在原子吸收光谱分析中四种背景吸收干扰的比较

背景干扰在原子吸收光谱分析中是每个分析工作者所经常遇到的问题,目前,原子吸收仪器中所采用的背景校正技术最常用的有四种：塞曼效应、氘灯连续光源、邻近线和S-H法四种。本文针对邻近线、氘灯、塞曼和S-H法作了比较,给出了四种背景校正的优缺点。     

抗坏血酸基体改进剂石墨炉原子吸收法测定饮用水中的锡

该文探讨用石墨炉原子吸收法测定饮用水中的锡的实验方法,样品采用硝酸酸化后,以抗坏血酸作为基体改进剂,塞曼扣背景,石墨炉原子吸收法进行测定。锡浓度在0～100μg/L范围内线性良好,相关系数为0.9995;该方法检出限为0.70μg/L,回收率为83.9%～97.2%。该方法具有快速、准确、灵敏度高等优点,适用于饮用水中锡的测定。     

原子吸收光谱仪的微型计算机程序设计

利用自吸效应背景校正法的光学系统,与普通单光束仪器完全相同,背景校正性能化于现行商品仪器的氙灯法,仅需一个空心阴极灯光源,可在全波段进行背景校正。我们在研制成功利用自吸效应扣除背景的基础上,自行设计,安装电路,并采用微处理机作数据实时处理,用来分析数种元素的几百个样品,均得满意的结果。     

火焰原子吸收法测定AgNO3中微量的铜铁

应用火焰原子吸收法，采用塞曼扣背景，对ＡｇＮＯ３中的微量杂质元素铜、铁进行试验分析，选择了仪器的最佳工作参数，进行酸度试验，通过对标准系列的实际测定和准确度的检查，说明火焰原子吸收法测定ＡｇＮＯ３中微量的杂质元素铜、铁是快速、准确、可行的。     

生活饮用水中铅的测定方法探讨

本文采用无火焰原子吸收分光光度法测定生活饮用水中铅,利用氘灯做背景扣除干扰,实验结果表明,线性关系良好,精密度、准确度、灵敏度较高,是测定生活饮用水中铅的好方法。     

自吸效应─原子吸收光谱分析研究

本文对自吸效应－原子吸收光谱分析的原理作了进一步探讨。通过实验考察了宽、窄脉冲电流对原子吸收系数ｋ＿（ｌａ）和ｋ＿（ｈａ）的影响，通过测试求得自吸效应－原子吸收法测定银等８种元素灵敏度的下降率和精密度。观测了空气－乙炔火焰的背景吸收以及自吸效应校正谱线重叠干扰的能力，并成功地测定了酒中的锌。     

原子吸收光谱法测定饲料级硫酸锰中的铅

用原子吸收光谱法(AAS)———自吸扣背景测定饲料级硫酸锰中的铅。该方法检出限1.88×10-2mg/L,RSD为2.4%,回收率为98.0%-101.0%。该方法测定结果与国家标准方法比较,无显著性差异,解决了直接测定时带来的严重误差。     

新型混合基体改进剂和石墨炉原子吸收光谱法测定鼠血中的铅

目的:用新的混合基体改进剂建立石墨炉原子吸收光谱法快速测定鼠血中的铅.方法:采用2 mg/mL磷酸二氢铵-l mg/mL硝酸镁-0.35％ Triton X-100作为混合基体改进剂,电热石墨炉原子化系统和氘灯扣背景校正的原子吸收光谱仪测定鼠血中痕量的铅.结果:测得骨铅的回归方程为A =0.008 22 C+0.107 04(r =0.999 1);平均回收率为96.3％,RSD =2.1％ (n =3),检出限为0.5 ng/mL.结论:本方法操作简便、重现性好、灵敏度高且结果准确.     

原子吸收光谱法测定饲料级硫酸锰中的铅

用原子吸收光谱法(AAS)--自吸扣背景测定饲料级硫酸锰中的铅.该方法检出限1.88×10-2 mg/L,RSD为2.4%,回收率为98.0%-101.0%.该方法测定结果与国家标准方法比较,无显著性差异,解决了直接测定时带来的严重误差.     

塞曼无火焰原子吸收法直接测定铝基材料中微量锡

本文采用塞曼方式同步扣除背景,不匹配基体,用标准曲线法直接测定了铝基材料中微量锡。经对42个样品的测定,取得了满意的结果。建立了一种较为快速、准确地测定铝基材料中微量锡的实验方法。     

石墨炉原子吸收光谱法测定红树林植物样品中镉

采用钯—柠檬酸基体改进技术消除和降低基体干扰测定镉已有报道,但对其的应用还有待进一步研究。本工作使用该技术建立了测定具有代表性的高盐植物红树林样品中镉的方法。1 实验部分 在实验中使用PE3030B原子吸收光谱仪。HGA-50型石墨炉、AS-40型自动进样器、PE产热解涂层石墨管、PR-100型打印机、PE产Cd空心阴极灯、氘灯扣背景。蜂面积测量方式,积分时间2s、进作体积20μl。测定波长为228.8nm、狭缝宽度0.7nm,方法的石墨炉升温程序为:干燥110℃、     

FAAS法测定花生及杏仁中钙镁锌

用非完全消化法处理样品,即在低温下用高氯酸-硝酸(1∶3)混合酸消解花生及杏仁样品,再用乳化剂TritonX-100溶解未消解的油脂而配制成透明的草绿色样品溶液,建立了快速测定花生及杏仁中钙、镁、锌的火焰原子吸收分析法.分别用La3+,Sr2+作为钙、镁的释放剂以消除共存元素的化学干扰.在测定花生中镁时,需使用氘灯以扣除背景吸收.实验表明试液的物理性质与空白溶液一致,测定结果的相对标准偏差小于2.1%.本方法测定结果与灰化法一致,相对误差小于±4.0%.     

