CPACP_(KSH)-Ⅰ的合成和性能的研究

本文研究了CMC-AA接枝共聚合的反应条件。合成TCPACP_(KSH)-Ⅰ型接枝物。通过性能实验表明。此接枝共聚物具有优越的吸收性能,其吸水倍率为1600～2000g/g     

异亚丙基丙三醇的合成

研究了在酸催化及吸水剂存在下丙酮和丙三醇生成缩酮的反应。该方法具有反应条件温和、操作简便等优点。     

N—丁基来酰亚胺／双环戊二烯共聚物的合成与表征

以偶氮二异丁腈为引发剂,采用溶液聚合法首次合成了NBMI-co-DCPD共聚物,用IR、DSC和TGA对共聚物进行了表征,结果表明：该共聚物具有较高的玻璃化转变温度、耐热性能良好。     

1—苯基—3—甲基—4—苯氧乙酰基—5—吡唑啉酮对金属离子萃取行为的研究

本文合成了螯合萃取剂1－苯基－3－甲基－4－苯氧乙酰基－5－吡唑啉酮，并对UO2^2 、Th^4 、La^3 、Cu^2 、TiO^2 、Cr^3 6种金属离子的萃取行为进行了研究。     

大孔标准苯乙烯—二乙烯苯共聚物的分形结构研究

通过采用小角Ｘ－射线散射法测定大孔标准苯乙烯－二乙烯苯共聚物的结构，发现交联度２０％以上的大孔共聚物在数埃至数百埃的范围内具有分形结构，分形维数为２．２－２．８。     

聚醚醚酮酮—聚醚砜有规嵌段共聚物的合成与部分性能

将氟端基聚醚醚酮酮齐聚物和羟端聚醚砜齐聚物通过溶液缩聚，合成聚醚醚酮酮－聚醚砜有规嵌段共聚物，并用ＩＲ，ＤＳＣ，ＴＧＡ，ＷＡＸＤ等测试手段进行表征，结果表明，共聚物没有相分离，是组分相容体系，聚醚砜组分含量变化对共聚物的热性能和结晶行为影响很大，对聚醚醚酮酮改性效果明显。     

絮凝—缓蚀剂CMT—A2作用机理研究

在CMT－A2应用性能研究的基础上，通过红外光谱、俄 能谱、极化曲线、电镜扫描等检测分析，深入研究了CMT－A2的作用，进一步提出和完善了“絮体－金属表面双成膜”的絮凝－缓蚀机理，为今后开拓机理研究提供了有益的依据。     

稻壳基高吸水性树脂的合成与性能研究

以过硫酸钾为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用溶液聚合反应将丙烯酸(AA)和丙烯酰胺(AM)单体接枝到改性稻壳纤维中合成稻壳基高吸水性树脂.研究了反应温度、引发剂用量和交联剂等因素对高吸水性树脂吸液率的影响.结果表明,反应温度为55℃,m改性纤维∶m丙烯酸∶m丙烯酰胺=1∶3∶2,引发剂用量占单体质量的1.56%,交联剂用量占单体质量的0.44%时,制备的高吸水性树脂吸液率最大,其对吸去离子水和0.9%Na Cl的吸液率分别为154.5 g/g和34.6g/g.     

N—甲基血卟啉化合物的合成及抗癌性能

合成一种Ｎ－甲基血卟啉,并通过紫外可见光谱、红外光谱和元素分析等手段进行表征。研究它在金属离子存在条件下甲基自由基的性质,经过细胞培养实验证明,该化合物对癌细胞有良好的杀伤作用,对白血病的抑制率可达６３％以上。     

1—苯基—1—二茂铁基乙醇的合成

以二茂铁为原料,经Friedel-Crafts反应合成乙酰二茂铁;并用乙酰二茂铁与苯基溴化镁反应合成1－苯基－1－二茂铁基乙醇,以红外光谱确定产物结构。     

AMPS-AA-MAn三元聚合物的合成及性能研究

本文以水为溶剂,将丙烯酸（AA）,马来酸酐（MAn）,2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸（AMPS）按一定的单体物质的量进行共聚,经红外光谱证实了共聚反应的有效性,同时利用静态阻垢法探讨了共聚物的阻垢性能。结果表明,AMPS-AA-MAn三元共聚物是性能良好的阻垢分散剂。     

2—乙氧基—3，4—二氢—1，2吡喃合成方法的研究

本文研究了合成2－乙氧基－3,4－二氢－1,2吡喃的方法,优化了用料比,反应时间和温度等反应条件,使得其产率增加,结果令人满意。     

含Mo^6＋,W^6＋T—O—T层合成的探索与Si—Mg—T—O—T层的合成和表征

进行了Ｍｏ＾＋、Ｗ＾６＋等高价离子引入Ｔ－Ｏ－Ｔ层的尝试,发现在合成皂石的条件下它们不能引入Ｔ－Ｏ－Ｔ层。     

抗高温抗盐降滤失剂SHK-AN的合成及性能研究

文章研究了采用硝酸氧解褐煤提高腐植酸含量、再磺甲基化并与丙烯腈接枝共聚的方法制备具有抗高温抗盐降滤失性能优良的石油粘井液助剂的合成工艺,通过泥浆电阻率、水化膨胀、钙离子、抗氯化钠能力及高温高压滤失量等性能的测试,证明SHK-AN是有较好的降滤失作用和抑制性能,适用于各种水基钻井液体系。     

用动力学法研究苯乙烯一丙烯酸共聚物的序列分布

用不同的方法合成了苯乙烯(st)-丙游酸(AA)共聚物P（st-Co-AA）．用Finernan-Ross法求出了苯乙游和丙烯酸单体的竟聚率．按Markov-级动力学模型,求出了共聚物的序列公布。     

液晶共聚芳酯的合成及其性能初探

本文利用熔融缩聚反应以对羟基苯甲酸、对苯二甲酸和双酚A为基本单体合成一系列具有不同配比的液晶共聚芳酯,通过X衍射技术和热分析技术,测定了聚合物的形态,研究了聚合物结构与性能的关系。     

8—羟基喹啉的亚硝基和硝基衍生物的合成

报道了以8-羟基喹啉为原料,合成5-和7-位的亚硝基和硝基衍生物。并做了差热分析和进行了讨论。