活性污泥的铬抑制

综述了废水中的Cr~(3+)和Cr~(6+)对批式和连续流活性污泥系统的影响,比较了Cr~(3+)和Cr~(6+)的毒性强弱,阐述了Cr~(3+)和Cr~(6+)毒性效果的影响因素如水力停留时间(HRT)、微生物种类、pH、污泥驯化、悬浮固体浓度(SS)等.发现Cr~(6+)与Cr~(3+)对硝化、反硝化都有不同程度的抑制,对硝化细菌的抑制强于反硝化细菌;与批式系统相比,Cr~(6+)的毒性在连续流系统中更加严重.分析了相应的毒性机理,并对今后的研究方向作了展望.     

电解质对铁铬氧化还原电池正负极性能的影响

本文提出了用氯化铵取代电池体系中常用的盐酸介质.实验结果表明,以氯化铵作为电解质,可提高Cr~(3+)/Cr~(2+)电对的氧化还原可逆性,特别是电解液不会产生老化现象.而添动少量盐酸作为活性添加剂,对Cr~(3+)/Cr~(2+)电对则具有很好的活化作用.我们还研究了Pb~(2+)离子对Cr~(+3)还原反应的催化作用.最后,对Fe~(+3)/Fe~(2+)电对在氯化铵介质中的氧化还原可逆性进行了研究.     

处理含铬废水的新方法

本文提出使用碳—毡电极作为电化学富集材料,对含铬离子废水进行净化处理。实验结果表明对100—2000(ppb)的纯Cr~(3 )溶液进行处理时富集效率达98％以上;对工业废水——含Cr~(6 )为10~(-2)—10~(-5)M、Cr~(3 )为10~(-5)-10~(-7)M首先在pH为2.5—3.0用Na_2S_2O_3·5H_2O将Cr~(6 )还原成Cr~(3 ),然后将pH控制在7左右用10％NaOH 将Cr~(3 )变成Cr(OH)_3沉淀,对滤液中Cr~(3 )经“电化学碳—毡电极系统”处理后流出液中Cr~(3 )含量基本上与实验用蒸馏水相近。实验装置简单。可连续使用,实验数据用原子吸收光谱法测定。     

结合CaMgSi_2O_6-CaCrAlSiO_6透辉石固溶态下Cr~(3+)离子的晶位对称性及吸收谱分析

通过对 Ikeda 测定的结合 CaMgSi_2O_6—CaCrAlSiO_6透辉石固溶态(800℃)中 Cr~(3+)离子吸收谱曲线的分析,提出了 Cr~(3+)处于 C_3对称晶位及低自旋态。在一定近似下计算了 Cr~(3+)的吸收谱。结果既优于 Td 对称计算的结果又很好地解释了8900—13600 cm~(-1)段的高斯峰的对合。由此确证了 C_3对称及低自旋态假设有一定的合理性。     

利用城市给水厂污泥制备陶粒及其吸附去除水中Cr~(6+)的研究

以城市给水厂污泥为主要原料,辅以膨润土制备污泥陶粒,利用污泥陶粒吸附去除水中的Cr~(6+),研究了溶液pH值、溶液中Cr~(6+)初始浓度以及反应温度对吸附过程的影响.结果表明,当溶液pH值为4.5时吸附去除效果最佳;吸附量随初始浓度增加以及反应温度的升高而增大;吸附过程符合拟二级动力学模型;Langmuir等温吸附模型能够很好地描述等温吸附过程.     

原子吸收光谱法测定血清中微量元素铜和锌

本文研究了火焰原子吸收分光光度法同时测定血清中微量元素铜、锌。新鲜血清(1—4天)稀释后,直接用原子吸收法测定,方法简便、快速、经济。本方法测定锌和铜的回收率在95～106%之间。变异系数小于6%。     

P_(204)萃淋树脂分离铀、钍、稀土的研究

本文叙述了在 P_(204)萃淋树脂床上用无机酸淋洗分离 Tm~(+3)—Yb~(+3) UO_2~(+2)—Th~(+4)、UO—Fe~(+3)及 UO_2~(+2)—Eu~(+3)—Yb~(+3)—Ce~(+3)的实验结果;测定了用4NHNO_3淋洗分离 Tm~(+3)—Yb~(+3)时的分离因数;并对 UO_2~(+2)在固、液两相间的分配进行了研究.     

探讨火力发电厂汽水系统中铜的测定方法

本文对用测定火力发电厂汽水系统含铜量测定中存在的问题进行了分析,对石墨炉原子吸收分光光度法与锌试剂分光光度法进行了比较.用这两种方法分别对同一水样的含铜量进行测定,并对结果进行比较;以及用石墨炉原子吸收分光光度法测定已知铜浓度的标准溶液,对其测定结果与标准溶液的浓度进行比较,发现石墨炉原子吸收分光光度法准确度较高,特别...     

天然水中痕量汞的测定——电解富集无焰原子吸收法

本文报道了用自装无焰原子吸收测汞仪与铜丝电解汞齐化富集相结合,对某些天然水(海水、地下水、井水、池水等)中痕量汞进行无焰原子吸收测定。测定灵敏度为0.05微克/升/1％;检出限量为0.08ppb;测定范围为0.08—1.5ppb;测定水样体积为25毫升。     

石墨炉法测定水样中的铅、铬、钴、镍

水样中的痕量元素用火焰原子吸收测定虽有报道,但用石墨炉原子吸收法较为理想.我们采用硝酸-过氧化氢消化水样.加入钯盐作基体改进剂,以石墨炉原子吸收法对水样中的痕量铅、钴、镍进行测定,简化了分析操作.提高了结果的可靠性.     

