由季铵盐制备有机膨润土及其表征

采用正交L16(45)实验法,以Na基膨润土为原料,用溴化十六烷基吡啶为插层剂,与膨润土层间的金属离子进行离子交换,通过改变反应温度、反应时间、pH值、固液比、季铵盐添加量5个因素,得到不同条件下的有机膨润土.用X光衍射 (XRD)、红外光谱(FT-IR)对产品结构进行表征,获得了最佳改性工艺条件.     

改性膨润土在废水处理方面的应用研究--改性膨润土的制备

本文介绍了膨润土应用于废水处理方面的几种改性处理方法。膨润土经过焙烧、活化、加入无机盐添加剂等改性处理，制得了不同类型的改性膨润土，为膨润土的综合开发利用开辟了新的途径。     

改性膨润土的制备(Ⅱ)

研究了在不同添加剂（ＭｇＣｌ２、ＡｌＣｌ３、ＭｇＣｌ２－ＣａＣｌ２）配比条件下,控制ＰＨ＝７￣９,通过静态吸附,筛选出对合格废水具有良好吸附性能的改性膨润土。结果说明,以ＡｌＣｌ３和Ｍｇ和Ｃｌ２－ＣａＣｌ２为加剂制香的改性膨润土,除铬效果良好。     

羟基锆交联膨润土的制备与表征

以宁明膨润土酸化改性制备的活性白土为原料,通过均匀设计制备出羟基锆交联膨润土,并用XRD、SEM、BET、电位滴定等方法对其进行结构和性能表征,最后讨论分析了制备条件对结构与性能的影响。     

膨润土的改性实验及表征

为提高膨润土对低浓度瓦斯的吸附性能,用质量分数3%的硫酸溶液和正二十四烷通过化学浸渍法对膨润土原土进行改性实验。对硫酸改性膨润土、正二十四烷改性膨润土、膨润土原土进行N2的吸附、比表面积、孔容和孔径测试。通过改性前后数据对比可知,改性后膨润土的吸附量、比表面积、孔容相应的增大,且硫酸改性膨润土的性能优于正二十四烷改性膨润土。改性后膨润土对CH4的最大吸附量为5.36 mmol/g,比改性前增加了3.72 mmol/g,增量明显。     

壳聚糖膨润土的制备工艺及表征

为了制备一种亲水性有机膨润土,以壳聚糖为改性剂.先把钠基膨润土高度分散到水中,然后慢慢加入到壳聚糖溶液中进行离子交换反应得到壳聚糖膨润土.以壳聚糖膨润土的有机化程度为考察目标,通过单因素实验考察了制备工艺条件的影响,并使用XRD、DSC对产物进行了结构表征.结果表明,4.0 g钠基膨润土在反应温度为60℃下与浓度为0.04 g·mL-1的200 mL壳聚糖溶液反应时间24 h,得到有机含量达到27.6%的壳聚糖膨润土.XRD表明,壳聚糖膨润土仍保留蒙脱石结构,其层间距为1.7nm;DSC表明壳聚糖膨润土中壳聚糖基团热稳定性明显高于壳聚糖.将该材料添加入明胶中,明胶的抗压强度提高可提高34%.壳聚糖膨润土的开发对膨润土和甲壳素资源的开发具有重要的意义.     

膨润土的改性研究新进展

对膨润土的提纯、活化、阳离子交换改型、有机膨润土和柱撑蒙脱石的制备等方面研究的新进展进行了较为详细的阐述；同时，对纳米蒙脱石／聚合物复合材料及膨润土催化剂的研究进展也作了较为详细的介绍。     

膨润土负载ZnCl2固体酸的制备与表征

以膨润土为原料,采用无水浸渍法制备了ZnCl2固体酸催化剂,研究了其制备条件对乙酰水杨酸合成反应催化性能的影响,对催化剂进行了表征,同时对合成反应进行了优化实验.结果表明,当用10%HCl浸泡过夜、负载5.0 mmol/gZnCl2、550℃下焙烧活化3 h及固体酸用量5%时,水杨酸和乙酸酐投料量为1∶2,反应温度为80~90℃,乙酰水杨酸产率可达96.6%,催化剂可重复使用.     

膨润土/聚丙烯酸高吸水材料制备及改性

采用高温快速的水溶液聚合方法。合成膨润土／聚丙烯酸高吸水性复合材料．探讨复合材料制备过程中各种因素,如交联剂用量和膨润土超细粉用量等对复合材料吸水倍数的影响．文中还对复合材料进行表面交联改性．结果表明,改性有利于提高复合材料的吸水倍数和吸水速率．     

改性膨润土矿物材料制备试验

以提纯后的钠基膨润土为原料,采用四氧化三铁磁体合成磁性膨润土,通过改变合成过程中的pH值、 温度、 搅拌聚合时间以及改性剂用量,根据改性磁性膨润土吸附铜离子的效果,判断实验条件对改性磁性膨润土的影响. 确定最佳的改性条件为合成时pH值12,合成过程温度40℃,搅拌聚合时间2.5h,吸附时间60min,改性剂(n_Fe∶n_Si=3∶1)用量30%(质量分数）,产品最佳循环利用次数4次. 通过扫描电镜、 透射电镜、 XRD和电子探针等对产品进行表征分析,结果表明改性膨润土具有较好的吸附能力,利用四氧化三铁复合可以制备出性能优良的磁改性膨润土.     

