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相似文献
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1.
由ISOLS的存在性可知除去FMOLS(1^6)不存在和另外15个可能的例外的情况:(n,u)=(2u+2,u),u∈/2,4,6,8,10,14,16,18,20,2,26,28,32,34,46/外,当n≥2u+1时FMOLS(1^nu^1)存在。本文对以上所有例外,证明FMOLS的存在性。  相似文献   

2.
由 I S O L S的存在性可知除去 F M O L S(16)不存在和另外 15 个可能的例外的情况: (n,u)= (2u + 2,u),u ∈{2,4,6,8,10,14,16,18,20,22,26,28,32,34,46} 外,当n ≥2u + 1 时 F M O L S(1nu1) 存在。本文对以上所有可能的例外,证明 F M O L S(1nu1) 的存在性。  相似文献   

3.
本文证明了当n≡0(mod4)且u≥2时,型为2~nu~1的带洞自正文拉丁方存在的充分必要条件为n≥l+u.  相似文献   

4.
存在FSOLS(4nu1)的充要条件是n≥4且n≥1+2u,可能的例外值为n∈{6,10,14,18,22,30,34,38,42,46,54,58,62,66,70,94}.  相似文献   

5.
在型为2nb1的3nb1和Frame自正交拉丁方的存在性问题解决了之后,接下来要考虑的应该是一般化的情况,即型为anb1的Frame自正交拉丁方的存在性问题。但是,从文[17]我们可以看到,型为6nb1的情况同型为3nb1和2nb1的情况一样,是属于必须单独讨论的基本情况。本文对此情况进行讨论,并证明型为6nb1的Frame自正交拉丁方存在性的充分必要条件是n≥4且n≥1+b/3。  相似文献   

6.
报导Eu_(1-x)Sr_xFeO_(3-y)(x=0.0~1.0)的固相反应法合成,测量了其X射线衍射及室温下的 ̄57FeMossbauer谱。实验结果表明,Sr掺入了EuFeO_3晶格,结构变化与掺杂量密切相关。室温下 ̄57FeMossbauer谱由一套反铁磁六线谱、一套顺磁双线谱和一套顺磁单线谱组成(X=0.2,0.4,0.6).处于立方相的Fe离子的IS介于Fe ̄3+和Fe ̄4+之间,可能参与电子跳跃。  相似文献   

7.
本文对有序三元系超大集的存在性进行了进一步讨论,得到了v≡12(mod24)及v=3.4^k.5^n+4^k(k≥0,n≥1),v=63.5^n+1(n≥0)时,OLMTS(v)及OLDTS(v)的存在性。  相似文献   

8.
假定G是顶点数的n的2-连通图,G中顶点数为4且包含爪K1.3的子图称为爪型子图。本文证明了对G的任一爪型图F,任何u,v属于V(F),由距离d(u,v)=2=│N(u)UN(v)│≥2n-1/3,则G是哈密顿图。  相似文献   

9.
设G为n阶连通图,且对G中任一对距离为2的顶点u、v,有d(u)+d(v)≥n,则称G为OF图.本文讨论了OF图的泛连通性,主要得到下列结果:设G为n阶OF图,则G为下列三类图之一:(1)G是[5n]-泛连通图(2)H+;(3)Km#Kn-m+2及其部分支撑子图,其中3≤m≤n-1,|V(H)|=.  相似文献   

10.
用碘量法测定Fe^3+/Fe^2+体系中的游离酸   总被引:1,自引:0,他引:1  
提出了一种滴定强酸性含Fe^3+及Fe^2+体系中游离酸(其游离酸浓度〉1mol/L)的新方法。实验证明,将K2C2O4作为掩蔽剂时,利用过量的KIO3与过量的Na2S2O3在酸性溶液中的氧化还原反应可以测定体系中的游离酸,当体系中存在的Fe^2+时,可利用KMnO4(在强酸性下)或H2O2(在弱酸性下)的预氧化来消除Fe^2+的干扰。在加入过量的K2C2O4(C2O^2-4与Fe^3+的摩尔比值  相似文献   

11.
极谱吸附波连续测定水样中痕量锌,锰和硒   总被引:4,自引:0,他引:4  
在酒石酸-乙二胺-高氨酸-亚硫酸钠-高碘酸钟体系中痕量锌锰和硒出现良好极谱吸附波,波峰敏锐,可测定浓度范围在0.40~40μg/L Zn ̄(2+)1.6~80μg/LMn ̄(2+)及0.02~2.3μg/LSe(Ⅳ)。对含11.7μg/L Zn ̄(2+),7.0μg/L Mn,1.45μg/L Se(Ⅳ)的矿泉水样测定,其相对标准偏差分别是6.2%和9.2%和7.3%。  相似文献   

12.
设G满足标题的条件。1、若n=4,则下述结论之一成立;;(1)G可解;;(2)G≌A~5;;(3)G≌PSL(2,13);;(4)G≌PSL(2,p),满足p=4p1+1=6p2-1,这里p1≥43,p2≥29;;(5)G≌PSL(2,p),满足p=6p1+1=4p2—1,这里p1≥7,p2≥11;;2、若n=5且G与PSL(2,p)无关,则下述结论之一成立:(1)G可解;;(2)G≌PSL(2,2~3);;(3)G≌PSL(2,3~3);;3、设3 π(G),8≤n≤2p+1.若对任q<p,G与Sz(2~q)无关,则G可解。  相似文献   

