HPLC测定肺心夏治胶囊中人参皂苷Rb1的含量

测定肺心夏治胶囊中人参皂苷Rbl的含量．方法：ODS为固定相，乙腈-水（30：70）为流动相，柱温40℃，检测波长为203nm．结果：平均回收率为99．59％，RSD=1．25％．结论：方法简便、重现性好，可以作为控制该制荆质量标准的有效方法．     

高效液相色谱手性固定相法直接测定不对称合成药物的？…

在纤维素－三（苯基氨基甲酸酯）涂敷的硅基高效液相色谱手性固定相上，以乙腈－水为流动相，直接测定了一类不对称合成手性药物－甲砜霉素衍生物的光学纯度，结果比较理想，说明高效液相色谱手性固定相法是测定手性比化合物光学纯度的一种简便可靠的方法。     

反相高效液相色谱法测定龙血竭中剑叶龙血素C的含量

建立反相高效液相色谱法测定龙血竭中剑叶龙血素C含量的方法，以Phenomenex C18反相键合硅胶色谱柱为固定相，水-乙腈(33：67)为流动相，流速1ml／min，检测波长为211nm；柱温35℃；用外标法定量。结果表明，剑叶龙血素C在42．85～342．8μg进样范围内有良好线性关系(r=0．9996)，方法回收率为97．87％。本方法简便、准确，重复性好，可作为龙血竭中剑叶龙血素C的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定D-对羟基苯甘氨酸

建立了反应体系中D－对羟基苯甘氨酸、N－氨甲酰－D－对羟基苯甘氨酸、DL－对羟基苯海因3者含量的测定方法。采用高效液相色谱法测定，以Kromasil-C18为固定相，ψ(乙腈）：ψ（磷酸（85％））＝10：90：0.01为流动相，紫外检测波长为210nm。3者回收率分别为99.5%,98.6%及99.6%,RSD为0.11%，0.13%和0.21%。     

GDX—硅胶G薄层色谱分离磺胺类药物

用GDX系列－硅胶G，有机粘合剂研制出的混休整 固定相薄层板，以205乙腈－水溶液为流动相分离了四种磺胺药物，得到了满意的结果，四种磺胺药物的Rf值分别为：新明璜，0.14；磺胺二甲嘧啶，0.27；磺胺嘧啶，0.40；乙酰磺胺，0.60。     

高效液相色谱手性固定相法直接测定不对称合成药物的光学纯度

在纤维素三（苯基氨基甲酸酯）涂敷的硅基高效液相色谱手性固定相上,以乙腈水为流动相,直接测定了一类不对称合成手性药物———甲砜霉素衍生物的光学纯度,结果比较理想．说明高效液相色谱手性固定相法是测定手性化合物光学纯度的一种简便可靠的方法．     

GDX－硅胶G薄层色谱分离磺胺类药物

用ＧＤＸ系列一硅胶Ｇ，有机粘合齐研制出的混合固定相薄层板，以２０％乙腈－水溶液为流动相分离了四种磺胺药物，得到了满意的结果。四种磺胺药物的Ｒ＿ｆ值分别为：新明璜，Ｏ．１４；磺胺二甲嘧啶，０．２７；磺胺嘧啶，０．４０；乙酰磺胺，０．６０．     

醋酐法新工艺生产奥克托今／黑索今中废水的分析

用网状树脂GDX-104吸附废水中的有机污染物,然后用薄层色谱分离。薄层色谱的展开系统为:二氯甲烷/乙腈/甲醇/冰醋酸(40/1/4/0.2).分离得到的纯品用红外、质谱和色谱定性.实验表明废水中含有HMX,RDX,SEX和1.5-二硝酰氧基-2,4-二硝基-2,4-氮杂戊烷等化合物.应用反相高效液相色谱方法定量测定废水中化合物.使用的固定相为GYQG-C_(18)H_(37)(5μm),流动相为水/甲醇/乙腈(70/10/20)。     

β—环糊精色谱手性固定相的合成及性能表征

将β－环糊精（β－ＣＤ）键合到硅胶表面上制成薄层色谱手性键合固定相．用红外光谱、元素分析和热重分析测定键合相的化学组成和性质．对键合反应的工艺条件和键合相的色谱性能进行了较详细的研究．６对联萘酚类对映体在键合固定相薄层板和石油醚－乙酸乙酯－甲醇、石油醚－乙酸乙酯－乙腈溶剂系统中得到完全的分离．对映体的Ｒｆ值为１．１９～１．６８．     

红景天药材指纹图谱的研究

用高效液相色谱法建立了红景天药材的色谱指纹图谱.固定相采用ODS-C18(4.6mm×250mm×5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.08%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长为278nm,体积流量为1.0mL/min.结果表明,11个红景天样品共有10个共有峰,可作为鉴定红景天药材的主要依据.该方法简便快捷,可为红景天药材的鉴定、质量标准的建立及控制提供一定的参考.     

