N_(503)萃取分离铟、铊数学模拟

N_(503)萃取分离铊已获成功。关于其萃取机理已有报导。为了纯化铊中铟,铟中铊,铅锌系统烟灰中铊,使萃取达到自动化,流程最佳化,需要建立一套较完整的数学模型。为此,我们对用N_(503)从硫盐酸体系中萃取分离铟、铊等进行了研究。探讨了料液中酸度、铊、铟、氯离子浓度对萃取平衡影响,得到了相应的萃取平衡等温线,应用线性回归的方法,建立了数学解析式。并对半萃取酸度与平衡水相中铊的浓度进行定量处理。在此     

N_(503)萃取锡及其机理的研究

Tatsuya Sekine 等人对锡的萃取作了综述。从盐酸体系中萃取锡的常用工业萃取剂有,甲基异丁基酮(MiBk),三异辛胺等。但 MiBk 的水溶性大,且在7MHCl 浓度时才有95.3%Sn(IV)的萃取率,8N HCl 时达到99.4%的萃取率,酸度太高。虽然三异辛胺可从4—12N HCl 溶液中定量地萃取 Sn(Ⅳ),但它的选择性较     

N_(503)萃取镓及其机理的研究

本文系统地研究了从 HCl 和 H_2SO_4+NaCl 体系中用取代酰胺类萃取剂——二甲庚基乙酰胺(N_(503))萃取镓及各种金属离子的行为,以及考察了酸的浓度、金属离子浓度、镓萃取剂浓度、稀释剂种类、相平衡时间、相比等因素对萃镓的影响。并用饱和容量法、化学分析法、红外光谱法等探讨了 N_(503)萃镓的机理。     

N503从盐酸溶液中萃取碲的研究

研究了Ｎ,Ｎ′—二（１－甲基庚基）乙酰胺（简称Ｎ５０３）从盐酸溶液中萃取碲及反萃碲的条件,此研究对电解精炼铜厂阳极泥中低含量碲的回收具有一定的理论意义和应用前景。     

用N_(263)从硫酸介质中萃取V(Ⅳ)的研究

本文研究了用N_(263)从硫酸介质中萃取V(Ⅳ)的行为,探讨了水相酸度、金属离子浓度、硫酸根和氯离子等对萃取反应的影响。用连续变化法和斜率比法确定了萃合物的组成和萃取浓度平衡常数,并提出了可能的萃取机理。     

中性磷类萃取剂从盐酸体系中萃取铀(Ⅳ)

由于U(IV)在空气中的化学稳定性较差,因此有关溶剂萃取U(IV)的研究文献报道甚少.近年来,发现不同价态铀在进行化学交换时有明显的同位素富集效应后,溶剂萃取U(IV)的研究引起了人们重视.Kiwan等自1971年起连续报道了HDEHP从过氯酸、盐酸和硫酸介质中萃取U(IV)的研究.Solovkin研究了TBP从硝酸介质中萃取U(IV)的机理并计算了它们的平衡常数.陈金榜等报道了TTA和TBP混合萃取剂对U(IV)的协同萃取.最近冠醚萃取剂也已用于从盐酸介质中萃取U(IV). 中性磷类萃取剂磷酸三丁酯(TBP)和三辛基氧化膦(TOPO)仍是目前应用较广的两种萃取剂.它们从氯化物介质中萃取金属离子的能力远大于硝酸盐.对四价锕系元素的     

叔胺N_(235)从磷酸中萃取F~-

研究了文题的萃取性能,考察了有机溶剂配比、磷酸浓度以及铁、侣、镁、钙、硅等杂质离子对萃取分离性能的影响,得到了各影响因素有利于萃取分离氟的数值范围。并初步研完了萃取过程的机理。     

铊(Ⅲ)和某些杂质元素在 N503与盐酸水溶液间分配的探讨

本文研究了 Tl(Ⅲ)和 Pb(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Bi(Ⅲ)、Se(Ⅳ)、Te(Ⅵ)单独存在时和 Tl(Ⅲ)与这些常见的杂质元素分别共存时,用N503的二乙苯溶液从不同浓度的盐酸水溶液中的萃取。根据它们在盐酸水溶液中形成各种络阴离子的分布,讨论了它们在用 N503萃取时的行为.所得结果说明:用 N503从盐酸水溶液中萃取铊时,可以有效地将铊与其他元素分离。铊的存在对铋的萃取有显著的抑制作用,而对铅却不明显。增加盐酸浓度亦难于进一步提高铊铅的分离效果。     

N_(7402)萃取铂(Ⅳ)的机理和热力学研究

研究了氯化三烷基甲基铵 N_(7402)煤油溶液从盐酸介质中萃取铂(Ⅳ)的平衡.考察了酸度、萃取剂浓度和温度等因素对铂萃取的影响;用饱和法、摩尔比法、等摩尔系列法和斜率法确定萃合物的组成为(R_3NCH_3)_2PtCl_6;并通过紫外可见光谱证实该萃取过程属于阴离子交换机理,测得表观萃取平衡常数 K_(ex)=158.6,变△H=0.154kJ·mol~(-1),自由能变△G=-12.55kJ·mol~(-1),熵变△S=41.60J·mol~(-1)·K~(-1)。     

