磷钼蓝分光光度法测定食品中磷酸盐含量测量不确定度评定

目的：对磷钼蓝分光光度法测定食品中磷酸盐含量进行不确定度评定分析,得出该方法的扩展不确定度。方法：采用磷钼蓝分光光度法测定食品中磷酸盐的含量,根据实验原理、实际操作过程和步骤,通过建立合适的数学模型,对该方法的不确定度进行了全面、合理的分析,评定和合成。结果：给出了采用该方法测定食品中磷酸盐含量的扩展不确定度。结论：评定过程简明清晰,不重不漏,具有一定的实用性。     

螺旋藻培养液中磷酸盐含量检测技术研究

采用磷钼蓝分光光度法是测定可溶性磷酸盐的一种经典方法,结合螺旋藻培养基的特点,研究了该方法中测定吸收波长的选择、标准吸收曲线的绘制、表征对象螺旋藻培养基的处理以及加标回收率实验.经测定,KH2PO4的平均回收率达104.7%,试验结果表明,使用该方法测定螺旋藻培养基中的磷酸盐浓度,具有操作过程快速简捷,结果准确可靠的优点.     

海水中活性磷酸盐的萃取分光光度法测定

磷酸盐是海洋生物所必需的营养盐之一。研究海洋中磷酸盐的分布和变化情况对于海洋水产事业具有实际意义。浮游植物只吸收利用可溶性的活性磷酸盐,因此在海洋调查中通常只测定可溶性的活性磷酸盐的含量。 我国《海洋调查规范》中采用磷钼蓝光电比色法测定活性磷酸盐,测定范围为0.08—0.32微克原子磷,使用的是10厘米光程吸收池。考虑到有时需要测定更低含量的活性磷酸盐以及尽可能采用较短光程的吸收池,本文提出采用萃取分光光度法测定海水中的活性磷酸盐。方法原理是:先加入酸性钼酸铵试剂与活性磷酸盐形成磷钼杂多酸,加抗坏血酸还原之,再加1:1氯仿-正丁醇和酒石酸氧锑钾,振摇、分层后分离出有机相,在635毫微米波长处进行测定。采用3厘米光程吸收池,本法的测定范围为0.016—0.080微克原子磷。     

钴膜修饰碳纤维离子选择性微电极测定H2PO4-

以钴膜修饰碳纤维微电极为离子选择性电极建立了一种测定磷酸盐的新方法.利用该选择性微电极探讨测定磷酸盐的条件,并测定该电极的性能参数,在1.0×10-6～1.0×10-3mol·L-1范围,磷酸盐溶液浓度的对数与电位呈良好的线性关系和能斯特响应,检出限为6.0×10-7mol·L-1,并且该电极有良好的重现性、稳定性和选择性.     

离子色谱法测定奶粉中多种磷酸盐的研究

正引言世界各国都将磷酸盐类作为重要的食品配料和食品添加剂,广泛应用于肉制品、水产品、果蔬及制品、乳制品、焙烤制品、饮料及调味料等食品的加工过程中,可提高产品的保水性,抑制细菌,有助于减少营养成分损失,改善其色、香、味、形,在食品中是很重要的品质改良剂~([1,2,3])。磷酸盐类化合物检测方法主要有钼蓝比色法、高效液相色谱法(HPLC)、核磁共振法(NMR)和离子色谱法~([4,5])。离子色谱法较前几种检测方法,具有     

液相螯合物催化氧化法脱硫的研究(Ⅱ)

本文研究了酞菁钴四磺酸钠,在气——液相反应中,以空气为氧化剂,将硫化钠催化氧化成元素硫和硫代硫酸盐。在四硼酸钠溶液中,测定了该催化剂浓度对吸氧速度及选择性的影响;在磷酸盐溶液中,测定了磷酸盐浓度和溶液PH 值对吸氧速度的影响。     

