HPLC法测定火炸药组分lnk′与lgKow的关系

该文研究了用反相高效液相色谱（ＨＰＬＣ）法间接测定火炸药组分及其相关化合物在正辛醇／水系统中分配系数的方法。通过对参比物容量因子ｋ′与其正辛醇／水分配系数Ｋｏｗ关系的测定，计算出待测化合物的ｌｇＫｏｗ，获得了各种火炸药组分的正辛醇／水的分配系数，给出了其ｌｎｋ′与ｌｇＫｏｗ值的线性关系式及回归系数。即其中当流动相组成为甲醇水＝７５２５时的线性方程为ｌｇＫｏｗ＝０．５９５３＋１．２９１３ｌｎｋ′（ｎ＝８，γ＝０．９９４１）。解决了因火炸药组分大多数水溶性差、易燃、易爆等问题给用传统摇瓶法测定带来的困难。     

HPLC法测定火炸药组分1nk‘与lgKow的关系

该文研究了用反相高效液相色谱法间接测定火炸药组分其相关化合物在正辛醇／水系统中分配系数的方法。通过对参比物容量因子ｋ’与其正辛醇／水分配系ＫＯＷ关系的测定，计算出待测化合物的ｌｇＫＯＷ，获得了各种火炸药组分的正辛醇／水的分配系数，给出了其ｌｎｋ‘与ｌｇＫＯＷ值的线性关系式及回归系数。     

W*对氯代苯类分子理化参数的应用研究

应用扩展了的距离矩阵指数W研究氯代苯类化合物在水中的溶解度、正辛醇／水分配系数、气相色谱保留指数，以及亨利常数、蒸汽压、分子体积、分子表面积、摩尔质量、摩尔体积等物理化学参数，并对在水中的溶解度、正辛醇／水分配系数、气相色谱保留指数等进行了预测。结果表明，W与该类化合物的绝大多数物理化学参数具有良好的线性相关性，对溶解度、正辛醇／水分配系数、气相色谱保留指数等理化参数的预测值与实验值吻合良好。扩展的距离矩阵指数对含杂原子的氟代苯类化合物具有较好的相关性，能够用于描述该类化合物的主要物理化学参数。     

多环芳烃正辛醇－水分配系数与分子连接性指数相关性研究

研究了多环芳烃正辛醇－水分配系数Ｋｏｕ与一阶价分子连接性指数＇Ｘｖ的相关性,首次提出了烃基校正因子（Ａ）的概念,建立了包含＇Ｘｖ和月两个参数的二元回归方程式。由该方程计算的各种取代和未取代多环芳烃正辛醇－水分配系数与文献测定值以及分子碎片常数法计算值十分吻合。     

反气相色谱法研究聚己烯-1与不同溶剂的热力学相互作用

用反相气相色谱法测定了聚己烯－１与８种溶剂的Ｆｌｏｒｙ－Ｈｕｇｇｉｎｓ相互作用参数Ｘ１和聚乙烯－１的溶解度参数，确定了Ｘ１与温度的数学关系式：Ｘ１＝０．９２３－２５６．４／Ｔ。测定结果表明聚己烯－１溶于正辛烷是一个放热过程，而且Ｘ１随着溶剂中碳数的增加而减小。同时也根据Ｘ１值和溶剂的溶解度参数δ１计算出了聚己烯－１的溶解度参数δ，其值为２７．５０（Ｊ／ｍＬ）１／２。     

Fe(Phen)_3(ClO_4)_2H_2O在甲醇 - 水混合溶剂中的溶解度

在２８３．１５～３１８．１５Ｋ（间隔５Ｋ）下,用光度法测定了离子缔合物Ｆｅ（Ｐｈｅｎ）３（ＣｌＯ４）２Ｈ２Ｏ（简写为ＦＰＣ,以下同）在水及甲醇—水混合溶剂中的溶解度．经微机曲线拟合给出溶解度Ｓ随温度Ｔ及甲醇质量百分比浓度Ｗｔ％的经验关系ｌｇＳ＝１．９５８＋１．３０５×１０－２Ｗｔ％－（１５０３．４＋３．０８５×１０－２Ｗｔ％）／Ｔ．用溶剂结构理论对ＦＰＣ溶解度的变化规律进行讨论．     

