注射用炎琥宁稳定性探究

为了考察注射用炎琥宁与不同溶剂配伍后溶液的质量稳定性及溶剂不同pH值对注射用炎琥宁溶液性状的影响,模拟临床用药浓度,分别放置0、4、8 h后检测注射用炎琥宁的性状、pH值、不溶性微粒、有关物质、含量;结果表明:注射用炎琥宁分别用5%、10%葡萄糖注射液,5%、0.9%氯化钠注射液溶解后,其溶液性状、pH、不溶性微粒、含量、有关物质,在0、4、8 h均几乎无变化;但在较低pH溶液环境下出现絮状物;说明注射用炎琥宁配制后至少可以存放8 h,但在较低的pH溶液环境下易出现絮状物或呈浑浊状。     

灯盏花素注射液的处方优化

对灯盏花素注射液处方进行优化,以获得稳定性和澄明度良好注射液.采用单因素考察方法,以注射液外观性状、含量和澄明度等为考察指标,对药液pH值、助溶剂和抗氧化剂进行了考察和优化.结果表明,以Na2HPO4为助溶剂、EDTA-2Na和NaHSO3为抗氧剂、药液pH值约6.8,制得的注射液外观颜色为浅黄色、含量高和澄明度好.研究说明,根据筛选和优化的处方工艺制得的注射液质量较好.     

葡萄糖注射液酸碱度对其与呋噻米注射液配伍稳定性的影响

考察不同酸碱度的葡萄糖注射液与呋噻米注射液配伍，药物的稳定性。应用紫外分光光度计、酸度计、注射液微粒分析仪分别考察呋噻米注射液与5种pH值的葡萄糖注射液配伍后，外观、pH值、微粒及含量的变化。当葡萄糖注射液的pH值低于4．0时，可与呋噻米产生沉淀。     

尼莫地平冻干粉针的制备工艺研究

本文对尼莫地平冻干粉针的制备工艺进行了研究,采用正交试验法筛选最佳处方,加入20ml乙醇、15ml聚山梨醇80助溶剂和35.0g甘露醇为支架剂制成粉针剂;注射用尼莫地平在强光(4500±500)Lx,RH75%、RH92.5%。高温(60℃)条件下放置10d,考察产品的性状、pH值、溶液的澄清度及颜色、水分、有关物质、含量。所得产品的考察除光照条件不稳定外。其他条件下的各项指标均无明显变化。本制剂制备工艺简单,稳定性较好。     

葡萄糖注射液酸碱度对其与呋噻米注射液配伍稳定性的影响

考察不同酸碱度的葡萄糖注射液与呋噻米注射液配伍,药物的稳定性.应用紫外分光光度计、酸度计、注射液微粒分析仪分别考察呋噻米注射液与5种pH值的葡萄糖注射液配伍后,外观、pH值、微粒及含量的变化.当葡萄糖注射液的pH值低于4.0时,可与呋噻米产生沉淀.     

注射用头孢尼西钠与2种输液配伍稳定性考察

在室温条件下将注射用头孢尼西钠按临床用药浓度与林格氏液和乳酸林格氏液配伍,在不同时间内采用紫外分光光度法测定配伍液中头孢尼西钠的含量,并观察其外观及pH变化。结果显示,在实验条件下,光照及避光条件下放置,0-6小时内配伍液外观、pH及头孢尼西钠的含量均无明显变化,可以配伍使用。     

奥硝唑注射液与木糖醇注射液配伍的稳定性实验

目的探讨在不同温度(25℃、37℃)下奥硝唑注射液与木糖醇注射液配伍稳定性.方法将临床用药量的奥硝唑注射液加到临床用药量的木糖醇注射液中,在不同温度下放置,0～8h内观察外观、测定混合液pH值、紫外分光度法测定混合液中奥硝唑的含量.结果在25℃与37℃条件下放置8h内,两种注射液配伍后的溶液的外观、pH值、奥硝唑的含量均无明显变化,结论奥硝唑注射液与木糖醇注射液可以配伍,在8h内配伍液性质稳定.     