火焰原子吸收分光光度法间接测定海水镁砂中的硼

该文探索了用乙炔-空气火焰原子吸收分光光度法间接测定海水镁砂中硼的适宜条件。在弱酸介质中,硼砂、苯烃乙酸和[Cu(Phen)2]^2 缔合生成具有较大疏水集团的缔合物,用MIBK萃取,然后用火焰原子吸收分光光度法测定有机相中的铜,由此间接测定硼的含量。该方法操作简单快速,条件稳定,有良好的选择性和灵敏度。     

LIF方法测量低气压Ar-Hg放电等离子体正柱中Hg的激发态、亚稳态原子密度

本文叙述了采用激光诱导荧光方法(简称LIF方法)测定10mm管径低气压Ar-Hg放电等离子体正柱中Hg6~3P_(0,1,2)态原子密度随放电条件变化. 采用脉冲式氮分子泵浦可调谐染料激光器,分别调Hg的两条可见线(546.1nm和435.8nm).激发Hg6~(?)P_1和6~(?)P_2态粒子到7~(?)S_1态.然后,在垂直于激光的方向,测定7~(?)S_1态自发跃迁至6~3P_(0,1,2)态的非共振荧光强度.由于荧光在放电等离子体中的再吸收,实验测得的荧光强度不仅与被激光激发的那个态的汞原子密度有关,而且和吸收荧光的态的汞原子密度有关.例如,用546.1nm激光,激发6~3P_2态汞原子至7~3S_1态.处于7~3S_1     

火焰原子吸收分光光度法测定液体二氧化硫中的微量铁、铜元素

本文研究了用火焰原子吸收分光光度法测定液体二氧化硫中的铁、铜微量金属元素。样品经挥发、高灰化处理后,用火焰原子吸收分光光度法直接测定,方法简便、省时、快速,并且不受共存元素的干扰,具有较好的精密度和准确度。     

火焰原子吸收光谱法测定铜钼杂多酸中高含量钼

原子吸收光谱法测定低含量钼已有报道,但关于高含量钼的测定,尚未见到有关文献。本文测定的样品是铜钼杂多酸 H_6[Cu Mo_(12) O_(40)]·xH_2O,其中钼的含量可高达55％。利用原子吸收法测定这样高的含量,努力提高测定的准确度是十分重要的,否则杂多酸的组成将无法确定。为此,本文应用正交试验选择条件,把回归分析中的相关系数γ作为考查准确度的指标,从而获得了提高准确度的最佳实验条件。分析结果系用回     

污泥重金属组分测定中微波消解与常压消解的方法比对

本文通过一系列的实验操作及数据比对,系统的研究了对于测定污泥重金属组分中微波消解与常压消解的方法比对,确定了最佳的微波消解实验条件,填补了这一项目的空白。实验基于将相同组分的污泥样本,分别通过常压消解和微波消解两种不同的方式进行预处理后,用相同的原子吸收仪测定其重金属组分(试验中以镉为代表),使两种预处理方式进行比较,发现微波消解能更快更好更完全的完成消解任务,并通过平行数据分析,找到最佳的实验条件。     

O（^3p）原子和丙烯醇化学反应动力学研究

用流动放电—化学发光方法测定O(~3p)原子和丙烯醇分子化学反应速率常数.在293K—473K 范围内,反应速率常数的Arrhenius 形式为k=(6.41_(-0.61)~(+0.67))×10~(-11)exp[-(6.4±0.3)kJ·mol~(-1)/RT]cm~3·molecule~(-1)·s~(-1)并对该反应的反应机理进行了讨论.     

MAPO-5和CoAPO-5分子筛的量子化学研究

用CNDO/2方法研究了A1PO_4-5,MAPO-5和CoAPO-5分子筛的酸性和热稳定性,其酸性大小以q_H~(+-)q_0表征。结果表明,用q_H(+-)q_o来表征酸性比用q_H+来表征更为合理。 用金属原子(Al,Mg,Co)和其周围氧原子总的wibef键序之和来衡量热稳定性,结果与实验事实相符。     

粗氧化锌中Fe、Cu、Cd、Zn、Pb金属含量测定方法比较

测定粗氧化锌中金属含量可以帮助我们更好地利用资源和保护环境,常用的方法有化学分析法和原子吸收法.本实验分别用这两种方法对粗氧化锌中的锌、铁、铜、铅和镉含量进行测定,通过实验结果分析和比较,原子吸收法的相对偏差小于28.67％,化学分析法的相对偏差小于0.85％,原子吸收法准确度高、操作简便、测定速度快,但精确度差;化学方法准确度差,但精确度高.     

间接原子吸收分光光度法测定十二烷基磺酸钠

本文提出用间接原子吸收分光光度法测定十二烷基磺酸钠。本方法依据铜－乙二胺络阳离子与十二烷基磺酸根阴离子形成的离子缔合物能被氯仿萃取这一现象，用火焰原子吸收分光光度法检测萃余水相中的铜含量从而间接测定十二烷基磺酸钠。本文提出了最佳测定条件，并用此法测定了合成水样中的十二烷基磺酸钠。     

SDS及Cr~(6+)对满江红部分生理生化指标的影响

采用实验水培法,研究了不同浓度SDS、Cr~(6+)单一处理对满江红(Azolla imbricata)叶绿素含量、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性和脯氨酸含量的影响.受SDS、Cr~(6+)胁迫后,随着SDS、Cr~(6+)浓度的增加,叶绿素含量、超氧化物歧化酶活性均表现为先升高后降低,但变化幅度不同;随SDS、Cr~(6+)浓度的增加,丙二醛含量与脯氨酸含量呈现出类似的趋势:均呈升高状态.