气相色谱法测定甲缩醛

采用气相色谱法对甲缩醛进行测定。以保留时间定性、峰高定量，方法简便迅速，准确度高，可满足工艺分析要求。     

气相色谱法测定发酵食品中的游离乳酸

采用气相色谱法单独对发酵方法生产的食品中含有的游离乳酸进行了测定研究，用ＦＩＤ检测器检测。方法的平均标准差为０．０８２－１．８１，变异系数为２．６％－６．２％，平均回收率为９８．１％－１０２．２％。     

气相色谱法测定水中松节油

本文提出利用具有氢火焰离子化检测器的气相色谱仪直接测定松节油,色谱柱为DB-5MS。平均回收率为101.2%,相对标准差为3.52%,适用于常规分析。     

气相色谱法测定工业废水厌氧反应中的挥发性脂肪酸

文章介绍了应用气相色谱法测定挥发性脂肪酸(VFA)的方法,挥发性脂肪酸是厌氧反应器运行中重要的控制指标,该方法试样预处理简便、快速,所采用的色谱柱(GDX-103)对脂肪酸分离效果好,保留时间短,回收率高,变异系数小.     

毛细管气相色谱法测定冷饮中的甜蜜素

该文介绍了一种用毛细管柱气相色谱法测定冷饮中的甜蜜素的方法,该方法简便、快捷、准确度高、重现性好,加标回收率在98.6～102.1之间,相对标准偏差小于7%.     

衍生化气相色谱法测定水样中的铬

在 p H5 - 6的 HAc- Na Ac缓冲溶液中 ,铬 ( )与三氟乙酰丙酮(HTFA)形成热稳定挥发性螯合物 Cr(TFA) 3 ,用苯萃取后采用气相色谱法测定。该法准确、灵敏度高 ,完全适合于水中铬的测定 ,检测限 2 μg/ L,加标回收率 94 .8- 99.1%。     

气相色谱法测定野生植物种子中的脂肪酸

为探索新的油料资源，对野生植物种子的脂肪酸组成进行了研究。以正己烷／乙醚（Ｖ／Ｖ＝４／３）作提取剂，０．４ｍｏｌ／Ｌ的氢氧化钾－甲醇溶液作甲酯化试剂，采用室温下快速酯交换法制备脂肪酸甲酯，气相色谱法测定了６种野生植物种子中的脂肪酸组成及含量。样品所含主要脂肪酸为棕榈酸、油酸、亚油酸。其中５种野生植物种子的亚油酸含量为６０．４５％～７９．９６％。与几种常见植物油的脂肪酸组成进行了对比，结果表明，被测样品的脂肪酸组成与常见植物油是类似的，但其亚油酸含量普遍高于植物油。同时还分析了几种水果子的脂肪酸含量。     

气相色谱法测定茴香醛

选用８％ＯＶ－２１０为固定相，间甲苯酚为内标物，测定茴香醛的含量。结果表明，该方法快速、准确、标准偏差〈０．１％，回收率为９８．２￣９９．３５。     

气相色谱法测定工业废水厌氧反应中的挥发性脂肪酸

文章介绍了应用气相色谱法测定挥发性脂肪酸(VFA)的方法,挥发性脂肪酸是厌氧反应器运行中重要的控制指标,该方法试样预处理简便、快速,所采用的色谱柱(GDX-103)对脂肪酸分离效果好,保留时间短,回收率高,变异系数小。     

