安乃近的普鲁士蓝分光光度法测定

基于安乃近能将Fe3+还原为Fe2+,Fe2+与铁氰化钾生成可溶性普鲁士蓝,建立了用可见分光光度法间接测定安乃近的新方法.对反应时间和反应温度进行了优化,安乃近浓度在0.06~7.20μg/mL范围内具有良好的线性关系,线性回归方程为A=0.0218+0.2394 C(μg/mL),相关系数R=0.999.摩尔吸光系数ε=8.4×104 L/(mol·cm).检测限(3σ/k)为0.024μg/mL.按照本法对市售安乃近片进行了测定,并进行了回收率实验,平均回收率为100.8%,结果令人满意.     

盐酸羟胺间接分光光度法测定

拟定了在铁（ Ⅲ）,十二烷基硫酸钠和２［２（５溴苯并噻唑）偶氮］５二甲氨基苯甲酸（５ＢｒＢＴＡＭＢ）存在下盐酸羟胺的间接分光光度测定方法,回收试验表明拟定方法准确可靠,灵敏快捷。     

间接分光光度法测定盐酸羟胺

拟定了在铁（Ⅲ）－４－（２－苯并噻唑偶氮）邻苯二酚－乳化剂ＯＰ络合物存在下盐酸羟胺的间接分光光度测定方法,样品分析及回收试验表明拟定方法准确可靠,方便快捷．同时测定了盐酸羟胺与铁（Ⅲ）－４－（２－苯并噻唑偶氮）邻苯二酚－乳化剂ＯＰ络合物的反应比．     

间接分光光度法测定盐酸羟胺

拟定了在铁－４－（２－苯并噻唑偶氮）邻苯二酚－乳化剂ＯＰ络合物存在下盐酸羟胺的间接分光光度测定方法，样品分析及回收试验表明拟定方法准确可靠，方便快捷。同时测定了盐酸羟胺与铁－４－（２－苯并噻唑偶氮）邻苯二酚－乳化剂ＯＰ络合物的反应比。     

静态分光光度法间接测定硫化物含量

硫代乙酰胺水解生成的硫离子在酸性条件下将三公铁离子还原为二价,在ｐＨ＝３．５的ＨＡｃ－ＮａＡｃ的缓冲介质中,利用二价铁与１,１０－二氮杂菲的显色反应,采用分光光度法间接测出硫离子的含量。结果表明,方法的线性范围为： ０～０．６６μｇ／ｍＬ,表现摩尔吸光系数为 ２．２×１０４Ｌ．Ｃｍ－１．ｍｏｌ－１,变异系数为 １．３％,回收率为 １０３％。     

用间接分光光度法测定磷含量

本文对磷含量的测定是基于使金属离子与显色剂生成的显色化合物转化为金属离子与磷酸的某一存在形式(H_1PO_4~(i-3),i=0,1,2,3)形成的配合物的一种间接分光光度法。本文主要工作是寻找在显色体系中测定含量的适宜条件,以及在这一条件下建立体系吸光度值与磷含量关系的线性方程。运用此方法测定磷含量是将磷的其它存在形式转化为磷酸的某一存在形式。     

间接分光光度法测定水体中间苯三酚

在 pH=4． 47的醋酸缓冲溶液中，间苯三酚还原铁(Ⅲ)形成铁(Ⅱ)，铁(Ⅱ)和1，10-邻二氮菲产生显色反应，建立 了分光光度法测定间苯三酚的分析方法。该法成功地用于环境水体中的间苯三酚的测定。     

曲克芦丁的紫外-可见分光光度法测定

在碱性硼砂溶液中,铁氰化钾可以氧化曲克芦丁,在4氨-基安替比林显色剂作用下发生显色反应.基于此,利用一种分光光度法测定曲克芦丁.该方法线性范围为(1.6×10-5)~(2.4×10-4)m o.lL-1,加标回收率为98.20%~103.3%,相对标准偏差为2.2%(n=9).利用该方法对曲克芦丁片剂含量进行测定,结果令人满意.     

紫外分光光度法测定药物雷洛昔芬

在pH1.4～2.4的NaAc HCl酸性缓冲介质中,药物雷洛昔芬与依文思蓝作用,形成离子缔合物,在280nm处产生强吸收。在此波长处吸光度A与雷洛昔芬浓度在0～2.3×10-5mol·L-1范围内,遵守比耳定律。建立了测定雷洛昔芬的分光光度法,测得表观摩尔吸光系数ε280达1.84×104L·mol-1·cm-1。该方法操作简便快捷,灵敏度较高,体系稳定。用于合成样中雷洛昔芬的测定,结果满意。     

间接原子吸收分光光度法测定十二烷基磺酸钠

本文提出用间接原子吸收分光光度法测定十二烷基磺酸钠。本方法依据铜－乙二胺络阳离子与十二烷基磺酸根阴离子形成的离子缔合物能被氯仿萃取这一现象，用火焰原子吸收分光光度法检测萃余水相中的铜含量从而间接测定十二烷基磺酸钠。本文提出了最佳测定条件，并用此法测定了合成水样中的十二烷基磺酸钠。     

