多种用途的氮川乙酸（二）

三、配制电镀液 1.为了得到耐腐蚀和耐热冲击的金镀层,在电镀时,可将特殊制剂(含3—硝基苯二胺、酒石酸锑钾、NTA、酒石酸钾)加到金电镀液中,加入量(克/升)分别为:2、4、3和5。     

氮川三乙酸的脱水反应机理

运用量子化学密度泛函理论(DFT),在B3LYP/6-311++G(d,p)的计算水平上研究氮川三乙酸(NTA)的脱水反应机理。通过对反应物、过渡态和产物进行优化,对频率和自然键轨道进行分析,得到对应的稳定构型;频率分析结果表明过渡态只存在1个虚频,并通过振动分析和内禀反应坐标对过渡态进行确认。运用Gaussian03程序进行计算。研究结果表明:氮川三乙酸脱水反应的微观途径为NTA→TS→P+H2O,其所需活化能为163kJ/mol,反应物和产物的能量差为69kJ/mol,该反应为吸热反应;采用经典过渡态理论计算得到反应的速率常数为5.825×10-16s-1。     

多氮杂环烷多乙酸的合成研究

对已有的合成氮杂环多乙酸的方法进行了改进，使其容易纯化，合成步骤得以减少。     

原乙酸三乙酯的合成

合成了原乙酸三乙酯，讨论了合成原乙酸三乙酯的有利因素。研究证明，药品的绝对无水。温度及pH值的控制对原乙酸三乙酯的合成至关重要。     

三氮唑类席夫碱的合成及其生物活性（Ⅱ）

合成了５种５－氨基－１Ｈ－１，２，４－三氮唑－３－羧酸的席夫碱和５种３－氨基－１Ｈ－１，２，４－三氮唑－３－羧酸的席夫碱，其中６种为新化合物，采用紫外可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析对其进行了表征和分析，并对它们进行了生物活性测试，结果表明，氨基三氮唑羧酸的席夫的植物生长调节活性比氨基三氮唑席夫碱的活怀要好，杂环化合物中，含吲哚环的夫碱有较高的活性。     

三甲基乙酸的制备

以异丁醇、甲酸和硫酸为原料制备了三甲基乙酸，对反应温度、反应时间及投料比对收率的影响进行了研究，确定了较佳合成条件，三甲基乙酸的收率一般在７０％以上。     

氮三乙酸铬(Ⅲ)与酸性媒介橙3混配络合物的生成反应动力学及其机理(英文)

用分光光度法研究了在50℃,pH为。2．8～3．7,有0．1mol·L-1NaClO4存在的条件下,Cr（NTA）（H2O）2与酸性媒介橙3（4-[4,5-二氢-4[2-羟基-5-硝基苯基）偶氮]-3-甲基-5-氧代-1H-1-基]苯磺酸）（H3RL）的混配络合物生成反应动力学．动力学与薄层色谱分析结果表明,该反应先经历一个快速的中间体形成过程,随后发生环闭合反应．在此中间体内,酸性媒介橙3起到了单啮配体作用,它的酚氧／酚基氧原子与Cr（Ⅲ）形成了配位络合物。     

三乙酸甘油酯的合成研究

本文以强酸型阳离子交换树酯为催化剂,通过酯化反应合成了三乙酸甘油酯,并系统地研究了树脂型号及其用量,乙酸与甘油的摩尔比,反应时间等因素对合成三乙酸甘油酯产率的影响。从而确定了合成三乙酸甘油酯的反应条件。     

Pr（IV）在二乙三胺五乙酸水溶液中稳定性的研究

Ｐｒ（Ⅳ，Ⅲ）碱式碳酸盐溶于一定浓度和ｐＨ值的三乙三胺五乙酸（ＤＴＰＡ）水溶液中，形成黄色Ｐｒ（Ⅳ）－ＤＴＰＡ配合物。测得该配合物组成比Ｐｒ（Ⅳ）：ＤＴＰＡ＝１：１。该配合物溶液在２７０ｎｍ附近有一特征宽带吸收峰。Ｐｒ（Ⅳ）在ＤＴＰＡ水溶液中的动力学稳定性与无螯合剂时相比较，至少提高了１０＾７倍，Ｐｒ（Ⅳ）的还原为拟一级反应。     

新型阻燃剂三溴苯氧乙酸的合成

合成了三溴苯氧乙酸阻燃剂，对合成中的工艺条件及影响因素进行了研究。     

钙（Ⅱ）与氨基乙酸,丙二酸形成单核混合配合物研究

按Ｓｉｇｅｌ建议的方法，用作图外推结合单点计算法，求出钙（Ⅱ）与丙二酸、氨基乙酸形成三元混配化合物，测出其Ｃａ（Ⅱ）丙二酸氨基乙酸＝１１１组成的稳定常数β１１＝２．１２×１０５，可能形成较为稳定的配合物．     

1,2,3-苯三氧基三乙酸的相转移催化合成

以三丁基乙基硫酸乙酯铵作催化剂,以三氯甲烷作溶剂,采用连苯三酚和一氯乙酸为原料在氢氧化钠存在的条件下,合成了1,2,3-苯三氧基三乙酸.研究了催化剂的种类和用量对反应的影响,并通过正交试验,得到了1,2,3-苯三氧基三乙酸的最佳合成条件连苯三酚0.05mol,三丁基乙基硫酸乙酯铵与连苯三酚的量比为150,一氯乙酸与连苯三酚的量比为3.31,氢氧化钠与连苯三酚的量比为7.01,溶剂CHCl3的用量为100.mL,溶剂回流温度下反应时间1.5h.在上述反应条件下,产物的产率达到90.5%(质量分数).此外,分析了1,2,3-苯三氧基三乙酸的红外光谱特征.     

Pr（Ⅳ）在二乙三胺五乙酸水溶液中稳定性的研究

Ｐｒ（Ⅳ，Ⅲ）碱式碳酸盐溶于一定浓度和ｐＨ值的二乙三胺五乙酸（ＤＴＰＡ）水溶液中，形成黄色Ｐｒ（Ⅳ）－ＤＴＰＡ配合物．测得该配合物组成比Ｐｒ（Ⅳ）：ＤＴＰＡ＝１：１．该配合物溶液在２７０ｎｍ附近有一特征宽带吸收峰．Ｐｒ（Ⅳ）在ＤＴＰＡ水溶液中的动力学稳定性与无螯合剂时相比较，至少提高了１０７倍，Ｐｒ（Ⅳ）的还原反应为拟一级反应．     

以氨三乙酸为母体的三脚架型配体的合成

为了提高酰胺型三脚架型配体的产率,进一步研究其与稀土离子的配位形式及配合物的荧光性能,以氨三乙酸为母体,草酰氯为氯化试剂,与4种胺在较温和的条件下合成了具有三脚架型结构的配体（L1-L4）,并考察了实验条件、反应温度、反应体系溶剂、缚酸剂、反应时间及催化剂对反应产率的影响．结果表明,在无水条件下,氯化和胺化的反应温度分别不超过40℃和50℃,用少量的吡啶做缚酸剂,DMF做催化剂,溶剂为无水四氢呋喃,胺化反应10h时产率较高．该实验条件温和,分离纯化简单,氯化和胺化反应产率大大提高,从而有利于对三脚架型配合物性质的研究．