复方丹皮酚纳米乳中丹皮酚和灵芝多糖的含量测定

建立了复方丹皮酚纳米乳中丹皮酚和灵芝多糖的含量测定方法，丹皮酚测定选用HPLC法，灵芝多糖的测定采用蒽酮硫酸比色法。结果3批乳剂中丹皮酚、灵芝多糖的平均含量分别为7.612和6.127 mg/mL，平均包封率为97.99%，含量稳定均一，包封率高。该方法简便、准确可靠、重复性好，可作为复方丹皮酚纳米乳中丹皮酚和灵芝多糖的含量测定方法。     

复方丹皮酚纳米乳中丹皮酚和灵芝多糖的含量测定

建立了复方丹皮酚纳米乳中丹皮酚和灵芝多糖的含量测定方法，丹皮酚测定选用HPLC法，灵芝多糖的测定采用蒽酮硫酸比色法。结果3批乳剂中丹皮酚、灵芝多糖的平均含量分别为7.612和6.127 mg/mL，平均包封率为97.99%，含量稳定均一，包封率高。该方法简便、准确可靠、重复性好，可作为复方丹皮酚纳米乳中丹皮酚和灵芝多糖的含量测定方法。     

多组份光度分析—解联立方程组法测定复方氯霉素醇溶液中两主药含量

利用多组份光度分析—解联立方程组法，测定复方氯霉素醇溶液中，两主药氯霉素和水杨酸的含量．     

多组份光度分析——解联立方程组法测定复方氯霉素醇溶液中两…

利用多组份光度分析－－解联立方程组法，测定复方氯霉素醇溶液中，两主药氯素和水杨酸的含量。     

金铃子复方胃漂浮缓释制剂成型前处理研究

目的:通过实验,建立金铃子复方中有效成分延胡索乙素、川楝素HPLC含量测定的方法,对金铃子复方进行提取精制工艺研究,为成型工艺的研究做准备。方法:采用HPLC法对金铃子复方提取液中延胡索乙素、川楝素的含量进行测定,以提取时间、提取次数、乙醇倍数、乙醇浓度为主要考察因素,以延胡索乙素、川楝素的含量为评价指标,通过正交试验设计优选金铃子复方的最佳提取工艺。结果:延胡索的最佳提取工艺为:加14倍70%乙醇回流提取3次,每次提取1 h;川楝子的最佳提取工艺为:加10倍量95%乙醇回流提取3次,每次提取1.5 h。结论:本实验所优选出来的制备工艺合理可行,稳定可靠。     

薄层扫描法测定复方清带散中盐酸小檗碱的含量

为了更好地控制复方清带散的质量,采用双波长薄层扫描法对复方清带散中小檗碱进行含量测定。结果是盐酸小檗碱在0.137-0.959μg范围内有良好线性关系,回收率为94.7%,方法简便,准确,重复性好。     

四种云南产菊科中草药微量元素的研究

根据中草药初级形态分析的要求，对四种云南产菊科中草药进行微量元素研究，测定微量元素的含量、提取率、残留率及浸留比。结果表明，微量元素的含量与微量元素的提取率不一定成正比。为探讨中草药作用机制，指导中医辩证用药，强化已有复方或为复方的改性、开发新药提供信息。     

蒙药复方述达格-4不同配伍对总黄酮和高良姜素含量的影响

采用紫外-可见分光光度法和RP-HPLC法分别测定复方有效部位中总黄酮和高良姜素的含量,并对结果进行统计学分析.研究蒙药复方述达格-4不同药味组合中总黄酮和高良姜素含量的关系.结果:全方组有效部位中总黄酮、高良姜素含量最高;高紫石组有效部位中总黄酮和高良姜素含量最低(p＜0.05).蒙药复方述达格-4不同配伍总黄酮和高良姜素含量具有显著性差异(p＜0.05).     

调中补益胶囊水溶性成分提取工艺的研究

采用单因素试验法和正交试验法,以总多糖含量为考核指标,优选调中补益胶囊复方药材的最佳提取工艺.结果表明:药材加10倍量水煎煮3次,每次1h为最佳水煎工艺,此工艺稳定可行,提取效果好,以分光光度法测定有效成分含量方便准确.     

紫外分光光度法测定复方KGY中总皂苷的含量

目的:利用紫外分光光度法测定复方KGY中总皂苷的含量. 方法:用香草醛-冰醋酸-高氯酸显色体系紫外显色测定了复方KGY提取物中总皂苷的含量. 结果:用黄芪甲苷做对照品,其线性范围为89μg-177μg, R=0.9995,其平均回收率为99.33%,加样回收率为1.96%(n=6) 结论:该方法灵敏度高,重复性好,简单,准确,是一种测定复方KGY总皂苷含量的有效方法.     

