Wittig反应研究进展

本文主要介绍了Wittig反应的内容、反应机理以及在有机合成上的主要应用,并从Wittig-Homer反应、相转移催化Wittig反应和以水为溶剂的水相Wittig反应三方面来阐述Wittig反应的改进及其发展。     

微波辅助下的烯烃的合成

在微波的辅助下利用Wittig反应和醇醛缩合反应分别进行了烯烃的合成.研究发现,反应时间明显缩短,反应收率提高;280 W和150 W分别是Wittig反应和醇醛缩合反应时的最佳微波输出功率.同时发现在进行Wittig反应时,最佳溶剂为二氯甲烷.     

Wittig反应的研究(ⅩⅣ)——苄基型膦叶立德Wittig反应中的阴离子效应

合成了一系列苄基型季鏻盐,利用它们与对氯苯甲醛在不同碱(其它条件相同)下的Wittig反应,探讨了阴离子对Wittig反应立体化学的影响,结果表明阴离子效应与碱有关,并讨论了阴离子的作用。     

双[O,O一二乙基膦酸基]甲烷与丙酮的反应研究

Horner—Wittig 反应是合成不饱和化合物的一个重要反应。二十多年来,该反应得到了广泛的应用和发展,尤其是在反应条件的改进上,已有较大的突破。近年来,Mi-Kolajczyk 在两相体系中(有机相/水相),在不用任何相转移催化剂的条件下,进行Horner—Wittig 反应,获得了较理想的结果。但据报导,这种在相转移体系中,不用催化剂就能进行的Horner—Wittig 反应,仅限于与芳香醛反应,而与酮,尤其是与能形成烯醇式结构的酮作用时,反应则完全不能进行。     

WITTIG反应的溶剂效应

本文以 Wittig 反应的历程作为理论基础,讨论了不同溶剂和添加剂对该反应产物几何异构体比例的影响。     

Wittig反应及其在有机合成中的应用

综述了基础有机化学中Wittig反应及其在有机合成中的应用。     

Wittig反应的三个机理

本探讨了Wittig反应的三个机理并给出了简单解释。     

Wittig反应的研究(Ⅸ)——相转移催化Wittig反应的最佳条件及机理

本文报道了各种因素对烯丙基型季鏻盐与芳醛的相转移催化Wittig反应的影响,并初步推测了该反应的机理。     

相转移催化在Wittig反应中的应用

本文综述了相转移催化在Wittig反应和Wittig-Horner-Emmonà反应中的应用进展,重点讨论它们在烯烃合成上的应用及其立体选择性问题.     

1,4-二苯基-2-二茂铁基-1,3-丁二烯的合成研究(Ⅰ)

报道了以乙酰基二茂铁为原料,通过缩合,还原,Wittig反应,合成了含二茂铁基取代的共轭二烯－1,4－二苯基－2－二茂铁基－1,3－丁二烯。     

天然产物白藜芦醇的合成

以大茴香醇为原料，经溴代，Arbuzov重排反应，得到中间体对甲氧基苄基磷酸酯，再与3，5-二甲氧基苯甲醛经过Wittig—Horner缩合反应及脱甲基化反应合成反武产物白藜芦醇,反应中间体和目标化合物用IR，MS和^1HNMR进行了结构表征．本合成路线反应步骤少，原料价廉易得．     

双羰基化合物的Wittig反应

以二甲基亚砜钠和苯基锂为碱,对双羰基化合物的Wittig反应进行了初步的研究.对苯二甲醛的单Wittig产率为30～41%,而双Wittig产率则为12～15%;脂肪二醛的单Wittig产率为0,而双Wittig产率为12～15%;二酮的两种产率都为0.     

Wittig反应的动力学及其线性自由能关系探讨

对中等稳定叶立德的Wittig反应进行了动力学及自由能关系的研究,发现在此条件下反应为二级,苯甲醛及苯亚甲三苯基磷(钅翁)盐苯环上的吸电取代基都有加速反应的效果.根据实验结果对反应历程进行了讨论.     

基于Baeyer-Villiger反应与Wittig反应合成几种新型苯并螺环酮类化合物

对Pd₂(dba)₃参与邻溴苯基环丁酮类化合物开环反应得到的苯并螺环二酮类化合物进行衍生化研究, 并通过Baeyer-Villiger反应和Wittig反应考察一系列含有不同官能团的反应底物. 结果表明, 该方法可高选择性地制备不同类型的苯并螺环化合物.      

基于 B aeye r‐Villige r反应与 Wi ttig 反应合成几种新型苯并螺环酮类化合物

对Pd₂(dba)₃参与邻溴苯基环丁酮类化合物开环反应得到的苯并螺环二酮类化合物进行衍生化研究, 并通过Baeyer-Villiger反应和Wittig反应考察一系列含有不同官能团的反应底物. 结果表明, 该方法可高选择性地制备不同类型的苯并螺环化合物.      

一种新型苯硫酚衍生物4-[4-(硝基)苯乙烯基]苯硫酚的合成和表征

采用固相Wittig反应合成了一种新型的苯硫酚衍生物,运用元素分析、红外光谱、核磁、有机质谱等测试方法对化合物进行了表征,并讨论了合成条件、红外光谱特性及质谱裂解途径.     

天然产物Combretastatin A-1（CA1）的化学合成研究进展

近来,CAI由于在抗肿瘤活性尤其在靶向恶性肿瘤血管的选择性方面引起了医学界广泛关注.该化合物提取自药用植物Combretum caffrum,其抑制肿瘤细胞的生长,抑制血管生成和微管蛋白聚合方面的应用前景激发了人们对CAI合成研究的极大兴趣.对CA1化学合成反应的研究作了综述,介绍了利用Sonogashira偶联反应、Wittig反应、Perkin反应合成天然产物Combretastatin A-1（CA1）的新进展.     

2-硫代-4-喹唑啉二酮类化合物的合成研究

研究了合成2-硫代-4-喹唑啉二酮的合成方法,该方法应用膦亚胺与CS2的氮杂Wittig反应,得到异硫氰酸苯酯,再与伯胺平行反应,一次性合成了10种喹唑啉二酮衍生物,产率在61.55%~87.58%,其结构由IR,1HNMR,13C所确证.     

咪唑啉酮类杀菌剂的研究进展

作为一类新的线粒体呼吸抑制剂,咪唑啉酮杀菌剂对卵菌表现出优良的抑制活性．本文综述了5,5-双取代咪唑啉酮类杀菌剂的研究进展,也总结了我们课题组利用氮杂Wittig反应合成具有杀菌活性咪唑啉酮衍生物的研究工作．     

(±)-Lycorane关键中间体的合成研究

以DL-羟基脯氨酸为起始原料,经EDCl偶联、LiBH4还原、Dess-Martin氧化,Wittig反应和环氧化反应等步骤,合成得到构筑Lycorine型生物碱ABD环碳骨架的关键中间体7,总收率为40.1％.化合物7的结构经1H NMR和MS表征得到确认,为进一步开展Lycorine型生物碱的全合成新路线研究奠定了...