相变热水器在低温烟气余热回收中的作用分析

分析了在余热回收装置中，低温烟气腐蚀金属壁面的原因，讨论了普通省煤器及热管式省煤器的腐蚀特性，论述了相变热水器抗低温烟气腐蚀的机理，指出相变热水器在低温烟气余热回收中具有相当显著的作用。     

一种微量水份自动测定方法的研究

采用高分子多孔小球GDX - 40 3为色谱固定相 ,利用 12位A/D转换卡把色谱模拟信号转换成数字信号并利用色谱工作站对微量水份实现自动测定 .在最佳工作条件下实现对实际气体样品的自动测定 ,结果较满意     

以GDX固定相分析醇系物的研究

本文介绍用多孔聚合物型GDX固定相,对含水、甲醇、乙醇的混合样进行气相色谱分析的研究.文中探讨了进样量对保留时间,载气性质和定量校正因子对定量结果的影响问题.经实验证实,改换N_2为载气,应该重新测定定量校正因子才能提高定量的准确度.     

工业用1,8-二氮双环(5.4.0)-7-十一烯中水分含量的测定——气相色谱法

应用气相色谱法,选择热导池检测器,高分子多孔微球GDX-102为固定相,通过制备苯-水平衡液,以水在苯中不同温度下的溶解度为依据,对1,8-二氮双环(5.4.0)-7-十一烯样品进行测定,该方法简便、快速、可靠。     

关于烃-水体系相平衡研究的现状及新进展

随着天然气勘探开发的力度增大,一些特殊的如异常高温、高压、低渗透等气藏的不断涌现,并且所占的比例越来越大,含水的气藏、凝析气藏的相态研究成为一个急需解决的课题。国外近年来已开始重视含水烃类流体的相态研究,正成为气藏、凝析气藏地层流体相态研究与应用的热点,部分研究成果对现有常规油气藏烃类流体相态特征研究的理论和方法提出了挑战。从实验设备、研究机理和理论发展方向对国内外学者的最新研究动向和研究成果进行了分析,并在此基础上介绍了因此所开展的有关考虑气态地层水影响的凝析气藏烃类相态分析的一些研究工作,以期供今后的研究借鉴,指导气藏和凝析气藏的开发和开采。     

关于烃-水体系相平衡研究的现状及新进展

随着天然气勘探开发的力度增大,一些特殊的如异常高温、高压、低渗透等气藏的不断涌现,并且所占的比例越来越大,含水的气藏、凝析气藏的相态研究成为一个急需解决的课题。国外近年来已开始重视含水烃类流体的相态研究,正成为气藏、凝析气藏地层流体相态研究与应用的热点,部分研究成果对现有常规油气藏烃类流体相态特征研究的理论和方法提出了挑战。从实验设备、研究机理和理论发展方向对国内外学者的最新研究动向和研究成果进行了分析,并在此基础上介绍了因此所开展的有关考虑气态地层水影响的凝析气藏烃类相态分析的一些研究工作,以期供今后的研究借鉴,指导气藏和凝析气藏的开发和开采。     

液-液萃取毛细管柱气相色谱法测定水体中苯系物

采用液-液萃取,选择二硫化碳为萃取剂,Zebron ZB-50毛细管柱分离,测定水中的苯系物,可在10min内有效分离8种苯系物,校准曲线线性好（r〉0．999）,检测限可达0．01mg／L,与二硫化碳萃取填充柱气相色谱法检测限0．05mg／L相比,检测限有较大幅度降低,适用于各种水质中苯系物的监测。     

毛细管气相色谱法分析苯酚和甲酚位置异构体

开发一种分析苯酚和甲酚位置异构体的最佳毛细管气相色谱固定相,使用各种β－环糊精衍生物作气相色谱固定相,涂制成弹性石英毛细管柱,研究它们对苯酚和甲酚位置异构体的分离和分析能力。     

青少年生长发育与环境污染物关系的研究

根据广西５市１０１８名１８岁学生体质调查资料和环境监测资料，用灰色理论的关联分析法研究环境污染物与青少年生长发育的关系。结果表明，学生身高，体重，肺活量，收缩压，舒张压与环境污染物的关联顺序基本相同，按其关联程度的大小依次为：工业废水或废气中的烟尘、废气中的ＳＯ２含量，废气，工业废渣和废水中Ｐｂ含量，提示应密切关注工业废水，废气中烟尘和ＳＯ２含量对青少年生长发育的影响。     

毛细管气相色谱法分析甲苯二异氰酸酯

寻找分析甲苯二异氰酸酯的毛细管气相色谱方法。选择典型的气相色谱固定液如ＳＥ－３０,ＳＥ－５４,ＯＶ－２２５,芳羧酸酯液晶和环糊精生物等涂渍成弹性石英毛细管柱,测定它们对甲苯二异氰酸酯异构体的分离能力。本方法简单、快速、准确率高,适合用于工业分析和环境监测甲苯二异氰酸酯异构体。