实验室液体溶液配制方法及技巧

液体溶液配制是实验室分析人员最基础的一门技术,液体溶液的配置包括溶质的计算、移液、定容等基础操作,还包括一些混合溶液的前后加入顺序及利用一些试剂自身的化学性质缩短配置时间     

LUCAS试剂配制方法改进

本文给出了一种新的LUCAS试剂的配制方法。     

掺杂磷元素七钼酸铵的热分解过程研究

本文报导了七钼酸铵在氢气氛中的热分解过程。实验表明,除了气相色谱流出曲线相应的峰值温度上表现出微小的差别外,掺杂磷元素试样和纯物质在热分解模式上基本一样。     

焦磷酸钛—磷钼酸铵新型复合无机离子交换剂的研究

研究了焦磷酸钛-磷钼酸铵新型复合无机离子交换剂制备条件及交换性能.用化学分离、差热分析、X 衍射分析和红外分析测定了交换剂的组成和结构.研究结果表明,由于在2种交换剂表层生成新的化学键而使它们牢固结合在一起,组成一种复合无机离子交换剂.     

易水解无机盐SnCl2,BiCl3水溶液配制方法的改进

本文通过试验得出,配制确定浓度易水解无机盐SnCl2水溶液和BiCl3水溶液时所需盐酸的最低量,可使盐酸用量比文献所加入量分别节约88％和51％,该配制方法具有推广价值。     

易水解无机盐SnCl_2、BiCl_3水溶液配制方法的改进

本文通过试验得出 ,配制确定浓度易水解无机盐 Sn Cl2 水溶液和 Bi Cl3水溶液时所需盐酸的最低量 ,可使盐酸用量比文献所加入量分别节约 88%和 5 1 % .该配制方法具有推广价值 .     

水合二氧化钛—磷钼酸铵微球复合无机离子交换剂的 …

水合二氧化钛－磷钼酸铵（ＨＴＯ－ＡＭＰ）球形复合无机离子交换剂在一定条件下具有对Ｃｓ＾＋和ｒ＾２＋同时交换的性能,从对复合交换剂组成分析看,有一部分基体二氧化钛在复合过程中转变为磷酸钛;结果分析表明,复合交换剂很稳定与ＨＴＯ和ＡＭＰ的混合样品存在很大差异,在复合材料中可能形成新化学键Ｔｉ－Ｏ－Ｍｏ键。将ＨＴＯ－ＡＭＰ和磷酸钛－磷钼酸铵对Ｃｓ＾＋的交换性能作了比较,发现前者的交换速率快,后者的交换容     

焦磷锑酸锆—磷钼酸铵的制备与交换性能

研究了新型复合无机离子交换剂焦磷锑酸锆－磷钼酸铵的制备和对＾１３７Ｃｓ＾＋的交换性能。这种交换剂制备工艺简单，水力学性能良好，对Ｃｓ＾＋有较高的选择性和大的交换容量，料液酸度对交换容量影响较小，可以从强酸废液中分离和回收＾１３７Ｃｓ＾＋，是又一种性能优良的复合无机离子交换剂。     

对银镜反应中银氨溶液配制方法的探讨

用分布分数(δ)计算和pH计测定从理论和实验探讨了配制银氨溶液的方法；解释了银镜反应要在碱性条件和氨性环境中的原因。     

水合二氧化钛-磷钼酸铵微球复合无机离子交换剂的结构与性能

水合二氧化钛磷钼酸铵 (HTO AMP)球形复合无机离子交换剂在一定条件下具有对Cs+ 和Sr2 + 同时交换的性能 .从对复合交换剂组成分析看 ,有一部分基体二氧化钛在复合过程中转变为磷酸钛 ;结构分析表明 ,复合交换剂很稳定 ,与HTO和AMP的混合样品存在很大差异 ,在复合材料中可能形成新化学键Ti—O—Mo键 .将HTO AMP和磷酸钛磷钼酸铵 (TiPAMP)对Cs+ 的交换性能作了比较 ,发现前者的交换速率快 ,后者的交换容量则更大 ,但洗脱效果不如前者 .     