黄连配伍肉桂前后微量元素的成分分析

考察黄连配伍肉桂前后微量元素的含量；定量测定黄连配伍肉桂前后微量元素含量的变化．用日立835微量元素分析仪．共测定了12种微量元素的含量．结果表明，黄连与肉桂配伍后某些微量元素含量会下降，且下降程度与肉桂的比例有关．     

黄连配伍肉桂前后氨基酸的成分分析与含量测定

考察黄连配伍肉桂前后微量元素的含量；定量测定黄连配伍肉桂前后氨基酸含量的变化．方法：日立835氨基酸分析仪．结果：共测定了18种氨基酸的含量．结论：黄连与肉桂配伍后氨基酸含量下降，且下降程度与黄连比例有关．     

甲硝唑药膜联合盐酸米诺环素软膏在牙周病治疗中的应用

探究甲硝唑药膜联合盐酸米诺环素软膏在牙周病治疗中的应用效果。选取2017年10月～2018年9月高台县人民医院收治的牙周病患者90例,对其随机进行单双编号,分为观察组(单号)与对照组(双号),对照组采用甲硝唑药膜治疗,观察组在此基础上给予盐酸米诺环素软膏治疗,对比2组临床症状与不良反应发生情况。观察组治疗后菌斑指数(PLI)、附着丧失(AL)、牙周袋探诊深度(PD)、龈沟出血指数(SBI)值均显著低于对照组(P0.05);观察组总不良反应发生率明显低于4.44%对照组20.00%(P0.05)。甲硝唑药膜联合盐酸米诺环素软膏治疗牙周病效果确切,可有效改善临床症状,降低不良反应发生率。     

固定pH值法测定盐酸麻黄碱含量

本文根据固定ｐＨ法测定极弱酸碱原理，直接用ＮａＯＨ溶液滴定盐酸麻黄碱注射液中盐酸麻黄碱至某一固定ｐＨ值。通过ＮａＯＨ溶液消耗体积与盐酸麻黄碱含量成正比关系，用单标准法求得盐酸麻黄碱的含量。本法在滴定过程中不需确定化学计量点，不需标定滴定剂准确浓度，具有简单、快速、试剂消耗少、结果准确等优点。     

Minocycline inhibits cytochrome c release and delays progression of amyotrophic lateral sclerosis in mice

Minocycline mediates neuroprotection in experimental models of neurodegeneration. It inhibits the activity of caspase-1, caspase-3, inducible form of nitric oxide synthetase (iNOS) and p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK). Although minocycline does not directly inhibit these enzymes, the effects may result from interference with upstream mechanisms resulting in their secondary activation. Because the above-mentioned factors are important in amyotrophic lateral sclerosis (ALS), we tested minocycline in mice with ALS. Here we report that minocycline delays disease onset and extends survival in ALS mice. Given the broad efficacy of minocycline, understanding its mechanisms of action is of great importance. We find that minocycline inhibits mitochondrial permeability-transition-mediated cytochrome c release. Minocycline-mediated inhibition of cytochrome c release is demonstrated in vivo, in cells, and in isolated mitochondria. Understanding the mechanism of action of minocycline will assist in the development and testing of more powerful and effective analogues. Because of the safety record of minocycline, and its ability to penetrate the blood-brain barrier, this drug may be a novel therapy for ALS.     

杨树菇抑菌活性提取物理化性质的初步研究

研究了杨树菇发酵液抗菌活性物质对温度，紫外线，pH变化及蛋白酶的稳定性；利用pH纸色谱，捷克八溶剂系统纸色谱等方法对抗菌活性物质水溶性，离子特性等性质进行了早期鉴别. 结果表明，该物质为弱酸性，极性较强，能溶于水等极性有机溶剂，对温度，紫外线，pH值及蛋白酶较稳定. 为这一抗生物质的进一步纯化和结构分析奠定了基础．     

酸性铬蓝K分光光度法测定盐酸西布曲明的含量

在pH 值为7.50的Britton-Robinson缓冲介质中, 盐酸西布曲明与酸性铬蓝K反应, 形成离子缔合物, 溶液颜色发生明显改变, 最大吸收波长位于564 nm, 同时在652 nm处形成负吸收. 在负吸收处, 线性关系良好, 从而建立测定盐酸西布曲明的分光光度法. 在652 nm处, 盐酸西布曲明的浓度在0~4.80×10–6 mol/L范围内遵守比尔定律, 表观摩尔吸光系数为3.35×104 L/(mol?cm), 检出限为1.66×10–7 mol/L. 该方法具有较高的灵敏度和良好的选择性, 用于合成样及尿样中盐酸西布曲明的测定, 结果满意.     