毛细管气相色谱法测定豆油中的脂肪酸

本文报道了用直接进样法对豆油的脂肪酸进行定量和定性测定，确证了五种脂肪酸的组成。用直接进样法测定脂肪酸的成份还未见报道。     

毛细管柱气相色谱法分析水中卤代烃混合物

报道了用毛细管柱气相色谱技术，检测了７种卤代烃混合物的分析方法，测定了各组份的保留值和精密度，准确度，线性关系和检测限。结果表明，此方法灵敏，快速，高效。     

用气相色谱法测定污水中挥发性酚

本文建立了气相色谱测酚的新方法,运用了乙醚等作助萃剂,大大地提高了萃取酚的回收率,讨论了助萃作用的理论,此法灵敏度高、准确性好、操作周期短。     

气相色谱法测定草浆蒸煮废液中的碳水化合物

本文对L-阿拉伯糖、D-木糖、D-甘露、D-半乳糖、D-葡萄糖的糖晴乙酰化衍生物进行了气相色谱分析.实验选择了最佳色谱分离条件,用以OV-210与ECNSS-M为固定液的混合柱,使衍生物分离效率提高了3-6倍,同时找到了最佳内标物-木糖醇,提高了定量分析的速度及准确度.在建立标准分析方法的同时,论文对草浆蒸煮废液的预处理方法进行了摸索,建立了最佳水解条件,以糖腈乙酰化法将单糖衍生化.实验结果表明,经厌氧发酵后造纸废液中几乎无碳水化合物,发酵前废液中碳水化合物以低聚糖形式存在.并测定了发酵前后废液中各种单糖的浓度.     

气相色谱法测定甲基纤维素中甲氧基含量

本文阐述了甲基纤维素中甲氧基含量的气相色谱法测定的简单原理、方法步骤和实验条件,进行了实际样品的测定.得到了满意的结果.     

毛细管色谱在工业分析中的应用(Ⅱ)——用短毛细管柱分离和测定二硝基苯和硝基氯苯的异构体

用OV—225短毛细管柱(9.2m或5.8m)能很好地分离二硝基苯、硝基氯苯的异构体。因而用一支很短的OV—225玻璃毛细管色谱柱可对工业二硝基苯或硝基氯苯中的异构体杂质进行快速分析,结果重复可靠。     

顶空气相色谱法测定醋酸中的四溴乙烷

本文介绍了测定醋酸中四溴乙烷的一种新方法。碱溶液中和醋酸,由顶空气相色谱法测定萃取出的四溴乙烷。测定的平均相对标准偏差为3％,回收率为96％,最低检测限为0.1PPm。     

溴化衍生气相色谱测定痕量苯系物的方法研究

本文以溴水为衍生化试剂,使酚系物转化为对应的溴代酚。用甲苯进行萃取富集,ＯＶ－１短毛细柱分离,电子捕获检测器进行检测,研究了用气相色谱测定水中痕量酚系物的方法。本文提出的方法,灵敏度高,选择性好、线性范围宽操作特别简便实用。     

气相色谱法测定农药残留量新进展

评述了近5年国内外食品、植物、人体体液中杀虫剂、除草剂、杀螨剂、植物生长调节剂等农药残留量的气相色谱法分析。比较了几种样品前处理方法的应用，以及在用GC法测定过程中，固定液和检测器的使用情况，并对农药残留分析的发展趋势和要求进行了讨论。     

离子色谱法测定水中的微量氟

本文阐述了离子色谱法测定水中微量氟的精密度和灵敏度的研究,并与比色法的测定结果进行了比较.实验证明离子色谱法优于比色法,是一种更为快速、有效的方法.     

HS-GC法测定依鲁替尼原料药中6种残留溶剂

建立了同时测定依鲁替尼原料药中异丙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、甲苯、N、N-二甲基甲酰胺(DMF)6种有机溶剂残留量的顶空气相色谱法,并测定样品中的有机溶剂残留量。使用顶空气相色仪,对6种残留溶剂的系统适用性试验、线性范围、定量限、检测限、精密度、重复性和加标回收率进行考察,外标法计算各有机溶剂的残留量残留在样品中的的有机溶剂含量为考察指标。结果显示:异丙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、甲苯、DMF分别在:10.21~1060、5.10~138.7、20.22~1035、2.44~360.0、1.98~458.3、20.69~618.5 μg/mL范围内线性关系良好(r > 0.998);各组份检测限分别为0.26、0.27、0.18、0.33、0.08、0.12 μg/mL,在3个添加水平下,各组份的加标回收率在94.5%~100.4%之间。本检测方法灵敏、准确、适用于依鲁替尼(Ibrutinib)中有机残留溶剂的检查。