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DMRT1基因是DMRT基因家族的一个重要成员,在动物性别决定过程中发挥重要作用.本文参照人DMRT1基因DM保守区及有关文献,设计了一对简并引物,扩增了扬子鳄的DMRT1基因,并对扩增产物进行了亚克隆与测序.结果在雌雄扬子鳄个体中各获得一个预期的基因片段,长度为140bp,序列无性别差异性,命名为扬子鳄AsDMRT1基因.序列同源性分析表明,扬子鳄DMRT1基因DM盒区核苷酸序列与人和鼠相应基因的同源性分别为87%、86%;编码的氨基酸序列与人和鼠相应基因编码序列的同源性分别为95%、97%.充分显示了DMRT1基因在进化上的高度保守性. 相似文献
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扬子鳄在安徽的分布现状初步调查 总被引:1,自引:0,他引:1
扬子鳄(Alligator Sinensis)是一种古老的爬行动物,安徽俗称土龙。因它得以幸存繁衍至今,放又有活化石之称。由于它在动物的进化史和学术上都具有一定的意义,因而得到国内外生物界的重视,1973年联合国将它列为世界保护和禁运动物。又因它是我国的特产,已将其列为国家第一类保护动物加以保护。朱承琯(1957)、黄祝坚(1959)曾先后对扬子鳄做过一些调查研究工作,但近20年来未见有关于它的报导文章。因此,在这20年来,人类的经 相似文献
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2017年4月—2017年9月对安徽扬子鳄国家级自然保护区长乐保护点、红星保护点和高井庙放归区浮游动物和底栖动物群落生态进行调查研究,共检测出底栖动物3门11种,浮游动物包括原生动物、轮虫、枝角类、桡足类,共检出17科34种。分析结果表明扬子鳄活动期春夏季节浮游生物种类组成的变化趋势不同,但从整体来看,扬子鳄活动期底栖动物组成以环节动物和软体动物为主,浮游动物以轮虫为主。浮游生物量在活动期不同季节波动较大,表现为夏季春季,而同一季节浮游动物和底栖动物的生物量变化不大。扬子鳄保护区春夏季浮游动物多样性指数变化较大,而丰富度指数d在不同季节变化不大,大多数在0. 8~2. 3之间,均匀度指数J在0. 7~0. 9之间。综合判定,浮游动物和底栖动物群落结构和组成相对稳定,通过生物多样性和相关性分析,该生态群落与扬子鳄在保护点塘口分布的数量有一定的相关性。 相似文献
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扬子鳄种群数量变动初探 总被引:5,自引:1,他引:4
鳄类具有近两亿年的发展历史,而扬子鳄则是在地球上出现稍晚些的、我国特有的珍贵动物,属真鳄亚目Suborder Eusuchia,鳄科Crocodilidae,鼍亚科Alligatorinae。扬子鳄自从在地球上出现后,经历了漫长的历史,进行了剧烈的生存斗争。由于它具有较高级的形态、生理和生态适应能力,从而在剧烈的生存斗争中取得了胜利,得以繁衍下来。扬子鳄和其他动物一样,也有过它的兴盛史,但人们对它的过去了解得很少。本文拟据很不完全的蜘丝马迹的记载和通过实地调查,对扬子鳄的种群数量变动进行了初步探讨。它也许能对扬 相似文献
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扬子鳄是我国特产的珍稀动物,是目前生活在地球上的鳄类中的“临危种”.1973年联合国把它列为世界保护和禁运动物. 扬子鳄分布的面积越来越小,目前仅生活在安徽、浙江、江苏三省交界的部分水域地区.为了挽救这种动物,浙江省建立了两个扬子鳄保护饲养基地:一个在吉安县灵峰寺,一个在长兴县管埭公社尹家大队.这一带河流纵横交错,大小鱼塘星 相似文献
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在两性的社会中,大家都会认为,判断一个人是男还是女是很容易的事,从外貌、体形和着装等就可判断出人的性别。但是事实上很多时候,我们并不能完全判断一个人的性别,换句话说,人的性别有时存在灰色区域,即不男不女的中性状态。但是这种不男不女的中间状态并非是医学上的两性畸形。原因在于,基因常常困惑着我们。除了外形和相貌,判断人的性别通常是看性染色体。人的细胞核具有46条染色体,其中44条是常染色体,2条是性染色体,男性为 XY 性染色体,表示为46XY,而女性性染色体为 XX,表示为46XX。判断人的性别最典型的实践是对运动员的性别检查,最初是用观察体表和妇科检查的方法,为此运动员常常感 相似文献
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在调查分析扬子鳄野生及饲养种群保护现状的基础上,提出了当前中国扬子鳄保护存在的主要问题:野生扬子鳄栖息地岛屿化严重及自然保护区管理体制的缺陷;饲养种群基础设施规模的局限及没有建立完整谱系资料等。同时提出了相应的管理对策:改变保护区的管理体制,恢复扬子鳄丘陵人工湿地型栖息地及建立扬子鳄成片滩涂型湿地栖息地;加大对宣城扬子鳄繁殖研究中心基础设施建设的投入,加快饲养种群的遗传谱系建设,开展扬子鳄种群生存力分析及有效种群大小评估。 相似文献
