油田采出水中可溶性硫化物测定方法

采用电位滴定法测定油田采出水中可溶性硫化物,优化了分析操作条件,分析了油田水质因素对测定的影响及干扰消除方法,并对油田采出水实际水样进行了分析测定．结果表明,测定时溶液pH值应大于12．0,至少10倍于硫离子质量浓度的无机阴阳离子、含油量、悬浮固体、聚合物和表活剂对测定不产生影响。取样时加入硫化物稳定剂可消除水中氧的影响．方法的精密度小于5．0％,加标回收率在93．0％～107．0％之间,方法检测下限为0．3mg／L．对大庆油田实际水样分析表明,油田各个产能区的油田采出水中均不同程度含有可溶性硫化物．单个样品分析时间少于10min．     

浅析水质中硫化物的测定方法

硫化物存在于多种工业废水及硫酸盐型湖泊水体中,由于硫化物有强烈的毒性,因此是环境及渔业水质监测的重要项目之一。本文就地表水中硫化物的测定方法进行选择,对亚甲蓝法和硫离子选择电极法的实验条件进行试验进行了分析。     

用硫离子选择电极测定染液中含硫量

作者研究了在硫化物抗氧缓冲剂(SAOB)介质中,用硫离子选择电极电位滴定法测定染液中硫含量的条件。并用较简便的方法排除了染料分子的干扰,采用二级微商法计算等当点。其测定硫浓度范围在10~(-1)—10~(-5)mol/L 内。实验结果表明,此法操作简便,速度较快,重现性好,回收率达到95%以上,精密度小于5%,是目前测定染液硫含量的一个灵敏方法。可应用于工厂生产工艺中硫浓度控制。     

浅析水中硫化物测定方法

硫化物存在于多种工业废水和天然水体中,能参与和影响重金属及多种污染物在环境中的迁移转化.文章通过将水样酸化后转化成硫化氢,用氮气带出,被含有定量且过量的铜离子吸收液吸收。分离沉淀后,通过测定上清液中剩余的铜离子,对硫进行间接定量。     

离子选择电极法测定蔗糖中Cu^2＋含量的研究

采用离子选择电极法测定蔗糖中铜的含量。方法简便、快速准确。标准曲线线性范围１．００×１０＾－６￣１．００×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ，平均回收率１０１．５％，ＲＳＤ＝２．４％（Ｎ＝４）。     

用钙离子选择电极测定食品中钙

当离子强度调度剂为０．１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＫＣｌ，溶液ＰＨ值为５时，在２．５ｍｌ０．０２ｍｏｌ．Ｌ＾－１的磺基水杨酸存在下，测定Ｃａ＾２＋离子的最低浓度为１．０＊１０＾－５ｍｏｌ．Ｌ＾－１。     

氟离子选择电极法测定土壤中速溶性氟

本文采用氟离子选择电极法,对土壤中速溶性氟含量的测定条件及方法进行了研究。实验结果表明:用0.6mol/L的HCl于60℃水浴中浸提40min,选用KNO_3—Na_3C_6H_5O_7·H_2O—HAc—NaOH为总离子强度调节缓冲剂,Gran作图法效果较佳。测定结果的平均值为94.54ppm,标准偏差为1.15,变异系数为1.2%,平均回收率为98.80%。     

硫化物微生物传感器的研究

从硫铁矿的酸性土壤中分离、筛选出氧化硫硫杆菌,将其固定化制备微生物膜,再与氧电极组装成微生物传感器,用于样品中微量硫化物的测定。实验研究表明：该传感器响应Ｓ２－浓度线性范围为０．０６～１．５０ｍｇ／Ｌ;响应时间为３～６ｍｉｎ;３０ｄ内测定５００余次,灵敏度保持不变;取煤气站脱硫塔入口和出口煤气样品进行测定,与亚甲蓝比色法测定结果一致;取合成水样品进行回收率实验,结果为９３．８％～１０５．０％     