环氧基硅烷改性磁性纳米粒子的制备与表征

以FeCl3·6H2O、FeSO4·7H2O和NH3· H2O为原料,采用化学共沉淀法制备Fe3O4磁性纳米粒子,用γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH-560)对其进行表面修饰,制得有机硅改性的Fe3O4磁性颗粒.通过FTIR、TEM、TGA、VSM等分析手段对其结构和性能进行了研究,分析了反应的最佳条件.结果表明,反应最佳条件为:反应温度60℃,反应时间3h,硅烷加入量为0.5 mL,pH值为5-6,反应溶剂乙醇与水的体积比为3∶1.并且KH-560修饰后的磁性颗粒在无水乙醇中表现出了良好的分散性,室温下表现出超顺磁性,比饱和磁化强度为42.2 emu·g-1.     

改性膨润土在新闻纸生产中的应用研究

本文主要论述了改性膨润土作为造纸填料在新闻纸生产系统中应用效果的研究.     

亚麻油改性酚醛树脂制备及其耐热性能

利用亚麻油改性酚醛树脂（PF）,得到高性能的摩阻材料用树脂基体．综合热分析结果显示改性PF在320～600℃间失重53．11％,普通PF失重73．51％;普通PF热分解峰为400～425℃和540～600℃,而亚麻油改性PF热分解峰为440～470℃和600～660℃,表明亚麻油改性PF的耐热性和热稳定性能均得到很大提高．推导了亚麻油的改性机理和改性PF的结构特征;发现亚麻油参与反应并成为聚合物结构的一部分,亚麻油改性PF固化后的结构特征是互穿聚合物网络（IPN）．     

改性膨润土对地下水中BTEX的吸附研究

文章利用实验室制备的改性膨润土材料,研究了其吸附地下水中的苯系物(苯、甲苯、乙苯和二甲苯,简称BTEX)的动力学。结果表明,在BTEX初始质量浓度为50~250mg/L时,改性膨润土对地下水中的BTEX吸附动力学符合准二级速率方程,改性膨润土对地下水中的BTEX的吸附符合Langmuir和Freundlich等温吸附方程。实验还表明,改性膨润土对地下水中BTEX的吸附性能优于未改性的膨润土。     

溶剂热法制备十二胺改性的氧化石墨及其表征

为了改善氧化石墨的亲油性,获得能够在有机溶剂甲苯中稳定分散的氧化石墨,以改进的Hummers法制备的氧化石墨胶体为前躯体,通过溶剂热法,在不同的反应条件下用十二胺对氧化石墨进行改性,制备了疏水的功能化氧化石墨.采用X射线衍射、紫外-可见分光光度计、红外光谱、拉曼和接触角测试对所得产物进行表征,考察了反应条件对产物结构及疏水性的影响.结果表明:经十二胺处理后氧化石墨的—COOH能与十二胺中的胺基发生反应,生成酰胺基团;在120℃,3h溶剂热条件下经过十二胺处理后的氧化石墨表现出了较好的疏水性,能均匀分散在甲苯中,真空抽滤获得的氧化石墨薄膜接触角由未处理前的16.9°提高到101.7°.     

茶叶渣负载羟基氧化铁的制备、表征及吸附性能的研究

以氯化铁和茶叶渣为原料,采用水解中和法制备了茶叶渣负载羟基氧化铁复合材料,利用傅立叶红外光谱仪对其进行表征,并测定其比表面积、吸附性能、表面酸碱性及在水溶液中的分散性能。实验结果表明,Fe-O键的特征吸收峰从895cm-1偏移到841cm-1,这是因为FeOOH中的官能团和茶叶中的成份发生相互作用,说明FeOOH确实被茶叶渣所负载。复合材料的比表面积为482.895 m2/g,吸附水中的Cr(VI)可达95.97%,复合材料的等电点pH值为9.8,改变材料的添加量和离子浓度其等电点不变,并且随复合材料加入量的增多,溶液pH缓冲能力越强,二者之间成正比。     

改性膨润土吸附萘的实验研究

选择双阳离子十六烷基三甲基溴化铵-四甲基溴化铵(3∶1)对膨润土进行改性.结果表明最佳吸附条件是:改性膨润土投加量25g/L,pH为6,反应温度40℃,摇床转速150r/min,吸附时间30min,此时改性膨润土对20mg/L的萘吸附率可达99.4%.改性后膨润土阳离子交换容量增加了1.6倍;红外光谱图显示,表面活性剂已经进入膨润土层间;解吸实验表明,有机膨润土是一种有效的吸附剂,能较好吸附萘.此外,有机膨润土可以同时吸附萘和磷酸盐.对萘的吸附符合Langmuir和Freundlich吸附等温式,对磷酸盐的吸附符合Langmuir吸附等温式.     

新型复合插层有机膨润土的制备及脱色性能

用阳离子有机改性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)和阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)复合插层改性钠基膨润土,分析了改性膨润土的结构,研究了改性剂质量浓度及二次改性时间对复合插层膨润土脱色效果的影响.结果表明,CTMAB用量为0.6离子交换容量CEC和CPAM质量浓度为0.5 g.L-1,二次插层反应时间为12.0 h时,有机膨润土对模拟染料废水和实际印染废水的脱色效果最佳.