基于液相色谱-质谱联用法建立盐酸坦洛新缓释片比格犬体内含量检测方法

建立了一种基于液相色谱-质谱联用法的市售盐酸坦洛新缓释片的动物体内含量变化检测方法，以比格犬为实验动物绘制药物药动学曲线，并验证方法的可靠性。色谱柱为Zorbax Extend-C18柱 （150 mm×4.6 mm，5 μm）， 保护柱为C18柱（4.0 mm × 3.0 mm），流动相为甲醇-水-甲酸（V（甲醇）:V（水）:V（甲酸）=85:14:1），流速为0.6 mL/min，柱温为30 ℃，进样量为20 μL。采用ESI离子源正离子多反应监测（MRM）模式选择离子对409.3→228.2、256.3→167.1进行测定。结果表明，盐酸坦洛新在0.1～10.0 ng/mL浓度范围内呈良好线性相关性，精密度为7.1%，提取回收率为92%，盐酸坦洛新缓释片的体内含量变化被准确描述。该方法灵敏度高、专属性好、精密度高，可用于简单快捷地检测市售盐酸坦洛新缓释片的动物体内含量变化。     

不同培养条件对拮抗酵母菌0732-1产生抑细菌物质的影响

研究不同培养条件对拮抗酵母菌0732-1产生抗菌物质的影响,明确0732-1产生抗菌物质的最适培养条件。以哈密瓜细菌性果斑病菌为指示菌,采用抑菌圈法测定不同培养条件下0732-1发酵液的抑菌活性。结果表明:酵母菌0732-1产生抗细菌物质(ABS)最适碳源为果糖,其次是葡萄糖;以葡萄糖为碳源时,最适氮源为硫酸铵。当酵母菌0732-1接种入PSB培养液中,培养条件为初始pH为9.0;装样量为80 mL(250 mL三角瓶);接种量为10%;培养温度20℃;培养96 h时,发酵液中ABS的抑细菌活性最强,且随着发酵液随发酵液pH值的降低而抑细菌活性增强。     

偶联表面活性剂和传统表面活性剂混合水溶液的性质

研究了偶联正离子表面活性剂12-3-12,2Br^-和传统负离子表面活性剂SDS复配体系的液相性质,考察了两表面活性剂的混合比对复配体系的表观现象、流变性、电导性等物理化学性质的影响。结果表明该体系同传统的正、负离子表面活性荆复配体系相似,在一定的混合比范围内出现了液晶区和双水相区。偶联表面活性剂的特殊结构及其与传统表面活性荆的协同作用决定了此体系中液晶相、双水相的独特性质。此外,溶液混合比的变化对溶液的流变性及导电能力的影响很大。冷冻蚀刻技术,负染色技术以及透射电子显微技术对溶液内部胶束微观结构的研究表明,溶液的混合比影响着胶束的形态从而影响了溶液的粘度及电导率。     

胞外聚合物对厌氧消化酸化预警作用的研究

针对餐厨垃圾高负荷厌氧消化极易酸化且缺乏有效预警指标的技术问题,在中温条件下进行模拟餐厨垃圾单相厌氧消化实验。通过分析对比pH值、产气量、挥发性脂肪酸（VFA）以及胞外聚合物（EPS）等指标在消化过程中的变化,比较了这些指标的酸化预警能力与时间上的先后性。结果表明：pH值在第26 h降到5.5以下,产气量在第22 h增幅小于1%,VFA质量浓度在第22 h超过10 000 mg/L,以常规指标作为酸化预警指标存在一定的滞后性。EPS能更敏感地对体系变化做出反映,即在体系酸化前胞外多糖质量浓度下降,胞外蛋白质质量浓度上升,蛋白质与多糖质量浓度比值整体趋势持续上升直至酸化。以EPS中的蛋白质与多糖质量浓度比作为酸化预警指标能比传统指标提前约5 h,便于对体系及时作出调整,减少工程上不必要的损失。