离子色谱法测定水产加工制品中多聚磷酸盐含量

建立了水产品中多聚磷酸盐的离子色谱测定方法。对萃取温度、提取液p H值以及色谱条件进行优化。结果表明,5种多聚磷酸盐(磷酸盐、焦磷酸盐、三聚磷酸盐、三偏磷酸盐及六偏磷酸盐)分别在0.1~100、0.2~50、0.1~60、0.3~40、0.5~100 mg/L质量浓度范围内组分含量与峰面积呈线性相关,相关系数为0.999 2~0.999 8,检出限为0.5~3.0 mg/kg;定量限为2.0~5.0 mg/kg。水产加工制品中5种多聚磷酸盐不同浓度加标水平(50、100、200μg/kg)时,回收率为80.2~100.3%,相对标准偏差(RSDs)小于9%。该方法简便、快速、选择性好、准确度高、重现性好,可作为测定水产加工制品中多聚磷酸盐含量的一种理想方法。     

混合磷酸盐的纸层析分离与测定

关于混合磷酸盐的分离及其测定,国外文献虽有报导,但材料较少。国内尚未见有关报导。据现有资料介绍,采用的方法有红外光谱法,化学分析法,纸上层析法。用的较多的是纸层析分离后分光光度法测定,但从分离到测定过程繁杂而再现性差。随着材料科学的发展,特别是由于小型激光器的发展,磷酸盐激光材料的研制引起人们高度重视后,对混合磷酸盐的分离和测定就提出了更高的要求。为了满足磷酸盐激光材料研制的需要,我们根据混合磷酸盐体系中不同种直链多磷酸盐在有机相和水相中分配比的不同,对用纸层析法分离和测定混合磷酸盐作了进一步的研究,通过反复实验,对分离用的纸形和展开的方式,对定量用的试剂和测定的条件     

离子交换树脂在废水盐分析中的应用

采用强碱性阴离子交换树脂分离多种形式的磷酸盐,根据磷酸盐对树脂亲和力的差异,用不同浓度的氯化钾溶液进行洗涤分离.研究了洗脱液的流速、洗脱体积等因素对分离磷酸盐的影响.研究结果表明:该方法用于废水焚烧残渣盐中正磷酸盐、焦磷酸盐、三聚磷酸盐、三偏磷酸盐的测定,相对标准偏差分别为0.08%、0.13%、0.11%、0.10%,平均回收率分别为99.48%、100.34%、100.20%、99.76%,可以满足分析要求.     

应用于磷酸盐氧同位素测定的海水中溶解态磷酸盐的富集、分离与纯化

海水中溶解态磷酸盐的氧同位素组成(δ18Op)是海洋磷循环研究的有效示踪剂之一.海水中溶解态磷酸盐的富集、分离与纯化研究是测定海水磷酸盐氧同位素组成的基础.通过对国内外海水中磷酸盐氧同位素组成的测定方法进行查阅,选择改进后的MAGIC-CePO4沉淀-阳离子交换树脂法对海水中溶解态磷酸盐进行富集、分离与纯化,并对实验条件进行了探讨.实验结果表明,所采用的方法对于3种不同溶液体系3个步骤的磷酸盐平均回收率分别为92.8%,88.2%和98.3%,全流程磷酸盐回收率达到80%以上,因此可作为海水磷酸盐氧同位素测定的重要前提.     

快速分光光度法检测肉类食品中痕量甲醛的研究

在硫酸介质中,痕量甲醛对氧酸钾氧化甲基橙的反应具有催化作用,据此建立了一种简单快速的测定肉类食品中痕量甲醛的催化动力学方法.该方法对肉类食品中甲醛的线性检测范围为0.2～8.0μg/mL,检出限0.017 μg/mL,与乙酰丙酮分光光度法进行对照,该方法的测定结果可满足微量分析的要求.     