非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定榛子及向日葵中铜镁锰

用非完全消化法处理样品,即在低温下用高氯酸-硝酸(1+3)混合酸消解样品,再用乳化剂TritonX-100溶解未消解的油脂而配制成透明的草绿色样品溶液,用火焰原子吸收法成功地测定了榛子及向日葵中铜、镁、锰.用Sr2+作为镁的释放剂以消除化学干扰,共存元素对锰无化学干扰.测定榛子中镁时,需使用氘灯扣除背景吸收.实验表明试液的物理性质与空白溶液一致.测定结果的相对标准偏差小于3.5%,本方法测定结果与灰化法一致,相对误差小于±3.1%.方法简便.     

有机化合物中氘的测定——燃烧、分光光度法

有机化合物中氢的测定方法已很成熟,但其中氘的测定,至今国内未见报导。国外的报导涉及重水体系中氢、氘的测定较多,对有机化合物中氘的测定未见详细资料。为解决有机晶体材料中氘的分析,我们通过反复试验建立了燃烧——分光光度法。方法是将样品中的氢、氘定量的氧化成H_2O和D_2O,再用近红外分光光度法测定其中的氚。关于样品中干扰元素的消除以及析出水的定量收集我们分别采用无水碳酸钠和无水硫酸钠来完成。实验证明无水碳酸钠是一种较好的除氮、除硫剂而无水硫酸钠用作水的吸收剂不仅有利于水的提纯,而且使水更易集中。水经无水碳酸钠、无水硫酸钠的提纯后可完全满足光度法测定的要求。方法用于氘化的硫酸三苷酞(简称DTGS)等材料的分析,都得到了令人满意的结果。     

氧化铝中杂质元素的ICP—AES分析方法研究

研究了采用压力溶弹盐酸溶解氧化铝，利用电感耦合等离子体发射光谱同时测定氧化铝中多种杂质元素的分种杂质元素的分析方法，该方法一次溶样，可同时测定氧化铝中的全部待测杂质元素，简便快速，灵敏度高，准确性好，适用于氧化铝中杂质元素的快速分析。     

溅射原子化／原子吸收光谱测定元素特征量的研究

用辉光放电中阴极溅射脉冲及瞬变原子化－原子吸收光谱分析技术测定了14种元素的特征量和检出限。同石墨炉原子吸收光谱（GFAAS）测定结果的比较表明，此新技术具有灵敏度高，无记忆效应等特点，使GFAAS无法测定的元素有了分析的可能。     

石墨炉原子吸收连续测定猪龙河水中Cu、Pb、Cd、Cr

采用热解涂层石墨管,应用氘灯扣除背景技术,用石墨炉原子吸收法,在无任何基体改进剂的条件下,制定出操作简便,检测限低,快速准确的连续测定,猪龙河水以及具有近似水质的河流和污水中Cu、Pb、Cd、Cr的分析方法。     

横向加热石墨炉原子吸收法测定蘑菇、茶叶中的铬和铍

铬和铍都是对人体有害的微量元素,由于工业"三废"不断增加,必将带来人类食物链的污染,监测食品中的铬、铍具有重要的现实意义. 蘑菇、茶叶是生活中常见食品,而目前国内对蘑菇、茶叶等中有害元素铬、铍的测定尚未见报道.本文采用硝酸镁作基体改进剂,横向加热一体化平台石墨管和塞曼扣除背景相结合技术,不仅消除了基体干扰,而且提高了灵敏度和准确度,直接测定了蘑菇、茶叶中的铬和铍,得到了满意结果.     

狭缝宽度对光栅光谱仪分辨率影响的实验研究

分辨率是光栅光谱仪的一个重要参数,但因为光谱仪的高度集成性,围绕光谱仪的实验教学往往侧重于教学生如何使用光谱仪,使学生很难直观地建立起分辨率与狭缝宽度之间的关系。该文从WGD-8A型多功能光栅光谱仪的结构与工作原理出发,以氢氘灯的656. 11 nm和656. 28 nm双线为对象,测量了不同入射狭缝宽度和出射狭缝宽度下氢氘灯656. 11 nm和656. 28 nm双线光谱,并对测量结果做了谱线拟合,获得了不同缝宽条件下的谱线半高宽度。实验结果表明,光栅光谱仪的分辨率随着狭缝宽度的增加而降低,其灵敏度对出射狭缝的变化更为敏感,为了使光谱仪获得最为理想的分辨率,应该将入射狭缝宽度设定在0. 35 mm附近,而将出射狭缝的宽度设定在0. 18 mm以内。     

基体改进石墨炉原子吸收测定临潼柿饼中钴和锌

采用密闭式微波消解仪,降低了消化过程可能的样品元素损失。利用石墨炉原子吸收法对陕西柿饼中锌、钴的含量进行测定。1600mg/L PdCl_2+2%抗坏血酸溶液10μL作为基体改进剂,经氘灯背景校正,测定钴和锌含量,回收率分别在96.2%~102.4%和89.2%~107.8%之间,方法的相对标准偏差分别为6.1%和8.2%,检出限分别为0.50ng/mL和1.0μg/mL,该法具有方便、快捷、灵敏、稳定、干扰低优点,适于样品中锌钴的分析测定。