;应用公式:lgβMaAb=lgCM+apMr=-a+bpA-lga得到MaAb累积稳定常数对数值lgβMaAb的初值,再将初值代入公式:lgβMaAb=lgCM+apMr=-a+bpA-lga+lgMaAb,max得到新的lgβMaAb值,逐步迭代至两次结果相等即为最后计算结果。两种多核配合物体系被用于计算,计算结果与真实验值一致。     

运用光度法及电化学法测定配合物的稳定常数

在分析化学中，配位化合物经常用于化学定性、定量及干扰离子的掩蔽等方面。特别是随着一些新的配位试剂的合成及其应用，准确测定配位化合物的稳定常数和配位比有利于研究化合物的结构特征和配位机理。本从溶液平衡入手，推导了应用光度法及电化学法测定配位化合物稳定常数的一般公式，本方法不需要复杂的仪器就可以测定化合物的稳定常数，对学生进行研究性实验具有指导意义。     

等摩尔系列法测定配合物稳定常数的数据处理

为了处理等摩尔系列法测定配合物稳定常数的实验数据,首先根据数学计算要求编制计算公式,用Excel对采集数据进行数学计算,然后处理计算后的数据进行作图,并使用Excel绘制了斜线、边框等难以实现的图形,所得图形清晰美观,结果表明该方法可以处理复杂的实验数据,处理效果好,图形清晰,完全满足实验要求.     

稀土配合物稳定常数的超灵敏跃迁法测定

本文根据镧系离子“超灵敏”跃迁的振子强度伴随配位体浓度的变化，计算了水溶液中钕－乳酸配合物的稳定常数，所得结果与电位法测定之文献值进行了比较。     

伪极谱法对镉氟配合物积累稳定常数的测定

研究了用伪极谱法测定镉在氟化物体系中与氟形成配合物的积累稳定常数 .结果表明 :Cd( )在氟化物体系中的伪极谱行为符合可逆电极反应伪极谱理论 .在镉浓度为 2× 1 0 -7mol· L-1、p H=8的条件下 ,测得镉与氟形成配合物的组成分别为 Cd F 、Cd F2 ,其积累稳定常数分别为 2 .95和 3.4 2 ,与文献值基本一致     

络合物稳定常数的微机数据处理

探讨pH法测定铜-磺基水杨酸累积稳定常数的微机数据处理。根据Bjerrum“生成的数”概念,推导出计算公式,用BASIC语言编写,在APPLEⅡ机上分钟内就能完成,此法也适用于弱酸或弱硷离解平衡常数和弱酸弱硷与各金属离子生成络合物累积稳定常数的测定。     

对乙酰基偶氮羧离解常数及其钡配合物稳定常数的测定

本文报导了用 pH 法测定对乙酰基偶氮羧的三级离解常数.在 I=0.1,t=25℃±0.5℃条件下,Ka_3=10~-4.36,Ka_4=10~-8.95,Ka_5=10~-9.39.并用分光光度法测得了钡与对乙酰基偶氮羧配合物的第一级稳定常数 K_1=10~5.70,第二级稳定常数 K_2=10~4.94,还对其配位机理进行了初步探讨.     

PH电位法测配合物生成常数处理程序

本文提出一个 PH 电位法测配合物生成常数的数据处理程序。程序中通过实验数据对理论计算值校正和三次样条函数插值,多项式拟合等方法,给出配合物各级 logk_(fi)的初步近似值,最后作连续迭代,求出更精确的 logk_(fi)值。该程序与作图法比较,相对误差在5％以内。     

混配配合物形成确认和稳定常数测定的新方法

提出了一种新的混配配合物稳定常数测定方法,给出了得到混配配离子分布系数取最大值时实验条件的方法,并由此给出确定混配配合物形成和组成的方法.     

邻硝基苯甲酸合镧配合物稳定常数的测定

采用pH电位法 在一定量、一定浓度的硝酸镧和邻硝基苯甲酸(以HL表示)的混合溶液中 用一定浓度的氢氧化钾溶液进行滴定 根据消耗氢氧化钾溶液的量、体系的pH值及一系列的关系式 作出了{La(Ⅲ)-L}体系的生成曲线 用半整数法得出了LaL-3(邻硝基苯甲酸合镧)配合物的逐级稳定常数和累积稳定常数β-1=1.7×10+3 β-2=6.03×10+6 β-3=5.13×10+{10}.     

多元配合物在原子吸收光谱法中的应用

综述了近年来多元配合物在原子吸收光谱法中的应用概况,重点介绍了AAS法在间接测定元素成分方面的发展现状。     

尿嘧啶银配合物稳定常数的测定及形态分析

利用电位法研究尿嘧啶银配合物的组成形态及相应的稳定常数.电位法实验结果表明,尿嘧啶银络合物的主要形态有AgL2及Ag（OH）L2两种（L为尿嘧啶）,各自的稳定常数分别为108.9及1 011.4.二者在溶液中各自的组成分数取决于OH-浓度大小.随着OH-浓度增大,银络合物形态由AgL2转化为Ag（OH）L2.另外,推断出两种银配合物的结构式.     

复杂多核配合物稳定常数的测定方法及其实验条件

为了简便计算复杂多核配合物稳定常数,分别提出酸式多核配合物和碱式多核配合物稳定常数的简便测定方法,并使用因素轮换法来获取复杂多核配合物分布系数取最大值时的实验条件.以稀士金属离子Y3+与甲基百里酚蓝生成的酸式配合物及稀士金属离子La3+与Tiron生成的碱式配合物验证测定方法中的公式,所得的计算结果与真值一致.