微量汞催化动力学—离子选择电极法测定的研究

本文报导了 Hg~(2+)的一种新的催化测定方法,根据 Hg~(2+)催化 Fe(CN)_6~(3-)和CyDTA 的取代反应,采用固定时间法,用氰离子选择电极进行监测.该指示反应在pH4.5的醋酸盐缓冲液和75℃下进行,反应15分钟后,用冷水冷却使其终止.在 NaOH介质中测定由催化取代反应中释放出来的氰离子.电位差ΔE与 IgC_(Hg)在5×10~(-8)～1×10~(-5)mol/L 范围内成线性关系.测定结果与光度法十分相符,平均回收率为98%.     

离子选择电极法在植物和大气含氟分析中的应用

本文根椐济南市区域环境特点,为寻求大气含氟浓度和对氟污染敏感的悬铃木叶片含氟量之间的相关性,采用氟离子选择电极法进行化学定量分析。所得实验数据表明,两者之间的相关性十分显著。这对于改善区域环境污染有一定参考意义。     

探讨水和废水中硫化物测定方法

本文主要论述了水和废水中硫化物测定的实验,结果表明：①用碘量法测定废水中的硫化物,可能因无法消除干扰而使测定结果存在较大误差：对于同一废水样品,当碘量法和对氨基二甲基苯胺光度法的测定结果存在显著性差异时,可用Pb（ACc）2半定量法进行判定。②使用对氨基二甲基苯胺光度法时,标准曲线的线性范围可由0～25μg扩展到0～40μg。③S^2-浓度为5．0μg／mL的ZnS混悬液置于冰箱内保存可稳定1个月。     

浓盐酸介质中F￣－浓度的测定

本文用离子选择电极法测定浓盐酸介质中的氟，探讨了各种条件的影响。回收率为９８％～１０４％，相对标准偏差为１．１％～１．４％。     

钾肥生产过程中Na^＋浓度的测定

使用离子选择性电极，提出了一种改进的相同离子背景分析方法，用于测定钾肥生产过程中的Ｎａ＾＋浓度，取得了满意的结果。     

地表水中阴离子表面活性剂测定方法的改进

针对亚甲蓝分光光度法GB7494-87测定地表水中阴离子表面活性剂存在的操作烦琐、试剂消耗量大等缺点进行两点创新改进,并与国标方法进行比对分析,结果表明,改进后的方法简化了操作步骤、减少了试剂用量,具有快速、便捷、环保的优点,同时线性关系良好,精密度与准确度测定结果与改进前相比有一定提高。     

离子选择电极测定血桨中的总钙

本文着重对用离子选择电极测定血浆中的总钙的测定条件进行了研究,并拟定了测定方法。离子强度调节缓冲液为0.1mol/L KCl-PH_7的0.12mol/L三乙醇胺(TEA)的盐酸溶液。干扰离子的掩蔽剂为0.004mol/L乙酰丙铜。血浆矿化剂为HNO_3-HClO_4(3:1)。电极响应时间3min。标准曲线线性范围为0.8～100μg/ml;相关系数0.9998;测定下限0.8μg/ml。此法测定血浆总钙的标准差为±0.1mg,变动系数5.4%,回收率99.3～103.9%。本法结果与用甲基麝香草酚蓝为试剂的比色法一致。     

碘离子选择电极催化测定水中钼（Ⅵ）

利用钼（Ⅵ）在酸性介质中，对过硼酸钠氧化Ⅰ－离子成Ⅰ２的反应的催化作用，可以测定微量的钼（Ⅵ）．本文在文献的基础上，采用单纯优化法进行实验条件的选择，大大减少了操作步骤，节省了时间，测定的范围在０．５～５．０μｍｏｌ／Ｌ，且比文献上线性关系好．该法测定的回收率为９５％～１１０％之间．试样的分析结果与经典的硫氰酸盐比色法对照，二者比较接近．