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相似文献
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1.
本文采用旋转圆盘电极法和线性动电势扫描法测定了PdCl^d2-4/PdCl^2-6体系电子自交换反应速率常数kex,研究了K2PdCl6溶液浓度、PVP膜厚度以及不同支持解 质对kex的影响。  相似文献   

2.
本文采用旋转圆盘电极法和线性动电势扫描法测定了PdCl/PdCl体系电子自交换反应速率常数kex,研究了K2PdCI6溶液浓度、PVP膜厚度以及不同支持电解质对kex的影响。  相似文献   

3.
本文运用共聚焦显微拉曼仪结合特殊的电极表面粗糙方法首次获得了Fe(CN)6^3/4-在铂电极表面氧化还原过程的拉曼光谱图。研究结果表明Fe(CN)6^3-在电极表面的吸附能力比Fe(CN)^4-强,它们都是通过CN上的N原子和电极表面成键而发生化学吸附的。  相似文献   

4.
本文报导在镍电极上化学修饰[NiFe(CN)_6]~(2-/1-)作为基体电极电聚合制备邻氮基酚膜,在膜上电化学掺杂Cu~+,它对葡萄糖的电化学还原起催化作用,实验结果表明:在KOH或Na_2CO_3介质中,这种化学修饰电极对葡萄糖的还原起明显的催化作用。  相似文献   

5.
本文讨论了通过样条插值函数的数值拟合,以确定连续反应速率方程中的的未知参数的方法。强酸性溶液中硅酸聚合反应速率方程的拟合结果表明,这是一种行之有效的算法.  相似文献   

6.
二级反应速度常数测定数据的微机处理   总被引:1,自引:0,他引:1  
典型二级反应速度常数的测定通常采用作图法,即反应某时刻浓度c的倒数对时间t作图求直线斜率.本文以乙酸乙酯皂化反应速度常数的测定为例,设计了计算机处理这一过程的算法与程序,并用TURBOPASCAL语言在386-DX机上运行通过,采用数值拟合的方法,对所测定的有关数据自动取舍,根据误差要求,达到最佳效果,避免了用坐标纸手工作图所造成的不必要误差  相似文献   

7.
CH和O2反应势能面及反应速率常数的理论研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
CH与O2的自由基反应是碳氫化合物燃烧反应中一个非常重要的反应,实验研究有较多的报道,得到的主要反应通道如下[1-2]:  相似文献   

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9.
k+/k-=Kc是反应速率常数与平衡常数之间的定量关系,现行教材对该公式的适用条件和范围缺乏必要的深入论述,甚至出现错误,致使教学上概念混乱.本文就这一问题作较详细的讨论.并建议在教材中引入k+/k-=Kc这一关系式.  相似文献   

10.
Evans图法研究SbO_Zn置换体系的反应速度   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文采用旋转电极上的动电位扫描法以及旋转杯盘电极技术研究了硫酸钠溶液中(pH=4.0)的SbO~+/Zn置换反应,并根据Evans图法,计算了SbO~+/Zn置换反应的速度常数(k).900rpm时;k=(1.7±0.2)×10~(-5)m·s~(-1).Evans图表明,SbO~+离子可被金属锌还原至SbH_3,其反应过程受SbO~+离子向电极表面的扩散过程控制.  相似文献   

11.
3-吗啉基-4-丁氧基-3-环丁烯二酮1与胺反应时,因胺的性质和反应条件不同会出现多种情况.一般情况下,酯基被胺解,胺基进入邻位如3和4.1,3-丙二胺、间氨基酚与1作用,除了胺解还发生分子内和分子间的酰胺交换反应如6和7,后者胺基的位置也有变化.邻氨基酚和邻苯二胺与1的反应产物不是1,2-而是1,3-取代的方酰胺.  相似文献   

12.
研究了用pH玻璃电极电位滴定法测定弱酸/碱浓度常数的实验方法.部分弱酸/碱pKc的测定结果与文献值比较,相对误差基本在5%以内.离子强度不同时,测定pKc的相对标准偏差小于1%.  相似文献   

13.
本文较全面地收集了~(31)P(n,p)~(31)Si反应的实验测量数据,作了认真细致地分析.评价用三次B样条函数进行了拟合处理.对缺实验数据的能区,用理论计算数据作了补充.最后给出了从阈能(0.71Mev)到20Mev的反应截面推荐值.  相似文献   

14.
用差示测温技术测定了Fe(CN)3-6/Fe(CN)4-6体系及Ag/AgNO3体系阳极过程的热效应,实验中采用热敏电阻测定电极表面的温度变化,利用电流、电极电位、温差和极化时间等数据,运用热电化学基本方程得出电极反应的焓变值.实验结果表明,由热电化学方法决定的焓变与由相对应的离子的热力学数据计算得来的焓变的差值为一恒定值,进一步得出298.15K下标准氢电极反应的绝对熵值为88.4J·K-1·mol-1.  相似文献   

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