分光光度法间接测定利血生片剂含量

利血生在碱性介质中的分解产物在 2 2 0± 1 nm处有强的吸收 ,采用分光光度法间接测定利血生的含量。结果表明 :在线性范围 1 0 .0～ 1 0 0 .0 μg/m L内 ,表观摩尔吸光系数 ε=1 .1 3× 1 0 4L/mol· cm,回收率为 1 0 3.0 %～ 1 0 5 .5 % ;与滴定法相比 ,相对偏差小于 1 .0 % ;此法具有灵敏度高、线性范围宽、操作简便、快速等优点     

间接分光光度法测定药物中的抗坏血酸

拟定了在铁（Ⅲ）-2-[2-（5-溴苯并噻唑）偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸（5-Br-BTAMB)络合物和十二烷基硫酸钠存在下抗坏血酸的间接分光光度测定方法，样品分析用及回收试验表明拟定方法准确可靠，方便快捷。同时测定了抗坏血酸与Fe（Ⅲ）-5-Br-BTAMB络合物的反应比。     

分光光度法测定原油中的钙含量

分别采用酸性铬蓝K(ACBK)双波长法和三溴偶氮胂(TB-ASA)法测定原油中的钙含量。结果表明:镁离子的干扰影响了用TB-ASA法测定钙含量的精度,而ACBK法采用双波长原理消除了镁离子的干扰,其最佳条件为:组合波长528、541 nm,缓冲溶液的pH为10.5,显色时间30 min,显色剂为3 mLw=0.000 5的ACBK溶液。在此条件下,钙离子的标准曲线为c=446.07ΔA+0.123 9,R2=0.999。ACBK双波长测试方法与电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)比较,其测定结果与ICP-AES的结果一致,ACBK双波长法具有操作简单及准确度好的特点。     

用分光光度法测定白土的吸蓝量

用分光光度法替代“滴定法”测定白土的吸蓝量。对测定过程中的主要影响因素(亚甲基蓝加入总量、缓冲液加入量、煮沸时间、吸附时间等)进行了实验研究,表明分光光度法测定白土吸蓝量是可行的。     

维多利亚蓝4R分光光度法测定肝素钠

基于在pH值为1.4～5.8的缓冲溶液中,肝素钠与维多利亚蓝4R反应,溶液吸光度的降低与肝素钠浓度成正比,建立了测定肝素钠浓度的分光光度法.方法的线性范围为0～2.4μg/mL肝素钠,摩尔吸光系数ε=2.66×106L*mol-1*cm-1.用于肝素钠注射液效价的测定,结果满意.     

酯化分光光度法间接测定苯甲酰氯的研究

研究了在苯甲酸乙酯、盐酸羟胺和氯化铁反应体系中间接测定苯甲酰氯的酯化分光光度法,探讨了反应机理和络合物的结构组成。结果表明,以三乙醇胺为增稳剂,溴代十六烷基吡啶(CPB)为增敏剂,在最佳条件下,苯甲酸乙酯的线性范围为(0.05～1.80)mg.mL-1,相关系数(r)0.9993,检出限0.015mg.mL-1。新方法用于苯甲酰氯工业品的测定,RSD=1.76%(n=6),加标回收率达(95.8～101.7)%。     

用分光光度法间接测定微量硫酸根的研究

本文研究了在酸性介质中,硫酸根与铬酸钡进行交换反应,置换出定量的重铬酸,借助于碘淀粉蓝光度法间接测定微量硫酸根的方法。本法操作比较简单,灵敏度和准确度高,重现性好,线性范围较宽,硫酸根在8～80μg/50ml 符合比尔定律,摩尔吸光系数为4×10~4l·mol~(-1)·cm~(-1).适用于微量硫酸根杂质及能转化为硫酸盐的微量有机硫含量的测定。     

分光光度法同时测定海带中钙镁的含量

研究了以酸性铬蓝K为显色剂,同时测定海带中钙镁的方法.在pH=10~10.5的缓冲溶液中,络合物的最大吸收波长为:钙离子496 nm,镁离子506 nm.钙离子含量在0~6.00×10-5mol.L-1,镁离子含量在0~5.60×1 0-5mol.L-1范围内符合朗伯-比耳定律.经用本方法测定海带样品证明:每克干海带含钙量9.59 mg、含镁量1.41 mg.研究结果为进一步开发海带产品的医用价值提供了参考依据.     

钼蓝分光光度法测定L-抗坏血酸的研究

对钼蓝法测定 L—抗坏血酸的方法原理和可靠性进行了进一步的研究。结果是在硫酸和磷酸离子的存在下,用 L—抗坏血酸还原钼酸铵形成的钼蓝化合物在 L—抗坏血酸的含量为4～24μg/mL 范围内符合朗伯—比耳定律。方法简单、快速,灵敏、准确。