13.
提出了一种滴定强酸性含Fe3+及Fe2+体系中游离酸(其游离酸浓度>1mol/L)的新方法。实验证明,将K2C2O4作为掩蔽剂时,利用过量的KIO3与过量的Na2S2O3在酸性溶液中的氧化还原反应可以测定体系中的游离酸。当体系中存在Fe2+时,可利用KMnO4(在强酸性下)或H2O2(在弱酸性下)的预氧化来消除Fe2+的干扰。在加入过量的K2C2O4(C2O42-与Fe3+的摩尔比值为30)和过量的KIO3及Na2S2O3的条件下,其化学反应可以在30min内完成。采用I2回滴法测定游离酸,测试结果的精密度高,测定结果的相对偏差小于3%  相似文献   

14.
设N为一充分大自然数,k≥4为整数,G1…,Gk为{N+1,…,2N}的子集,且则存在n1∈G1,…,nk∈Gk及自然数b,使得n1…nk=bk+O(bk-3/2).  相似文献   

15.
讨论二元Szasz-Mirakjan算子的导数与函数的光滑性之间的关系.得到下列结果:设f(x,y)∈C(S),则有(1)0<α≤1时,的充分必要性条件是ω ̄(1)(f;h)≤Mh ̄α.(2)0<α≤时,的充分必要条件是ω ̄(2)(f;h)≤Mhα.(3)0<β≤2时,的充分必要条件是.(4)0<β≤2时,的充分必要条件是.这里L_n(f;x,y)是二元Szasz-Mirakjan算子。  相似文献   

16.
铜基甲醇合成催化剂的EPR表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
用EPR谱法对铜基甲醇合成催化剂作表征。结果表明:在少量Al ̄(3+)掺杂的ZnO-Al_2O_3体系可检测到g=1.9606±0.0002,△Hpp=2.8G的顺磁信号,其强度随Al_2O_3掺杂量增加而增强,当Al/Zn~2/100(原子比)时趋于峰值;而在三组份Cu-ZnO-Al_2O_3和四组份Cu-ZnO-Al_2O_3-Sc_2O_3催化剂体系中,此顺磁信号基本消失。以上结果为三价金属离子(Al ̄(3+)、Sc ̄(3+))在ZnO晶格掺杂诱生正一价缺位从而有利于Cu以+1价态存在的观点,提供了新证据。  相似文献   

17.
设N为一充分大自然数,k≥4为整数,G1...,Gk为(N+1,...,2N)的子集,且(G1)〉〉N,...,Gk〉〉N,则存在n1∈G1,...nk∈Gk及自然数b,使得n1...nk=b^k+O(b^k-3/2)。  相似文献   

18.
安徽百合属细胞学研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文研究了安徽产百合属(LiliumL.)2种和2变种的染色体数目和核型,结果如下:野百合(L.browniiF.E.Brown)观察了2个居群。歙县居群观察到两种细胞型,细胞型Ⅰ:2n=26=1m+2Sm+10St+10t+3T;细胞型Ⅱ:2n=24+2Bs=2m+2Sm+8St(2sc)+12t+2Bs;石台居群核型公式为2n=24+1Bs=3m+1Bm+6St+12t+2T+1Bs。百合(L.browniiF.E.Brownvar.viridu-lumBaker)核型公式为2n=24+1Bs=4m(2sc)+14St(2sc)+6t+1Bs;药百合(L.speciosunThunb.var,gloriosoidesBaker)核型公式为2n=24=4m+9St(2sc)+10t+1T;条叶百合(L.callosumSieb.etZuce.)核型公式为2n=24=2m+2Sm+4St(2sc)+16t。以上的核型类别全部属于“3B”型,其中野百合2n=26的染色体数目和核型为首次记录。  相似文献   

19.
11—系列杂多钨硅酸盐异构体的氧化还原性质研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过极谱和循环伏安法,结合红外光谱、紫外光谱和X射线光电子能谱,研究了通式为β2—K6—nHn[SiW11M(H2O)O39]·xH2O(M=Mn2+.Fe3+,Co2+,Ni2+Cu2+Zn2+)杂多钨硅酸盐在溶液中的氧化还原性质,杂多阴离子的极谱半波电位E1/2。顺序为Cu2+>Mn2+>Fe2+>Zn2+>Co2+>Ni2+.发现杂多阴离子的半波电位E1/2与其组分中的过渡元素的电负性X有线性关系,讨论了过渡元素对杂多阴离子氧化还原性的影响。  相似文献   

20.
设p为大于5的素数,本文利用组合和给出Fp-(5/p)/p,up-(2/p)/p与F(p)/pmodp的基本结果,这时{Fn{,{Un},{F(n)}是如下定义的递推序列:F0=0,F1=1,Fn+1=Fn+Fn-1u0=0,u1=1,un+1=2un+un-1(n=1,2,3,…)F(0)=1,F(1)=0,F(2)=2,F(n+2)=3F(n)-F(n-1)。作为组合和理论的另一应用,我们还对  相似文献   

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