香草醛缩（4—苯基）氨基硫脲的合成

以香草醛，二硫化碳及水合联胺等为基本原料，合成了香草醛缩（４－苯基）氨基硫脲，并就其结构进行了表征。     

香草醛缩(4-对甲苯基)氨基硫脲铜(Ⅱ)配合物的合成和表征

合成了4-羟基-3-甲氧基苯甲醛缩(4-对甲苯基)氨基硫脲铜(Ⅱ)配合物,并通过元素分析,红外光谱对其性质进行了初步的表征.     

香草醛4-(4-氯苯基)氨基硫脲铜(Ⅱ)配合物的合成和表征

合成了4-羟基-3-甲氧基苯甲醛缩4-(4-氯苯基)氨基硫脲铜(Ⅱ)配合物,并通过元素分析、红外光谱对其性质进行了初步表征.     

香草醛缩（4—对甲苯基）氨基硫脲铜（Ⅱ）配合物的合？…

合成了４－羟基－３－甲氧基苯甲醛缩（４－对甲苯基）氨基硫脲铜（Ⅱ）配合物,并通过元素分析红外光谱对其性质进行了初步的表征。     

香草醛4—（4—氯苯基）氨基硫脲铜（Ⅱ）配合物的合成？…

合成了４－羟基－３－甲基氧基苯甲醛缩４－（４－氯苯基）氨基硫脲铜（Ⅱ）配合物，并通过元素分析、红外光谱对其性质进行了初步表征。     

香草醛缩氨基硫脲的合成及其与汞的荧光反应

合成了荧光试剂香草醛缩氨基硫脲,研究了该试剂与汞荧光反应的最佳条件．在λex/en=365/450nm处,测定汞的线性范围为0～45μg/L,检测限为0．0056μg/L,是目前荧光法测定汞的最灵敏的方法之一．该方法成功地用于污水和污泥中痕量汞的测定．     

联苯苄基酮缩氨基硫脲的合成与表征

联苯苄基酮缩氨基硫脲的合成与表征马远忠陈香霞薛兆民梁广伦（菏泽师范专科学校化学系，２７４０１５，山东菏泽；第一作者３３岁，男，讲师）缩氨基硫脲及其配合物，具有很强的生理活性—杀菌、抗病毒和抗癌活性．寻找和发展新型高效低毒抗病毒、抗癌药物是医学和化学研...     

联苯苄基酮缩氨基硫脲合成条件的探讨

探讨了影响合成联苯苄基酮和联苯苄基酮缩氨基硫脲产率的主要因素，并采用正交实验法确定了最佳实验条件，产率达４７％。     

呋喃醛缩氨基硫脲腙的合成和结构测定

使用化学纯的糠醛和氨基硫脲，在少量冰醋酸的催化下，缩合反应生成呋喃醛缩氨基硫脲腙Ｃ＿６Ｈ＿７Ｎ３ＯＳ，Ｍ＿ｒ＝１６９．２１，单斜晶系，空间群Ｐ２＿１／ｎ，ａ＝１．３５０　６（３），ｂ＝０．５６５６（５），Ｃ＝２．１０２３（２）ｎｍ，β＝９７．４３°（３），Ｖ＝１．５９２６ｎｍ￣３，Ｚ＝８，Ｄ＿ｘ＝１．４１１ｇ／ｃｍ￣３λ（Ｍ＿Ｏｋａ＝０．０７１０７３ｎｍ），μ＝３．３４８ｃｍ￣（－１），Ｆ（０００）＝７０４．８５０可观察独立反射（Ｉ＞３σ（Ｉ）使结构解出并精修到Ｒ＝０．０５３，Ｒｗ＝０．０５０，Δ／σ＝０．１４，单位权重观察值的最大误差为１．１６９．不对称单位含有二个非结晶学对称相关的独立分子，分子构型存在较大差异．缩合反应发生在杂环羰基和氨基硫脲分子中的肼基－ＮＨＮＨ＿２上，酸催化可以加速缩合反应，获得较高的产率．     

香草醛缩4—(对甲苯基)氨基硫脲的合成

缩氨基硫脲类化合物因其具有许多生物活性而引起丁国内外学者的广泛重视.为了研究该类化合物的抗菌,抗肿瘤活性及其与金属离子的构效关系,我们合成了尚未见文献报导的香草醛缩4—(对甲苯基)氨基硫脲,并就其结构进行了表征.     

香草醛缩4-氨基安替比林希夫碱的合成、晶体结构及其荧光性质

合成了香草醛缩4-氨基安替比林希夫碱,通过红外光谱仪、核磁共振仪、元素分析仪和单晶X-衍射仪对产物的结构进行了表征,并对其与几种金属离子作用时的荧光性质进行了分析.结果表明,该希夫碱晶体属单斜晶系,空间群为C-2yc,晶胞参数a=1.179 3 nm,b=1.697 8 nm,c=0.878 0 nm,α=90.00°,β=99.69°,γ=90.00°,V=1.733 nm³,Z=4,D_c=1.262 g/cm3,Z=4,D_c=1.262 g/cm³,μ=0.088 mm3,μ=0.088 mm^(-1),F(000)=693,ρ_(max)=173 e·nm(-1),F(000)=693,ρ_(max)=173 e·nm^(-3),ρ_(min)=-213 e·nm(-3),ρ_(min)=-213 e·nm^(-3).该希夫碱与金属离子作用后,在684 nm(λ_(max))处具有较强的荧光吸收,其中Cd(-3).该希夫碱与金属离子作用后,在684 nm(λ_(max))处具有较强的荧光吸收,其中Cd⁽²⁺⁾、Cu(2+)、Cu⁽²⁺⁾所产生的荧光增强效应显著.     