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十月二十八日,中国兽类学术交流会刚刚结束,我们一行便离开合肥,来到了宣城的扬子鳄养殖场.在这里,我要报告读者一个好消息:我国濒危的一类保护动物扬子鳄有救了. 相似文献
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扬子鳄Sox基因的PCR-SSCP分析 总被引:1,自引:0,他引:1
参照人SRY基因HMG-box保守区的序列,设计一对引物,扩增了扬子鳄的Sox基因,并进行了SSCP分析,结果显示扬子鳄Sox基因的扩增片段与人SRY基因扩增片断大小相同,为220bp左右;且雌雄个体间该基因片段的单链迁移率无差异,而与人的有较大差异,本研究为扬子鳄的性别决定机制的探讨及Sox基因的进化保守性分析提供分子资料。 相似文献
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扬子鳄繁殖生态初步研究 总被引:2,自引:0,他引:2
关于扬子鳄(Alligator Sinensis)的生态情况,我们曾于1976年3月至1978年2月,对其繁殖、食性、洞穴和冬眠等,作过初步报导。本文系我们于1978年5—10月,在皖南宣城、郎溪和南陵等地,就扬子鳄的繁殖生态所作的专题研究。这为今后进行扬子鳄的人工繁殖与饲养提供了科学依据,同时对动物志的编写也具有一定的参考价值。现将所获资料初加整理,报导如下,仅供参考。 相似文献
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《大众科学.科学研究与实践》2020,(3)
正在人类的大脑中,性别的表达不止是男女之别。研究者通过机器学习算法衡量大脑神经活动后,将大脑的性别表达分出了9种。基因也出错妊娠过程中,性染色体的组合决定了婴儿的性别。XX代表女孩,XY就是男孩。然而这并非所有的情况。性染色体组合和个体发育不总是完全匹配。有时候染色体组合是XX,解剖结构却更像男性,有时XY也可能长得像女性。 相似文献
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用性染色体探针分别对9例性染色体异常患者和1名性别不明患儿进行了荧光原位杂交,结果表明,2个病列的杂交结果与原诊断核型不符,性别不明患儿的核型为46,XY,结合中期及间期杂交结果,FISH的应用价值进行了评估。 相似文献
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《安徽师范大学学报(自然科学版)》1986,(3)
扬子鳄是国家一类保护动物。据历史记载,它于过去在长江中下游生息繁衍,数量很多。它虽然能吃掉鼠类害兽,但也吃鱼、蛀和鸭鹅,外加长相丑陋,成为被老百姓所嫌恶的动物和杀害的对象。为此之故,千百年来,扬子鳄的生境一缩再缩。现在只有少量残存于皖南,如不舀加保护,就有灭种的危险。 相似文献
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鸟类性别鉴定的方法及性比研究的进展 总被引:2,自引:0,他引:2
了解鸟类种群的性比状况,就要找到一种适合该种群的快捷方便、采样量少、鉴定精度高的性别鉴定方法,并利用此方法统计该种群性比现状.总结了并比较了鸟类性别鉴定的各种方法,并指出针对性染色体特异基因序列(CHD基因)的聚合酶链式反应(PCR)方法,是迄今发现适用范围最广、最为简单快捷、准确可靠的、常见的鸟类性别鉴定的方法.介绍了利用该方法对鸟类性比研究的进展. 相似文献
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野生扬子鳄栖息地土壤金属元素含量初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
2002年9—11月,作者在皖南地区对扬子鳄栖息地进行了质量评估,主要是对现有野生鳄的栖息地以及曾经有鳄分布的栖息地共20样点土壤中的Cd、Pb、Zn、Cu、Fe、Ca、Mg等7种金属元素含量进行测定,对重金属元素的数据分析,采用我国土壤元素背景值作为评价标准,每个样点的污染程度以多因子评价指数为指标,发现曾经有鳄分布的样地土壤中的重金属元素含量较其它样地的重金属元素含量高,野生扬子鳄对于栖息地的无机环境是有一定的依赖性的,人类的生产、生活不但影响了野生扬子鳄的生物环境,也影响和改变了野生扬子鳄的无机环境。 相似文献
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采用超薄层凝胶等电聚焦法对扬子鳄不同组织进行了过氧化物酶同工酶的分析研究。结果表明:同一个体不同组织的同工酶谱带不相同,存在组织特异性;不同性别个体的同一组织的同工酶无明显差异,自然野生种和人工养殖的个体的同一组织的同工酶谱带基本一致。同时测定了扬子鳄不同组织中蛋白质、脂肪、微量元素Cu,Zn,Mn,Ni以及水份的含量。 相似文献