水中全磷可溶性磷酸盐的测定——钼锑抗法(水相、有机相)光度分析方法报告

水质中部分磷酸盐来源于动植物体内所含磷质,经过分解与氧化作用,最后生成磷酸盐。有时少量磷酸盐也来源于岩石及砂上中,大量磷酸盐来源于生活污水及工业废水以及土壤中。浮游藻类等水生生物生长繁盛的地面水,都含有多量的磷酸盐。磷酸盐有时也微量地存在于地下水中。 水样分析,分为两部分叙述。第一部分:饮用水及生活用水中可溶性磷酸盐的测定。第二部分:生活污水和工业废水中的全磷量的测定。凡是水样中进行全磷的测定,必须将水中的有机污染物破坏,一般采用高氯酸、硝酸、硫酸、过硫酸盐等消化氧化,     

食品中草酸的气相色谱分析

本文报导一种分析食品中草酸含量的方法。该方法是将固体食品样经过用水提取,用7％HCl—CH_3OH甲酯化之后,以气相色谱法测定草酸二甲酯的含量。该方法简单,准确,且样品用量少。     

微波消化石墨炉原子吸收法测定配方食品中的钼

本文阐述了采用微波消化测定配方食品中微量的钼。用硝酸高压溶解,然后用石墨炉原子吸收测定。方法的检出限0.7 ng/ml,线性范围0~100 ng/ml,其回收率为95.1%~104.8%。该方法填补了配方食品中检测钼的空白,精密度高,检出限低。     

用微生物膜传感器法测定低BOD浓度地面水的BOD

介绍用微生物膜传感器及电子测试系统等快速测定BOD低于10mg/L的地面水BOD的最佳条件、影响因素等,提出用磷酸盐缓冲溶液体系控制水样基体干扰的测定方法。用该方法与BOD_5法同步测定地面水样,测定结果具有较好的相关性。     

基于桑色素为荧光探针检测洗衣粉中的磷酸根

磷酸盐在广泛的化学和生物过程中都起着重要作用,所以高灵敏度、高选择性的新型磷酸盐光学传感器的发展非常重要.在这里,我们提出了一个新型选择性测定磷酸盐的传感器,该传感器是基于桑色素和锆离子(Zr~(4+))诱导的Zr~(4+)与磷原子之间的电子和能量转移,对磷酸盐具有较高的选择性,可用于实际样品分析,在洗涤剂样品中磷酸盐的检测中有很好的效果.结果表明,我们提出的化学传感器能高效的检测水介质中的磷酸盐,在环境和生物领域具有很大的应用潜力.     

氢化物--原子荧光光谱法测定食品中的微量铅

本文研究了氢化物－原子荧光光谱法测定食品中铅的含量分析条件，试验了酸介质、还原剂用量对测定铅的影响，以及食品中常见元素对测定的干扰情况和样品消解方法，选择了仪器的最佳氢化物发生条件，经回收试验和精密度检测，该方法准确，简便，快速，切实可行。     

聚L-半胱氨酸修饰电极对食品中香兰素的测定

用循环伏安法制备聚L-半胱氨酸修饰电极并研究了香兰素在聚L-半胱氨酸修饰电极上的电化学行为,建立了一种测定香兰素的新方法。实验结果表明:在pH=2.2磷酸盐缓冲溶液中,香兰素检测线性范围为1.2×10-5~1.2×10-4 mol/L;检出限为8.0×10-7 mol/L。同时该修饰电极具有良好的灵敏度、选择性和稳定性,可用于食品中香兰素的检测,结果满意,有较广的应用前景。     

HPLC法快速检测记忆缺失性贝毒软骨藻酸

采用高效液相色谱法测定贝类食品中的记忆缺失性贝毒软骨藻酸。软骨藻酸经适当甲醇水提取,经过阴离子柱净化,用高效液相色谱仪进行检测,外标法定量方法。方法定量限为200μg/kg,回收率大于88.0%。该方法操作简单、快速、准确、灵敏、适用性强,能满足贝类食品中软骨藻酸的测定。     

基于国产荧光分光光度计应用导数--恒能量同步荧光法测定苯并（a）芘

该方法利用同步荧光分析法中的导数-恒能量同步荧光法，基于上海棱光技术有限公司F97Pro荧光分光光度计产品，通过对食品样品进行简单的萃取处理，在选定的同步荧光扫描参数下直接测定，运用标准加入法定量计算，实现了对食品中苯并（a）芘的快速测定。该方法检出极限为0.1n g/g。