试剂钼酸铵生产方法的探讨

与传统的重结晶法相比，复盐共沉淀转晶法是生产试剂钼酸铵的一种理想的新方法。其特点是复盐共沉淀除杂质和将多种晶型结构的钼酸铵混合物转为单一晶型结构的仲钼酸铵，解决了试剂钼酸铵生产中的关键难题。     

利用“浓度差关系法”快速推进溶液相关的计算

本文介绍了利用溶液浓度差之间的关系，快速对溶液浓度进行有关的计算方法。     

两种试剂配制方法的改进

改进了六羟基锑(V)酸钾和Lucas试剂的配制方法，讨论了改进后配制方法的科学性，验证了改进后试剂的实验效果．     

实验动物肾脏特染试剂配制方法的改进

我单位开展动物急性毒性实验、长期毒性实验、研究动物模型和动物疾病的工作中 ,都需要实验动物病理室作脏器病理切片。除了常规的HE染色外 ,偶尔也需要做一些特染 ,在肾脏的特染中 ,银染是较常用的方法之一 ,但由于做此特染的机会较少 ,且试剂较昂贵 ,所以常规的试剂配制方法浪费较大。在实验动物病理室长期工作中 ,通过摸索总结 ,将实验动物肾脏特染中的试剂配制方法进行了改进。     

硬脂酸修饰磷钼酸铵纳米微粒的制备及表征

在溶液中采用化学方法制备了硬脂酸修饰的（NH4）3PMo12O40纳米微粒,以TEM,XRD,FTIR,TG和DSC等分析手段表征了这种纳米微粒的形貌和结构,在四球机上考察了它们的摩擦学性能,结果表明,所合成的纳米微粒平均粒径约15nm,在有机溶剂中可良好分散,在中低负荷下具有良好的抗磨性能。     

溶液法测定偶极矩实验的误差分析及其改进

本文根据误差理论，通过对该实验的误差分析，提出了两点改进意见。     

四硫代钼酸铵与四硫代钨酸铵合成方法改进的研究

对钼酸铵与硫化氢反应合成四硫代钼酸铵、钨酸与硫化氢反应合成四硫代钨酸铵的方法进行了改进。结果表明，采用改进后的方法，反应时间分别为７小时和１１小时。比文献值￣［１１］缩短了许多。产率分别为９１．１％和５２．１％，均高于文献值￣［１］。     

钼酸铵分光光度法测定高尔夫球场地表水总磷的方法研究

针对GB 11893-1989钼酸铵分光光度法测定总磷含量过程中出现的显色不稳定问题,文章探讨显色反应条件(温度、时间)及消解环节对总磷含量测定结果的影响,并对其进行方法学考察及球场地表水样进行测定.结果表明:(1)显色条件设定为在30℃水浴显色15 min,试验数据更加稳定、准确;(2)磷标准溶液必须进行过硫酸钾消解后再显色,然后绘制工作曲线;(3)方法学考察表明,地表水总磷含量在0.0~1.2μg/m L之间线性良好,r=0.9999,精密度、稳定性、重现性和加样回收试验的RSD均小于3%,平均回收率为98.95%,可用于球场地表水总磷含量的测定.     

聚驱高矿化度采出污水配制聚合物溶液方法研究

针对大庆油田采油四厂的污水矿化度高等问题,通过模拟污水中各种离子和矿化度来研究聚合物溶液黏度的影响因素,得出水的矿化度越高,聚合溶液的黏度越低;Ca2+、Mg2+和Na+含量越高聚合物溶液的黏度越低.破乳剂、防垢剂、防蜡剂对聚合物溶液黏度无影响,絮凝剂和杀菌剂使聚合物溶液黏度降低.对于采油四厂的高矿化度污水应用电渗析法研究矿化度降低的情况.研究表明,电渗析方法可以大幅度地降低水的矿化度,并且可以有效地去除所有离子.电渗析方法处理后的淡水所配制的聚合物溶液的黏度远高于处理前的污水所配制的聚合物溶液的黏度,故处理后的淡水可以用于配制聚合物溶液.