伯胺N_(1923)对镓、铟、铊萃取性能的研究

伯胺和叔胺都属于胺类萃取剂,但在萃取性能方面,有时两者是不太一样的。如叔胺可从盐酸体系中萃取镓,铟、铊等金属元素,而伯胺却只能从硫酸体系中萃取镓、铟、铊,若在相反体系中,两者都不能很好萃取。伯胺可从硫酸体系中萃取镓、铟、铊的这一特性,尚未引起人们的注意,因此有关这方面文献报道甚少,目前仅见到苏联等人曾研究了Primene JM-T萃镓的可能性;日本渡道宽人等人报道了Primene JM—T萃铟的研究,而伯胺萃铊(Ⅲ)的研究尚未见报道。由于盐酸腐蚀性和刺激性,因此从硫酸体系中萃取镓、铟、铊更符合生产实际的需要。     

用TOA从硫酸体系中萃取Ge4+的机理研究

研究了在硫酸体系中用三正辛胺(TOA)萃取Ge4 的机理,结果表明在水相中加入酒石酸与Ge4 形成较大的络合阴离子Ge(C4H4O6)32-易转入有机相中,经等摩尔法和饱和法确定了萃取Ge4 的机理和萃合物的组成.基于红外光谱的研究,探讨了萃取后配合物的结构.     

HPMBP和N_(503)协萃钯(Ⅱ)的研究

研究螫合萃取剂1—苯基—3—甲基—4—苯甲酰吡唑酮—5(HPMBP)与酰胺型革取剂N_(503)氯仿溶液从硝酸介质中协萃钯(Ⅱ)的热力学行为。在30℃、pH=1.70条件下,萃取剂浓度与分配比的关系式可表达为lgD′=2.948lg[HPMBP]_((o)) 6.645,lgD″=0.9809lg[N_(503).HNO_3]_((0)) 2.796。温度与分配比的关系表达为lgD=424.923/T-0.3088。测得协革平衡常数k=34.67,焓变△H=-8.316kJ.mol~(-1),自由能变△G=-8.932kJ.mol~(-1)和熵变△S=2.036J.mol~(-1).K~(-1).     

N_(7207)萃取钼的研究

采用 N72 0 7从无机酸体系中萃取钼 ,考察了影响萃取平衡的主要因素 ,筛选出反萃取条件。萃取钼的最佳条件为起始水相 p H值为 2 .3,萃取剂浓度为 0 .0 1m ol/L ,经二级错流萃取 ,萃取率可达 99.40 % ,而采用 0 .5 mol/L的氢氧化钠反萃负载有机相 ,一级反萃率可达 10 0 % ,并经紫外可见光谱确证 ,其萃取钼的机理属于离子缔合物萃取体系的阴离子交换反应     

N,N-二壬基氨基乙酸从盐酸溶液中萃取铑(Ⅲ)的机理

N,N-二壬氨基乙酸(DNG)在盐酸介质中萃取铑(Ⅲ)的低价配阴离子。运用最小电荷密度原理和氢键作用解释了铑(Ⅲ)配阴离子的萃取顺序。通过考察萃取平衡、萃取动力学和萃合物的电子光谱,提出DNG萃取铑(Ⅲ)的机理为两相界面快速的阴离子交换和有机相内缓慢的配体取代。     

稀土(Ⅲ)的P_(507)—盐酸—氯化钠体系萃取色谱分离化学发光法检测

以盐酸-氯化钠混合液作洗脱液,在较低酸度下,实现了15种稀土(Ⅲ)的革取色谱分离和化学发光检测。     

N_(510)萃取钯(Ⅱ)的研究

自60年代以来,铂族元素萃取化学的发展一直很快,国内外不少学者曾广泛研究了含硫萃取剂(如硫醇、硫醚、亚矾等)、含磷萃取剂(如烷基氧磷、磷酸酯、烷基硫磷、烷基硒磷等)和含氧萃取剂(如醚、醇、酯、酮等)对钯(Ⅱ)的萃取,含氮类萃取剂萃取钯的研究虽也有不少报道,但多限于胺类萃取剂,而且多数研究主要使用于钯的萃取比色法测定。有关羟肟类萃取剂萃取钯的系统研究尚不多见,而羟肟类萃取剂价格低廉,对钯的萃取有较高的分配系数,因此研究羟肟类萃取剂萃取钯的机理和反应动力学对于     

从盐酸溶液中萃取铟

报道了几种常用的萃取剂从盐酸溶液中革取In3~+的性能分析。发现在较高的盐酸浓度下,N235、TBP萃取In~(3+)的能力均较大,分配比达到最大时所对应的盐酸浓度随萃取剂浓度的增加而减小。初步探讨了N263-MIBK,N235-MIBK,N235-N263从盐酸溶液中苹取In~(3+)时的协同作用,发现对In~(3+)均有明显的协同效应。对于N263-MIBK,协萃分配比在N263和MIBK的浓度分别为0.08 mol/L,4.8 mol/L时达到最大,最大值为580。改变盐酸浓度和温度,协萃分配比亦有较大的变化,但协萃比变化不大。在盐酸浓度为4.5mol/L时,协萃分配比达到最大。