微渗析-微分析联用技术在活体研究中的应用

微渗析取样是一种高效的生物活体取样技术,可与多种微纳分析设备组成联用对活体进行实时、在线分析。本文评述其技术原理、联用方式,应用范围及其局限性,并对其发展趋势进行预测,引用文献31篇。     

植物微透析取样待测物回收率的探讨

探讨了植物微透析取样前后探针体外回收率的变化情况。以植物激素为检测物,利用高效液相色谱仪进行测定,在每次微透析取样前、后测定微透析探针的体外回收率。结果表明：探针在最初使用时回收率相对偏低,接下来回收率会升高并达到最大值,然后逐渐下降;微透析探针在植物活体上取样可重复多次使用,且每次探针的体外回收率都各不相同,因此,在进行定量测定时,每次取样都须进行探针回收率的测定,以此来修正样品中待测物质的测定值。     

电渗析处理氨基酸废水的试验研究

用电渗析技术对低浓度微酸性L－谷氨酸－水物系的分离进行了可行性研究。在实验条件下，氨基酸溶液经多次循环，浓相达饱和浓度0.05mol/L，稀相出料COD值小于100mg/L，达到排放标准，同时得到描述设备特性的经验模型。     

腺病毒载体介导胸苷激酶基因／ACV对大鼠脑胶质瘤的离体和活？…

建立缺陷型重组腺一贯工体介导的胸苷激基因治疗系统，进行离体和活体治疗大鼠Ｃ６脑胶质瘤研究，将质粒ｐＡｄｔｋ与ｐＪＭ１７共染腺病毒懈装细胞－２９３细胞，同源重组后制备纯化的Ａｄｔａｋ并以ＰＣＲ证实；     

SPME—GC／MS联用测定室内空气中的挥发性有机物

采用一种崭新的技术－固相微萃取法与GC／MS联用，测定了室内空气中的挥发性有机物。该方法快速，无需溶剂。实验过程中，确定了此法测定本实验的靶分析物的最佳条件。结果表明，室内空气中的污染物用固相微萃取法可简便而快速地检出。     

微透析技术在分析化学中的应用

文中对微透析取样技术的特点，近年来的发展，微透析探针的结构、原理以及微透析与分离及检测技术联用等情况作了较详细的综述。     

溴代环乙烷作重原子微扰剂测定痕量四种多环芳烃──化学除氧技术在环糊精诱导室温磷光法中的应用

首次采用亚硫酸钠化学除氧技术于澳代环乙烷作重原子微扰剂的β－环糊精诱导室温磷光（β－CD－RTP）体系，并建立了测定二氧苊、芴、菲、7，8－苯并喹啉的新方法．     

溴代环己烷作重原子微扰剂测定痕量四种多环芳烃：—化学除氧技术在环糊精诱导室温磷光法中的应用

首次采用亚硫酸钠化学除氧技术溴代环己烷作重原子微扰剂的β-环糊精诱导室温磷光法（β－CD－RTP）体系，并建立了测定二氢范、芴、菲、7，8－苯并喹啉的新方法。     

Ti—Ni—Nb三元系部分相图的研究

应用多元扩散偶－电子探针微区成分分析技术，测定了Ｔｉ－Ｎｉ－Ｎｂ三元系相图的７００，８００，９００℃等温截面含镍量（原子分数）为０￣５０％的大部分区域。完整地测定了α－Ｔｉ，β－（Ｔｉ，Ｎｂ）及Ｔｉ２Ｎｉ的相区范围及相平衡关系，首次发现了一个可能的化学计量式为Ｔｉ３Ｎｉ９Ｎｂ８的三元化合物相ＸＢ。     

利用POCKELS效应对超快电信号进行无扰测量

本文提出了一种对具有重复频率的超快电信号的测量技术。利用Ｐｏｃｋ－ｅｌｓ效应，可对二维平面的高速器件的超快电信号进行无损无扰取样测量，其时间分辩率远超过目前世界上最高水平的取样示波器。本文阐述了此系统的原理及应用，并着重对系统的性能进行分析，指出它的实现可望成为测量快速电信号的一种新型技术。     

固定化酶流动注射化学发光法测定葡萄糖

本文制备了高活性长寿命的固定葡萄氧化酶，并用于流动流射化学发光分析法测定人血清中葡萄糖的含量，结果令人满意，方法的线性范围为０．４－１００μｍ．ｍＬ＾－１，检出限可达０．０８μｇ．ｍＬ＾－１，检出限可达０．０８μｇ．ｍＬ＾－１，在测量条件下血清中的共存物质均不产生干扰，取样量数微升，一分钟内就可得出结果。     