反相色谱法和反相离子对色谱法测定有机离…

有机化合物在正辛醇／水中的分配系数Ｋｏｗ是表征有机化合物疏水性强弱的基本物化参数之一，本文导出了反相色谱和反相离子对色谱法测定溶质在正辛醇／水中分配系数的关系式并以氨基苯磺酸和氨基萘磺酸作为标样，验证了这些关系式的正确性，结果表明对于亲水性很强在反相色谱中保留值很小的有机离子，采用反相离子对色谱测定Ｋｏｗ的精度较高，反相离子对色谱法有可能成为测定有机离子对正辛醇／水中分配系数Ｋｏｗ的有效方法之一。     

烯烃化合物的溶解度和分配系数的分子拓扑研究

提出了一个新的拓扑指数Xzz,并结合分子的体积Vw,用它们研究了烯烃化合物的溶解度S和正辛醇／水分配系数Kow与其结构之间的定量关系,给出了相关方程．结果表明,它们具有良好的结构选择性和性质相关性．     

芒柄花素平衡溶解度和油水分配系数的测定

目的测定芒柄花素的平衡溶解度和油水分配系数,为设计芒柄花素新剂型提供理论基础与依据。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定芒柄花素在水、不同缓冲盐溶液中的质量浓度,并运用摇瓶法测定芒柄花素在正辛醇-水、缓冲液体系中的表观油水分配系数。结果 37℃下芒柄花素在水中的平衡溶解度为2.079±0.036μg·mL~(-1),随着pH值增大,芒柄花素的平衡溶解度增大。芒柄花素在正辛醇-水体系中的表观油水分配系数lg P_(app)=2.79±0.03,随着缓冲盐溶液的pH值增大,芒柄花素在正辛醇-缓冲盐溶液体系中的油水分配系数减小。结论建立的方法可以准确测定芒柄花素的平衡溶解度和表观油水分配系数,科学合理地预测药物在体内的吸收与分布情况。     

高性能Si1—xGex／Si异质结内光电子发射红外探测器

利用Ｓｉ分子束外延技术，及硅平面器件工艺，制作了工作温度大于液氮温度的ＳｉＧｅ／Ｓｉ异质内光电子发射红探测器。探测器的黑体探测率在７７Ｋ时达到１．２＊１０＾１０ｃｍ．Ｈｚ＾１／２／Ｗ。     

醇、醚类有机污染物的QSAR研究

用连接性指数方法研究了60种醇和10种醚分子的水溶解度lgSw和辛醇 水分配系数lgKow的定量结构 活性关系,该指数由能反映结构信息的原子的点价计算得来.通过回归分析连接性指数和水溶解度lgSw及辛醇 水分配系数lgKow的相关性,表明有良好的线性关系.醇的相关系数分别为0.9891和0.9959,醚的相关系数分别为0.9764和0.9888,计算较为简便.对水溶解度lgSw预测的平均误差为0.18,对辛醇 水分配系数lgSow预测的平均误差为0.10.     

估算醇的溶解度和辛醇/水分配系数的价连接性指数模型

在分子图的邻接矩阵基础上提出了一个新的价连接性指数^mL，用多元线性回归技术分别建立了60个醇的价连接性指数^mL与它们的辛醇，水分配系数lgkow及水溶解度lgSw的定量结构一性质相关性模型．该模型具有良好的稳定性和预测能力．辛醇，水分配系数的线性方程的相关系数为0．9957，溶解度的线性相关方程的相关系数为0．9882．由于指数充分考虑了空间结构和电性结构，因此对含杂原子化合物的区分能力得到加强，计算也较为简单，预测的精度也优于文献报道结果，对辛醇，水分配系数预测值的平均误差仅为0．10，对水溶解度预测值的平均误差也只有0．16，均小于文献方法的预测误差，而且本指数能较好地反映化合物的结构特征．     

Effect of partition coefficient on microsegregation during solidification of aluminium alloys

In the modeling of microsegregation, the partition coefficient is usually calculated using data from the equilibrium phase diagrams. The aim of this study was to experimentally and theoretically analyze the partition coefficient in binary aluminum-copper alloys. The samples were analyzed by differential thermal analysis (DTA), which were melted and quenched from different temperatures during solidification. The mass fraction and composition of phases were measured by image processing and scanning electron microscopy (SEM) equipped with an energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDS) unit. These data were used to calculate as the experimental partition coefficients with four different methods. The experimental and equilibrium partition coefficients were used to model the concentration profile in the primary phase. The modeling results show that the profiles calculated by the experimental partition coefficients are more consistent with the experimental profiles, compared to those calculated using the equilibrium partition coefficients.     