RP-HPLC法测定复方丹参胶囊中丹参素的含量

为测定复方丹参胶囊中丹参素含量,采用反相高效液相色谱法,D ikm a HPLC column色谱柱(5μm,200×4.6 mm),以乙腈—水—冰醋酸(5∶160∶1)为流动相,流速1.0 mL/m in,检测波长280nm,柱温30℃测定.RP-HPLC测定的线性范围为0.28~1.40μg,相关系数为r=0.9998;胶囊中丹参素的平均回收率为100.17%,RSD=0.78%(n=6),精密度良好(RSD=0.64%).该法操作简便、快速、准确,适用于复方丹参胶囊中丹参素的含量测定.     

分光光度法测定附桂骨痛复方中总生物碱的含量

探讨了附桂骨痛复方中主要有效成分乌头类总生物碱的质量浓度测定方法。依据乌头类总生物碱与溴甲酚绿在pH=3.5的柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲液中反应生成离子对化合物的光谱特征,利用分光光度法于412.5nm波长处测定吸收度并计算含量。结果表明,乌头碱含量在10.12～22.77μg/mL范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9996, n=6),其平均加样回收率为99.27%。该法用于测定附桂骨痛复方提取液中乌头类总生物碱的含量准确可靠、简便易行、专属性强。     

紫外分光光度法同时测定复方扑热息痛片中三组分含量

复方扑热息痛片是常用的解热镇痛药，主要成份为阿斯匹林（A）扑热息痛（P），咖啡因（C），简称APC片，卫生部药品标准，操作烦琐，费时且毒性大。本文设计不经分离用紫外分光光度法在三个不同波长处测定样品的吸光度值后，用经典的m=n法建立线性联立方程，采用BASIC语言以高斯消去法编制计算机程序，测定结果经计算机处理，可同时求出三个组分的含量。     

HPLC法同时测定复方盐酸环丙沙星滴耳液两组分的含量

建立同时测定复方盐酸环丙沙星滴耳液中盐酸环丙沙星与醋酸地塞米松含量的方法.采用HPLC法.色谱柱为W aters C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为pH=2.6的磷酸水溶液-甲醇(30:70,V/V),检测波长为240 nm.结果显示盐酸环丙沙星在42.24~98.56μg.mL-1范围内浓度与峰高线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为100.2%,RSD=0.50%;醋酸地塞米松在15.17~35.39μg.mL-1范围内浓度与峰高线性关系良好,r=0.999 5,平均回收率为100.0%,RSD=0.75%.因此HPLC法可用于同时测定复方盐酸环丙沙星滴耳液中环丙沙星与醋酸地塞米松的含量.该法简便、灵敏、准确.     

蒙药森登-4在正常大鼠与关节炎模型大鼠血清中总黄酮的比较研究

采用紫外可见分光光度法,以杨梅素为对照品,通过盐酸-镁粉法进行显色,在464.5nm处测定吸光度,建立蒙药复方森登-4大鼠血清中总黄酮含量测定的方法,计算并比较蒙药森登-4在正常大鼠与关节炎大鼠血清中总黄酮的含量.结果表明总黄酮在0.0404-0.2020mg范围内线性关系良好,本方法可用于森登-4大鼠血清中总黄酮的含量测定,关节炎模型大鼠血清中总黄酮含量低于正常大鼠.     

复方血栓通胶囊中4个有效成分的一测多评定量方法研究*

为建立复方血栓通胶囊中4个有效成分的一测多评定量方法,采用高效液相色谱法,以人参皂苷Rg 1为参照对照品,计算其与三七皂苷R1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的相对校正因子,并进行含量计算,实现一测多评;同时采用外标法验证一测多评法的准确性。实验结果显示校正因子重现性好,采用校正因子计算的含量值和外标法实测值之间没有显著性差异。故采用一测多评法同时测定复方血栓通胶囊中4个有效成分的含量,具有准确、简便、经济实用等优点,值得推广。     

双波长分光光度法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B_6的含量

利用双波长分光光度法测定了复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素Ｂ６的含量．甲硝唑和维生素Ｂ６的平均回收率分别为９８％和９９％，二组分测定的变异系数为０９５％和１６５％．     

双波长分光光度法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生…

利用双波长分光光度法测定了复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素Ｂ６的含量。甲硝唑和维生素Ｂ６的平均回收率分别为９８％和９９％，二组分测定的变异系数为０．９５％和１．６５％。     

复方斑蝥胶囊中斑蝥素含量的测定

复方斑蝥胶囊经回流提取,用气相色谱法测定复方斑蝥胶囊中斑蝥素的含量,线性范围为0.202～1.012μg,回收率为98.63%～100.5%,相对标准偏差为1.31%.     

可可碱和茶碱倍率差值分光光度法同时测定的研究

同分异构体的光度法同时测定是很困难的，本文建立了倍率差光度法同时地测定可可碱和茶碱的新方法，可不经分离进行同时测定，该法是将多波长的吸光度值数据，进行倍率系数法处理，从而消除共存组分的干扰，达到选择地测定各同分异构体，应用该法对可可碱和茶碱混合体系进行了测定，获得满意的结果，为它们的复方制剂同时测定了奠定了基础。