Ti－Ni－Nb三元系部分相图的研究

应用多元扩散偶－电子探针微区成分分析技术，测定了Ｔｉ－Ｎｉ－Ｎｂ三元系相图的７００，８００，９００℃等温截面含镍量（原子分数）为０～５０％的大部分区域．完整地测定了α－Ｔｉ，β（Ｔｉ，Ｎｂ）及Ｔｉ２Ｎｉ的相区范围及相平衡关系，首次发现了一个可能的化学计量式为Ｔｉ３Ｎｉ９Ｎｂ８的三元化合物相ＸＢ     

浅层地下流体保真取样技术及工程应用

开展地下流体取样作为地下环境保护的基础性工作,是实现地下能源可持续发展的关键性措施。通过对比国内外地下流体取样技术,气体推动式取样技术具有取样精度高、地层扰动小、分层连续取样的特点,是实现地下环境三维高精度连续监测的重要技术手段。通过分析国外气体推动式取样器的结构及应用情况,研发了浅层U形管分层取样系统,通过定制连接构件、封隔器、过滤渗析组件及储流容器,克服了应用深度有限、层间封隔性弱、易淤堵、场地适应性弱等难题,实现了定量、保压取样功能,并使得取样器更加标准化和规范化。目前,取样器在延长油田CCS-EOR示范项目进行安装应用,监测结果证明示范区未发生CO₂泄漏。此外,该应用也验证了所研发的取样系统具有取样精度高、系统体积小、综合成本低等技术优势。通过搭接现场原位监测技术,浅层U形管分层取样装置可望形成地下流体环境实时监测预警平台,为中国地下水资源调查与评估、污染场地监测与修复、废弃物地质封存等环境工程领域提供技术支撑。     

NiAPO—11分子筛的性能表征

采用常用流动法测定了合成的新型ＮｉＡＰＯ－１１分子筛的吸附等温线，分别用离子交换法、正丁胺滴定法和吡啶中毒法测定了ＮｉＡＰＯ－１１分子筛的表面酸性，用固定床脉冲微反色谱技术测定了异丙苯裂解反应的转化率，并与ＨＺＳＭ－５分子筛比较，实验表明：ＮｉＡＰＯ－１１分子筛具有较绵表面酸性，其分子孔径大约为０．６１ｎｍ，对异丙苯的转化率比ＨＺＳＭ－５分子筛低，但反应的选择性却很高，预计ＮｉＡＰＯ－１１分子筛在择形催化反应中将具有良好的应用前景。     

抗坏血酸络合活性炭吸附光度法测定痕量银

本文拟定用抗坏血酸络合，活性炭吸附的方法离富集银（Ⅰ），研究了活性炭吸附和解吸银的条件，排除了常见的金属阳离子对测定银的干扰，并采用银Ⅰ－镉试剂－吐温８０分光光度法测定２００ｍｌ自来水中微中级的银，回收率在９０％－９４％。     

醇对萃取有机相中形成微乳液的影响

采用测定微乳液电导的方法，求得Ｐ５０７－醇－正庚烷－水萃取有机相中，在含有不同听醇和不同量水时，形成微乳液的活化能△Ｅ，并通过它来讨论萃取有机相中形成微乳液的稳定性。     

庆大霉素C组分的簿层扫描定量法

本文采用薄层层析和簿层扫描定量法对庆大霉素Ｃ组分（包括发酵液）进行分离和测定．本 法快速、简便、取样量微，在２—１０微克范围内溶液的峰面积积分值和庆大霉素的含量呈线性关 系。     

微乳液对锌──双硫腙的增敏作用及增敏条件优选研究

该文用均匀设计的方法，在微乳液体系中（吐温／n－正丁醇／n－正已烷／水）通过对Zn（Ⅱ）－H2Dz的光度分析，得到最佳增敏条件。结果表明，与水体系比较，该微乳液体系有较好的增敏作用，测定条件更为宽容，测定结果令人满意。     

活体烟草BY-2悬浮细胞微丝骨架的标记

微丝骨架是细胞骨架的重要成员,在细胞的多项生理活动中发挥着重要作用.本论文利用荧光标记鬼笔环肽技术和GFP融合蛋白技术,对活体烟草BY-2悬浮细胞中微丝骨架的标记方法进行了探索,结果表明,10nmol/L的Alexa488-Phalloidin为细胞微丝骨架标记的最佳浓度,利用PCR等技术构建pPZP-NtFABD2-GFP植物表达载体后,转化烟草BY-2悬浮细胞,激光共聚焦扫描显微镜观察发现,NtFABD2-GFP融合蛋白能够清晰地显示活体烟草悬浮细胞内的微丝骨架.这些结果为进一步深入研究微丝骨架在活体植物细胞中的功能奠定了基础.     

脑压和脑微血管中的血流流态

本文论述了测量活体脑微血管中压力的新方法。使用这种方法,配合显微观察脑微循环,获得了脑压、脑微血管中血流速度和脑微血管直径之间的关系,并对此在理论上进行了分析。