脂肪醇结构参数与其水溶解度及分配系数的相关性

以脂肪醇为研究对象,选取3种结构参数,并与脂肪醇溶解度(Sw)、正辛醇/水分配系数(Kow)关联,拟合成2个回归方程,其相关系数分别达到0.993 0和0.995 0.结果表明,C原子数对溶解度、正辛醇/水分配系数的影响最大,官能团位置的影响次之,取代基位置的影响最小.本方法计算简单,结构选择性达到惟一性表征,为预测脂肪醇溶解度和正辛醇/水分配系数提供了有效的办法.     

CO2-H2O-茶多酚三元体系相平衡的研究

利用定态流动法对超临界CO2萃取茶多酚水溶液进行研究,测定茶多酚水溶液在CO2中的溶解度数据,采用P-R状态方程对文献中SVE体系中茶多酚在超临界CO2溶解度数据,得到相应的二元相互作用参数k1 3,结合40℃下茶多酚水溶液在超临界CO2中的溶解度数据得到的k 23,预测茶多酚水溶液的相平衡数据。计算值和实验值比较结果表明:P-R状态方程模型计算值和实验数据吻合较好。     

基于功能化离子液体的苯丙氨酸双水相萃取性能研究

系统研究1-(N,N-二乙基氨甲酰基甲基)-3-甲基咪唑氯盐([MDCBmim]Cl),1-(N,N-二乙基氨甲酰基甲基)-3-甲基咪唑氟硼酸盐([MDCBmim]BF4)、1-丁基-3-甲基咪唑氟硼酸盐([Bmim]BF4)3种离子液体的双水相体系对苯丙氨酸的萃取性能.考察了影响萃取过程的主要因素如pH、离子液体和磷酸盐的用量、体系温度.研究结果表明,功能化离子液体双水相体系对苯丙氨酸的萃取性能远好于常规离子液体.当pH=13时,在[MDCBmim]Cl/K2HPO4双水相体系中,苯丙氨酸的分配系数最高可达130,对其分配系数顺序为:[MDCBmim]Cl>[MDCBmim]BF4>[Bmim]BF4.     

Evidence for a late chondritic veneer in the Earth's mantle from high-pressure partitioning of palladium and platinum

The high-pressure solubility in silicate liquids of moderately siderophile 'iron-loving' elements (such as nickel and cobalt) has been used to suggest that, in the early Earth, an equilibrium between core-forming metals and the silicate mantle was established at the bottom of a magma ocean. But observed concentrations of the highly siderophile elements--such as the platinum-group elements platinum, palladium, rhenium, iridium, ruthenium and osmium--in the Earth's upper mantle can be explained by such a model only if their metal-silicate partition coefficients at high pressure are orders of magnitude lower than those determined experimentally at one atmosphere (refs 3-8). Here we present an experimental determination of the solubility of palladium and platinum in silicate melts as a function of pressure to 16 GPa (corresponding to about 500 km depth in the Earth). We find that both the palladium and platinum metal-silicate partition coefficients, derived from solubility, do not decrease with pressure--that is, palladium and platinum retain a strong preference for the metal phase even at high pressures. Consequently the observed abundances of palladium and platinum in the upper mantle seem to be best explained by a 'late veneer' addition of chondritic material to the upper mantle following the cessation of core formation.     

邻硝基苯酚在黄河沉积物和水相间的平衡分配

研究了邻硝基苯酚在黄河沉积物和水相间的分配行为,计算出中性分子和离子形态的分配系数Kd,Kdi以及总分配系数Kdo,结果表明,分配行为与体系的pH值有关,中性分子的分配系数Kd随pH增大而增大,中性分子和离子形态的总分配系数Kdo在pH大于6.12时减小,当pH大于5.08时,吸附态分数在0.85以上。     

A Data Treatment Method of Carbon Saturated Solubility in Fe-C-Cr Melt

Based on the current situation of studying the thermodynamic property of Fe-C-Cr melt using the carbon saturated solubility, an experimental data treatment method of the carbon saturated solubility was put forward. With this method a linear relationship ex-pression of the carbon saturated solubility in Fe-C-Cr melt was obtained, which intercept is dependent on temperature and independent of third component[Cr], but which slope is dependent on third component[Cr] and independent of temperature. Through this expression activity interaction coefficients at different temperatures were calculated and the relationship between activity interaction coefficients and temperature is also obtained.