2，5─二［（2─甲酰缩氨基硫脲）苯氧甲基］噻吩的金属配合物的合成与表征

本文报道一种新型的噻吩衍生二醛缩氨基流脲化合物：２，５—二［（２—甲酰缩氨基硫脲）苯氧甲基］噻吩的四种金属Ｃｏ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）配合物的合成，并用元素分析、红外光谱、摩尔电导测定等手段进行了表征。     

6-甲氧基-7-苄氧基喹唑啉-4-酮的合成

以廉价易得的香兰素为起始原料,通过苄基化、硝化、氧化、还原以及合环五个步骤合成了具有抗肿瘤活性的药物中间体6-甲氧基-7-苄氧基喹唑啉-4-酮。讨论了合成试剂的用量、反应温度、反应时间等因素对实验结果的影响。     

香草醛的应用及制备

评述了香草醛的特性，用途及目前主要工业生产方法的优缺点。     

香草醛-苯硫羰基腙化合物的合成

以苯甲醛、多硫化铵及水合肼为原料合成苯硫酰肼,研究苯硫酰肼与香草醛的反应,合成出新型的,含"NCS"基团的非缩氨基硫脲化合物--香草醛-苯硫羰基腙.通过红外光谱分析,证实了苯硫酰腙化合物结构中硫羰腙基团的存在,表明苯甲醛硫酰肼与香草醛的合成反应是成功的;通过质谱分析得出香草醛苯硫羰基腙化合物出现分子离子峰,碎片离子峰的质荷比(m·z-1)分别为286,284,163,150,137,121,103,78等,而基峰质荷比为137,数据与预期的目标化合物吻合较好.     

4-甲基二苯并噻吩的合成与表征

采用将二苯并噻吩先锂化、再烷基化的方法 ,可以合成 4 甲基二苯并噻吩 (4 MDBT)。优化的合成条件如下 :正丁基锂 (n BuLi)与二苯并噻吩 (DBT)的摩尔比为 3∶1,正丁基锂己烷溶液的浓度为 1.5mol/L ,磺甲烷与DBT的摩尔比为 3∶1,在 - 35℃下进行锂化、烷基化反应。在此条件下 ,DBT的转化率最高 ,达 90 %以上 ;4 MDBT的色谱收率达 82 .3%。粗产品经活性白土脱色及在 - 2 0℃下用 95 %甲醇重结晶 2次后 ,产品纯度达 96 .1% ,产率为6 1 6 %。对合成产品 4 MDBT进行的GC MS、1H NMR、FT IR、XRD分析表征结果表明 ,合成产物的确为 4 MDBT。     

亚硝基法合成香兰素的机理研究

通过３甲氧基４羟基苯甲醇与４亚硝基二甲苯胺反应的实验结果,扼要说明亚硝基法合成香兰素的反应机理．实验结果表明,加速氧化取代苄醇是提高该法生产香兰素的产率的关键之一．     

查尔酮缩氨基硫脲类希夫碱的合成与表征

由苯甲醛、对二甲氨基苯甲醛和苯乙酮通过Claisen-Schmidt缩合反应合成反应中间体查尔酮和对二甲氨基查尔酮。用查尔酮和对二甲氨基查尔酮与氨基硫脲为原料,在弱酸性条件下经过羟醛缩合反应合成查尔酮缩氨基硫脲希夫碱和对二甲氨基查尔酮缩氨基硫脲希夫碱。通过元素分析、红外光谱、气相色谱／质谱联机分析及核磁共振氢谱对所合成的化合物进行表征。研究结果表明:C＝C的伸缩红外光谱吸收峰和烯烃上C—H的伸缩及面外振动红外光谱吸收峰分别出现在1 644～1 651,3 020～3 034,988～998 cm-1处,表明所合成的希夫碱为反式异构体。C＝S的红外光谱吸收峰在1219～1221 cm-1处,低于其特征波数1 230～1 253 cm-1;且伯胺上的质子的化学位移相对于仲胺大幅度向低场移动;推测希夫碱之间存在分子间氢键作用,且C＝S主要以酮式存在。     

3-溴-4-羟基-5-甲氧基苯甲酸甲酯的合成

以香兰素为主要原料,经溴水溴代得溴代香兰素,再经氧化银氧化制取溴代香兰酸,最后与甲醇发生酯化反应,成功制得3溴--4羟-基-5甲-氧基苯甲酸甲酯,总收率66.4%。各步反应的生成物提纯后经过1H-NMR、IR进行表征。     

一种新型化合物对咪唑苯甲酸的合成和表征

以咪唑和对氟苯甲醛为原料,经过2步反应合成了一种新型化合物对咪唑苯甲酸,运用元素分析、红外光谱、质谱、核磁共振氢谱等测试方法对化合物进行了表征.